Hva er det dominerende genet og recessive genet?

den dominant gen og det recessive genet kan defineres som DNA-sekvensen som gjør det mulig for visse egenskaper og fysiske egenskaper å arves av mennesker.

De er ansvarlige for å bære den genetiske informasjonen som både menn og kvinner kan overføre til sine avkom.

Organiseringen av genetisk type organismer er kjent som genotype. Dette er ansvarlig for å påvirke de fysiske egenskapene og noen ganger oppførselen til individer av alle arter.

Genotypen består av alleler eller gener som finnes i hvert kromosom. Hver allel er ansvarlig for å bære en karakteristikk knyttet til egenskapene til den enkelte.

Når to alleler fra ulike egenskaper vike til dannelsen av et heterozygot gen, men når to alleler av samme karakteristika som ble funnet, noe som fører til dannelsen av en homozygot gen.

På denne måten, når to alleler av samme gen - hvis egenskaper er forskjellige - kommer sammen, kan de være dominerende eller recessive..

Det vil si at egenskapene hos enkeltpersoner kan ha mer eller mindre muligheter til å utvikle seg på en eller annen måte (Hartl & Ruvolo, 2011).

Dominerende gen

Det dominerende genet er det som er tilstede hos både moren og faren og opptrer derfor to ganger i barns genotype.

På denne måten kan det sies at det forekommer to ganger i barns genetiske konfigurasjon og derfor er mer sannsynlig å utvikle seg.

Men når det gjelder mennesker, har enkeltpersoner dobbelt eller diploid kromosomer. Dette betyr at genetisk informasjon er delt inn i to deler, en som kommer fra moren og en annen som kommer fra faren (Porto & Gardey, 2010).

I tilfelle av dominerende gener hos mennesker, kan disse være til stede bare en av foreldrene, og likevel er sannsynlig å oppstå i egenskapene til sine avkom.

På denne måten kan det bekreftes at for et dominerende gen som skal overføres og manifesteres, er det bare nødvendig for en av foreldrene å arve den fra sine barn.

En måte å illustrere denne situasjonen på er i fargen på menneskets øyne. Fargen på øynene avhenger av flere gener, hvert av disse gener har flere alleler, det vil si flere punkter på kromosomene hvor informasjonen er kodet.

Dette er hvordan fargen på en persons øyne avhenger av hvordan de involverte allelene er kombinert innenfor definisjonen av denne funksjonen.

Av den grunn kan fargen på brune øyne skjule fargen på blå øyne, siden deres gener vanligvis uttrykker seg med større intensitet i allelene av forskjellige kromosomer. Generelt, når et gen manifesterer seg med større intensitet, sies det å være dominerende.

Ikke alle grader av dominans er de samme. I tilfelle av et gen som har tre alleler (A, B og C), kan det vise seg at B er dominerende i forhold til C.

Imidlertid, i sin tur kan være dominant over B og C. Således allelene B og C aldri manifest i nærvær av A, C og vil aldri i nærvær av B.

Gen recessive

I motsetning til det dominerende genet er det recessive genet det som vil presentere med mindre intensitet i egenskapene til enkeltpersoner. Slik kan det recessive genet bare vises i avkom når begge foreldrene bærer det og overfører det til barna sine.

Det recessive genet utmerker seg fordi det i nærvær av det dominerende genet ikke kan manifesteres. For å kunne uttrykke seg må man derfor samle to eksemplarer av den, en av dem fra moren og en annen fra faren (Portela, 2017).

For å illustrere betydningen av det recessive genet må vi gå tilbake til eksemplet på øynets farge på mennesker. Klare øyne kan bare manifestere dersom begge foreldrene har det recessive gen som tillater arv denne funksjonen.

Det er viktig å nevne at det er mange sykdommer som kan være recessive og bare manifestere hos barn når begge foreldrene overfører dem..

Noen av de mest arvelige sykdommer i recessive gener kan være Wilsons sykdom, arvelig sfærocytose og Hemochromatosis.

Selv om disse sykdommene ikke manifesterer seg hos barn, vil genene som bærer kodet informasjon, bli båret av dem resessivt.

Slik er det i den første generasjonen av avkom, kan sykdommen ikke manifestere seg, men det kan oppstå i tredje generasjon hvis den er parret med en annen person som også bærer.

kromosomer

Genomet eller settet av levende vesener er delt inn i flere molekyler kalt kromosomer. Jo mer kompliserte den genetiske strukturen til en levende organisme er, desto mer kromosomer vil den ha.

For eksempel har mennesker 46 forskjellige kromosomer, eller 23 doble kromosomer (Utah, 2017).

Alle gener og alleler befinner seg innenfor kromosomene. For eksempel er i menneskets kromosomer et par dedikert til å bestemme kjønn av den etterkommende personen (XX for kvinner og XY for menn).

Denne egenskapen er definert av faren, siden dette er den eneste som har evnen til å gi et Y-kromosom til avkom.

Eksempel på dominant og resessivt gen

Baldness eller androgen alopecia er et eksempel på et resessivt gen. Dette bestemmes av et gen lokalisert på kromosom X, bestående av to alleler.

En av disse allelene, kalt allelen G, gir skallethet og den andre (allelen A) produserer ikke det. Å være allelen A er dominerende over G.

Menn kreve mer enn en G-allel for å gå skallet, fordi genet er lokalisert på X-kromosomet, og derfor ikke kan maskeres med et allel A.

På den annen side, hvis en kvinne har en allel G vil ikke bli skallet hvis den andre allelet er A. I denne forbindelse, kvinner trenger å bære begge alleler G for å utvikle alopecia (VAIVASUATA 2015).

referanser

1. Hartl, D. L., & Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett Learning.
2. Portela, R. (2017). Vitenskap og biologi. Hentet fra Hva er et dominerende gen og et resessivt gen?: Cienciaybiologia.com
3. Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). av. Hentet fra DEFINISJON AV DOMINANT GENE: definicion.de
4. Utah, U. o. (2017). genetikk. Hentet fra Hva er dominerende og resessiv?: Learn.genetics.utah.edu
5. (10. november 2015). biologi. Oppnådd forskjell mellom dominerende og recessiv: diferenciaentre.info.