Spikulver egenskaper, reproduksjon, respirasjon, fôring

den pigghuder De er en fylde av marine dyr som inkluderer sjøstjerner, sprø stjerner, sjøkyllinger, sardinker og sjøliljer. Når det gjelder morfologien, er det en gruppe som skiller seg betydelig fra resten av linjene, ved sin pentaradialsymmetri.

De er preget av tilstedeværelse av fremspring eller eksterne spines på overflaten av dyret. Alle spikulerer har kalkholdig endoskelett som ligger på forskjellige måter. I tillegg har de et akvatisk vascular system og dermal gills.

index

• 1 Generelle egenskaper
• 2 organsystemer
  • 2.1 Fordøyelsessystem
  • 2.2 hemalsystem
  • 2.3 Nervesystemet
  • 2.4 Åndedrettsvern
  • 2.5 Akvatisk vaskulær system
• 3 Taksonomi og klasser
  • 3.1 Asteroid klasse
  • 3.2 Ophiuroidea klasse
  • 3.3 Echinoidea klasse
  • 3.4 Holothuroidea klasse
  • 3,5 Crinoidea klasse
• 4 Reproduksjon
• 5 mat
• 6 Habitat og distribusjon
• 7 Evolusjon
  • 7.1 Den fossile posten
  • 7.2 Utvikling av symmetri
• 8 referanser

Generelle egenskaper

Pigghuder er karakterisert ved triploblástico unsegmented legeme med symmetri pentarradial - men kan ikke vise et nært forhold til resten av de bestrålte (svamper, nesledyrene og ctenóforos).

Kroppen kan være rund, sylindrisk eller ta form av en stjerne. De har ikke et definert hode, de har en muntlig akse.

Da de er deuterostomiserte, kommer anusen fra den blastoporale åpningen, mens munnen er en sekundær åpning. Koelom er enterokelisk.

De har et vann vaskulære system som stammer fra coelom, og strekker seg gjennom hele legemet av individet i en serie av fremspring eller fangarmer (podios eller rør-fot) med en åpning til utsiden anropet Silplate.

I noen grupper er åpningen ikke tilstede eller er intern. Dette systemet fungerer som et hydraulisk organ.

Organ systemer

Fordøyelsessystemet

Fordøyelsessystemet er komplett, aksialt og noen ganger går mye rundt. De har ikke utskillelsesorganer, men i stedet er det åndedrettsstrukturer som er ansvarlige for denne prosessen.

Hemalsystemet

Blod- eller hemalsystemet reduseres betydelig og spiller ikke en viktig rolle i dyrets sirkulasjon, siden dette fenomenet formidles av virkningen av peritoneale cilia..

Nervesystemet

Nervesystemet er organisert i tre nervøse ringer som ligger rundt fordøyelseskanalen. Herved kommer de radiale perifere nervene. Det er ingen hjerne, og de spesialiserte organene til å oppdage miljøstimuli er svært få.

Noen sensoriske organer tilstede i gruppen er: chemoreceptors, podiums, terminal tentacles og statocysts.

For lette stimuli har de enkle fotoreceptorer som gjør at de kan skille mellom tilstedeværelsen og fraværet av lysstimuleringen. Graden av utvikling av mottakeren avhenger i stor grad av den studerte gruppen.

Åndedrettssystem

De forskjellige slagene av ekkodermuskler er preget av å vise et bredt spekter av åndedrettsorganer.

De vanlige ekkinoidene puster gjennom en rekke dermale gjær. Asteroider har papiller, ophiuroider puster gjennom gravvegger, mens holothuroider puster gjennom åndedrettstrær. Alle har ambulerende føtter for å utføre pusteprosessen.

Akvatisk vascular system

Den mest iøynefallende egenskap hos spikulanter er eksistensen av et akvatisk vaskulært system. Den består av en rekke kanaler, reservoarer og overflateplater.

Den er dekket av et epitel med cilia, og interiøret inneholder en væske av sammensetning som ligner sjøvann, rik på kaliumioner og proteiner..

Det foreslås at hovedfunksjonen til dette hydrauliske systemet er relatert til mat, kan ha tatt sekundært betydelige roller i prosessene for fremdrift, utskillelse og respirasjon.

Systemet er veldig effektivt, det er integrert av en åpning som gir til utsiden, kalt madreporito, som fungerer som en slags sil og kan ha funksjoner som regulerer trykket.

Etterfulgt av Silplate, finner vi steinen kanalen, som går ned for å finne den ringformede kanal, hvor likene av Tiedemann og Poli vesikler funnet. De førstnevnte er ansvarlige for produksjonen av colomyocites, og sistnevnte er reservoarer av væske.

En radiell kanal kommer frem fra den ringformede kanalen mot hver av armene, forbundet med de ambulerende føttene gjennom sidekanaler.

