Amfibier egenskaper, typer, systemer, reproduksjon
den amfibier de er en klasse av hvirveldyr som ikke har kapasitet til å regulere kroppstemperaturen. Klassen består av nesten 6000 arter frosker, padder, salamanders og caecilians. Denne siste gruppen er ikke populært kjent, og de er amfibier som ligner på en slange, da de har degenerert sine lemmer.
Begrepet "amfibie" refererer til en av de mest fremragende egenskapene til gruppen: dens to livsstil. Amfibier har generelt et akvatisk larvalstadium og en jordbasert voksen.
Derfor er reproduksjonen fortsatt knyttet til vannkropper. Reproduksjonshendelsen resulterer i et egg som mangler fostervann, så det må deponeres i dammer eller i fuktige miljøer. Frosker har ekstern fecundation, og salamanders - og sannsynligvis caecilians - har intern befruktning.
Huden til amfibier er veldig tynn, fuktig og glandulær. Noen arter har modifikasjoner for produksjon av gift for å forsvare seg mot deres potensielle rovdyr. Selv om noen arter har lunger, har de gått tapt i andre og åndedrettsvern skjer helt gjennom huden.
Vi finner amfibier i et bredt mangfold av økosystemer, gjennom tropiske og tempererte regioner (med unntak av havet øyer).
Herpetology er grenen av zoologi som er ansvarlig for studiet av amfibier - og også reptiler. Den profesjonelle som utvikler seg profesjonelt i nevnte vitenskap er kjent som en herpetolog.
index
- 1 Egenskaper
- 1.1 Benegenskaper
- 1.2 Generell morfologi av kroppen
- 1.3 Metamorfose
- 1.4 Hud
- 2 typer (klassifisering)
- 2.1 Bestille Gymnophiona (Apoda)
- 2.2 Bestille Urodela (Caudata)
- 2.3 Anura Order (Salientia)
- 3 Fordøyelsessystem
- 3.1 Tilpasninger av cephalic regionen
- 3.2 Tilpasninger av tarmene
- 3.3 Kosthold
- 4 sirkulasjonssystem
- 5 Nervesystemet
- 6 Åndedrettsvern
- 7 Vokalisering
- 8 ekskresjonssystem
- 9 Reproduksjon og utvikling
- 9.1 Gimnofiones
- 9.2 Urodelos
- 9.3 Anuraner
- 10 Evolusjon og fylogeni
- 10.1 Første tetrapoder
- 10.2 Filogenetiske forhold mellom nåværende grupper
- 11 Nåværende tilstand for bevaring
- 11.1 Habitat ødeleggelse og klimaendringer
- 11.2 Chytridiomycosis
- 11.3 Innføring av eksotiske arter
- 12 referanser
funksjoner
Beinegenskaper
Amfibier er vertebrat, tetrapod og forfedret quadruped dyr. Dens skjelett består hovedsakelig av bein og antall ryggvirvler er variabel. Noen arter har ribber som kanskje ikke er fusjonert til ryggvirvlene.
Skallet av salamanders og frosker er generelt åpent og delikat. I motsetning hevder caeciliansene en stor komprimering i skallen deres, og omdanner den til en tung og solid struktur.
Generell morfologi av kroppen
Kroppens morfologi har tre grunnleggende disposisjoner, som tilsvarer klassens taksonomiske ordre: Den smeltede kroppen, stubby, uten nakke og forben er modifisert for froskens hopp; den grasiøse strukturen med en bestemt nakke, lang hale og ekstremiteter av samme størrelse som salamandrene; og den lange, limbless form av caecilians.
metamorfose
Livsyklusen til de fleste amfibier kjennetegnes ved å være bifasisk: Egget lukker en akvatisk larve som forvandler seg til en seksuelt moden jordbasert person som legger egg og dermed lukker syklusen. Andre arter har eliminert vannstadiet.
hud
Huden til amfibier er ganske spesiell. Den er preget av å være veldig fin, fuktig og med tilstedeværelse av flere kjertler. Ved arter som mangler lungene, kan gassutveksling skje gjennom huden. Det er modifikasjoner av strukturer som frigjør giftige stoffer for å bekjempe rovdyr.
