Branchiopoda egenskaper, klassifisering, reproduksjon, fôring



den branchiopods (klasse bladfotkreps) er en gruppe små krepsdyr, hovedsakelig ferskvann, som hovedsakelig er preget av å presentere områdets vedlegg bakover til hodet i form av ark. Disse appendasjene, kalt filopodia, har en lobe som fungerer som en gill og er det som gir gruppen sitt navn (branchiopoda = grenfot).

Noen gilliopoder har kroppen delt inn i tre regioner eller tagmata; hode, thorax og mage. Imidlertid presenterer andre ikke en tydelig avgrensning mellom disse to siste tagmata, og mottar den postcefalale delen av kroppen stammenavnet, som presenterer et variabelt antall kroppslige somitter.

Til tross for sin lille størrelse er noen gillrotter av kommersiell betydning, for eksempel vannlopper (Daphnia) og artemiaen (Artemia), som brukes som mat til fisk og reker i akvakulturbruk.

index

  • 1 Egenskaper
  • 2 Taksonomi og klassifisering
    • 2.1 Calmanostraca
    • 2.2 Sarsostraca
    • 2.3 Diplostraca
  • 3 Reproduksjon
    • 3.1 Seksuell
    • 3.2 Seksuell
  • 4 Puste
  • 5 mat
  • 6 Økonomisk betydning
  • 7 referanser

funksjoner

Branchiopodene er svært variabel i sin form, noe som gjør det vanskelig å karakterisere dem på en generell måte. Imidlertid har hans monophyly blitt kontrollert flere ganger. Blant de egenskapene som definerer gruppen, kan man merke seg:

- Vedleggene til stammen eller thoraxen er foliaceous, mens somites of the abdomen, når de er tydelige, mangler vedlegg (pleopods). Antall kroppssegmenter er variable.

- Skallet kan være til stede i form av skjell skall (Laevicaudata), univalve (vannlopper), sveisehjelmen (Skjoldkreps) eller fraværende (Anostraca), men er aldri forkalket.

- Det første paret antenner (anténulas) er generelt ikke segmentert, mens maksilene vanligvis blir redusert, vestigial eller fraværende. Vanligvis er øynene tilstede på en sammenkoblet måte.

- Gilliopodene er vanligvis små (mindre enn 40 mm) og kortvarige, vanligvis ferskvann, selv om det finnes arter som bor hypersalint vann.

Taksonomi og klassifisering

Tradisjonelt var gilliopodene inkludert i en kunstig gruppe kalt entomostracos, som, fordi de ikke kalsifiserte deres eksoskelet, lignet insekter, derav deres navn.

Dette taxonet ble imidlertid undertrykt og manglet taksonomisk gyldighet på grunn av sin polyfyletiske natur, det vil si at de forskjellige gruppene ikke delte samme forfader.

For tiden representerer gilliopodene en klasse innenfor subphylum Crustacea. Branchiopoda-klassen er representert av tre undergrupper:

Calmanostraca

Den inneholder en enkelt rekkefølge av nåværende arter; Notostraca-ordren. Notostraca er gilliopods med cephalic regionen beskyttet av en dorsal skjold. De presenterer ringer i den bakre delen av kroppen, som ikke er sanne kroppslige somitter.

Disse organismene kan presentere hermafroditisme eller separate kjønn, i så fall viser de ikke en merkbar seksuell dimorfisme, med unntak av forekomst av en ovisak hos kvinner.

De er hovedsakelig ferskvann, som bor i midlertidige vannkilder, selv om det også finnes arter av brak og marine farvann. De spiser hovedsakelig detritus, og enkelte arter kan bli skadedyr på risfelt.

Sarsostraca

Underklasse som inneholder anostrakos (Anostraca-rekkefølge), kjent som artemia, selv om sistnevnte begrep bare skal brukes til representanter for slekten med samme navn.

Disse krepsdyr mangler karpe eller cephalic skjold; de presenterer et par sammensatte og pedunculated øyne, og noen ganger presenterer de også et merkelig halv-naupliar øye.

Kjønnene er skilt, og det kan være seksuell dimorfi på nivået av antennene, som er redusert hos hunnene og robuste, og dannet av to segmenter hos hannene. Parthenogenese kan være tilstede.

De lever i ferskvannskropp til hypersalint vann, hvor de hovedsakelig fôrer ved filtrering av plankton, selv om enkelte arter er rovdyr av små hvirvelløse dyr.

diplostraca

Tradisjonelt delt inn i ordrene Cladocera og Conchostraca. For tiden betraktes Cladocera som en overordnet, mens conchostracos, betraktet polyphyletiske, ble separert i to ordrer; Laevicaudata og Spinicaudata.

Skallet kan være virkelig skjell, eller bare i utseende, som i tilfelle av subtypene, har et skall eller fold i ryggen av dyret, noe som gir inntrykk av å være dannet av to ventiler. Dette skallet kan omslutte (Laevicaudata, Spinicaudata) eller ikke (Cladocera) den cephaliske regionen.

Kjønnene i disse organismene er generelt separert, men parthenogenese er vanlig. Larven kan være tilstede, eller det kan være en direkte utvikling.

reproduksjon

Reproduksjonen i gilliopoder kan være seksuell eller aseksuell, ved parthenogenese.

aseksuell

Parthenogenese i branchiopoder kan være geografisk eller syklisk. I geografisk parthenogenese ligger parthenogenetiske former mer mot polarsonen, mens de seksuelle former begynner å vises når de beveger seg mot tempererte soner eller mot ekvator..

I syklisk parthenogenese reagerer organismer vanligvis ved parthenogenese, men når forholdene blir uønskede, oppstår seksuelle former.

