Euglenophyta egenskaper, reproduksjon, ernæring, klassifisering, eksempler



Euglenophyta er en deling av det protistiske rike som inkluderer grønne og fargeløse flagellatprotozoiske organismer. De euglenids, og derfor euglenófitos hører til supergruppe Excavata og Euglenozoa kant, som er en forskjellig rekken, spesielt med hensyn til ernæringsmessige egenskaper.

De første euglenofytene ble beskrevet på 1830-tallet av Ehrenberg, og siden da har de blitt mye studert, hovedsakelig takket være deres relativt store cellestørrelse, deres enkle dyrking og innsamling.

Protista-riket er et polyfyletisk rike, hvis medlemmer i stor grad er karakterisert som encellede eukaryote organismer med heterotrofiske og autotrofe representanter. Innenfor dette rike, i tillegg til euglenider, finnes det kinetoplastos, apicomplejos, clorófitos og andre.

Det er verdt å nevne at Euglenophyta er betegnelsen som brukes for å definere en robust fylogenetisk klade som grupperer photoautotrophic former som har plastider, mens begrepet "euglénido" brukes for å nevne alle etater Euglenozoa kant, både som hetero photoautotrophs.

Mange av organismene i euglenofytgruppen er ferskvann, selv om det er rapporter om noen saltvannsarter. Disse var de første protistene som ble oppdaget og beskrevet i detalj og deres navn stammer fra slekten Euglena, hvis art var de første euglenidene som ble beskrevet i det syttende århundre.

index

  • 1 Egenskaper
    • 1.1 Flagella
    • 1.2 Plastids
    • 1.3 Paramilo
    • 1.4 Kjerne
  • 2 Reproduksjon
    • 2.1 Seksuell reproduksjon
    • 2.2 Seksuell reproduksjon
  • 3 Ernæring
  • 4 Klassifisering
  • 5 Eksempler på arter
  • 6 Referanser

funksjoner

Euglenófitos presenterer et bredt mangfold av former: de kan være langstrakte, ovale eller sfæriske og til og med i bladform. Fylogenetiske studier indikerer imidlertid at fusiform celleformen er den vanligste innen denne gruppen.

Innvendig har de et stort nettverk av proteinbånd som er koblet under plasmamembranen som utgjør en struktur kjent som film.

De har en forgrenet mitokondri som er fordelt i hele kroppen. De fleste arter har en ocellus eller "okular spot" som gjør dem i stand til å oppdage forskjellige bølgelengder.

scourges

De har vanligvis to flagella som bevegelsesorganer. Disse flagellene oppstår tidligere innenfor en cellulær invaginasjon som består av en rørformet kanal. Basen av flagellaen holdes i invaginasjonsveggen.

Den fremvoksende delen av hver flagella har en ensidig hårstrek. Foto-reseptororganet befinner seg i en fortykkelse som befinner seg ved undersiden av flagellumet.

plas

Den forskjellige slekten av euglenofytter har noen forskjeller i kloroplasterens morfologi, så vel som i deres posisjon i cellen, deres størrelse, antall og form. Forskjellige forfattere er enige om at euglenofytter har plastider av sekundær opprinnelse.

Paramylon

Den viktigste reserve substansen av euglenids, inkludert euglenophytes, er paramilo. Dette er en makromolekyl lik stivelse som består av glukoserester forbundet med β-1,3-bindinger, og som er avsatt i form av faste granulater med en spiralformet organisasjon.

Paramyl kan bli funnet som granuler i cytoplasma eller forbundet med kloroplaster som danner hva noen forfattere kaller "paramilo sentre". Størrelsen og formen på granulatene er svært varierte og avhenger ofte av arten som vurderes.

kjerne

Euglenofytene, så vel som de andre medlemmene av fylumet, har en enkelt kromosomalkjerne, og deres nukleære membran er ikke en fortsettelse av endoplasmatisk retikulum. Kjernedivisjon opptrer som en intranukleær mitose uten deltagelse av sentrioler.

reproduksjon

Seksuell reproduksjon

Reproduksjonen av euglenofytter er primært aseksuell. Mitose i disse organismene er noe forskjellig fra det som er observert hos dyr, planter og til og med andre protister.

Begynnelsen av celledeling er preget av migrasjonen av kjernen mot flagellas basis. Under divisjonen forsvinner ikke disse organismene verken den nukleare konvolutten eller nukleolene.

Når de når riktig stilling, forlenger begge strukturene samtidig som kromosomene beveger seg til sentrum av kjernen og danner en metafaseplate i form av en tråd. Senteret av platen trengs av nukleolene.

I motsetning til resten av eukaryotene strekker kjernen i euglenidene i utgangspunktet vinkelrett på cellens akse, og separerer dermed søsterkromatidene. Først etter lengden av kjernenesendene blir fibrene i spindelen kortere og kromosomene beveger seg mot polene.

Når cellene når telofase, strekkes kjernen over hele cellen. Stranguleringen av nukleærmembranen slutter med delingen av nukleolus og separasjonen av kjernen barn.

