Opsonisering i hva den består av, typer og funksjoner



den opsonización Det er et cellulært fenomen som øker effektiviteten av fagocytose. For å oppnå dette er det nødvendig med tilstedeværelse av spesielle elementer kalt opsoniner, som er antistoffer eller andre molekyler som har klebende kapasitet til overflaten av cellen i mikroben som må ødelegges.

Dermed gjør tilstedeværelsen av opsoniner på overflaten av patogenet eller det mikrobielle middel phagocytose-prosessen mer effektivt og raskere, og fremmer anerkjennelsen og ødeleggelsen av mikroben. Som et resultat øker de også antallet fagocytose mikrober.

Det finnes forskjellige typer opsoniner. Faktisk er denne gruppen av molekyler integrert av en ganske bred og heterogen serie av biologiske enheter som tilhører immunsystemet eller komplementsystemet.

Når kroppen opplever betennelsesprosesser, øker antall fagocytiske celler betydelig, sammenlignet med de vanlige beboerne i vevet. I tillegg er det en annen rekke endringer: cellene er mye mer aktive for kjemotaktiske stimuli. Med nærvær av opsoniner øker alle disse prosessene sin effektivitet.

index

  • 1 Hva er opsonisering?
  • 2 Opsonins
  • 3 Typer av opsonisering
    • 3.1 Immunopsonisering
    • 3.2 Opsonisering av ikke-immunforsvar
  • 4 involverte organer
  • 5 Opsoniseringens funksjon
  • 6 Referanser

Hva er opsonisering?

Det er prosessen med å bli med molekyler kalt opsoniner mot patogener, noe som øker effektiviteten av fagocytose. Opsonisering er en svært viktig prosess innen immunologi, siden den deltar aktivt i kontroll av infeksjoner.

Fagocytose forekommer ved hjelp av monocytter og makrofager, celler som er en del av det mononukleære fagocytiske systemet. De nevnte cellene er i stand til å konsumere eller innta elementer fra et medium som gjennomgår en inflammatorisk prosess. Disse cellene er rikelig i blodet og i forskjellige vev.

Fagocytose er en prosess som er delt inn i flere stadier: aktivering, kjemotaksis, anerkjennelse og overholdelse, inntak, død og fordøyelse og utvisning..

Opsonisering er nøkkelen i anerkjennelsestrinnet, siden opsoniner tillater dannelse av en bro mellom fagocytten og bakteriene som vil bli fagocytiserte.

Opsonins

Opsoniner er molekylene involvert i opsoniseringsprosessen. Biokjemi og strukturelt dannes med et stort utvalg av immunsystemets molekyler og komplement-systemet.

De viktigste kalles immunglobuliner G, i sin Fc-del, det aktiverte C3b-komplementet og lektene. Det er også tufsin, blant annet amyloid P-serumproteinet. Vi vil klargjøre senere bruk av disse vilkårene.

Typer av opsonisering

Opsonisering er delt inn i to hovedtyper: immun og ikke-immun. Denne klassifiseringen er basert på typen opsinas som deltar.

Immunopsonisering

For å forstå denne typen opsonisering må vi vite visse aspekter knyttet til immunresponsen. Komplementsystemet er en av de essensielle komponentene i den inflammatoriske responsen på nærvær av en mikroorganisme eller patogen.

Den består av et sett av plasmamolekyler som deltar i biokjemiske veier som forbedrer betennelse og letter fagocytose. Spesielt består den av ca 30 glykoproteiner.

Fagocytter, som makrofager, monocytter og nøytrofiler, har i sine cellemembraner en serie reseptorer (kalt CR1) for C3b og Fc for antistoffet.

C3b er en komponent i komplementsystemet nevnt ovenfor. Fc (krystalliserbart fragment), derimot, er en del av antistoffet dannet av to eller tre domener av de tunge kjedene.

Et typisk antistoff er dannet av en grunnstruktur. I sin tur dannes dette av de såkalte tunge kjedene og lette kjeder, to av hver type.

