Meristem egenskaper, funksjoner, histologi og typer



den meristem de er plantevev spesialisert på celledeling. Fra aktiviteten til disse vevene kommer alle de voksne vevene fra planten ut. Det meristematiske vevet ligger både i roten og i stammen (luftdelen av planten). De utgjør de såkalte vekstpunktene.

De har blitt klassifisert ved hjelp av ulike kriterier. En av disse er utseendet på plantens utvikling. De kan også differensieres av stillingen de opptar i plantens kropp.

Meristemer er også kjent som knopper. Disse vevene er aktive gjennom hele plantens levetid, og er ansvarlige for den ubestemte veksten presentert av disse organismer.

index

  • 1 Egenskaper
    • 1.1 Opprinnelse
    • 1.2 cytologi
    • 1.3 Hormonal aktivitet
  • 2 funksjoner
  • 3 Histologi
    • 3.1 Stem apical meristem (AVM)
    • 3.2 Sub-root root meristem (MSR)
  • 4 Typer
    • 4.1 - etter stilling
    • 4.2 - Ved øyeblikk av utseende
  • 5 referanser

funksjoner

kilde

Alle planter stammer fra aktiviteten til en enkelt celle (zygote). Senere, når embryoet skiller seg, er det visse soner som opprettholder evnen til å dele seg.

I embryoens radikkel fortsetter cellene i den subapiske posisjon å dele seg. Mens det i stammen, plumulen, utgjør den første knoppen (meristematiske sonen) av planten.

Også i noen tilfeller kan celler som allerede er differensiert fra plantens kropp, deles igjen. Dette kan oppstå når det oppstår skade på anlegget eller ved endogen kontroll.

cytologi

De meristematiske cellene er ikke differensiert. Deres størrelse varierer fra 10-20 μm og de er isodiametriske (med alle sider like). De er preget av å presentere en tynn primær cellevegg dannet av pektiner, hemicellulose og cellulose.

Kjernen opptar det største cellevolumet. Det antas at det kan ta opptil 50% av cytoplasma. '

Det er en god overflod av ribosomer. Det er også mange diktyosomer som danner Golgi-apparatet. Det endoplasmatiske retikulum er lite.

Generelt er mange små vakuoler tilstede, som er dispergert gjennom hele cytosolen.

Plastidene er ikke differensiert, så de kalles proplastidios. Mitokontriene er svært små og med få mitokondriale kamper.

Hormonaktivitet

Aktiviteten til de meristematiske cellene reguleres av nærvær av stoffer produsert av anlegget. Dette er hormonene (stoffer som regulerer aktiviteten til et vev).

Hormonene som griper inn mer direkte i aktiviteten til meristemene, er auxiner og gibberelliner.

Auxins stimulerer dannelsen og veksten av røtter. Også i høye konsentrasjoner kan de hemme divisjonen i stamme meristemene.

Gibberelliner er i stand til å stimulere celledeling i meristemer i latens. Disse knoppene har generelt sluttet å vokse på grunn av påvirkning av miljøfaktorer. Fordelingen av gibberelliner i disse sonene, bryter latensen og meristem starter sin aktivitet.

funksjoner

Funksjonen som meristem oppfyller er dannelsen av nye celler. Dette vevet er i konstant mitotisk deling og vil stamme fra alle plantens voksne vev.

Disse vevene er ansvarlige for lengden og tykkelsen av stengler og røtter. De bestemmer også utviklingsmønsteret for plantens organer.

histologi

Meristemene som ligger ved toppunktet av stammen og roten har en konisk form. Diameteren kan gå fra 80-150 μm.

I stammen ligger dette vevet i apikale enden. Ved roten ligger de meristematiske cellene like over caliptra som beskytter dem.

Meristemene av både stammen og roten har en spesiell histologisk organisasjon. Dette bestemmer typen og posisjonen til det voksne vevet de kommer til å stamme fra.

Stem apical meristem (AVM)

Den meristematiske sonen i luften av planten danner knoppene. I den mest apikale delen av meristemet er mindre differensierte celler plassert. Det er kjent som promeristema og har en bestemt konfigurasjon.

Du kan gjenkjenne to organisasjonsnivåer. På første nivå er det tatt hensyn til delingskapasiteten til cellene og stillingen de innehar i promer-systemet. Tre soner presenteres:

Sentral sone

Den dannes av celler som er langstrakte og svært vakuolerte. Disse cellene har en lav divisjon rate sammenlignet med andre områder av promer-systemet. De er pluripotente, så de har mulighet til å stamme fra noe vev.

Perifert område

Den ligger rundt cellene i den sentrale sonen. Cellene er små og ser veldig flekker ut. De er ofte delt.

Spinal eller ribben området

Den vises like under den sentrale sonen. Cellene er vakuolert og er konfigurert i kolonner. De utgjør margen i meristemet og er de som gir opphav til det største antall vev i stammen.

Når cellene i den sentrale sonen deler seg, beveger seg en del av dattercellene sideveis. Disse vil danne den perifere sonen og gi opphav til bladet primordia.

Cellene som danner seg mot den nedre delen av den sentrale sonen, er innlemmet i medulærsonen.

I det andre nivået for organisering av MAV, blir konfigurasjonen og planene for deling av cellene tatt i betraktning. Det er kjent som tunikk-kropps konfigurasjon.

tunica

Den dannes av de to ytterste lagene i MAV (L1 og L2). De er delt kun i anticlineplanet (vinkelrett på overflaten).

