Drug Depressants Typer, effekter og virkemekanismer

den depressive stoffer av sentralnervesystemet er stoffer som kan redusere hjernens aktivitet.

I noen tilfeller er de også kjent som "beroligende midler" eller "beroligende midler" og brukes både i helsevesenet og i rekreasjonsinnstillinger.

Når det gjelder terapeutisk bruk, finner vi ulike medisiner som utfører depressive aktiviteter. For eksempel er anxiolytika, sovende medisiner og beroligende midler de mest kjente.

På rekreasjonsområdet er forbruket av depressive stoffer noe lavere enn for stimulerende legemidler.

Dette faktum skyldes det faktum at stoffene som reduserer hjernens aktivitet, gir mindre følelser av tilfredsstillelse enn de som stimulerer det.

Men stoffer som alkohol eller heroin er noen av de vanligste stoffene over hele verden.

Generelle egenskaper av depressive stoffer

Det er viktig å huske på at depressive stoffer utgjør en gruppe stoffer i henhold til effektene de forårsaker ved hjernens funksjon.

På denne måten er faktoren som grupperer denne typen stoff, evnen til å gi en reduksjon i hjernens aktivitet.

Denne første vurderingen er svært relevant siden ulike typer depressive stoffer kan presentere viktige forskjeller.

Stoffer som reduserer nivået av hjernevirksomhet, har ikke samme opprinnelse eller samme sammensetning.

Alkohol deler ikke alle egenskapene med anxiolytika eller heroin. Det deler imidlertid en viktig, evnen til å redusere nivået av hjernevirksomhet.

Således, når man snakker om depressive stoffer, refereres det til en stor gruppe forskjellige stoffer med sine egne egenskaper som ligner effektene på hjernenivå.

Depressive legemidler av forskjellig opprinnelse

Å være uavhengige stoffer, kan depressive stoffer ha svært forskjellige opprinnelser.

I denne forstand kan denne typen stoffer være av naturlig opprinnelse eller av syntetisk eller semisyntetisk opprinnelse.

Når det gjelder depressive legemidler av naturlig opprinnelse, skiller morfin og kodein seg ut. Disse to stoffene er svært depressive stoffer som er oppnådd og konsumert uten at det må syntetiseres.

På området for deprimerende legemidler av semi-syntetisk opprinnelse er heroin utvilsomt et notat.

Faktisk, som verdensrapporten om narkotika på kontoret for de unike begrepene mot narkotika og kriminalitet (UNODC) peker på, heroin har vært en av de mest konsumerte stoffene de siste årene.

Til slutt finner vi av syntetisk opprinnelse metadon, et deprimerende stoff som hovedsakelig brukes til å behandle de fysiske symptomene som er forårsaket av heroinavhengighet..

Effekter av depressive stoffer

Selv om hver av de depressive stoffene har en rekke egenskaper og derfor kan produsere forskjellige effekter, deler disse stoffene noen effekter.

Faktisk, til tross for at sentralnervesystemet kan bli deprimert gjennom ulike veier og med forskjellige intensitetsnivåer, når nivået av hjernevirkning reduseres, oppstår en rekke vanlige symptomer..

Effektene av depressive stoffer kan grupperes generelt i to forskjellige kategorier.

Dette er de kortsiktige effektene, det vil si de som vises etter forbruk. Og de langsiktige effektene, det vil si de som vises etter tidens gang når forbruket av stoffene er forlenget.

1- Kortvarige effekter

Hovedsymptomen produsert av depressive stoffer er langsomheten i hjernens funksjon.

Ved å redusere aktiviteten i sentralnervesystemet, når disse stoffene blir konsumert, reduseres den mentale funksjonen.

Bortsett fra nedgangen i hjernefunksjonen, påvirker inhiberingen som produseres av disse stoffene fysisk funksjon.

På denne måten kan blodtrykk og respirasjon reduseres etter inntak av depressive legemidler.

På grunn av disse to effektene, forårsaker disse stoffene vanligvis vanskeligheter for konsentrasjonen og nedsettelsen av oppmerksomheten. På samme måte vises forvirring, tretthet eller svimmelhet også ofte.

Hvis dosene økes, kan disse symptomene bli mer merkbare og kan oppstå desorientering, mangel på koordinering eller sløvhet.

Faktisk er et klart synlig symptom produsert av effekten av depressive stoffer å dra ordene under tale.

På det fysiologiske nivået kan det også oppstå forskjellige symptomer, for eksempel pupill dilatasjon, vanskeligheter eller manglende evne til å urinere, og i noen tilfeller feber..

2- Korttidseffekter med høy dose forbruk

Når dosene som brukes, er svært høye, kan de depressive stoffene føre til forringelse av minne, dømmekraft og koordinering, irritabilitet, paranoia, synsforstyrrelser og selvmordstanker.

Til slutt skal det bemerkes at disse stoffene, enten brukt til rekreasjonsformål eller brukt til terapeutiske formål, har et høyt vanedannende potensial.