Cytokinesis er forårsaket av dannelsen av en skillespor som dannes i den fremre delen av cellen og beveger seg mot det bakre området til separering av de to nye cellene oppnås.

Seksuell reproduksjon

I lang tid ble det antatt at arten av flagellater euglenoideos manglet seksuell reproduksjon, men senere studier har vist at mange av dem har noen form for meiose gjennom hele livsløpet, selv om rapportene er ikke veldig klart om det.

ernæring

Euglenofytter blir lett oppnådd i ferske vann med store forekomster av organisk materiale i nedbrytningsprosessen.

Kloroplaster av euglenofytter er omgitt av tre membraner, og deres tylakoider stables som en trio. Disse organismer bruker som fotosyntetiske pigmenter, i tillegg til klorofyllene a og b, phycobiliner, β-karotener og xantofyler neoksanthin og diadinoxanthin.

Til tross for sin auxotrofi, må visse euglenofytter kjøpe noen vitaminer som vitamin B1 og vitamin B12 fra deres miljø, siden de ikke er i stand til å syntetisere det selv..

klassifisering

Phylum Euglenozoa er en monofyletisk fylle sammensatt av gruppene Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea og Symbiontida. Euglenider kjennetegnes av nærværet av et cytoskelet i form av en film og inkluderer fototrofiske, heterotrofiske og blandetrofiske organismer.

Gruppen euglenofytter er delt inn i tre ordrer og totalt 14 slanger. Ordrer er representert av lass, Eutrepialene og Euglenales. Ordren lass den inneholder bare en marine art, R. viridis, som er preget av å ha mixotrofe celler og et matapparat som er forskjellig fra arten av de andre ordrene.

Eutrepialene har visse egenskaper som tyder på at disse organismene er forfedre, blant annet evnen til å tilpasse seg marine vannmiljøer og tilstedeværelsen av to fremvoksende flagella. Innenfor rekkefølgen av eutrepialene er sjangrene Eutreptia og Eutreptiella.

Begge kjønnene har fototrofiske eller fotoautotrofiske celler med en fleksibel cytoskelett og manglende matapparat.

Euglenales er en mer variert gruppe og har bare en voksende plage, og de antas å være eksklusivt ferskvann. Denne rekkefølgen inneholder fototrofiske og heterotrofe arter med stive filmer eller cytoskeletoner.

Ordren er delt inn i to familier med monofyletisk opprinnelse: Euglenaceae og Phacaceae.

Euglenaceae-familien inneholder åtte genera: Euglena (polyfyletisk gruppe), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas og Strombomonas. De varierer sterkt med hensyn til form, posisjon og antall plastider og generell cellemorfologi.

Phacaceae-familien inneholder tre slekter: Phacus (parapetylisk gruppe), Lepocinclis og Discoplastis. Medlemmene av familien Phacus og Lepocinclis De har en flat, stiv film som gir dem en spiralform.

Eksempler på arter

Euglenophytes mest representative slekt er utvilsomt slekten Euglena. Innenfor dette slaget er arten Euglena gracilis.

Denne organisme har blitt brukt for foto undersøkelser fordi det representerer en typisk fotosyntesen av høyere planter, og er i stand til å anvende forskjellige organiske forbindelser til å vokse i mørket, slik at det er en phototropic modellorganisme for undersøkelsen.

Organismer i denne arten og andre av den samme genus har også blitt brukt for bioteknologiske formål, siden dens kloroplast og cytoplasma er områder med rikelig syntese av forskjellige forbindelser med bioteknologisk betydning som flerumettede vitamin E, paramylon, voksestere, fettsyrer, biotin og noen aminosyrer.

referanser

  1. Bicudo, C. E. D. M., & Menezes, M. (2016). Phylogeny og klassifisering av Euglenophyceae: En kort gjennomgang. Grenser i økologi og evolusjon, 4(Mars), 1-15.
  2. Brusca, R., og Brusca, G. (2005). virvelløse dyr (2. utgave). Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España.
  3. Cavalier-Smith, T. (2016). Høyere klassifisering og fylogeni av Euglenozoa. European Journal of Protistology, 1-59.
  4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Vekst og fotosyntetiske egenskaper av Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Filogenetiske relasjoner og morfologisk karakter Evolusjon av fotosyntetiske euglenider (utgravata) Avledet av taxonrike analyser av fem gener. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62(3), 362-373.
  6. Krajcovic, J., Vesteg, M., & Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellates: En flerfasettert bioteknologiplattform. Journal of Biotechnology.
  7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Rev. Microbiol.
  8. Sanson, M., Reyes, J., Hernández-Diaz, C., & Braun, J. (2005). Grønn tidevann forårsaket av Eutreptiella sp. i San Marcos Beach (N av Tenerife, Kanariøyene) (Eutreptiales, Euglenophyta). Museer på Tenerife - Vieraea, 33.
  9. Triemer, R. E., & Zakry, B. (2015). Fotosyntetiske Euglenoids i Ferskvannalger av Nord-Amerika (s. 459-483).
  10. Vanclová, A. M. G., Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Sekundære plastider av Euglenophytes. Fremskritt i Botanisk Forskning, 84, 321-358.