Basidiomycetes egenskaper, taksonomi, ernæring, habitat og reproduksjon



den basidiomyceter er soppene som utgjør Basidiomycota phylum i Dikarya-under-riket. Presenterer rundt 30.000 arter fordelt på ulike habitater over hele verden. I denne gruppen av sopp finner vi spiselige sopp, ruster, kul, gelatinøse sopp og noen gjær.

Hovedkarakteristikken for basidiomycetene er tilstedeværelsen av basidiosporer (seksuelle sporer) som produseres i basidia. Kroppen til basidiomycetene dannes av et kortvarig haploid primærmycel, etterfulgt av en diploid sekundær mycelium. Hyphae er septat og septa kalles dolipoulos.

Basidiokarper utgjør det tertiære myceliet. Dette er fruktsettingen legeme basidiocarp (hvor basidia er dannet) for å sette det blotte øye som sopp, ører stick eller såkalt geléaktige fungi.

Reproduksjonen av basidiomycetene kan være aseksuell eller seksuell. Seksuell reproduksjon kan forekomme ved å pudse i gjær, ved fragmentering av mycelium og i enkelte grupper (kul og rust) ved dannelse av ulike typer aseksuelle sporer.

I seksuell reproduksjon, på basidiocarp samtaler himenios lagene er dannet hvor terminalene hyfene gjennomgår en prosess for blanding av kjerner (karyogamy) for å danne basidia. Etter meiosis dannes basidiumsporer på basidium.

Disse soppene er heterotrofiske, med saprofytiske, parasittiske og symbiotiske arter. Saprofytter er viktige elementer i skogens økologi, da enkelte arter kan nedbryte lignin.

Mange arter danner mycorrhizae (vanligvis sopp) med trerøtter. Andre arter er symbiotiske med myrer fra Attini-stammen. Parasittiske arter er rikelig, og er ansvarlige for ulike sykdommer i planter, som rust og kul.

Basidiomycetene er monofyletiske, som er en søstergruppe av ascomycetene. Det har blitt delt inn i tre subfyla: Pucciniomycotina, hvor rosen er funnet, Ustilaginomycotina som inkluderer karbonene og Agaricomycotina, gruppen av sopp.

index

  • 1 Generelle egenskaper
  • 2 Phylogeni og taksonomi
  • 3 Ernæring
    • 3.1 Saprofytiske grupper
    • 3.2 Parasittgrupper
    • 3,3 symbiotiske grupper
  • 4 habitat
  • 5 Reproduksjon
    • 5.1 Seksuell reproduksjon
    • 5.2 Seksuell reproduksjon
  • 6 Referanser

Generelle egenskaper

De fleste basidiomycetene er multicellulære, men noen arter er enscellulære (gjær) eller har en encellulær og en multicellulær fase (dimorf).

Multikellulære arter påbegynnes når en basidiospor som danner et haploid primært mycelium (homokariotisk) spiser. Mycelia er dannet av septat hyphae, hvor septaen har en sentral pore i form av et fat som heter dolíporo.

Under utviklingen av soppen smelter to haploide mycelia og danner sekundær (dicarious) mycelium som er diploid.

Kjernene til de bukulerte cellene er delt med mitose. Like før starten av divisjonen, et fremspring (fibula) mellom de to kjerner, noe som gjør det mulig for dattercellene presentere en kjerne fra hver mycelium det dannes fusjonert.

Karakteristikken som deles av alle basidiomycetene, er tilstedeværelsen av basidiosporer (seksuelle sporer) som er dannet fra spesialiserte strukturer kalt basidia.

Basidia utvikler seg på fruiting bodies (basidiocarps) som stammer fra forening av mange mycelia, danner det tertiære myceliet. Basidiocarp er makroskopisk i flere grupper av basidiomycetes, og i tilfelle av sopp er det det som forbrukes.