Eksempler på geografisk parthenogenese forekommer i notostrakos av slekten triops, mens syklisk parthenogenese vanligvis forekommer i kladokeraner av slekten Daphnia.

seksuell

Anostrakene er dioiske, det vil si at de har separate kjønn, men de fleste av de andre arten av branchiopoder har både hermafroditiske og dioeciske former.

Bestemmelsen av sex kan være etter kjønnskromosomer eller ved autosomale kromosomer. For eksempel, i kladocerans kan faktorer som temperatur eller befolkningstetthet påvirke seksuell bestemmelse.

Når det hermafroditismo kan organismer selfed eller krysset med hanner, men i mange arter er det ingen kryss-befruktning, dvs. et par av hermaphroditic ikke samtidig kan befruktes.

I gilliopodene er vanligvis egg produsert av parthenogenetisk gjengivelse tynnfinnet og kan ikke gå inn i dvalemodus. Eggene produsert av seksuell reproduksjon, derimot, er av et tykt skall. Sistnevnte kalles latensegg eller cyster.

Cysterene tåler tørking i lange perioder og vil bare luke når miljøforholdene er gunstige. Disse eggene produserer generelt kun kvinnelige avkom, med organismer som vil vokse og modne for å reprodusere parthenogenetisk.

I noen tilfeller, under seksuell reproduksjon, oppstår en feil under meiosis for å produsere gametene, noe som forårsaker gameter med en genetisk belastning høyere enn normalt, som kan befruktes og produsere levedyktige organismer.

De organismer som utvikles med supernumerær kromosomladning kalles polyploider, som kan festes i befolkningen takket være parthenogenese. For eksempel, noen eksemplarer av slekten Artemia kan presentere en triploid, tetraploid eller enda høyere kromosom ladning.

pusting

Utveksling av gasser i branchiopoder skjer gjennom gjellene som befinner seg i stammen. Når organismer svømmer, slår de bena mot vannet, genererer en strøm som ikke bare tillater dem å bevege seg, men også å puste og fange matpartikler..

Åndedrettspigment transporterer åndedrettsgasser (oksygen og karbondioksyd) i blodet av respiratoriske pigmenter. Disse pigmentene, i motsetning til det som forekommer hos vertebrater, er ikke begrenset til blodceller, men finnes i fortynning i hemolymfen.

Branchiopodene har i utgangspunktet hemocyanin som et respiratorisk pigment. Hemocyanin er et protein som er forbundet med to kobberatomer og er ikke så effektivt for transport av oksygen som hemoglobin.

Anostrakos, når miljøforholdene blir skadelige og oksygenivåer faller i vannet, kan syntetisere hemoglobin for å maksimere respiratorisk effektivitet.

mating

Dens fôring er i utgangspunktet ved filtrering av plankton og partikler av organisk materiale som er tilstede i vannet. Noen arter kan imidlertid være aktive rovdyr, og andre kan mate på organisk avfall som de får i underlaget.

Under filtrering svømmer de fleste gilliopodene i en omvendt posisjon, det vil si med ryggen mot bunnen og magen mot overflaten. I tillegg opptrer båringen av beina i bak-til-retningen.

Matrester, som har fanget branchiopods med sine ben, faller inn i et spor på den ventrale del av legemet og den vibrerende av benene rettet anteriort mot munn.

Økonomisk betydning

den Artemia De er et viktig produkt innen akvakultur. Disse organismer dyrkes for å oppnå biomasse. Biomassen bruker i sin tur til å mate fisk og voksen reker. På den annen side bruker deres nauplius larver dem til gjengjeld å mate larvestadier av organismer i kultur.

Nymbolen av artemia selges allerede utelukket. De markedsfører også cysterene slik at naupliusene lukkes direkte av interesserte parter.

På samme måte bruker mange mennesker Artemia som kjæledyr, og får navnet på sjøaber (enten mokeys) eller vanndrager (aqua-drager). Artemia markedsføres som cyster, med instruksjoner for dekapsulering og omsorg.

Til cladoceros, hovedsakelig de av sjangrene Daphnia og Moina, også brukes som mat, lever eller lyofilisert, i dyrking av ferskvannsfisk, slik som katter og fisk serrasálmidos.

Den Nostotraca, i mellomtiden, kan være en plage i rismarker. I disse avlingene mate de direkte på de små plantene, eller de høstes under foraging. Også de påvirker turbiditet øker, noe som reduserer inntrengning av sollys forårsaker en forsinkelse i utviklingen av frøplantene.

I Japan har forskere imidlertid brukt disse organismer for biologisk kontroll av ugress i risavlinger; har funnet ut at deres bruk er mer effektiv enn herbicider ved kontroll av ugress i disse avlingene.

referanser

  1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Virvelløse dyr. Tredje utgave. Oxford University Press.
  2. P.A. McLaughlin (1980). Sammenligning Morfologi av nyere krepsdyr. W.H. Freemab og Company, San Francisco.
  3. F.R. Schram (1986). Krepsdyr. Oxford University Press.
  4. K.V. Tindall & K. Fothergill (2012). Gjennomgang av et nytt skadedyr, tadpole reker (Notostraca: Triopsidae), i Midsouthern, USA og en vinterscoutingsmetode for risfelt for preplanting deteksjon. Journal of Integrated Pest Management.
  5. Bladfotkreps. I Verdensregister over marine arter. Hentet fra marinespecies.org.
  6. F. Takahashi (1994). Bruk av tadpole reker (triops spp.) som et biologisk middel for å kontrollere ugress i Japan. Mat og gjødselsteknologi senter. Gjenopprettet fra fftc.agnet.org
  7. B. Wojtasik & M. Bryłka-Wołk (2010). Reproduksjon og genetisk struktur av ferskvanns krepsdyr Lepidurus arcticus fra Spitsbergen. Polar polarforskning.