Copepoda egenskaper, taksonomi, habitat, livssyklus og applikasjoner



den hoppekreps (Copepoda) er små krepsdyr, vanligvis akvatiske (Maxillopoda klasse), som lever i salt og ferskvann. Noen arter kan ha svært fuktige terrestriske steder som moser, mulch, bladkull, mangroverøtter, blant andre.

Copepods er vanligvis noen få millimeter eller mindre i lengde, har langstrakte kropper, smalere i ryggen. De er en av de mest tallrike metazoanske gruppene på planeten med rundt 12.000 beskrevne arter. Dens kollektive biomasse overstiger milliarder metriske tonn i verdens marine og ferskvannsmiljø.

De fleste er planktoniske (de bevarer overfladiske og mellomliggende områder av vannlegemer), mens andre er benthiske (de bor i bunnen av vannkroppene).

index

  • 1 Generelle egenskaper
    • 1.1 Størrelse
    • 1.2 Kroppsform
  • 2 Grunnleggende taksonomiske skjemaer
  • 3 habitat
  • 4 Livssyklus
    • 4.1 Reproduksjon
    • 4.2 Larvalstatus
    • 4.3 Syklus av smelter
    • 4.4 latens
  • 5 økologisk papir
    • 5.1 Ernæring
    • 5.2 Næringssyklus
    • 5.3 Parasitisme
    • 5.4 Predators
  • 6 bruksområder
    • 6.1 Akvakultur
    • 6.2 skadedyrsbekjempelse
    • 6.3 Bioakkumulatorer
  • 7 referanser

Generelle egenskaper

størrelse

Papegøyene er små, med dimensjoner som vanligvis er mellom 0,2 og 5 mm, men i det minste kan noen få noen få centimeter. Deres antenner er ofte lengre enn sine andre vedlegg, og de bruker dem til å svømme og se på vann-luftgrensesnittet.

De største copepodene er ofte parasittiske arter, som kan nå opptil 25 centimeter.

Mannlige copepods er generelt mindre enn kvinner og vises i lavere overflod enn kvinner.

Kroppsform

En tilnærming av grunnformen til flertallet av polpepoder, justeres til en ellipsoid-sfæroid i den fremre (cephalothorax) og sylinderen, i den bakre delen av buken. Antinule har en omtrentlig kjegleform. Disse likhetene brukes til å beregne kroppsvolumet av disse krebsdyrene.

Legemene til de fleste raudåte er klart oppdelt i tre tagmata, hvis navn varierer mellom forfatterne (tagmata er flertall av tagma, som er en gruppe av segmenter i en morfologisk-funksjonell enhet).

Den første kroppsregionen kalles cefalosoma (eller cephalothorax). Den inkluderer de fem segmentene av det smeltede hodet og ett eller to ekstra smeltede bromskomites; foruten de vanlige appendices og maxillipeds av hodet.

Alle de andre lemmer oppstår fra de gjenværende thoracic segmentene, som sammen utgjør metasoma.

Magen eller urosome Den har ingen lemmer. Kroppene i kroppen som bærer vedlegg (cephalosom og metasom) blir ofte referert til kollektivt prosoma.

Papegøyene til parasittvaner har vanligvis svært modifiserte legemer, til det punktet å være praktisk talt uigenkjenelig som krepsdyr. I disse tilfellene er de ovigerøse sacs vanligvis den eneste vestige som husker at de er copepods.

Grunnleggende taksonomiske former

Blant de frittlevende copepoder tre grunnleggende former er anerkjent, som gir opphav til de tre mest vanlige kommandoer: Cyclopoida, Calanoida og Harpacticoida (de kalles normalt cyclopoid, calanoid og harpacticoide).

Kalanoidene er preget av et stort fløytepunkt i kroppen mellom metasoma og urosomen, preget av en tydelig innsnevring av kroppen.

Bøye punkt i legemet og Cyclopoida Harpacticoida ordre, er blant de to siste (femte og sjette) metasoma segmenter. Noen forfattere definerer urosomet i harpacticoider og syklopoider, som kroppens område etter dette punktet med flekk).

Harpacticoider er vanligvis vermiform (wormlike), med bakre segmenter ikke mye smalere enn de forrige. Syklopoider smalter vanligvis plutselig på kroppens hovedfleksjonspunkt.

Både antenner og antenner er ganske korte i harpacticoider, medium i størrelse i cyklopoider og lengre i kalanoider. Antennene til syklopoider er uniramier (de har en gren), i de andre to gruppene er de birramoser (av to grener).

habitat

Omtrent 79% av de beskrevne arter av copepods er oceaniske, men det er også et stort antall ferskvannsarter.

