Erysipelothrix rhusiopathiae egenskaper, morfologi, patologi



Erysipelothrix rhusiopathiae Det er et bakterielt forårsakende middel til en zoonotisk sykdom kalt erysipelas av dyr. Det påvirker spesielt kalkuner og griser, samt fugler, storfe, hester, sauer, fisk, skalldyr, hunder, mus og reptiler..

I grisen er sykdommen kjent av forskjellige navn, inkludert svinete erysipelas, dårlig rød eller diamanthudssykdom, mens den hos fugler kalles aviær erysipelas..

Selv om sjeldne, kan det også angripe mannen, forårsaker en tilstand kjent under navnet eripeloide eller erisipeloide Rosenbach, spesielt hos personer med beslektede dyr, deres produkter eller rester jobber.

Sykdommen hos mennesker betraktes som en yrkesmessig type, siden den vanligvis finnes i rå kjøtt-, fjærfe-, fisk- eller krepsdyrmanipulatorer eller hos veterinærer.

Denne bakterien er vidt distribuert i naturen over hele verden. Det har blitt isolert fra jord, mat og vann, antagelig forurenset med smittede dyr.

Den innenlandske grisen er det naturlige reservoaret til denne mikroorganismen, isolerer seg fra mage-tarmkanalen til friske griser. Bakteriene er plassert i disse dyrene, spesielt på nivå av mandler og ileokalsventilen.

index

  • 1 Egenskaper
    • 1.1 Biokjemisk
    • 1.2 Overlevelse
    • 1.3 Virulensfaktorer
  • 2 Taksonomi
  • 3 Morfologi
  • 4 Overføring
  • 5 patologi
  • 6 Diagnose
    • 6.1 Spesielle hensyn
  • 7 Forebygging
  • 8 Behandling
  • 9 referanser

funksjoner

biokjemiske

Erysipelothrix rhusiopathiae er en fakultativ eller mikroaerofil aerob mikroorganisme som utvikler seg best ved 30-35 ° C med 5 eller 10% CO2.

Den er immobile og er karakterisert som den eneste Gram-positive bacillus-aeroben, katalase-negativ som produserer hydrogensulfid (H2S) i Kliger medium (KIA) eller trippel sukker sukker agar (TSI).

De vokser på blod agar suppleres med glukose. De er preget av uregelmessig gjæring av karbohydrater og ikke hydrolysere esculin.

I gelatin agar blokker og plantet med punktering vokser med et karakteristisk børster mønster.

overlevelse

Bakterien er i stand til å overleve i jorden i lange perioder utenfor dyrets organisme. Det dør heller ikke for saltet, røkt eller syltet som brukes til å bevare de forskjellige kjøttstykkene.

Virulensfaktorer

Det er kjent at Erysipelothrix rhusiopathiae produserer hyaluronidase og neuraminidase, men dens rolle i patogenesen av sykdommen er ukjent.

Denne mikroorganismen har den spesielle egenskapen til å multiplisere intracellulært i makrofager og polymorfonukleære leukocytter. Dette betraktes som en virulensfaktor, siden den er i stand til å motstå virkningen av peroksidaser og fosfolipaser generert i disse cellene på grunn av produksjonen av antioksidant enzymer..

På grunn av denne siste karakteristikken må prøven som dyrkes, være et biopsi-fragment av det berørte vevet.

Denne mikroorganismen har også en kapsel som er varmelabilt, som også er en viktig virulensfaktor.

taksonomi

Domenenavn: Bakterier

Filum: Firmicutes

Klasse: Erysipelotrichia

Bestilling: Erysipelotrichales

Familie: Erysipelotrichaceae

Sjanger: Erysipelotrix

Art: rhusiopathiae

morfologi

Morfologien kan være enten cobabacillary eller Gram positive diphtheroid. I primærkulturen i blodagar kan to typer kolonier observeres som ligner en polymikrobiell infeksjon.

Koloniene som vises er glatte og andre grove. I sin glatte form er koloniene små (0,5 til 1 mm i diameter), konvekse, sirkulære og gjennomskinnelige.

På Gram-kortet (0,2-0,4 μm ved 1,0 til 2,5 μm) observeres rett eller svakt buet, ikke-gram-positiv sporeformende baciller fordelt på små kjeder. 

I sin grove form er koloniene større, med en matt overflate og festete kanter. På Gram observeres de som tynne Gram-positive baciller som ligner lange filamenter med en lengde på 4-15 μm, med tendens til overfarging.

Overfarging fører til at noen baciller blir observert Gram-negativ.

Etter en langvarig inkubasjon kan bakteriene utvikle seg på blod agar en grønn sone rundt koloniene (liten alfa hemolyse) hvis blodet er hest. Men i andre typer blod produserer ikke hemolyse.

transmisjon

Forurensning kan oppstå ved kontakt med endogen syklus, som representeres av feces og spytt av friske dyr som bærer bakteriene og hos flere syke dyr..