I tilfelle immunsystemet har aktivert komplement-systemet, kobles Fc- og CR1-reseptorene i fagocytten til Fc-områdene av antistoffet, og C3b binder seg til immunkomplekset, hvilket letter fagocytose. Hvordan elementer av antistoff og komplement er involvert kalles immunopsonisering.

Ikke-immun oppsonisering

Denne typen opsonisering ligner den som er beskrevet ovenfor, med det eneste unntaket at komponenten av prosessen er bare opsonin C3b. Alternativveien kan aktiveres av bakterier i blodet og generere C3b, som omgir bakteriene.

C3b er koblet til CR1-reseptorer plassert i fagocytter, og dermed lette fagocytose. De forskjellige kompleksene som er oppløselige, virusene og cellene med svulstegenskaper er også opsoniserte og fjernet av denne mekanismen.

Organer involvert

Opsonisering forekommer i immunforsvaret og de involverte organene er avhengige av mekanismen som brukes.

Lymfesystemet er ansvarlig for transport og filtrering av lymfatiske væsker som inneholder lymfocytter og antistoffer. Kardiovaskulærsystemet er ansvarlig for orkestrering av blodsirkulasjonen gjennom kroppen, som er nødvendig for komplement-systemet.

Leksinsystemet krever ekstra involvering av leveren, et organ som er en del av mage-tarmsystemet. Alle nevnte systemer samarbeider for å bekjempe bakterier, virus og andre inntrengere som prøver å angripe kroppen.

Funksjon av opsonisering

Menneskekroppen blir kontinuerlig angrepet av eksterne agenter. Heldigvis er forsøk av patogener å kapre cellemaskinen motvirket av elementer i immunsystemet. Det er forskjellige mekanismer som har ansvaret for å motvirke disse angrepene, og en av dem er opsonisering.

Opsonisering er en prosess som letter fagocytose av patogener eller eksterne midler (for eksempel bakterier eller parasitter) som kommer inn i kroppen, og som kan ha potensielle negative konsekvenser. På grunn av dette er det et fenomen av betydning i immunresponsen.

For å forstå dens funksjon må vi kjenne strukturen på patogenens overflate. Generelt sett er kapslene i flere bakterier negativt ladet, noe som hindrer stor interaksjon med cellen som vil fagocytose.

Når patogenet gjennomgår opsonisering, favoriseres tilnærmingen mellom immunsystemets celle og bakteriene ved å skape en meget nær forbindelse mellom begge.

Hvis opsonin ikke var til stede, ville den negative celleveggen fra patogenet og fagocytten avstøte hverandre. På denne måten vil patogenet kunne unngå evig ødeleggelse og kunne fortsette invasjonen av menneskekroppen.

Således hjelper opsoniner å overvinne elektrostatiske krefter, slik at eliminering av mikroben.

referanser

  1. Avery, G. B., & Fletcher, M. A. (2001). Neonatologi: patofysiologi og styring av nyfødte. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cabello, R. R. (2007). Mikrobiologi og human parasitologi: etiologiske grunnlag av smittsomme og parasittiske sykdommer. Ed. Panamericana Medical.
  3. Hostetter, M.K., Krueger, R. A., & Schmeling, D.J. (1984). Biokjemien for opsonisering: Den sentrale rollen til den reaktive tiolesteren av den tredje komponenten av komplement. Journal of Infectious Diseases, 150(5), 653-661.
  4. Ingraham, J. L., & Ingraham, C. A. (1998). Introduksjon til mikrobiologi (Vol. 2). Jeg reverserte.
  5. Kumar, S. (2012). Lærebok for mikrobiologi. JP Medical Ltd.
  6. Lopez, L.R., og Lopez, M.C. L. (1993). Molekylær parasitologi(Vol. 24). Redaksjonell CSIC-CSIC Press.
  7. Wilson, C. B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., & Maldonado, Y. (2010). Infektiøse sykdommer i fosteret og nyfødte E-bok. Elsevier Helsefag.