Copepod har også invadert et overraskende utvalg av kontinentale, akvatiske og fuktige miljøer og mikrohabitater. For eksempel: flyktige legemer av vann, syre og varme kilder, underjordiske vann og sedimenter, phytotelmata, fuktig jord, kull, human-modifisert habitater og kunstig.

De fleste kalanoider er planktoniske, og som en gruppe er de ekstremt viktige som primære forbrukere i trofiske nettverk, både ferskvann og marine.

Harpacticoids har dominert alle akvatiske miljøer, er vanligvis benthic, og er tilpasset en planktonisk livsstil. I tillegg viser de svært modifiserte kroppsformer.

Cyklopoiderne kan ha fersk og saltvann, og de fleste har en planktonisk vane.

Livssyklus

reproduksjon

Copepods har skilt kjønn. Hanen overfører sperma til kvinnen gjennom en spermatofor (som er en slags pose med sæd) og fikserer det med et slimete stoff til kvinnens kjønnsegment som er i kontakt med sine kvinnelige kopulerende porer.

Hunnen produserer eggene og bærer dem i sekker som kan ligge på begge sider eller i den nedre delen av kroppen. De er vanligvis av et slimete stoff som ligner det som brukes av hannen for fiksering av spermatoforen.

Larval status

Eggene utvikler som gir opphav til en ikke-segmentert larve som kalles Nauplio, svært vanlig i krepsdyr. Denne larvalformen er så forskjellig fra den voksne, at det tidligere ble antatt at de var forskjellige arter. For å skille seg i disse problemene må man studere den komplette utviklingen fra egg til voksen.

Støpt syklus

Den komplette utviklingscyklusens utvikling består av 6 trinn "naupliares" (oval og kun 3 par vedlegg) og 5 "copepodito" (som allerede har segmentering).

Passasjen fra et stadion til et annet gjøres ved et stille anrop ecdisis, typisk for leddyr. I dette stadiet er exoskelettet løsrevet og kassert.

Når voksenstadiet er nådd, er det ingen videre vekst eller endringer i eksoskelet.

ventetid

Copepods kan presentere en tilstand av arrestert utvikling, kalt latens. Denne tilstanden utløses av ugunstige miljøforhold for overlevelse.

Latensstaten bestemmes genetisk, slik at når det oppstår ugunstige forhold, vil kopipoden komme inn i denne tilstanden obligatorisk. Det er et svar på sykliske og forutsigbare endringer i habitatet, og starter ved et fast ontogenetisk stadium som avhenger av den aktuelle kopipoden.

Latency tillater copepods å unngå ugunstige perioder (lave temperaturer, mangel på ressurser, tørke) og dukker opp igjen når disse forholdene er forsvunnet eller forbedret. Det kan betraktes som et system for "buffring" livssyklusen, slik at overlevelse i ugunstige tider.

I tropene, hvor perioder med intens tørke og regn vanligvis oppstår, presenterer copepoder generelt en latensform der de utvikler en cyste eller knopp. Denne kokongen er dannet av en slimete sekresjon med festede jordpartikler.

Som et fenomen av livshistorie i Copepoda-klassen varierer latensen betydelig i forhold til taxon, ontogenetiske stadium, breddegrad, klima og andre biotiske og abiotiske faktorer.

Økologisk papir

Den økologiske rolle copepodene i akvatiske økosystemer er av største betydning, da de er de mest omfattende organismer i dyreplankton, og når den høyeste produksjonen av total biomasse.

ernæring

De kommer til å dominere det trofiske nivået av forbrukere (fytoplankton), i de fleste akvatiske samfunn. Imidlertid, selv om rollen som copepods som plantelevende dyr som fôrer primært på fytoplankton, er anerkjent, presenterer de fleste også allmenn og trofisk opportunisme..

Næringssyklus

Copepods utgjør ofte den største komponenten av sekundær produksjon på sjøen. Det antas at de kan representere 90% av all zooplankton og dermed deres betydning i trofisk dynamikk og karbonstrømning.

Marine copepoder spille en viktig rolle i nærings sykling, som de pleier å spise på kvelden i overflateområdet og ned i dypere farvann dagen for å gjøre sitt fornødne (et fenomen kjent som "Diel vertikal migrasjon").

parasittisme

Et stort antall copepode- arter er parasitter eller commensals av mange organismer, inkludert Porifera, coelenterates, leddormer, andre krepsdyr, pigghuder, bløtdyr, kappedyr, fisk og sjøpattedyr.