Taksonomi og klasser

Phylum Echinodermata og Phylum Hemichordata tilhører en Superphylum som heter Ambulacraria. Selv om hekslinger er ofte populære, kjenner de fleste ikke hemicordates eller eikekorn.

Disse to gruppene deler flere felles egenskaper, i tillegg til å være deuterostomized. Begge har en treparts-coelom, larvstadiene er ganske like og har et høyt spesialisert metanfridium.

Phylum Echinodermata består av ca 7.000 arter av levende organismer og mer enn 20.000 utdøde arter. I utgangspunktet er de delt inn i to Subphylum: Pelmatozoa og Eleutherozoa, der de fem klassene som utgjør Phylum er funnet.

Det tradisjonelle klassifikasjonssystemet grupperer skjemaene med bevegelseskapasitet i Subphylum Eleutherozoa, og inneholder dermed de fleste moderne arter.

Navnet på denne Subphylum kommer fra gresk eleutheros, som betyr gratis og zoon, hvilket dyr betyr Kroppsformen til medlemmene er heterogen, med representanter med stjerne, langstrakte eller globulære former. Den består av fire klasser: Asteroidea, Ophiuroidea, Echinoidea og Holothuroidea.

Tilsvarende inneholdt Subphylum Pelmatozoa de sessile og pedunculated formene, dannet spesielt av de allerede utdøde former og av levende crinoids. Deretter skal vi beskrive hver av de nåværende ekkodermammeklassene:

Asteroideaklasse

Asteroider er kjent som sjøstjerner. De er vanligvis pentameriske, selv om det er unntak med et mye større antall armer. For eksempel kjønn Heliaster Det kan ha mer enn 40 armer.

Dens morfologi er flatt i retning av den orale aboralaksen, beveger seg gjennom munnoverflaten. I midten av den muntlige disken åpnes individets munn, hvorfra de ambulerende sporarmene utstråler. Fire rader av podier er arrangert i hver rad.

Skjelettet er dannet av dermale kalkholdige ossikler med former som minner om plakk, stenger eller kryss. Disse elementene er forenet takket være tilstedeværelsen av bindevev.

Kroppsoverflaten er dekket av mange spines som er dekket av epidermis. Disse fremspringene er en del av skjelettet og kan hvile i ossiklene eller være en forlengelse av disse.

Pedicellarene er på overflaten av kroppen. Disse strukturene spiller en rolle i kroppsvern og renslighet. Papules er en annen type kroppslige tillegg som deltar i utskillelse og i gassutvekslingsprosessen.

Larvalstadiet er kjent som bipinnaria, som blir braquilaria, etter utseendet av tre ekstra korte armer.

Ophiuroidea klasse

Broene betraktes som en vellykket gruppe, svært variert og vidt distribuert av sjø. Disse egenskapene er et resultat av gruppens gode evne til å bevege seg.

Den typiske formen er fem tynne armer, hvor den sentrale platen utmerker seg - i motsetning til asteroider. De har ikke ambulerende rader, podier og sugekopper.

Funksjonene til ossiklene ligner leddene i ryggvirvlene og ligger langs armene.

De har et par slitser som kalles bursas, plassert ved basen av armene, en på hver side. Disse har cilia som når de slår, oppstår en strøm av vann som kommer gjennom periferåpningen og går ut gjennom den orale åpningen. Bursas vegger mider gassutveksling.

Larvens tilstand kalles ofiopluteus, og har fire armer med band av cilia. Metamorfosen inkluderer ikke et fikseringsstadium til substratet.

Echinoidea klasse

Echinoideos-klassen inneholder søpindsvin. Medlemmene av denne klassen kan presentere en kuleformet kropp, som de mest kjente representanter, eller de kan bli flatt (som dollar eller sjømynter). De mangler armer, men skallet som omgir dem, presenterer en slags pentaradial symmetri.

I vanlige urchiner er kroppsoverflaten dekket av bevegelse av ryggrad og kan ha forskjellige lengder. Irregulærene har derimot kortere torn som samsvarer med deres utgravningsvaner.

Det er en tyggeselskap som heter Aristoteles lantern. Det er en bemerkelsesverdig del av denne gruppen og finnes i vanlige urchiner. Larven har seks par armer og kalles equinopluteus.

Holothuroidea klasse

Holoturoids er sjøgurk. Disse organismene er vanlige i kystfarvann rundt om i verden. De mangler armer, og den orale aborsjonen er langstrakt, og de hviler på sin ventrale side.

I denne gruppen har ossiklene blitt redusert til mikroskopiske partikler. Akvatisk vascular system har spesiellhet at madreporitten åpner for det generelle celomhulen. Derfor, det som sirkulerer i systemet, er celomvæske og ikke vann.

