Hemokatese prosess, funksjoner og forskjell med hematopoiesis



den hemocateresis er serien av hendelser som finner sted for å "ta ut av sirkulasjonen" de gamle røde blodcellene, noe som skjer 120 dager etter å ha blitt frigjort i blodet. Det kan sies at hemokatese er motsatt av hematopoiesis, fordi sistnevnte er prosedyren der røde blodlegemer dannes.

Hemokatese er en mindre kjent prosess enn hematopoiesis, men det er ikke mindre viktig, siden normal fysiologi av dannelsen og ødeleggelsen av røde blodlegemer i stor grad avhenger av samspillet mellom dem. Hemokatese er delt inn i to hovedprosesser: ødeleggelse av røde blodlegemer og "resirkulering av hemoglobin".

For at dette skal skje er det nødvendig at en rekke biologiske prosesser interagerer med hverandre, slik at de røde blodlegemer kan bli ødelagt når de når sin naturlige levetid.

index

  • 1 prosess 
    • 1.1 Apoptose
    • 1.2 Nettverk av sinusformede kapillærer
    • 1.3 Gjenvinning av hemoglobin
  • 2 funksjoner 
  • 3 Forskjeller mellom hemokaterese og hematopoiesis 
  • 4 referanser

prosessen

Celler som hud eller mukosa i fordøyelseskanalen vokser i en slags "transportbånd" langs epitelet til de endelig kommer ut (henfall) og frigjøres. I stedet slippes røde blodlegemer inn i sirkulasjonen der de forblir fri, og utøver sin funksjon i ca 120 dager.

Under denne prosessen forhindrer en rekke meget spesialiserte mekanismer at de røde blodcellene "lekker" fra blodkarene, blir filtrert i urinen eller avledet dem ut av blodet.

Så, hvis det ikke var prosesser assosiert med hemokatese, kunne røde blodlegemer forbli i sirkulasjonen på ubestemt tid.

Dette skjer imidlertid ikke; Tvert imot, når de når sin levetid, blir røde blodlegemer eliminert fra blodsirkulasjonen på grunn av sammenhengen mellom en serie svært komplekse prosesser som begynner med apoptose..

apoptose

Apoptose eller "programmert celledød" er prosessen som en celle er bestemt til å dø innen en viss tid eller når en viss funksjon utøves..

I tilfelle av røde blodceller, mangler nucleus og cellulære organ, blir cellen ikke har evnen til å reparere skade av cellemembranen nedbrytningsprodukt fra fosfolipider og stress forårsaket av sirkulasjon gjennom kilometer fra blodkar.

Etter hvert som tiden går, blir cellemembranen av røde blodlegemer stadig tynn og skjør, til det punkt at det ikke lenger er mulig å opprettholde sin integritet. Deretter eksploderer cellen bokstavelig talt.

Det eksploderer imidlertid ikke hvor som helst. Faktisk, hvis dette skjedde, ville det være et problem siden det kunne generere hindringer i blodårene. Dette er grunnen til at det er et høyt spesialisert vaskulært nettverk, hvis funksjon er nesten utelukkende for å ødelegge de gamle røde blodcellene som passerer der..

Nettverk av sinusformede kapillærer

Det er plottet av miltens kapillærer og i mindre grad av leveren. I disse rikt vascularized organene er det et komplisert nettverk av stadig tynnere og tortuøse kapillærer som tvinger de røde blodcellene til å vri og skryte når de passerer gjennom den..

Således kan bare de celler som har en tilstrekkelig fleksibel porøs membran passere, mens de røde blodlegemer skjøre membraner som vil briste og frigjøre dens komponenter -spesielt HEM-gruppen inn i det omgivende vev, hvor resirkuleringsprosessen vil.

Resirkulering av hemoglobin

Når brutt, blir restene av røde blodceller utsatt for fagocytose (spist) av makrofager (spesialiserte celler som er rikelig i leveren og milten), som fordøye ulike komponenter for å redusere deres grunnleggende elementer.

I denne forstand er globin (protein) -delen brutt ned til aminosyrene som gjør det opp, som senere vil bli brukt til å syntetisere nye proteiner.

