Centrosome funksjoner og struktur



den sentrosomen er en membranfri cellulær organell som deltar i prosesser av celledeling, cellemotilitet, cellulær polaritet, intracellulær transport, mikrotubulær nettverksorganisasjon og i produksjon av cilia og flagella.

På grunn av sin hovedfunksjon er det kjent som "microtubule organiseringssenter". I de fleste tilfeller ligger denne strukturen svært nær cellekernen og er sterkt forbundet med kjernekuvertet.

I dyreceller dannes sentrosomer av to sentrioler nedsenket i en pericentriolær matrise, rik på forskjellige typer proteiner. Centrioles er ansvarlig for å organisere spindel mikrotubuli.

Imidlertid er disse strukturene ikke avgjørende for celledeling prosesser. Faktisk mangler sentrosomer i de fleste planter og andre eukaryoter centrioler.

Alle sentrosomer er av foreldrenes opprinnelse, da på befruktningstidspunktet blir eggets sentrosom inaktivt. Derfor er det sentrosomet som leder prosessene til celledeling etter befruktning, bare hentet fra sædceller. I motsetning til mitokondrier, for eksempel, som er av mors opprinnelse.

Et forholdsvis nært forhold har blitt etablert mellom endringer i sentrosomer og utvikling av kreftceller.

index

  • 1 Hovedfunksjonene til sentrosomet
    • 1.1 Sekundære funksjoner
  • 2 struktur
    • 2,1 centriolos
    • 2,2 pericentriolær matrise
  • 3 centrosomer og celle syklus
  • 4 referanser

Hovedfunksjonene til sentrosomet

I forskjellige eukaryotiske linjer anses sentrosomer som multifunksjonelle organeller som utfører et betydelig antall cellulære oppgaver.

Hovedfunksjonen til centrosomene er å organisere mikrotubuli og fremme polymerisasjonen av underenhetene av et protein kalt "tubulin". Dette proteinet er hovedkomponenten i mikrotubuli.

Centrosomene er en del av mitotisk apparat. I tillegg til sentrosomene inkluderer dette apparatet den mitotiske spindelen, dannet av mikrotubuli, som er født i hvert sentrosom og kobler kromosomene med polene til cellene.

I celledeling avhenger lik segregering av kromosomer til datterceller vesentlig på denne prosessen.

Når cellen har et ulikt eller unormalt sett med kromosomer, kan organismen være unfeasible eller svulster kan bli favorisert.

Sekundære funksjoner

Centrosomene er involvert i vedlikehold av den cellulære form og deltar også i bevegelsene til membranene, siden de er direkte relatert til mikrotubuli og andre elementer i cytoskeletet..

Nylige studier har foreslått en ny funksjon av sentrosomer, relatert til stabiliteten av genomet. Dette er avgjørende for den normale utviklingen av cellene, og hvis den mislykkes, kan det føre til utvikling av ulike patologier.

Hvorvidt dyreceller kanskje eller ikke kan utvikles riktig i fravær av sentrioler, er et diskutert tema i litteraturen.

Noen eksperter støtter ideen om at selv om enkelte dyrceller kan proliferere og overleve i fravær av sentrioler, viser de en avvikende utvikling. På den annen side er det også bevis som støtter motsatt posisjon.

struktur

Centrosomene er sammensatt av to sentrioler (et par, også kalt diplosomer) omgitt av pericentriolær matrise.

Sentrioler

Sentriolene har formen av sylindere og ligner en tønne. Hos vertebrater måler de 0,2 μm brede og fra 0,3 til 0,5 μm lange.

I sin tur er disse sylindriske strukturer organisert i ni tripper av mikrotubuli i form av en ring. Denne ordinasjonen er vanligvis betegnet som 9 + 0.

Tallet 9 indikerer de ni mikrotubuli og null refererer til fraværet av dem i den sentrale delen. Mikrotubuli fungerer som en slags bjelkesystemer som motstår kompresjonen av cytoskelettet.

