Hva er fullstendig dominans?



den full dominans det refererer til det uforanderlige manifestasjonen av et tegn bestemt av en allel som alltid uttrykker seg over andre. I det maskerer tilstedeværelsen av den dominerende allelen manifestasjonen av enhver annen allel (resessiv).

Fullstendig dominans er den enkleste formen for allelisk interaksjon i trekk bestemt av et enkelt gen. Den dominerende allelen koder generelt for et funksjonelt produkt, mens den recessive mutanten ikke uttrykkes eller uttrykker et ikke-funksjonelt produkt.

Det er forhold og faktorer, men det må tas hensyn til når man definerer fullstendig dominans av en allel over andre. På individnivået, for eksempel, kan tegnet være uunngåelig uttrykksevne eller ikke.

Det vil si at manifestasjonen av karakteren kan være forutsigbar gitt den dominerende naturen av allelen under studien. Men tegnuttrykket kan ikke alltid være det samme.

I polydactyly, for eksempel, som er en dominerende egenskap, er den dominerende manifestasjonen av karakter besittelsen av supernumerære fingre. Den ekstra fingeren vises imidlertid ikke alltid i samme hånd eller på samme fot.

I hvert enkelt individ kan uttrykket for karakteren variere. På befolkningsnivå snublet vi på fenomenet gjennomtrengning. Det er tydeligere å se fullstendig dominans i gener av fullstendig penetrering enn i de som ikke gjør det..

Det sies at et gen har fullstendig penetrering når i en befolkning de individer som har en viss genotype, alltid vil manifestere den med samme fenotype.

Det er til slutt gener som har fenotypisk manifestasjon avhengig av forholdene der det er uttrykt. Det er for eksempel egenskaper som er endret av individets kjønn.

I noen tilfeller av skallethet bestemmes dette av tilstedeværelsen av en dominerende allel hos menn. Hos kvinner, for samme tilstand og samme gen, vil den typen av skallet manifestere bare de recessive homozygotene.

index

  • 1 De dominerende alleler av samme karakter
    • 1.1 Dominante flere alleler og allelekserier
  • 2 Overdominans eller heterozygot fordel
  • 3 "Lekkende" fenotype: delvis dominerende eller delvis recessiv alleler?
  • 4 referanser

De dominerende alleler av samme karakter

Et gen kan ha mange alleler. I diploide organismer, selvfølgelig, vil et individ bare ha to alleler for det samme genet fra samme sted. Men i en befolkning kan det være mange dominerende alleler, så vel som mange recessive alleler.

Under enkle forhold vil enhver dominerende allel være det som gjør at et tegn kan manifestere i all dets potensial. En resessiv, tvert imot, ville ikke tillate det.

Derfor, bortsett fra det dominerende til recessive forhold som vi allerede har nevnt, er det mulig å finne relasjoner mellom dominante alleler - som ikke refererer til kodominans.

I kodominans manifesterer begge alleler i heterozygoten med samme kraft. I andre tilfeller er alleler som dominerer før recessivet etablerte hierarkier av uttrykk mellom dem.

For eksempel er det mulig å finne at allelen En1 (for eksempel gul fenotype) er helt dominerende over allelen a (hvit fenotype). La oss si allelen En2 det er også dominerende over recessiv til og bestemmer utseendet av en brun fenotype.

Det er mulig å finne det i heterozygotene En1En2bare en av de to farger vises og ikke et mellomliggende eller en blanding mellom dem. Det er for eksempel det En1 være dominerende over En2, eller omvendt.

Flere dominerende alleler og allelekserier

Når i en befolkning er allelene for det samme genet mange og fører til variasjoner i fenotypisk uttrykk av karakteren, snakker vi om flere alleler.

Som recessiver forsvinne alltid og ikke manifesterer, er det ingen sammenhenger av hierarki mellom dem. Det hierarkiske dominans / uttrykksforholdet mellom forskjellige dominerende (og recessive) alleler av samme gen kalles allelisk serie.

Dette er svært vanlig mellom gener som deltar i manifestasjonen av pelsfarge i dyr, eller formen av fruktene i planter. I forrige avsnitt, hvis for eksempel gule viser seg å være dominerende over de brune og hvite fenotyper, ville allelekserien være En1>En2> a.

Overdominansen eller heterozygot fordel

Vi kaller superdominante eller sobredominante, i genetikk, til allelen som i heterozygot tilstand tillater å overvinne fenotypisk manifestasjon av dominante og recessive homozygoter.

For eksempel, hvis den recessive grunnloven rr I planter kan de produsere blekrosa blomster, den dominerende homozygoten RR Det vil produsere mørke rosa blomster. Interessant, heterozygot rr, Det vil imidlertid produsere røde blomster.

Det har vist seg at på immunnivå er individer som er heterozygote for systemets gener bedre helse enn de som er homozygote for flere av dem. Dette utvilsomt tillater heterozygoter over de som ikke er det..

Den "lekkende" fenotypen: delvis dominerende eller delvis recessiv alleler?

Den "lekkende" fenotypen refererer til en delvis manifestasjon av et tegn, utledet fra uttrykket av en allel av ufullstendig funksjonsfeil. I kombinasjon med en dominerende allel oppfører den seg som recessiv; mot en recessiv en (av tap av funksjon), som dominerende.

For eksempel, hvis vi forestiller oss at det er et gen som koder for et monomerisk enzym, den dominerende allelen E vil tillate syntese av enzymet i kombinasjon EE eller Ee.

Det vil si fullstendig dominans dersom begge genotyper gir opphav til samme aktivitet og fenotype. De homozygote mutanter ee, av tap av funksjon, vil ikke manifestere aktiviteten forbundet med enzymet.

Det er imidlertid alltid mulighet for å finne mutant alleler som tillater syntese av et enzym som viser gjenværende eller redusert aktivitet.

Dette kan for eksempel skyldes mutasjoner som påvirker enzymets aktive sted eller dets affinitet for substratet. Hvis vi ringer Eltil dette allelen, heterozygoten EEl vil oppføre seg som homozygot EE eller heterozygoten Ee.

Det vil si at den dominerende karaktertrekken manifesterer seg. I kombinasjonen Elog, den "lekkede" fenotypen vil bli manifestert, og ikke tapet av funksjon fenotype. Det er som en dominerende allel.

referanser

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill høyere utdanning, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduksjon til genetisk analyse (11th ed.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Hedrick, P. W. (2015) Heterozygot fordel: effekten av kunstig seleksjon i husdyr og kjæledyr. Journal of Heredity, 106: 141-54. doi: 10.1093 / jhered / esu070
  5. La Fountain, A.M., Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, H.A., Ding, B., Yuan, Y. W. (2017) Molekylær basis av overdominans ved et blomstfargested. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.