Også gjennom forurensning med den eksogene syklusen som representeres av jorda som stadig mottar fekalitet med mikroorganismen.

Man uhell blir infisert gjennom huden sår, riper eller punkteringer som er i direkte kontakt med fisk, sjømat, kjøtt eller fjærfe forurenset fjærfe eller forurenset jord.

Infeksjonen mellom dyr oppstår ved oral, nese- eller veneral sekresjon og til og med perkutan, men også indirekte gjennom inntak av forurenset vann og mat..

patologi

Erysipeloid sykdom hos mennesker er vanligvis begrenset til huden. Typen av skade er en cellulitt som oppstår på hendene eller fingrene på hendene.

Det er smerte, ødem og purpur erytem med skarpe kanter som strekker seg til periferien, med et klart senter. Vanligvis er det ingen feber.

Det kan komme tilbakefall og forlengelsen av lesjonene til fjerne områder er vanlige.

I ekstremt sjeldne tilfeller blir lesjonen invasiv og komplikasjoner som septikemi med leddgikt og endokarditt kan oppstå.

diagnose

Diagnosen er basert på isolering av mikroorganismen i hudbiopsi kulturer. For å gjøre dette bør området desinfiseres godt med alkohol og povidon jod før biopsien tas..

Prøven bør tas som dekker hele tykkelsen på den infiserte huden tatt fra kanten av den fremgangende lesjonen.

Prøven inkuberes i hjernen infusjonsbuljong supplert med 1% glukose i 24 timer ved 35 ° C i mikroerofil og deretter resesed på blodagar..

I tilfelle mistanke om septikemi eller endokarditt vil blodprøver bli tatt for å utføre blodkultur.

Spesielle hensyn

Fordi denne sykdommen er sjelden hos mennesker, er det ofte feildiagnostisert. Det kan forveksles med erysipelas, men det er forårsaket av Streptococcus pyogenes.

Det er derfor pasienten historie i diagnosen fokuserer mye, fordi hvis pasienten viser arbeider med griser eller fiskehandler, slakter eller veterinær, kan du raskt knytte type skade med denne organismen.

I tillegg til en historie med håndskader som kan ha tjent som en gateway for mikroorganismen.

forebygging

Sykdommen genererer ikke en permanent immunitet. Hos dyr kan det forhindres gjennom sikker avl med hygien av flokken.

behandling

Behandlingen av valget er penicillin G, de er også effektive som andre beta-laktamet ampicillin, methicillin, nafcillin og cefalotin, piperacillin, cefotaksim og imipenem.

Andre antimikrobielle midler som har vært nyttige er ciprofloxacin, pefloxacin og clindamycin. 

De er generelt resistente overfor vancomycin, teikoplanin, trimethoprim-sulfametoksazol og forskjellige aminoglykosider. Mens de har variabel følsomhet for erytromycin, kloramfenikol og tetracyklin.

Disse data er spesielt viktig fordi sepsis og endokarditt, ofte blir tatt opp i prinsippet empirisk med Vancomycin alene eller i forbindelse med et aminoglykosid påvente av resultatet av kulturen og følsomhet.

I dette tilfellet er denne behandlingen ikke effektiv, så igjen spiller den kliniske historien en svært viktig rolle ved å mistenke tilstedeværelsen av denne bakterien..

referanser

  1. Schell C, De Luca M. Erysipelothrix rhusiopathiae Et underdiagnostisert yrkespatogen i Argentina? Stol for mikrobiologi og parasitologi for medisinske fag, UNLP, 2014; 1-8. Tilgjengelig på: ResearchGate
  2. Finegold S, Baron E. (1986). Bailey Scott Mikrobiologisk diagnose. (7 ma ed) Argentina Editorial Panamericana.
  3. Jawetz E, Melnick J, Adelberg E. (1992). Medisinsk mikrobiologi. (14. utgave) Mexico, redaksjonell den moderne håndboken.
  4. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiologisk diagnose. (5. utgave). Argentina, Editorial Panamericana S.A..
  5. Wang Q, Chang BJ, Riley TV. Erysipelothrix rhusiopathiae. Vet Microbiol. 2010; 140 (3-4): 405-417. Tilgjengelig i: Pub Med.
  6. Principe L, Bracco S, Mauri C, Tonolo S, Pini B, Luzzaro F. Erysipelothrix rhusiopathiae bakterieemi uten endokarditt: Hurtig identifisering fra positiv blodkultur ved MALDI-TOF massespektrometri. En saksrapport og litteratur gjennomgang. Infect Dis Rep. 2016; 21 8 (1): 6368.