Muskelfibertyper, egenskaper og funksjoner



den muskel fiber eller myocyt er typen celle som utgjør muskelvevet. I menneskekroppen er det tre typer muskelceller som er en del av hjerte-, skjelett- og glatte muskler.

Hjerte og skjelett myocytter blir noen ganger referert til som muskelfibre på grunn av deres langstrakte og fibrøse form. Hjertemuskelcellene (kardiomyocytter) er muskelfibrene som omfatter myokardiet, midtermuskulaturlaget i hjertet.

Skjelettmuskulaturcellene utgjør muskelvevene som er koblet til beinene og er viktige for bevegelse. Glatte muskelceller er ansvarlige for ufrivillig bevegelse, slik som sammenføyninger som forekommer i tarmen for å drive mat gjennom fordøyelsessystemet (peristaltikk).

index

  • 1 Typer myocytter, egenskaper og deres funksjoner
    • 1.1 - Skjelettmuskulatur myocytter
    • 1.2 - Hjerte myocytter (kardiomyocytter)
    • 1.3 - Glatte myocytter
  • 2 referanser

Typer myocytter, egenskaper og deres funksjoner

- Skjelettmuskulatur myocytter

Skjelettmuskelcellene er lange, sylindriske og striated. De sies å være multinucleated, noe som betyr at de har mer enn én kjerne. Dette skyldes at de dannes av fusjon av embryonale myoblaster. Hver kjerne regulerer sarkoplasmens metabolske krav rundt den.

Skelettmuskelceller krever høye mengder energi, så de inneholder mange mitokondrier for å generere nok ATP.

Skjelettmuskelceller, danner muskelen som dyrene bruker til bevegelse, og er delt i forskjellige muskelvev rundt kroppen, for eksempel biceps. Skjelettmuskler festes til bein gjennom sener.

Anatomien til muskelceller adskiller seg fra andre celler i kroppen, så biologer har anvendt spesifikk terminologi til forskjellige deler av disse cellene. Således er cellemembranen til en muskelcelle kjent som sarcolemma, og cytoplasma kalles sarkoplasma.

Sarkoplasma inneholder myoglobin, et oksygenlagringsprotein, samt glykogen i form av granulater som gir en energiforsyning.

Sarkoplasma inneholder også mange strukturer av tubulære proteiner kalt myofibriller, som dannes av myofilamenter.

Typer myofilamenter

Det finnes 3 typer myofilamenter; tykk, tynn og elastisk. Tykke myofilamenter er laget av myosin, en type motorprotein, mens tynne myofilamenter er laget av actin, en annen type protein som brukes av celler for å danne muskelstruktur.

Elastiske myofilamenter er sammensatt av et elastisk ankerproteinform kjent som titin. Sammen arbeider disse myofilamene med å skape muskelsammensetninger ved å la myosinproteinets "hoder" glide langs aktinfilamentene.

Den grunnleggende enheten av strikket muskel (stripet) er sarkomeren, bestående av aktinfilamenter (lysbånd) og myosin (mørke band)..

- Hjertemyocytter (kardiomyocytter)

Kardiomyocyttene er korte, smale og ganske rektangulære i form. De er ca 0,02 mm brede og 0,1 mm lange.

Kardiomyocytter inneholder mange sarkosomer (mitokondrier), som gir den energien som kreves for sammentrekning. I motsetning til skjelettmuskelceller inneholder kardiomyocytter vanligvis en enkeltkjerne.

Generelt inneholder kardiomyocytter de samme cellulære organeller som skjelettmuskelceller, selv om de inneholder flere sarkosomer. Kardiomyocyttene er store og muskulære og er strukturelt forbundet med interkalkerte plater som har "gap" -kryss for cellekommunikasjon og diffusjon.

Diskene vises som mørke band mellom cellene og er et unikt aspekt av kardiomyocytter. De er resultatet av at membranene i tilstøtende myocytter er svært tett sammen og danner en slags lim mellom cellene.