Crinoidea klasse

De er de mest primitive echinoderm gruppe og består av sjøliljer, som er pedunculated og stillesittende, og comatúlidos, som er gratis.

Kroppen av crinoids er dannet av festepennunken og kronen. Peduncle er festet til kronen av kalkstenen.

Armene er vanligvis forgrenet og presenterer en rekke rader med fremspring som kalles pinler.

Den mest bemerkelsesverdige egenskapen til gruppen er fraværet av madreporitt i akvatisk vascular system. Larven fra gruppen kalles vitelaria.

reproduksjon

Spikdommer presenterer de to grunnleggende reproduksjonsmåter: seksuell og aseksuell. Generelt er kjønnene skilt, selv om et lite antall hermafroditiske unntak er rapportert. Gonadene er preget av å være store og flere, med unntak av holoturoider.

Kanalene er enkle og det finnes ingen kopulatoriske apparater eller iøynefallende sekundære kjønnsstrukturer. Gjødsel er ekstern, med utvisning av mannlige og kvinnelige gameter til havet. Noen inkuberer eggene sine.

Utviklingen skjer ved hjelp av larvestadier. Larven har muligheten til å svømme fritt og symmetrien er bilateral - da voksen form eller subadult tar den karakteristiske radiale formen til gruppen.

I noen arter av asteroider kan reproduksjon oppstå på grunn av hendelser av deling av sentraldisken i to deler. Dermed er hver enkelt i stand til å generere et nytt individ. Denne aseksuelle reproduksjonshendelsen er kjent som fisiparitet

Generelt har hekslinger en imponerende regenereringskapasitet, som kan regenerere manglende deler eller porsjoner i voksne former. Hvis en arm i isolasjon beholder minst en del av sentralskiven, kan det komplette dyret regenerere på mindre enn et år..

mating

Sjøfisk presenterer et allmenntende diett, mens andre er i stand til å mate bare på næringsstoffer som er suspendert i havet. Imidlertid er de fleste arter kjøttetende og mate på ulike grupper av marine hvirvelløse dyr.

Broene er filtrerende, avskallere eller forbrukere av organisk materiale. Oppnåelsen av maten er formidlet av spines, podiums og cilia. De fleste sjøkyllinger er omnivores, og deres diett består av alger og organisk materiale. Crinoider er filtermatere.

Det er ingen arter med vaner av parasitære liv. Imidlertid er noen kommensal arter blitt identifisert. I motsetning til dette, bruker et bredt spekter av marine organismer ekkinærder å leve, inkludert parasittiske former og spisesteder.

Habitat og distribusjon

Alle kjøttpudder lever i havområder. De kan ikke leve i ferskvannsmiljøer, siden de ikke har en osmoregulator som tillater den nødvendige balansen i sine indre væsker. De er vanligvis funnet i dype områder.

evolusjon

Den fossile posten

De er en gammel gruppe som dateres fra minst kambrium-perioden. Ifølge fossilregistreringen var en av de første hekslingerne arkarua, selv om identifikasjonen av prøven er et kontroversielt emne blant phylum-ekspertene.

Det er flere hypoteser som prøver å forklare den mulige opprinnelsen til denne dyregruppen så gåtefull og særegne. Det er klart at de kommer fra en gruppe som presenterte bilateral symmetri, siden larven begynner sin utvikling å være bilateral, men senere endres den til radial.

Utvikling av symmetri

Det hevdes at de første hekslinger var sessile former, og deres radiale form er en adaptiv funksjon som gir fordeler til en eksistens uten frie bevegelser i vannet.

En bilateral form forstås som en tilpasning for liv i bevegelse, da det gir retningsstyrke, i motsetning til radialsymmetri.

Beviset antyder at det selektive trykket de ble utsatt for, favoriserte økningen av frekvensen av skjemaene med bevegelseskapasitet, selv om de beholdt den radiale symmetri.

Som bilateral symmetri favoriserer bevegelse av dyr, har tre grupper i pighudermene slik mønster grunne - oppnådd sekundært. Dette er sjøgurkene og to grupper av pinnsvin.

referanser

1. Barnes, R. D. (1983). Invertebrat zoologi. amerikansk.
2. Brusca, R.C., & Brusca, G.J. (2005). virvelløse dyr. McGraw-Hill.
3. Fransk, K., Randall, D., & Burggren, W. (1998). Eckert. Dyrefysiologi: Mekanismer og tilpasninger. McGraw-Hill.
4. Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerte prinsipper for zoologi (Vol. 15). McGraw-Hill.
5. Irwin, M.D., Stoner, J.B., & Cobaugh, A.M. (Eds.). (2013). Zookeeping: en introduksjon til vitenskap og teknologi. University of Chicago Press.
6. Marshall, A.J., & Williams, W.D. (1985). Zoologi. virvelløse dyr (Vol. 1). Jeg reverserte.