Dele:
Betydningen av Mendelas verk (med eksempler)
den hovedverdien av Mendels verk er at hans eksperimenter har vært grunnleggende for moderne genetikk. De berømte "Mendelske lovene" klarte å forklare overføringen av genetisk arv fra foreldre til barn.
Takket være Mendel, i dag er det mulig å forutsi hvilke egenskaper barna skal adoptere fra sine foreldre, nemlig sannsynligheten for å oppdrive sykdommer og til og med mentale evner og naturlige talenter..
Mens hans eksperimenter begynte ydmykt når du arbeider med enkle kors erteplanter senere la grunnlaget for fremveksten av genetikk, et fagområde viet til å studere arvelighet, prosessen der foreldre overfører til sine barn tegn.
Gregor Mendel, østerriksk munk og botaniker, ble født i 1822 for å tilegne seg sitt liv til religion, vitenskap og matematikk.
Han regnes som genetisk far etter å ha publisert sitt berømte arbeid Essay på vegetabilske hybrider i 1866. Han var også den første personen som forklarte hvordan mennesker er resultatet av felles handling av fader- og morsgener.
I tillegg oppdaget han hvordan gener overføres mellom generasjoner og pekte veien for fremtidige genetikere og biologer, som fortsatt fortsetter å øve sine eksperimenter..
Med sitt arbeid ble han kjent med de viktigste begrepene som genetikk bruker i dag, for eksempel gener, genotype og fenotype, hovedsakelig.
Videre, takket være sine studier har avslørt gen opprinnelsen av forskjellige sykdommer og analyse av kromosomer og gener ytterligere under forskjellige grener som: Klassiske, molekyl, utviklings, kvantitativ genetikk og cytogenetics.
Kanskje det interesserer deg Hva er den biologiske arven?
Utgangspunktet: forstå Mendels arbeid
Målet med lovene utviklet av Mendel var å studere hvordan visse tegn eller arvelige faktorer overføres fra en generasjon til en annen.
Derfor bestemte han seg for å gjennomføre en rekke eksperimenter mellom årene 1856 til 1865.
Hans arbeider besto av å krysse varianter av ertplantene, og ta hensyn til deres faste egenskaper som farge og plassering av plantens blomster, form og farge på brystene av ærter, form og farge av frøene og lengden av stammen til planter.
Mendel brukte erten Pisum Sativum, fordi det var lett og i store mengder; og også det interessante med disse plantene var at ved å forlate dem til deres skjebne krysset de og pollinert hverandre.
Metoden som ble brukt var å overføre pollen fra stamen av en plante til pistilen til en annen type plante.
Mendel kombinerte en ertplantasje med røde blomster med en ertplantasje med hvite blomster for å observere hva som var resultatet av det krysset. For å starte eksperimenter med den generasjonen som kommer fra blandingen.
Som et eksempel tok Mendel forskjellige planter og bygget flere versjoner av de kjente familjetrærne for å studere hva som skjedde med disse tegnene når de krysset.
Resultat og betydning av jobbene sine
1- Oppdagelse av Mendelske lover
Mendel sin første lov
Kalt "Lov om dominerende karakterer eller ensartethet av hybrider." Med denne loven oppdaget Mendel at hvis du krysset en linje med glatte frøter med en annen linje med grove teksturerte erter, var de personer som ble født fra den første generasjonen, ensartede og lignet glatt frø..
For å oppnå dette resultat, forutsatt at når en ren art på andre kryss, frø av denne første generasjonsgren er lik i genotypen og fenotypisk lik den bærer av allel eller dominant gen, i dette tilfellet den sfæriske frø.
Et mer vanlig eksempel: hvis moren har svarte øyne, og far har blå øyne, vil 100% av barna forlate svarte øyne som ligner moren, for å være den som bærer den dominerende karakteren.
Denne loven sier at "når to rasefamilier krysser, er de resulterende hybriderne de samme". 
Mendel andre lov
Kalt "Segregation Law". Mendel oppdaget at ved å plante hybridproduktet av den første generasjon og disse befruktet hverandre, en andre generasjon som var å være hovedsakelig glatt og ru en fjerdedel ble oppnådd.
Derfor spurte Mendel hvordan det kunne være mulig at tegnene i den andre generasjonen hadde egenskaper, som det grove, at deres foreldre til glatt frø ikke hadde?
Svaret er funnet i uttalelsen av den andre loven: "Visse personer er i stand til å overføre et tegn selv om de ikke manifesterer seg i dem".