På huden står de slående farger ut - eller evnen til å camouflere. Mange av dem er ment å varsle eller skjule rovdyr. Faktisk er fargestoffet av amfibier mer komplisert enn det ser ut til; er dannet av en serie celler som lagrer pigmenter kalt kromatoforer.
Typer (klassifisering)
Amphibia-klassen er delt inn i tre ordrer: Bestill Gymnophiona (Apoda), sammensatt av caecilians; Bestil Urodela (Caudata) som vanligvis kalles salamanders, og Anura Order (Salientia) dannet av frosker, padder og relatert. Neste vil vi beskrive hver og en av egenskapene til husklassen:
Bestill Gymnophiona (Kallenavn)
Den gimnofiones eller caecilias utgjør en rekkefølge av 173 arter av organismer med en svært langstrakt kropp, uten lemmer og med underjordiske livsstil.
Overfladisk, de ligner en orm eller en liten slange. Kroppen er dekket av små dermalvekter og nullifiseres. Hodeskallen på caecilians er signifikant ossified. I de få akvatiske former som eksisterer, er ringmønsteret ikke så merket.
De fleste av artene finnes i de tropiske skogene i Sør-Amerika, begravet i bakken. De har imidlertid også blitt rapportert i Afrika, India og noen regioner i Asia.
Som i de fleste arter med underjordiske vaner er øynene svært små og i noen arter er det helt ubrukelig.
Bestille Urodela (Caudata)
Urodelos er dannet av nesten 600 arter av salamandere. Disse amfibiene lever i varierte omgivelser, både tempererte og tropiske. De er rikelig i Nord-Amerika. Fra et økologisk synspunkt er salamandere svært varierte; kan være helt akvatisk, jordbasert, arboreal, underjordisk, blant annet miljøer.
De er preget av å være organismer av små størrelser - sjelden en prøve overstiger 15 cm. Unntaket er den gigantiske japanske salamanderen, som når lengre enn 1,5 meter.
Ekstremiteter danner en rett vinkel med stammen til den sylindriske og tynne kroppen som de har. De bakre og fremre delene er av samme størrelse. I enkelte vann- og underjordiske former har medlemmene hatt en betydelig reduksjon.
Anura Order (Salientia)
Anura-ordren er den mest varierte blant amfibier, med nesten 5300 arter frosker og padder, fordelt på 44 familier. Til forskjell fra salamanders mangler anurans hale. Bare froskene i slekten Ascaphus de har a. Navnet på ordren Anura refererer til denne morfologiske karakteristikken.
Det alternative navnet på gruppen, Salientia, fremhever tilpasningene for gruppens lokomotiv, ved hjelp av hopp takket være dens kraftige bakben. Kroppen hans er klumpete og mangler en nakke.
Er det en frosk eller en frosk?
Noen ganger når vi ser en anuro, spør vi vanligvis om prøven tilsvarer en "padde" eller en "frosk". Generelt sett, når vi snakker om en pute, refererer vi til en anuro med koral hud, fremtredende vorter og en robust kropp, mens en frosk er et grasiøst dyr med lyse, slående farger og kjertelhud..
Denne forskjellen er imidlertid bare populær og har ingen taksonomisk verdi. Med andre ord; Det er ikke noe taksonomisk område som kalles padder eller frosker.
Fordøyelsessystemet
Tilpasninger av cephalic regionen
Sproget av amfibier er fremspringende og lar seg fange de små insekter som blir deres byttedyr. Dette organet har flere kjertler som produserer klissete sekreter som forsøker å sikre opptak av mat.
Tadpoles har keratiniserte strukturer i buccal regionen som gjør at de kan skrape vegetabilsk stoffet de vil konsumere. Ordningen og antallet av disse muntlige strukturer har en taksonomisk verdi.
Tilpasninger av tarmene
Sammenlignet med andre dyr er fordøyelseskanalen til amfibier ganske kort. Gjennom dyreriket er et fordøyelsessystem som består av korttarme typisk for et kjøttetende diett, da de er relativt enkle å fordøye matmaterialer.
