Første generasjons filial (F1) funksjoner, eksempler



Begrepet første generasjon filial, forkortet som F1, refererer til avkom som skyldes et kryss mellom to personer som heter foreldregenerering - eller generasjon P. Med andre ord er de barn til de første foreldrene.

Når krysset utvikler seg, brukes den andre filialgenereringsbegrepet, forkortet F2, å referere til avkom av den første generasjonen. Du kan også få andre generasjons filial ved selvbefruktning.

Dette ordet er mye brukt i genetikk når kryssninger mellom organismer blir evaluert og spesielt når man snakker om Gregor Mendels verk.

index

  • 1 Egenskaper
  • 2 Eksempler
    • 2.1 Første generasjons datterselskap i Pisum sativum
    • 2.2 Første generasjons gren på kaniner
    • 2.3 Første generasjons filial i auberginer
    • 2.4 Kors av personer med forskjellige blodgrupper
    • 2.5 Arv knyttet til sex
  • 3 referanser

funksjoner

Logisk, er det ingen universell måte til å beskrive den første filial generasjon, ettersom den genotypiske og fenotypiske karakteristika for dette avhenger av den overordnede som oppsto, og typen av dominans (komplett, ufullstendig, codominance) funksjonen studie.

Imidlertid beskrev Mendel visse observerbare mønstre i den første filialgenerasjonen, som det vil bli sett i de følgende eksemplene.

På en svært generell måte, og først når dominansen er fullført, observeres i den første filialgenerasjonen karakteristikken til en av foreldrene.

Derfor defineres et dominerende trekk som karakteristikken uttrykt i den første filialgenerering og i heterozygot tilstanden. I motsetning til et resessivt trekk som ikke uttrykkes i den første filialgenerasjonen, men vises igjen i det andre.

eksempler

Første generasjons datterselskap i Pisum sativum

Gregor Mendel klarte å avgjøre sine berømte lover som evaluerte forskjellige kryss i mer enn 28.000 ertplanter som tilhører arten Pisum sativum.

Mendel vurderte forskjellige observerbare egenskaper i planten, som for eksempel frøets form, frøets farge, blomstens farge, podens morfologi, blant andre.

De første forsøkene besto av monohybrid kryssinger, det vil si at bare ett tegn ble tatt i betraktning.

Da Mendel krysset rene linjer av to organismer med kontrastegenskaper - for eksempel en plante med grønne frø og andre med gule frø - fant han ut at hele første generasjons filial kun viste den dominerende karakteren. For frø hadde førstegående datterselskap bare gule frø.

En av de viktigste konklusjonene av denne erfaringen er å forstå at, selv om den første filialgenerasjonen bare presenterer en av foreldrenes fenotype, har den arvet "begge faktorers" faktorer. Disse antatte genetiske faktorene, et begrep som er laget av Mendel, er genene.

Ved selvforurensende denne første generasjons filial vises de recessive funksjonene som maskeres i første generasjon igjen.

Første generasjons datterselskap i kaniner

I en bestemt art av kanin, kort hår (C) dominerer over den lange kappen (c). Merk at hvis du vil vite fenotypen av krysset mellom en kanin med langt hår og et kort hår, må du vite dens genotyper.

Hvis de er rene linjer, det vil si en homozygot dominerende kanin (CC) med en recessiv homozygot (cc) Første generasjons avdelingen vil bestå av heterozygote kaniner med langt hår (Cc).

Hvis linjene ikke er rene, kan et kryss mellom en langhåret kanin og en korthårig kanin (overfladisk identisk med den forrige) resultere i forskjellige resultater. Når den korthårede kaninen er heterozygot (Cc), krysser halvparten av heterozygote etterkommere med kort hår og den andre halvdelen med langt hår.

For det forrige krysset er det ikke nødvendig å identifisere den langhårede kaninens genotype, siden det er en recessiv egenskap og den eneste måten å uttrykke det på er å være homozygot.

Samme vurdering kan brukes på eksempelet på erter. Når det gjelder frø, hvis foreldrene ikke er rene raser, vil vi ikke få en første generasjon helt homogen filial.

Første generasjons filial i auberginer

Alle egenskapene som ble vurdert av Mendel viste en type fullstendig dominans, det vil si at den gule fargen dominerer den grønne, så i første generasjon blir bare den gule fenotypen observert. Det er imidlertid andre muligheter.

Det er spesielle tilfeller hvor den første filialgenerasjonen ikke viser foreldrenes tegn og "nye" trekk vises i etterkommerne som er mellomliggende mellom foreldrefenotyper. Faktisk kan noen attributter forekomme i avkom selv om foreldrene ikke har denne egenskapen.

Dette fenomenet er kjent som ufullstendig dominans, og frukten av aubergineplanten er et eksempel på dette. Homozygotene til disse fruktene kan være mørk lilla (genotypen er PP) eller helt hvit (pp).

Når to rene plantelinjer med lilla frukter krysses med planter med hvite blomster, oppnås frukt av en violet nyanse, mellomliggende mellom foreldrene. Genotypen til denne generasjonen er Pp.

Tvert imot, hvis dominansen av fargens farge var fullført, ville vi forvente å skaffe en første generasjons filial helt lilla.

Det samme fenomenet oppstår i bestemmelsen av farge blomster av slekten planten Antirrhinum, populært kjent som dragen av draken.

Kryss av personer med forskjellige blodgrupper

Fenotype refererer ikke bare til observerbare for det blotte øye (slik som øyenfarge eller hår) egenskaper, kan også forekomme på forskjellige nivåer, enten anatomiske, fysiologiske eller molekylær.

Det kan være at i første generasjon blir begge alleler av foreldrene uttrykt og dette fenomenet kalles kodominans. MN blodgrupper følger dette mønsteret.

den locus (fysisk posisjon av genet i kromosomet) MN koder for visse typer antigener lokalisert i blodceller eller erytrocytter.

Hvis en person med en genotype LM LM (kode for M-antigenet) krysses med en annen hvis genotype er LN LN (de kodes for N-antigenet), vil alle individer i den første filialgenerasjonen ha genotypen LM LN og vil uttrykke de to antigenene likt.

Arv knyttet til sex

Vi må ta hensyn til visse gener som ligger i kjønnskromosomene. Derfor avviker arvsmønsteret av nevnte karakteristikk fra de som er nevnt ovenfor..

Nøkkelen til å forstå hva utfallet av den første filial generasjonen er å huske at menn får X-kromosomet fra sin mor og Y-kromosomet knyttet til den karakteristiske kan ikke overføres fra far til sønn.

referanser

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologi. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Menneskelig arvelighet: prinsipper og problemer. Thomson / Brooks / Cole.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T. & Miller, J.H. (2005). En introduksjon til genetisk analyse. Macmillan.
  4. Luker, H. S., & Luker, A.J. (2013). Laboratorieøvelser i Zoologi. Elsevier.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Ed. Panamericana Medical.