Det ytre laget av tunikken vil stamme fra protodermis. Denne primære meristem vil differensieres i det epidermale vevet. Det andre laget deltar i dannelsen av det grunnleggende meristemet.

kroppen

Den ligger under tunikken. Den består av flere lag med celler (L3). De er delt både antiklinalt og periklinalt (parallelt med overflaten).

Den grunnleggende meristem og prosambium er dannet fra kroppens celler. Den første vil danne vevet av bark og marv av stammen. Også mesophyll vev i bladet. Prokambium vil gi opprinnelse til primære vaskulære vev.

Subtropical root meristem (MSR)

Den meristematiske sonen til roten har en subapikal posisjon, fordi den er beskyttet av caliptra, som forhindrer skade på cellene når de trer i jord.

Organiseringen av MSR er mye enklere enn MAV. Under caliptra er det en gruppe celler med lav delingsgrad. Disse danner det hvilende senteret, som betraktes som et reservesenter for meristematiske celler.

I en stilling lateral til hvilende senter presenteres ett til flere lag av innledende celler, ifølge gruppen av planter.

Det ytre første cellelaget vil gi opphav til cellene i caliptra. Det vil også danne protodermis. De innerste lagene er delt for å gi grunnlag for den grunnleggende meristem og prosambiumet.

typen

Ulike kriterier har blitt brukt til å klassifisere meristemer. Den mest brukte er plasseringen og tidspunktet for utseendet i anlegget.

-Etter stilling

Ifølge stedet der de befinner seg i anlegget, har vi:

apikale

De befinner seg i terminalsonen av røttene og stilkene. I stammen befinner de seg i apikal posisjon og i den ende av grenene. Lag de apikale og sidebudene.

I hver rot, presenteres kun én meristem, som har en subapisk posisjon.

later

De okkuperer en stilling perifer til røtter og stammer av gymnospermer og dikotyledoner. De er ansvarlige for tykkelsen i disse plantene.

innskutte

De ligger i scion. De er langt fra apical meristemer og interspersed med voksne vev. De er ansvarlige for å øke lengden på internodene og bladskjede i enkelte planter.

adventitious

De er dannet i forskjellige posisjoner i plantens kropp. Dette skjer som respons på ulike stimuli. Voksenceller kan gjenoppta meristematisk aktivitet.

Blant disse har vi de helbredende meristemene oppstått når det oppstår mekanisk skade på anlegget. Likeledes meristemoider som er isolerte meristematiske celler som kan stamme fra strukturer som stomata eller trichomes.

-Etter øyeblikk av utseende

I alle plantene er det en primær vekst som i utgangspunktet består i veksten i lengden av stammen og røttene. Vevene som dannes kommer fra de såkalte primære meristemene.

I noen grupper, for eksempel gymnospermer og mange dikotyledoner, oppstår sekundær vekst. Dette består av en økning i diameteren av stengler og røtter.

Det skjer hovedsakelig i trær og busker. Vevet som gir opphav til denne veksten skyldes aktiviteten til sekundære meristemer.

hoved~~POS=TRUNC

Dette er protodermis, den grunnleggende meristem og prokambiumet.

Protodermis vil gi opprinnelse til epidermale vev i røtter og scion. Den ligger alltid i den ytre delen av anlegget.

Fra aktiviteten til den grunnleggende meristem, oppstår de forskjellige typer parankyma. På samme måte dannes mekaniske vev (collenchyma og sclerenchyma).

I stammen befinner den seg utad og inne i procambiumet. Det indre vevet vil danne medulla og det ytre vev primære cortex. Ved roten er det mellom protodermis og procambium. Vevene som den oppstår utgjør den radikale cortexen.

Prokambium danner det primære vaskulære vev (xylem og primærfloem). Cellene i denne meristem er langstrakte og vakuolerte. I stammen befinner den seg i sidestilling, mens det i røttene er presentert i midten av orgelet.

sekundær

De er felógeno eller suberøse kambium og det vaskulære kambiumet.

Den felógeno er dannet av dedifferentiering av voksen stamme eller rotceller. I stammen kan det stamme fra hvilket som helst vev av primærbarken. I roten er det dannet av sykkelens aktivitet.

Denne meristem danner suber eller kork mot den ytre delen av orgelet. Mot den indre delen oppstår felodermis. Settet av superego, felogen og felodermis utgjør sekundær cortex.

Sekundært vaskulært vev dannes fra delingen av det vaskulære kambiumet. Denne meristem stammer fra procambiumrester som forblir dvale i stengler og røtter.

På samme måte, i røttene deltar sykkelen også i formasjonen. I stammen kan parenkymceller delta i dannelsen av det vaskulære kambium.

Meristem stammer fra ekstern phloem sekundær og internt sekundær xylem. I alle tilfeller dannes en større mengde sekundær xylem, som utgjør treet.

referanser

  1. Fletcher J (2002) Skyt og blomstert meristem vedlikehold i Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
  2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram og Mizukami og J Traas (2004) In vivo analyse av celledeling, cellevekst og differensiering ved skyteapikal meristem i Arabidopsis. Plantecellen 16: 74-87.
  3. Groot E, J Doyle, S Nichol og T Rost (2004) Fylogenetisk fordeling og utvikling av rotapikalisk meristem-organisasjon i dicotyledoneus angiospermer Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
  4. Risopatron JPM, Y Sun og BJ Jones (2010) Det vaskulære kambiumet: molekylær kontroll av cellulær struktur. Protoplasma 247: 145-161.
  5. Stearn K (1997) Innledende plantebiologi. WC Brown Publishers. USA. 570 pp.