I larver er mage-tarmsystemet lenger, karakteristisk som favoriserer absorpsjonen av plantemateriale, noe som tillater gjæring.
diett
De fleste amfibier har et kjøttetende kosthold. Innenfor anuransmenyen finner vi flere arter av insekter, edderkopper, ormer, snegler, tusenfugler og nesten alle dyr som er små nok til at amfibien kan konsumere den uten mye innsats.
Gymnofionene spiser på de små hvirvelløse dyrene som klarer å jakte i de underjordiske miljøene. Salamanders har et kjøttetende kosthold.
Derimot er de fleste larvalformene av de tre ordrene plantelevende (selv om det er unntak) og mate på plantemateriale og alger som finnes i vannkropper.
Sirkulasjonssystemet
Amfibier har et hjerte med en venus sinus, to atria, en ventrikel og en arteriell kjegle.
Sirkulasjonen er dobbelt: den passerer gjennom hjertet, lungearteriene og venene gir lungene (i artene som besitter dem), og det oksygenerte blodet vender tilbake til hjertet. Huden til amfibier er rik på små blodkar.
Larvformen har en annen sirkulasjon enn den som er beskrevet for voksne former. Før metamorfosen er sirkulasjonen lik den som finnes i fisk (husk at larver har gull og sirkulasjonssystemet må inkludere dem på reisen).
I larvene går tre av de fire arteriene som starter fra ventral aorta, til gjenstander, og den gjenværende kommuniserer med lungene i en rudimentær eller svært lite utviklet tilstand.
Nervesystemet
Nervesystemet er dannet av hjernen og ryggmargen. Disse strukturene kommer embryologisk fra nevrale røret. Den fremre delen av strukturen utvider og danner hjernen. Sammenlignet med resten av vertebrater er nervesystemet av amfibier ganske lite, enkelt og rudimentært.
I amfibier er det 10 par kraniale nerver. Hjernen langstrakt (ikke en rund masse som hos pattedyr) og er delt strukturelt og funksjonelt inn i fremre, midtre og bakre regioner.
Hjernen er lik i de tre amfibiegruppene. Det er imidlertid vanligvis en forkortet struktur i frosker og mer langstrakt i caecilians og salamanders.
Åndedrettssystem
I amfibier er det ulike strukturer som deltar i åndedrettsprosessen. Den fine, glandulære og svært vaskulære huden har en relevant rolle i gassutvekslingen av mange arter, spesielt de som mangler lunger..
Lungene i amfibier har en bestemt mekanisme; I motsetning til luftinntaket til lungene til andre dyr skjer ventilasjon ved positivt trykk. I dette systemet er luften tvang å gå inn i luftrøret.
Larvene danner - som er akvatiske - puster gjennom gyllene. Disse ytre respiratoriske organer oppnår en effektiv utvinning av oksygen oppløst i vannet og medierer utvekslingen med karbondioksid. Det er salamandere som kun kan presentere gyllene, kun lunger, både strukturer eller ingen.
Noen arter av salamanders som lever hele sitt voksne liv i vannkropp har evnen til å unngå metamorfose og bevare gjellene. I evolusjonær biologi kalles fenomenet om å bevare et barnlig utseende i allerede voksne og seksuelt modne former pedomorphosis.
En av de mest kjente representanter for salamanders som klarer å bevare gjellene i sin voksenstat, er axolotl eller Ambystoma mexicanum.
vokalisering
Når vi tenker på frosker og padder, er det nesten umulig å ikke fremheve sine nattlige sanger.
Systemet med stemmebruk i amfibier er av stor betydning i anurans, siden sangene er en viktig faktor i kompis anerkjennelse og forsvar av territorium. Dette systemet er mye mer utviklet hos menn enn hos kvinner.
Stemmekablene er plassert i strupehodet. Anuro er i stand til å produsere lyd takket være passasjen av luft gjennom stemmene, mellom lungene og gjennom et par store sekker som ligger på gulv i munnen. Alle disse nevnte strukturer har ansvaret for orkestrering av lydproduksjonen og de spesielle sangene til gruppen.
Ekskresjonssystem
Utskillelsessystemet for amfibier består av nyrer av den mesonephriske eller opistoniske typen, sistnevnte er den vanligste. Nyrene er organer som er ansvarlige for å fjerne nitrogenholdig avfall fra blodbanen og opprettholde en vannbalanse.