På den annen side er andre hoppekreps stort sett tilhører Harpacticoida og Ciclopoida ordre tilpasset livet i faste underjordiske vannmiljøer, herunder mellomliggende, fjærer, hiporreicos og Freatisk miljøer.

Noen arter av fritt levende copepods tjener som mellomliggende verter for menneskelige parasitter, for eksempel Diphyllobothrium (en båndorm) og dracunculus (en nematode), så vel som andre dyr.

rovdyr

Copepods er vanligvis den foretrukne maten av fisk som er svært viktig for mennesker, som sild og sardiner, samt mange larver av større fisk. I tillegg sammen med euphacidene (en annen gruppe krepsdyr), er de maten til mange planktonhvaler og haier.

søknader

akvakultur

Copepods har vært brukt i akvakultur som mat til marine fisk larver, fordi deres ernæringsprofil ser ut til å matche (bedre enn vanlig brukt Artemia), med kravene til larver.

De har den fordel at de kan administreres på forskjellige måter, enten som nauplii eller kopepoditter, starten av foring, og som voksne hoppekreps til slutten av larveperioden.

Den typiske zigzagbevegelsen, etterfulgt av en kort svingfase, er et viktig visuelt stimulus for mange fisk som foretrekker dem over rotiferer.

En annen fordel ved bruk av copepods i akvakultur, særlig av bentiske arter, som for slekten Thisbe, Det er som forut raudåte ikke holdes ren veggene i tanker fiskelarver ved beiting alger og detritus.

Flere arter av calanoid- og harpacticoidgruppene er studert, for deres massive produksjon og bruk for disse formålene.

Skadedyrsbekjempelse

Copepoder er rapportert som effektive rovdyr av mygglarver i forbindelse med overføring av menneskelige sykdommer som malaria, gulfeber og dengue (mygg: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, blant annet).

Noen copepods av Cyclopidae-familien spiser systematisk mygg larver, som reproduserer i samme takt som disse og opprettholder en konstant reduksjon av deres populasjoner.

Dette predator-byttedyr forhold representerer en mulighet som kan utnyttes til å gjennomføre en politikk for bærekraftig biologisk kontroll fordi man unngår hoppekreps som gjelder bruk av kjemiske midler, som kan ha uheldige virkninger for mennesker.

Det har også blitt rapportert at raudåte vann sluppet inn i de flyktige forbindelser, slik som monoterpener og seskviterpener, som tiltrekker mygg til oviposit, som er en interessant strategi rov for anvendelse som et alternativ biologisk kontroll av moskitolarver.

I Mexico, Brasil, Colombia og Venezuela har noen arter av copepod blitt brukt til å kontrollere mygg. Blant disse artene er: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, blant annet.

bioaccumulators

Noen arter av copepods kan bli bioakkumulatorer, det vil si organismer som konsentrerer giftstoffer (eller andre forbindelser) tilstede i miljøet.

Det har blitt observert at noen marine copepoder kommer til å akkumulere giftstoffer produsert av dinoflagellater i løpet av fenomenet "røde tidevann". Dette gir forgiftning av fisk som inntar nevnte copepods, forårsaker deres død, som det har skjedd med Atlanterhavet sild (Clupea haremgus).

Det har også vist seg at årsakssammenhengen til kolera (Vibrio cholerae) er festet til copepodene i buccalområdet og i de ovigerøse sacs, og utvider deres overlevelse.

Dette relaterer direkte mengden av copepods og kolerautbrudd på steder der denne sykdommen er vanlig (for eksempel i Bangladesh).

referanser

  1. Allan, J.D. (1976). Livshistorie mønstre i dyreplankton. Am. Nat. 110: 165-1801.
  2. Alekseev, V. R. og Starobogatov, Y.I. (1996). Typer diapause i krepsdyr: definisjoner, fordeling, evolusjon. Hydrobiology 320: 15-26.
  3. Dahms, H. U. (1995). Dormancy i Copepoda - en oversikt. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
  4. Hairston, N. G., & Bohonak, A.J. (1998). Copepod reproduktive strategier: Livshistorie teori, fylogenetisk mønster og invasjon av innlandsvann. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepods - deres symbiotiske foreninger og biogene substrata: En gjennomgang. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
  6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA I PHYTOTELMATA: EN GLOBAL OVERVISNING. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
  7. Reid, J. W. (2001). En menneskelig utfordring: å oppdage og forstå kontinentale copepodhabitater. Hydrobiologi 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Utviklingen i økologi, biologi og systematikk. Kluwer Academic Press Publishers.
  8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica (1997). Mønstre av vertikal migrasjon i plankton av en tropisk innsjø Hidrobiológica, vol. 7, nr. 1. november, 33-40.