Phylogeny og taksonomi

Basidiomycetene utgjør en monofyletisk gruppe som er en bror til ascomycetene, som danner del-riket Dikarya. Dette phyllum er tradisjonelt blitt delt inn i tre subfyllum: Agaricomycotina, Pucciniomycotina og Ustilaginomycotina.

Agaricomycotina er den største gruppen av basidiomycetene. Den er preget av å presentere en makroskopisk basidiokarp og er delt inn i tre klasser (Agaricomycetes, Dacrymycetes og Tremellomycetes). I denne gruppen er de spiselige og giftige sopp, gelatinøse sopp og gjærarter.

Pucciniomycotina inneholder ca 7.000 arter og presenterer ikke en dolíporøs type septum. Inkluderer rust og symbiont grupper med insekter.

I Ustilaginomycotina er det ca. 1000 arter, flertallet forplikter plantepatogener, for eksempel kull. Disse er dimorfe, med en ensellet haploidfase og multicellulær diploid.

ernæring

Basidiomycetene er heterotrofer, presenterte saprofytiske grupper, parasitter og symbionter.

Saprofytiske grupper

Disse artene dekomponerer forskjellige stoffer fra døde organiske stoffer i skogene. Noen arter (Schizophyllum kommune, Trametes versicolor blant annet) er i stand til å nedbryte lignin (sammensetning som gir hardhet til tre) og spille en viktig rolle i skogens økosystems dynamikk.

Strobilurus tenacellus, er en art av interesse siden den dekomponerer kjegler av ulike arter av Pinus. Denne arten produserer en kjemisk forbindelse som kalles strobilurin som har vært effektiv i kontrollen av sopp og fytopatogene bakterier.

En annen fremragende saprophytic art er Ganoderma lucidum, som har blitt brukt som en antiviral, antitumor og antioksidant på grunn av kjemiske forbindelser som den produserer.

Parasittgrupper

Parasittiske grupper innenfor basidiomycetene er rikelige. Dette er årsakene til ulike sykdommer i planter og noen dyr.

Ulike arter av Pucciniomycotina er forplikte patogener av planter, kjent som ruster. De forårsaker alvorlig skade på mange avlinger som blant annet frokostblandinger, kaffe og frukttrær, noe som reduserer produktiviteten. De kan danne gyllene eller unormale vekst på planten, kjent som heksens kost.

Rustene var kjent siden romertiden. Gudinnen Robigus ble påkalt i slutten av april for å hindre at denne sykdommen forårsaker skade på hveteører.

Kull eller blight er sykdommer forårsaket av Ustilaginomycotina-arter. De mottar dette navnet fordi massene av teliosporer (aseksuelle sporer) med svart farge dannes. Disse soppene angriper hovedsakelig de reproduktive strukturene til verten, som helt ødelegger produksjonen av korn.

Arter av slekten Malassezia (Ustilaginomycotina) er årsaken til flass og hudsykdommer hos mennesker.

Noen basidiomycetes kan parasitere andre sopp med spesielle strukturer som lar dem komme inn i verten og bruke den til å spre sporene sine.

Symbiotiske grupper

Innenfor gruppene som danner gjensidige foreninger, er det de som danner mycorrhizae med forskjellige trearter. I tilfelle av basidiomycetes forekommer ectomycorrhizae (ekstern mycorrhizae).

Sopp-hyfer spres på gulvflaten ved å øke absorpsjon av vann og mineraler som brukes av planten, mens dette letter sukker produkt fra fotosyntesen.

Mykorrhizalgrupper har stor økonomisk og økologisk verdi, siden spiselig sopp er blant dem, blant annet sopp (Agaricus bisporicus) samt hallusinogene sopp (Amanita muscaria).

Myidrismene i basidiomycetene danner et meget bredt nettverk med røttene av trær i skogene, som opprettholder dynamikken i disse økosystemene.

