Primær spermatocytegenskaper og histologi



en primær spermatocyt er en oval celle som er en del av spermatogenese, en prosess som resulterer i produksjon av sæd. Primære spermatocytter betraktes som de største cellene i det seminifiserte epitelet; de har 46 kromosomer og dupliserer deres DNA i interfase prosessen.

For å nå dannelsen av en primær spermatocyt må dannelsen av en celletype som kalles spermatogonia i testene forekomme. Ved å komme inn i profase I blir det en primær spermatocyt som fortsetter prosessen med å redusere mitose (første meiotiske deling).

Spermatocyttene må redusere sin kromosomladning for å bli den siste gamet med 23 kromosomer. De primære spermatocytene går inn i en forlenget profase på ca. 22 dager og gir opphav til sekundære spermatocytter; disse oppstår spermatider, som modnes og blir sæd klar til å befruktes.

Den globale prosessen med gametogenese varer rundt 74 dager og innebærer en diploid spermatogonia som deler og til slutt danner fire haploidly ladede sæd. En mann kan daglig gjennomsnittlig 300 millioner spermier.

index

  • 1 Egenskaper og histologi
  • 2 spermatogenese
    • 2.1 Primær spermatocytdannelse
    • 2,2 Sertoli celler
    • 2.3 Destinasjon av primær spermatocyt
    • 2.4 Morfologi av spermatocytter i meiose
  • 3 referanser

Egenskaper og histologi

De primære spermatocytene er de største bakteriene som finnes i de seminiferøse tubuli, i mellomliggende lag av germinal epitel. De kommer fra celledeling av spermatogonia.

Morfologisk har de ingen likhet med den modne spermatozonen, i samsvar med et hode og et typisk flagellum som gir det mobilitet. I kontrast er de ovale celler som har evnen til å vokse kontinuerlig gjennom akselerert produksjon av proteiner, organeller og andre cellulære produkter.

Med hensyn til cellulær oppførsel inneholder cytoplasmaet i disse cellene mer endoplasmatisk retikulum enn spermatogonium. På samme måte er Golgi-komplekset mer utviklet.

Spermatocytter kan differensieres fra spermatogoni siden de er den eneste celletypen der meiosisprosesser forekommer.

Fremgangsmåten er spesielt cytokinese ettersom de resulterende cellene danner et syncytium og forbli tilkoblet via cytoplasmadelen på 1 mikron i diameter som tillater kommunikasjon mellom disse og utveksling av visse molekyler, slik som proteiner.

spermatogenesis

Dannelse av primær spermatocyt

Prosessen med spermatogenese forekommer i seminiferrørene og består av to celletyper: de spirende celler eller spermatogonia og Sertoli-cellene..

Dannelsen av primære spermatocytter ble beskrevet av Erwing og kollegaer i 1980, og hos mennesker av Kerr og Krestser i 1981

Spermatogonia er cellene som gir opphav til primær spermatocyt. Disse er ganske tykke celler, med rund form og homogen cytoplasma. De kan klassifiseres i henhold til kjernens morfologi i: type A langstrakt, type A-lys, type A mørk og type B.

Spermatogonia type A er stamceller og har reservefunksjoner. En gruppe av type A spermatogier skiller og produserer type B spermatogier, som etter flere divisjoner gir opphav til primære spermatocytter.

Etter hvert som spermatogenesen utvikler seg, øker primærspermatocyttens størrelse og bemerkelsesverdige endringer i kjernens morfologi kan påvises. Spermatocytter kan migrere når kryssene mellom Sertoli-celler forsvinner.

Sertoli-celler

Sertoli-cellene er involvert i reguleringen av hele spermatogeneseprosessen. De dekker de seminiferøse tubuli, og deres funksjon er å nærme bakteriene, gi dem støtte, tjene som en barriere mellom interstitium og bakteriecellene og formidle cellulær metabolsk utveksling.

På samme måte forekommer hormonell regulering hovedsakelig i Sertroli-celler, som har testosteronreseptorer og FSH (follikkelstimulerende hormon).

Når aktivering av FSH skjer, utløses et stort antall nøkkelproteiner slik at denne prosessen kan forekomme, blant annet vitamin A og ABP..

Destinasjon av primær spermatocyt

De primære spermatocyttene, som har en diameter på 16 mm, når den midterste sonen av det germinale vevet og gjennomgår en meiotisk deling for å dele sin kromosomladning. Nå kalles hver dattercelle sekundær spermatocyt.

Sekundære spermatocytter er også avrundede, men mindre celler. Disse cellene gjennomgår en rask meotisk deling som resulterer i spermatider.

Med andre ord, den meiose I fullført (reduserende meiose) fortsetter meiose II (equational meiose), noe som resulterer i reduksjon av kappegenet til kromosom 23: 22 er autosomer og ett er seksuelt.

Meiosis II er en prosess som ligner på mitose som omfatter fire faser: profase, metafase, anafase og telofase.

Spermatidene gjennomgår en metamorfose som involverer dannelsen av akrosomet, komprimering av kjernen og dannelse av flagellumet, i en prosess som kalles spermiogenese. På slutten av denne rekke trinnene - som ikke involverer prosesser med celledeling - er sperma allerede helt dannet.

Morfologi av spermatocytter i meiose

De primære spermatocytene er tetraploide celler, de er anerkjent som ha store kjerner ledsaget av kromatin, i fine tråder eller i tykke legemer. Imidlertid varierer disse egenskapene gjennom meiosis.

Når det observeres i leptotens fase, det har et filamentøst kromatin, forlater det det basale rommet og migrerer til mellomproduktet for endelig å nå adluminalrommet.

I zygotene er kromosomene mindre sammenlignet med forrige trinn. På dette stadiet begynner homologe kromosomer å mate og tykke kromatinkorn blir observert.

Nukleolus kjøper en egen struktur, med en klar segregering av sine regioner (granulære og fibrillære deler). Forbundet med nukleolus er en avrundet kropp av protein natur..

I pachytene er de homologe kromosomer fullstendig parret, og kromatinet ser mindre ut enn i de foregående trinnene, spesielt i zygotene.

I diplotene er spermatocyten mye større og de homologe kromosomene som er parret, sammenføyet av chiasms, begynner å skille seg.

I den siste fasen av profase (diakinesis) viser spermatocytene maksimal forkortelse; I tillegg oppløses kjernefysisk konvolutt og nukleolus. Dermed fullfører spermatocyt de resterende faser av den første meiotiske delingen.

referanser

  1. Álvarez, E. G. (1989). Andrologi: Teori og praksis. Ediciones Díaz de Santos.
  2. Bostwick, D. G., & Cheng, L. (2008). Urologisk kirurgisk patologi. Elsevier Helsefag.
  3. Eynard, A. R., Valentich, M. A., & Rovasio, R. A. (2008). Histologi og embryologi av mennesket: cellulære og molekylære baser. Ed. Panamericana Medical.
  4. Gilbert, S.F. (2000). Utviklingsbiologi. 6th utgave. Sinauer Associates.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Ed. Panamericana Medical.
  6. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Medisinsk embryologi med klinisk orientering.
  7. Zhang, S. X. (2013). En atlas av histologi. Springer Science & Business Media.