I mellomtiden er den hem-gruppen spaltes under dannelse av jern, hvorav en del vil bli en del av galle som bilirubin, mens en annen del er bundet til proteiner (transferrin, ferritin) hvor det kan lagres inntil nødvendig i syntesen av nye molekyler av hemgruppen.

Når alle stadier av hemokatese er fullført, blir livsyklusen til de røde blodcellene (røde blodlegemer) lukket, åpningsplass for nye celler og gjenvinning av vitale komponenter i de røde blodcellene som skal brukes igjen. 

funksjoner

Den mest åpenbare funksjonen til hemocaterese er å fjerne fra røret de røde blodcellene som allerede har nådd livet. Dette har imidlertid implikasjoner som går utover, for eksempel:

- Tillater balanse mellom dannelsen og eliminering av røde blodlegemer.

- Hjelper med å opprettholde blodtetthet, forhindre for mange røde blodlegemer.

- Det gjør at blodet kan opprettholdes alltid med sin maksimale oksygentransportkapasitet, og eliminerer de cellene som ikke lenger kan utføre sin funksjon optimalt.

- Bidrar til å holde jerninnskudd i kroppsstabil.

- Sikrer at sirkulerende røde blodceller har muligheten til å nå hvert hjørne av kroppen gjennom kapillærnettverket.

- Unngå å angi den deformerte eller unormale erytrocytter sirkulasjon, som i tilfellet med sfærocytose, sigdcelleanemi og elliptocytose, blant andre lidelser forbundet med endret produksjon av røde blodlegemer.

Forskjeller mellom hemokaterese og hematopoiesis

Den første forskjellen er at hematopoiesis "genererer" nye røde blodlegemer mens hemokatese "ødelegger" gamle eller skadede blodceller. Det er imidlertid andre forskjeller å vurdere mellom begge prosessene.

- Hematopoiesis utføres i beinmargen, mens hemokatese forekommer i milt og lever.

- Hematopoiesis er modulert av hormoner (erytropoietin), mens hemokaterese er forhåndsbestemt fra det øyeblikket erytrocyten kommer i omløp.

- Hematopoiesis krever forbruk av "råvarer" som aminosyrer og jern for å produsere nye celler, mens hemokaterese frigjør disse forbindelsene for å bli lagret eller brukt senere.

- Hematopoiesis er en cellulær prosess som involverer komplekse kjemiske reaksjoner i beinmargen, mens hemokatese er en relativt enkel mekanisk prosess.

- Hematopoiesis bruker energi; hemokatese ikke.

referanser

    1. Tizianello, A., Pannacciulli, I., Salvidio, E., & Ajmar, F. (1961). En kvantitativ vurdering av milten og leverandelen i normal hemokatarese. Journal of Internal Medicine, 169 (3), 303-311.
    2. Pannacciulli, I., & Tizianello, A. (1960). Leveren som sted for hemokatarese etter splenektomi. Minerva medica, 51, 2785.
    3. TIZIANELLO, A., PANNACCIULLI, I., & SALVIDIO, E. (1960). Milten som stedet for normal hemokatarese. En eksperimentell studie. Il Progresso medical, 16, 527.
    4. Sánchez-Fayos, J., og Outeiriño, J. (1973). Introduksjon til den dynamiske fysiopatologien av hemopoiesis-hemocatheresis cellular system. Spanish Clinical Journal, 131 (6), 431-438.
    5. Balduini, C., Brovelli, A., Balduini, C. L., & Ascari, E. (1979). Strukturelle modifikasjoner i membranglykoproteiner under erytrocytets levetid. Ricerca i klinikken i laboratoriet, 9 (1), 13.
    6. Maker, V. K., og Guzman-Arrieta, E. D. (2015). Milt. I kognitive perler i generell kirurgi (s. 385-398). Springer, New York, NY.
    7. Pizzi, M., Fuligni, F., Santoro, L., Sabattini, E., Ichino, M., De Vito, R., ... & Alaggio, R. (2017). Milthistologi hos barn med seglcelle sykdom og arvelig sfærocytose: hint på sykdomspatofysiologien. Human patologi, 60, 95-103.