I sentrosomer er det tre typer mikrotubuli, hver med en definert funksjon og fordeling:

-Astrale mikrotubuli, som forankrer sentrosomet med cellemembranen ved hjelp av korte forlengelser.

-Kinokjernens mikrotubuli (kinetochoren er en struktur av kromosomet som er plassert i sentromererene derav), som fester til kinetoforen forbundet med kromosomet med sentrosomene.

-Til slutt, polar mikrotubuli, plassert i begge polene av bruk.

I tillegg gir sentriolene opphav til de basale legemene. Begge elementene er inter-convertible. Dette er strukturer hvorfra cilia og flagella kommer, elementer som tillater bevegelse i visse organismer.

Pericentriolær matrise

Matrisen eller pericentriolært materiale er en sone av granulær og ganske tett cytoplasma. Den består av et variert sett med proteiner.

Hovedproteinene i denne amorfe matrisen er tubulin og pericentrin. Begge har muligheten til å samhandle med mikrotubuli for forening av kromosomer.

Nærmere bestemt er det ɣ tubulinringer som tjener som nukleasjonssoner for utvikling av mikrotubuli som så utstråler ut av sentrosomet.

Centrosomer og celle syklus

Størrelsen og sammensetningen av proteiner i sentrosomer varierer vesentlig under de forskjellige stadier av cellesyklusen. For å replikere, gjør sentrosomer det fra en eksisterende.

Interfase celler inneholder bare ett sentrosom. Dette dupliseres bare en gang i løpet av cellecyklusen og gir opphav til to sentrosomer.

I fase G1 i syklusen er de to sentriolene orientert ortogonalt (danner en vinkel på 90 grader), som er deres karakteristiske posisjon.

Når cellen overgår G1-fasen, et viktig kontrollpunkt av cellesyklusen, replikeres DNA og celledeling skjer. Samtidig starter den replikasjonen av centrosomene.

På dette punktet separeres de to sentriolene med kort avstand, og hver originale sentriol gir opphav til en ny. Tilsynelatende skjer denne synkroniseringen av hendelser ved virkningen av enzymer kalt kinaser.

I fase G2/ M duplisering av sentrosomer er ferdig og hver ny sentrosom består av en ny sentriol og en gammel. Denne prosessen er kjent som sentrosomsyklusen.

Disse to sentriolene, også kjent som "mor" centriole og "son" centriole, er ikke helt identiske.

Modercentrene har forlengelser eller vedlegg som kan tjene til å forankre mikrotubuli. Disse strukturer er fraværende i centrioles barn.

referanser

  1. Alieva, I. B., og Uzbekov, R. E. (2016). Hvor er grensene til sentrosomet? Bioarchitecture, 6(3), 47-52.
  2. Azimzadeh, J. (2014). Utforske evolusjonære historien til centrosomer . Filosofiske transaksjoner av Royal Society of London. Serie B, 369(1650), 20130453.
  3. Azimzadeh, J., & Bornens, M. (2007). Struktur og duplisering av sentrosomet. Journal of cell science, 120(13), 2139-2142.
  4. D'Assoro, A. B., Lingle, W. L., & Salisbury, J. L. (2002). Sentrosomforsterkning og utvikling av kreft. onkogen, 21(40), 6146.
  5. Kierszenbaum, A., & Tres, L. (2017). Histologi og cellebiologi. Introduksjon til patologisk anatomi. Andre utgave. Elsevier.
  6. Lerit, D. A., & Poulton, J. S. (2016). Centrosomer er multifunksjonelle regulatorer av genom stabilitet. Kromosomforskning, 24(1), 5-17.
  7. Lodish, H. (2005). Cellulær og molekylærbiologi. Editorial Panamericana Medical.
  8. Matorras, R., Hernández, J., & Molero, D. (2008). Traktat for menneskelig reproduksjon for sykepleie. Panamericana.
  9. Tortora, G.J., Funke, B.R., og Case, C.L. (2007). Introduksjon til mikrobiologi. Editorial Panamericana Medical.