Dette tillater overføring av kontraktile kraft mellom celler som elektrisk depolarisering forplanter seg fra en celle til en annen.

Kardiomyocyttens nøkkelrolle er å generere nok kontraktilitet for at hjertet skal slå effektivt. De trekker sammen i samklang, noe som gir nok press til å presse blod gjennom hele kroppen.

Satellittceller

Kardiomyocytter kan ikke deles effektivt, noe som betyr at hvis hjerteceller går tapt, kan de ikke byttes ut. Resultatet av dette er at hver enkelt celle må jobbe mer for å produsere det samme resultatet.

Som respons på kroppens mulige behov for økt hjerteutgang, kan kardiomyocytter vokse, denne prosessen er kjent som hypertrofi.

Hvis cellene ikke kan produsere mengden av kontraktilkraft som kreves av kroppen, vil hjertefeil oppstå. Imidlertid er det såkalte satellittceller (sykepleierceller) som er tilstede i hjertemuskelen.

Disse er myogene celler som fungerer for å erstatte skadet muskel, selv om antallet er begrenset. Satellittceller er også tilstede i skjelettmuskelceller.

- Glatte myocytter

Glattmuskelcellene er spindelformede og inneholder en enkelt sentral kjernen. De har et størrelsesområde fra 10 til 600 μm (mikrometer) i lengden, og de er den minste typen muskelcelle. De er elastiske og derfor viktige i utvidelsen av organer som nyrene, lungene og skjeden.

Myofibrillene i glatte muskelceller er ikke justert som i hjerte og skjelettmuskulatur, noe som betyr at de ikke er strippet, en bolle som de kalles "glatt".

Disse myke myocytene er organisert sammen i ark, noe som gjør at de kan trekke seg sammen samtidig. De har dårlig utviklet sarkoplasmisk retikulum og inneholder ikke T-rør, på grunn av cellens begrensede størrelse. Imidlertid inneholder de andre normale cellulære organeller, som sarkosomer, men i lavere mengder.

Glatte muskelceller er ansvarlige for ufrivillige sammentrekninger og finnes i veggene i blodkar og hule organer, for eksempel mage-tarmkanalen, livmoren og blæren.

De er også til stede i øyet og kontrakten ved å endre formen på linsen som får øyet til å fokusere. Den glatte muskelen er også ansvarlig for peristaltiske kontraksjonsbølger i fordøyelsessystemet.

Som med hjerte- og skjelettmuskelceller, trekker glatte muskelceller sammen som følge av depolarisering av sarcolemma (en prosess som forårsaker frigjøring av kalsiumioner)..

I glatte muskelceller blir dette lettet av gapskryss. Gap-kryss er tunneler som tillater overføring av impulser mellom dem, slik at depolarisering kan spre seg og tillate myocytene å trekke seg sammen.

referanser

  1. Eroschenko, V. (2008). DiFiore's Atlas of Hystology med funksjonelle korrelasjoner (11. utgave). Lippincott Williams & Wilkins.
  2. Ferrari, R. (2002). Sunn versus syke myocytter: Metabolisme, struktur og funksjon. European Heart Journal, Supplement, 4(G), 1-12.
  3. Katz, A. (2011). Fysiologi av hjertet (5. utgave). Lippincott Williams & Wilkins.
  4. Patton, K. & Thibodeau, G. (2013). Anatomi og fysiologi (8. utgave). Mosby.
  5. Premkumar, K. (2004). Massasjeforbindelsen: Anatomi og fysiologi (2. utgave). Lippincott Williams & Wilkins.
  6. Simon, E. (2014). Biologi: Kjernen (1. utgave). Pearson.
  7. Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). Biology (7. utg.) Cengage Learning.
  8. Tortora, G. & Derrickson, B. (2012). Prinsipper for anatomi og fysiologi (13. utgave). John Wiley & Sons, Inc.