Epitopskarakteristikker, typer og funksjoner



en epitop, også kjent som antigen determinant, er det spesifikke stedet for binding av antigenet eller immunogenet med antistoffet eller reseptoren av en celle i immunsystemet.

For å forstå dette må beskrives som et immunogen er et makromolekyl som er i stand til å indusere en immunrespons, dvs. en eksogen eller endogen substans som kroppen gjenkjenner som en fremmed eller egen substans, være i stand til å stimulere celleaktivering B og T.

I tillegg kan det binde seg til immune systemkomponenter som genereres. I tilfellet av antigenet har det også antigeniske determinanter eller epitoper som er i stand til å binde antistoffer og immunceller, men det genererer ikke et immunrespons.

Virkeligheten er at immunogenet fungerer som et antigen, men ikke hvert antigen oppfører seg som et immunogen. Til tross for disse forskjellene, som andre forfattere gjør, vil emnet bli videreført ved å bruke begrepet antigen som et synonym for immunogen.

Deretter, i henhold til denne refleksjon er det beskrevet at immunresponsen vil generere dannelse av spesifikke antistoffer som vil gå på leting etter antigen som ga opphav til dannelse av et antigen-antistoff-kompleks, hvis funksjon er å nøytralisere eller fjerne antigenet.

Når antistoffet finner antigenet, binder det til det på en bestemt måte, som en nøkkel med lås.

index

  • 1 Epitopens union til paratopen
  • 2 Anerkjennelse av epitoper av B- og T-celler
  • 3 Typer epitoper
  • 4 Epitoper i dannelsen av vaksiner
  • 5 Epitoper som determinanter av svulster
  • 6 kryptiske epitoper
  • 7 Referanse

Union av epitopen til paratopen

Epitopbinding kan forekomme med frie antistoffer eller bundet til en ekstracellulær matrise.

Stedet for antigenet som blir kontaktet med antistoffet kalles en epitop, og stedet for antistoffet som binder til epitopen kalles en paratop. Paratopen er på spissen av det variable antistoffområdet og vil kunne binde seg til en enkelt epitop.

En annen måte er når den antigenbindende blir behandlet av en antigenpresenterende celle, og denne utsetter antigene determinanter på overflaten som skal bindes til T-cellereseptorer og B.

Disse spesifikke bindingsregioner som allerede er nevnt ovenfor, kalt epitop, dannes ved spesifikke komplekse aminosyresekvenser, hvor antall epitoper representerer antigenets valens.

Men ikke alle antigene determinanter som er tilstede, induserer en immunrespons. Derfor er det kjent som immunodominans i den lille delmengde av potensielle epitoper (TCE eller BCE) tilstede i et antigen som er i stand til å fremkalle en immunrespons..

Anerkjennelse av epitoper av B- og T-celler

Hvis antigenet som er frie epitoper har en romlig konfigurasjon, mens dersom antigenet har blitt behandlet med en antigen presenterende celle epitop eksponert vil ytterligere utførelse derfor kan man skille mellom flere typer.

Surface immunoglobuliner bundet til B-celler og frie antistoffer gjenkjenner overflateepitoper av antigener i deres native tredimensjonale form.

Mens T-celler gjenkjenner epitoper av antigener som har blitt behandlet av spesialiserte celler (antigen-presenterende) som er koplet til molekyler major histocompatibility complex.

Typer epitoper

-Kontinuerlige eller lineære epitoper: korte sekvenser av sammenhengende aminosyrer av et protein.

-Diskontinuerlige eller konformasjonelle epitoper: eksisterer bare når proteinet brettes i en bestemt konformasjon. Disse konformasjonelle epitoper er sammensatt av aminosyrer som ikke er sammenhengende i den primære sekvensen, men som er plassert i umiddelbar nærhet innenfor strukturen av det brettede protein..

Epitoper i dannelsen av vaksiner

Epitopbaserte vaksiner vil gjøre det mulig å bedre håndtere ønsket og uønsket kryssreaktivitet.

T-lymfocytter spiller en viktig rolle i anerkjennelsen og påfølgende eliminering av intracellulære svulster og patogener.

Induksjonen av epitop-spesifikke T-celle responser kan bidra til eliminering av sykdommer som det ikke finnes noen vanlige vaksiner for.

Dessverre, av mangel på enkle metoder tilgjengelig for å identifisere T-celle-epitoper ledende, har høy mutasjonshastighet på mange patogener og HLA polymorfisme hindret utviklingen av effektive vaksiner basert på T-celle-epitoper, eller i det minste induserte epitoper.

Foreløpig har vi undersøkt bioinformatikkverktøy sammen med visse eksperimenter med T-celler for å identifisere epitoper av disse cellene behandlet naturlig fra flere patogener.

Det antas at i fremtiden vil disse teknikkene akselerere utviklingen av vaksiner basert på epitoper av nye generasjons T-celler mot flere patogener..

Blant patogenene er noen virus, som for eksempel Human Immunodeficiency Virus (HIV) og West Nile Virus (WNV), bakterier som Mycobacterium tuberculosis og parasitter som Plasmodium.

Epitoper som tumordeterminanter

Det har vist seg at tumorer kan indusere immunresponser, faktisk noen forsøk med kjemisk induserte kreftformer har avdekket immunresponsen mot dette tumor, men ikke mot andre tumorer som frembringes av den samme carcinogen.

Mens tumorer indusert av onkogene virus oppfører seg forskjellig, fordi på overflaten av alle neoplastiske celler som har virusgenomet blir prosessert virale peptider, slik at det dannet mot et tumor-T-celler reagere med alle tverr andre produsert av det samme viruset.

På den annen side har de identifisert tallrike saccharidic epitoper assosiert med tumor oppførsel og reguleringen av immunrespons, slik at på dette tidspunkt er økende interesse på grunn av deres potensielle anvendelse i forskjellige aspekter, slik som terapeutiske, profylaktiske og diagnose.

Kryptiske epitoper

Antigen-presenterende celler har auto-epitoper generelt i høy konsentrasjon bundet til molekyler av det store histokompatibilitetskomplekset.

Disse har en svært viktig funksjon, siden de stimulerer de naturlige mekanismer for eliminering av autoreaktive T-celler, gjennom en prosess som kalles negativt utvalg.

Denne prosessen består i å detektere utviklende T-celler som er i stand til å reagere mot sine egne antigener. Når de er identifisert, elimineres disse cellene gjennom en programmert celledødsprosess kalt apoptose. Denne mekanismen forhindrer autoimmune sykdommer.

Nå egne selv-epitoper som finnes i meget liten mengde i en antigenpresenterende celle kalles kryptisk fordi de ikke er i stand til å eliminere autoreaktive T-celler, disse så å la passere den perifere sirkulasjon og fremstille autoimmunitet.

referanse

  1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Forutsi fleksibel lineær lengde B-celleepitoper. Comput Syst Bioinformatics Conf. 2008; 7: 121-32.
  2. Gorocica P, Atzin J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. Tumor-adferd og glykosylering. Rev Instale Enf Resp Mex. 2008; 21 (4): 280-287
  3. Wikipedia bidragsytere. Kryptiske selvepitoper. Wikipedia, The Free Encyclopedia. 31. oktober 2017, 11:30 UTC. Tilgjengelig på: https://en.wikipedia.org/
  4. Lanzavecchia A. Hvordan kan kryptiske epitoper utløse autoimmunitet?  J. Exp. Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
  5. Ivan Roitt. (2000). Immunologiske grunnlag. (9. utgave). Pan American Madrid-Spania.