Åpenbart, ikke alle depressive stoffer er like vanedannende, siden heroin er mye mer enn anxiolytika..

Imidlertid kan begge typer stoffer forårsake avhengighet dersom de konsumeres regelmessig og ukontrollert.

3- Langtidseffekter

De langsiktige effektene av depressive stoffer er svært forskjellige og kan variere betydelig, avhengig av hvert stoff. Men som nevnt ovenfor er en av effektene som alle deler, avhengighet.

Med det lange forbruket av disse stoffene er det mulig å utvikle, på en relativt enkel måte, toleranse for stoffet.

Dette betyr at kroppen blir vant til stoffets tilstedeværelse, og hver gang krever høyere doser å oppnå de samme effektene.

Denne faktoren er spesielt relevant når det gjelder anxiolytika. Hvis disse ikke brukes ukontrollert, kan personen kreve økende doser for å avlaste deres engstelige symptomer..

På den annen side kan langvarig bruk av depressive stoffer forårsake depresjon, kronisk tretthet, respiratoriske patologier, seksuelle problemer og søvnforstyrrelser..

Når stoffet avhengighet øker, er symptomer som: ukontrollable ønsker å konsumere det, panikkanfall, angst og kontinuerlig ubehag når stoffet ikke blir brukt, også vanlig..

Når avhengigheten av stoffet er svært høy, kan det som vises som uttakssyndrom forekomme. Denne endringen vises i alle de øyeblikkene at stoffet ikke er konsumert.

Uttakssyndrom inkluderer symptomer som søvnløshet, svakhet, kvalme, agitasjon, høy kroppstemperatur, vrangforestillinger, hallusinasjoner og anfall.

Endelig kan en nylig studie publisert som langvarig bruk av depressive stoffer øke risikoen for høyt blodsukker, diabetes og vektøkning.

Typer av depressive stoffer

De mest kjente depressive stoffene er heroin, alkohol og anxiolytika, men det finnes mange andre typer.

Faktisk kan disse stoffene bli klassifisert i forskjellige undergrupper: opiater, hypnotiske sedativer, flyktige inhaleringsmidler og etylalkohol.

1- Opiater

Opioider er settet av stoffer som er hentet fra saften fra frøene til valmueplanten eller dormidera.

Disse plantene dyrkes i stor skala i Asia (Irak, Iran, Afghanistan, Pakistan, India, Kina, Burma og Laos). På samme måte er det i Europa (Balkan), Ekvatorial Afrika (Nigeria), Sentral-Amerika (Mexico og Guatemala) og Sør-Amerika (Colombia, Peru og Ecuador) også plantasjer.

Virkningen er knyttet til tilstedeværelsen i CNS og andre målorganer av spesifikke og mettede reseptorer. Spesifikt finner vi tre typer reseptorer: mu, kappa og deltaet.

Virkningen på mu reseptorer produserer generell analgesi, sedasjon, følelser av velvære, respiratorisk depresjon og nedsatt tarmmotilitet.

Kappa-reseptorer finnes i ryggmargen og når opiater modifiserer deres funksjon, produserer perifer analgesi.

Til slutt produserer virkningen på delta-reseptorene perifer analgesi og narkose.

Narkotika som er en del av opiat stoffene er: heroin, metadon, oksykodon og kraton.

heroin

Det er et stoff med høy liposolubilitet, slik at den raskt når høye konsentrasjoner i CNS.

Det kan brukes både intravenøst ​​og røkt og har et høyt vanedannende potensial.

Den første opplevelsen som produserer sitt forbruk er denominert i populær slang som "å ri på dragonen". Det er vanligvis preget av symptomer som gruppetrykk eller personlige årsaker, kvalme, oppkast, eufori, angst og tremor..

Ved lave doser produserer heroin, snakker aktivitet, avslapning, undertrykkelse av smerte, døsighet, apati, konsentrasjonsproblemer, nedsatt synsstyrke og miose.

Ved høye doser er effektene accentuert og utmattet pust, abdominal orgasmisk sensasjon og eufori vises.

metadon

Metadon er et syntetisk opioid utviklet i Tyskland i 1937 som brukes som et middel for behandling av avgiftning av narkomaner til heroin.

Dens forbruk gir effekter som pupilsammensetning, respiratorisk depresjon, bradykardi, muskelavsla, frigjøring av antidiuretisk hormon, forstoppelse, økt kroppstemperatur og økt blodsukker.

Oxcicodona

Det er et semisyntetisk opiat avledet fra theina som forbrukes som et stoff av misbruk i USA, der det lett oppnås og til en lav pris..

Virkningene er svært lik de som er av heroin, og hvis svært høye doser forbrukes, kan de produsere anfall.

Kraton

Kraton er et tre fra de tropiske skogene i Sørvest-Asia (Thailand og Malaysia).