I moderne amfibier er det en holonephric nyre i embryonale stadier, men blir aldri funksjonell. Det viktigste nitrogenholdige avfallet er urea.
Reproduksjon og utvikling
På grunn av deres manglende evne til å regulere kroppstemperaturen forsøker amfibier å reprodusere til tider på året hvor temperaturen i miljøet er høy. Da de reproduktive strategiene i de tre ordene er så forskjellige, vil vi beskrive dem hver for seg:
Gimnofiones
Litteratur relatert til reproduktiv biologi av denne rekkefølgen av amfibier er ikke særlig rik. Gjødsel er intern og menn har et kopulerende organ.
Vanligvis legges eggene på fuktige steder med vannkilder i nærheten. Noen arter har den typiske akvatiske larven av amfibier, mens i andre skjer larvfasen i egget.
I enkelte arter viser foreldrene oppførelsen til skjuleegg i kroppens bretter. Et betydelig antall cecilianer er viviparous, som er en vanlig begivenhet i gruppen. I disse tilfellene sprer embryoene på ovidukens vegger.
urodeles
Eggene til de fleste salamandere befruktes internt. Kvinnelige individer er i stand til å ta strukturer kalt spermatophorer (en pakke sperm produsert av noen mannlige).
Disse spermatophorene er avsatt på overflaten av noe blad eller koffert. Akvatiske arter forlater eggene sine i bassenger i vannet.
anuros
I anuranene tiltrekker hannene kvinnene ved hjelp av melodiske sanger (og spesifikke for hver art). Når paret kommer til å kopiere, parrer de seg i en slags klem som kalles amplexo.
Som kvinnen legger eggene, løser hanen sæden på disse gametene for å befruktne dem. Det eneste unntaket til den eksterne befruktningshendelsen i anuranene er slaktens organismer Ascaphus.
Eggene er plassert i fuktige miljøer eller i vannkroppen direkte. De agglomererer i massene med flere egg og kan forankre seg til flokker av vegetasjon. Det befruktede egget utvikler seg raskt, og når det er klart, oppstår en liten akvatisk tadpole.
Denne lille tadpolen vil oppleve et tilfelle av dramatiske endringer: metamorfosen. En av de første endringene er utviklingen av bakbena, halen som tillater dem å svømme reabsorberes - som gjeller, tarm er forkortet, lunger utvikle og munn tar voksne egenskaper.
Tidsrammen for utvikling er svært variabel blant amfibier. Enkelte arter er i stand til å fullføre metamorfosen om tre måneder, mens andre tar opptil tre år for å fullføre transformasjonen.
Evolusjon og fylogeni
Den evolusjonære rekonstruksjonen av denne gruppen av tetrapoder har opplevd flere vanskeligheter. Det mest åpenbare er diskontinuiteten av fossilregistreringen. I tillegg endres de metodene som brukes for rekonstruksjon av fylogenetiske relasjoner konstant.
Levende amfibier er etterkommere av de første terrestriske tetrapodene. Disse forfedrene var lobed fin fisk (Sarcopterygii), en veldig spesiell gruppe av bony fisk.
Disse fiskene opptrer når Devonian-perioden var slutt, ca 400 millioner år siden. Gruppen opplevde adaptiv stråling til både ferskvanns- og saltvannslokaler.
De første tetrapodene bevart et sidelinjesystem i sine juvenile former, men fraværende hos voksne. Det samme mønsteret observeres i moderne amfibier.
Amfibier har vært en gruppe som har utnyttet et bredt mangfold av terrestriske miljøer, som er knyttet til vannkilder.
Første tetrapoder
Det er en rekke fossiler som er sentrale i utviklingen av tetrapoder, blant dem Elginerpeton, Ventastega, Acanthostega, og Ichthyostega. Disse allerede utdøde organismer ble karakterisert ved å være akvatisk egenskap utledet av kroppens anatomi - og ved å ha fire lemmer.
Medlemmene av sjangeren Acanthostega de var organismer som hadde dannet lemmer, men disse strukturene var så svake at det ikke er sannsynlig at dyr hadde mulighet til å vandre fritt ut av vannet.