Et vanlig eksempel på Mendel-eksperimentet: En svartøyet mor møter en blåøyet far, noe som resulterer i barn som vil ha 100% sorte øyne.
Hvis de barna (brødrene blant dem) krysset, ville resultatet være at de fleste ville presentere svarte øyne og kvart i blått.
Dette forklarer hvordan barnebarnene i familiene har kjennetegn til besteforeldre og ikke bare av foreldrene sine. I tilfellet som er representert i bildet, skjer det samme.
Mendel er tredje lov
Også kjent som "loven om uavhengighet av tegn". Postulerer at gener for forskjellige tegn er arvet selvstendig.
Derfor, under dannelsen av gameter, oppstår segregering og fordeling av arvelige egenskaper uavhengig av hverandre.
Derfor, hvis to varianter har to eller flere forskjellige tegn, vil hver av dem overføres uavhengig av de andre. Som det kan ses i bildet.
2- Definisjon av hovedaspekter av genetikk
Arvelige faktorer
Mendel var den første som oppdaget eksistensen av det vi kjenner i dag som "gener". Definere dem som den biologiske enheten som er ansvarlig for overføring av genetiske egenskaper.
De er gener, arvelige enheter som styrer tegnene som er tilstede i levende vesener.
alleler
Betraktet som hver av de forskjellige alternative former som det samme genet kan presentere.
Allelene er sammensatt av et dominant gen og en recessiv. Og den første vilje manifesterer seg i større grad enn den andre.
Homozygot vs heterozygot
Mendel fant at alle organismer har to kopier av hvert gen, og hvis disse eksemplene er rene, det er identiske, er organismen homozygot.
Mens kopiene er forskjellige, er organismen heterozygot.
Genotype og fenotype
Med sine funn opplyste Mendel at arven som er tilstede i hvert individ, vil bli preget av to faktorer:
- Genotypen, forstått som det komplette settet av gener som et individ arver.
2. Og fenotypen, nemlig alle de ytre manifestasjoner av genotypen som: morfologi, fysiologi og oppførsel av individet.
Kanskje du er interessert i Branch Generation: Definisjon og Forklaring.
3- Det åpnet veien for oppdagelsen av en rekke genetiske sykdommer
Mendels eksperimenter tillot å oppdage de såkalte "Mendeliske sykdommene eller manglene", de sykdommene som er produsert ved mutasjonen av et enkelt gen.
Disse mutasjonene er i stand til å endre funksjonen til proteinet kodet av genet, derfor forekommer proteinet ikke, virker ikke riktig eller uttrykkes uegnet.
Disse genetiske varianter produserer et stort antall sjeldne mangler eller sykdommer som seglcelleanemi, cystisk fibrose og hemofili, blant de vanligste.
Takket være de første funnene i dag er det oppdaget forskjellige arvelige sykdommer og kromosomale abnormiteter.
referanser
Bilder som brukes i artikkelen. Hentet 25. august 2017 fra es.slideshare.net.
- Arjona, S; Garrido, L; Par, G; og Aceituno, T. (2011). Sykdommer med Mendelian arv. Hentet 25. august 2017 fra pasajealaciencia.es.
- Arzabal, M. Gregor Mendel og dannelsen av moderne genetikk. Hentet 25. august 2017 fra vix.com.
- Carnevale, A. Den nye tilnærmingen til Mendelske sykdommer. Hentet 25. august 2017 fra revista.unam.mx.
- Hvordan kan vi studere arven? Hentet 24. august 2017 fra khanacademy.org.
- Garrigues, F. (2017). Mendels lover: Tre bud av genetikk. Hentet 24. august 2017.
- Gregor Mendel. Hentet 24. august 2017 fra biografiasyvidas.com.
- Gregor Mendel. Hentet 24. august 2017 fra britannica.com.
- Gregor Mendel: arven er fortsatt i live. Hentet 25. august 2017 fra dw.com.
- Mendels lover. Hentet 25. august 2017 fra slideshare.net.
- Mendels lover. Hentet 25. august 2017 fra profesorenlinea.cl
- Mendel sin første lov. Hentet 24. august 2017 fra youtube.com.
- Mendel andre lov. Hentet 24. august 2017 fra youtube.com.
- Trujillo, M. og Romero, C. (2003). Prinsipper for Mendelisk genetikk. Hentet 24. august 2017 fra files.wordpress.com.
- Ubaque, C. (2012). Monogene arvelige sykdommer. Hentet 25. august 2017.