Den bruker sine friske blader i en tygget form og brukes som narkotisk erstatning for opium. Det er en substans som frembringer en høy avhengighet og avhengighet, og forårsaker effekter som intens eufori, økt styrke og energi, og lokalanestesi.

2- Hypnotisk-sedative stoffer

Den beroligende hypnotiske substansen består av 4 forskjellige legemidler: benzodiazepiner, barbiturater, carisoprodol og GHB.

benzodiazepiner

Benzodiazepiner En gruppe hypnotisk beroligende og depressive stoffer i CNS som brukes som anxiolytiske stoffer.

I markedet kan du finne markedsført under forskjellige navn som diazepam, oxacepam, clonazepam, etc..

De er substansagonister av GABA A-reseptoren, en nevrotransmitter som hemmer hjernens funksjon.

Dens bruk er begrenset til behandling av angst, siden det reduserer engstelige symptomer.

Konsumet kan imidlertid produsere andre effekter som dysartri, apati, tørr munn, hypotoni eller sedering..

barbiturater

Barbitursyre var den første hypnotiske syntetisert. Det brukes som beroligende, anestetisk og antikonvulsiv og tidligere brukt til å produsere hypnose.

Dette stoffet aktiverer GABA-reseptoren som forbedrer responsen og kan forårsake koma, dumhet og til og med død.

Carisopradol

Det er et muskelavslappende middel som gir døsighet, ataksi, nedsatt bevissthetsnivå, stupor og inkoordinering.

Ved høye doser kan også produsere agitasjon, takykardi, hypertoni og miklonisk encefalopati.

GHB

Også kjent som flytende ecstasy er et stoff som brukes til alkoholisk tilbaketrekking og narkolepsi.

I rekreasjonsbruk forbrukes det gjennom små flasker og produserer eufori, disinhibition og økning av taktile oppfatninger.

3- Flyktige, inhalerbare stoffer

Disse stoffene inkluderer produkter til industriell eller husholdningsbruk, som lim, lim, fargestoffer, maling, lakk, lakker etc..

De er preget av å være volatile og har en svært uspesifikk virkningsmekanisme når de forbrukes.

De begynte å bli brukt til rekreasjonsformål til 60-tallet i Mexico og forbruk produserer effekter som spenning, eufori, dysartri, ataksi, hallusinasjoner, følelser av storhet, kvalme, oppkast, diaré, kramper og arytmier.

Dens langsiktige bruk kan forårsake atferdsforstyrrelser som ukontrollert aggresjon, irritabilitet, hallusinasjoner og psykotiske lidelser.

4- Etylalkohol

Alkohol er et stoff som er oppnådd ved gjæring av glukosen av frukten av slekten Saccharomyces. Det kan også oppnås ved å fermentere sukkerarter som i korn.

Administrasjonsruten er alltid oral, og stoffskiftet er vanligvis relativt sakte, med en progressiv absorpsjon.

Virkningene varierer avhengig av dose, siden høyere doser har større effekter. I utgangspunktet produserer forbruket seg vanligvis motoraktivering, eufori og hyggelige opplevelser.

Deretter oppleves vanligvis sosial disinhibition og en klar antidepressiv effekt. Disse symptomene følges av høyt vasodilatasjon og afrodisiakseffekter.

Når forgiftning er mer intens, vises motorkoordinering, beroligende og smertestillende effekter.

Til slutt produserer inhiberingen som produseres av dette stoffet bedøvelses- og hypnotisk symptomatologi, og i ekstremt forbruk kan produseres koma og død.

referanser

1. Becoña, E.I., Rodrgiuez, A.L. og Salazar, I.B. (Eds), Narkotikamisbruk 1. Innledning Universitetet i Santiago de Compostela, 1994.

2. Boliger, M., Gutierrez, M. & SAN, L. (red) Avhengighet psicofarmacos Sitges Ediciones in Neurosciences, 1993.

3. Cooper, J.R., BLOOM, F.L. & ROTH, R.H. Det biokjemiske grunnlaget for nevrofarmakologi. Oxford University Press 2003.

4. Hájos, N .; Katona, jeg. Naiem, S. S .; Mackie, K .; Ledent, C .; Mody, jeg. Freund, T. F. (2000). "Cannabinoider hemmer hippocampal GABAergic overføring og nettverksoscillasjoner".European Journal of Neuroscience. 12 (9): 3239-3249. 

5. Montgomery, S.A. og mais, t.H. (Ed) Psykofarmakologi av depresjon Oxford University Press, British Association for Psychopharmacology, Monographs No. 13, 1994.

6. Nemeroff, CB (Ed) Essentials of Clinical Psychopharmacology American Psychiatric Press, Inc, 2001.

7. Verdens helseorganisasjon (31. august 2009). Kliniske retningslinjer for tilbaketrekningsbehandling og behandling av rusmiddelavhengighet i lukkede innstillinger (PDF). s. 3. ISBN 978-92-9061-430-2. Cannabis er et deprimerende stoff, men det har også hallucinogene effekter.