I motsetning til sjangeren Ichthyostega Han presenterte alle fire lemmer, og ifølge beviset kunne han holde seg ute av vannet - om enn med en klumpete spasertur. En slående egenskap hos begge kjønn er tilstedeværelsen av mer enn fem sifre i både bakbenet og i fremre lemmer..
På et tidspunkt i utviklingen av tetrapoder, den pentadactilia var en funksjon som var fast og holdt konstant i de aller fleste av tetrapoder.
Filogenetiske forhold mellom nåværende grupper
Forholdene mellom de tre nåværende amfibiske gruppene forblir kontroversielle. Forsøksvis moderne grupper (for moderne amfibier de er gruppert under navnet lisanfibios eller lissamphibia) sammen med de utryddet linjene er gruppert i en større gruppe kalt temnospondyl (temnospondyli).
De fleste molekylære og paleontological bevis støtter den hypotese fylogenetisk gruppering anurans og salamander som søstergruppe, slik at de fjernere Cecilias som en gruppe. Vi legger vekt på eksistensen av flere studier som støtter dette fylogenetiske forholdet (for mer informasjon, se Zardoya & Meyer, 2001).
I motsetning, ved å bruke ribosomal RNA som en molekylær markør, ble en alternativ hypotese oppnådd. Disse nye studiene utpeker caeciliansene som salamanders søstersgruppe, og lar froskene som en fjern gruppe.
Nåværende tilstand for bevaring
I dag er amfibier utsatt for forskjellige faktorer som påvirker befolkningen negativt. Ifølge nylige estimater er antall amfibier som er truet med utryddelse minst en tredjedel av alle kjente arter.
Dette tallet overgår langt større mengder av truede fuglearter og pattedyr.
Selv om det ikke har vært mulig å finne ut en eneste årsak som er direkte relatert til den massive nedgangen i amfibier, foreslår forskerne at de viktigste er:
Ødeleggelse av habitat og klimaendringer
De viktigste kreftene som truer amfibier inkluderer: nedbrytning og tap av habitat og global oppvarming. Fordi amfibier har veldig tynn hud og er så avhengige av vannkilder, påvirker de svingninger i temperatur og tørkefasen dem betydelig.
Økningen i temperatur og nedgangen av dammer som er tilgjengelige for egglegging synes å være en viktig faktor i dette fenomenet lokal utryddelse og svært markert nedgang i befolkningen.
chytrid
Den raske spredningen av sykdomsinfeksjonen chytridiomycosis, forårsaket av sopp av arten Batrachochytrium dendrobatidis, det påvirker sterkt amfibier
Svampen er så skadelig fordi den angriper et svært viktig aspekt i amfibiens anatomi: dens hud. Svampen ødelegger denne strukturen, noe som er viktig for termoregulering og for oppsamling av vann.
Den chytrid har forårsaket stor nedgang i amfibier populasjoner i store geografiske regioner, inkludert Nord-Amerika, Mellom-Amerika, Sør-Amerika og lokaliserte områder av Australia. Hittil har vitenskapen ikke en effektiv behandling som gjør det mulig å eliminere sopp av arten.
Innføring av eksotiske arter
Innføringen av arter i visse regioner har bidratt til nedgangen i populasjoner. Mange ganger påvirker innføringen av eksotiske amfibier negativ bevaring av endemiske amfibier i området.
referanser
- Divers, S.J. & Stahl, S.J. (red.). (2018). Mader's Reptil og amfibisk medisin og kirurgi-E-bok. Elsevier Helsefag.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerte prinsipper for zoologi. McGraw-Hill.
- Kardong, K. V. (2006). Vertebrater: komparativ anatomi, funksjon, evolusjon. McGraw-Hill.
- Llosa, Z. B. (2003). Generell Zoologi. EUNED.
- Vitt, L.J., og Caldwell, J.P. (2013). Herpetology: en innledende biologi av amfibier og reptiler. Akademisk presse.
- Zardoya, R., & Meyer, A. (2001). På opprinnelsen til og fylogenetiske relasjoner blant levende amfibier. Foredrag av Nasjonalt akademi for vitenskap i USA, 98(13), 7380-3.