Arter av orden Agaricales er nært relatert til myrer fra Attine stammen. Myrene vokser soppen i rederne og spiser på den. Svampe dekomponere det organiske stoffet som er akkumulert i reiret, og myrene sprer deres sporer når de flytter til andre reir.

habitat

Basidiomycetene er distribuert over hele verden og kan finnes i terrestriske eller akvatiske miljøer. Omtrent 60 arter lever i kropper med ferskvann eller marine økosystemer, i mangrover, seagrass, alger eller friluftsliv. De finnes i både tempererte og tropiske soner.

De jordbaserte gruppene distribueres i ulike miljøer. De er hyppige i både tempererte og tropiske skoger, hvor de danner omfattende mycorrhizalstrukturer. Parasitter er knyttet til fordelingen av sine verter.

reproduksjon

Basidiomycota har seksuell og aseksuell reproduksjon.

Seksuell reproduksjon

I gruppene som presenterer en gjærfase, reproduserer de seg ved spirende.

Fragmentering er hyppig hos mange arter. Dette består av separasjon av et stykke mycelium som følger veksten selvstendig.

I gruppen ruster produseres fire typer aseksuelle sporer. I pycnidic conidia er pycnidsporer som invaderer den primære verten haploid..

Deretter dannes eciusporene, som er diploide, blir spredt av vinden til de når en sekundær vert. De er vanligvis plassert på baksiden av arket.

Produksjonen av uredosporer er kjent som reaksjonsfasen av ruster. De produseres i store mengder og spres av vinden. Dette utgjør mekanismen for forplantning av sykdommen i den parasitiserte kulturen.

Den siste typen aseksuelle sporer er teliosporer som har en meget motstandsdyktig vegg og kan holdes i hvilemodus i ugunstige perioder..

Seksuell reproduksjon

Dette skjer forskjellig i Basidiomycetes grupper.

I Agaricomycotina er den fruktbare kroppen (basidiocarpo) generelt makroskopisk. Dette er dannet av forening av et stort antall hyphae som danner det tertiære myceliet. Den basidiocarp kan ha svært varierte teksturer (kjøttfulle, woody, gelatinous blant andre).

I soppene (Agaricales) er basidiocarpo dannet av en fot og hatten (pileus). Under hatten dannes et lag kalt hymenium, hvor basidia vil bli utviklet.

I basidia meiose den oppstår og danner generelt fire celler som utvikler en tynning kalt sterigmata, som er plassert på basidia og basidiosporer på hvilket det er dannet (seksuelle sporer).

Basiodiosporene er generelt globuløse, fargeløse eller pigmenterte. Når de blir modne, blir de voldsomt utvist av en mekanisme kalt balistosporía.

I ruster og Smuts en basidiocarp det ikke forekommer, men fra spiring teliospores en langstrakt struktur (metabasidio) er utformet med en diploid kjerne. Denne kjernen er delt av meiose, danner fire celler som produserer sterigmas som basiodiosporene er plassert på.

referanser

  1. Boddy L og T Hefin (2007) Interaksjoner mellom basidiomycota og hvirvelløse dyr. I: Boddy, L, J Frankland og P van West (red.) Økologi av saprotrofe basidiomycetes. Første utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia.
  2. Gareth, J og E Chieyklin (2007) Økologi av marine og ferskvann basidiomycetes. I: Boddy, L, J Frankland og P van West (red.) Økologi av saprotrofe basidiomycetes. Første utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia.
  3. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: oppdagelse av en femte symbiont i antistatisk antibiotisk symbiose. Biol. Lett. 3; 501-504.
  4. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilnærminger til fylogenetisk rekonstruksjon av soppriket. Adv. Genet. 100: 211-266.
  5. Penger, N (2016). Svampe Mangfold I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (ed.) Svampene. Tredje utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia.
  6. Oberwinkler, F (2012) Evolusjonære trender i Basidiomycota.Stapfia 96: 45-104.
  7. Rojas, L (2013) Basidiomycetes: et lovende bioteknologisk verktøy. Fytosanitet 17: 49-55.