Hva er kromosomal begavelse? (Med eksempler)



den kromosom begavelse, Kromosomal komplement eller kromosomale spill definerer totalt antall kromosomer som representerer genomet av hver art. Hver levende organisme består av celler som har et karakteristisk antall kromosomer.

De som inneholder et dobbelt komplement av kromosomer, sies å være diploide ('2n'). De som inneholder en enkelt kromosomal begavelse ('n') sies å være haploid. 

Den kromosomale konvolutten representerer det totale antallet DNA-molekyler der all genetisk informasjon som definerer en art er registrert. I organismer med seksuell reproduksjon presenterer somatiske celler '2n' to kopier av hvert somatisk kromosom.

Hvis sex er definert kromosomalt, presenterer de også et seksuelt par. Sex 'n' celler, eller gameter, har bare ett kromosom i hvert par.

I mennesker er for eksempel kromosomalkomplementet til hver somatisk celle 46. Det vil si, 22 autosomale par pluss et seksuelt par. I artene av arten presenterer hver av dem derfor en kromosomal begavelse på 23 kromosomer.

Når vi snakker om den kromosomale begaven av en art, refererer vi strengt til settet av kromosomer av en serie som vi kaller A. I mange arter er det en annen serie av supernumerære kromosomer som kalles B.

Dette bør ikke forveksles med endringer i ploidi, noe som innebærer endringer i antallet av kromosomene til A-serien.

index

  • 1 Kromosomene som definerer en art
  • 2 Endringer i kromosomal komplement nummer
    • 2.1 - Endringer på nivå av evolusjonære linjer
    • 2.2 -Changes på celle nivå av samme person
  • 3 referanser

Kromosomene som definerer en art

Siden 20-tallet i det tjuende århundre var det kjent at antall kromosomer per art ikke syntes å være stabile. Stall og standard sett av kromosomer av en art ble kalt A-serien. De supernumerære kromosomene, som ikke var kopier av A-serien, ble kalt B-serien..

Helt klart er et kromosom B avledet fra et kromosom A, men det er ikke dets kopi. De er ikke uunnværlige for artenes overlevelse, og presenterer bare enkelte individer av befolkningen.

Det kan være variasjoner i antall kromosomer (aneuploidier), eller i komplett komplement av kromosomer (euploidi). Men det vil alltid referere til kromosomene til serie A. Dette tallet eller kromosomal begavelse, av serie A, er det som kromosomalt definerer arten.

En haploidcelle av en bestemt art inneholder en kromosomal komplement. En diploid inneholder to, og et triploid inneholder tre. En kromosomal komplement inneholder og representerer genomet av arten.

Derfor produserer to eller tre tilskudd ikke en annen art: den forblir den samme. Selv i samme organisme kan vi observere haploide, diploide og polyploide celler. Under andre forhold kan dette være unormalt og føre til utseende av feil og sykdommer.

Det som definerer en art er dens genom - fordelt i så mange A kromosomer som dets individer. Dette tallet er karakteristisk for arten, som kan være, men ikke dens informasjon, identisk med en annen.

Endringer i kromosomaltall

Vi har allerede sett hvordan enkelte celler kan ha bare en eller to kromosomale legemidler hos individer av enkelte arter. Det vil si at antall kromosomale komplementer varierer, men genomet er alltid det samme.

Settet av kromosomer som definerer en art og dets individer, analyseres gjennom karyotyper. Karyotypiske egenskaper av organismer, spesielt i antall, er spesielt stabile i utviklingen og definisjonen av arter.

Imidlertid kan det hos enkelte arter, blant beslektede arter, og særlig enkeltpersoner, være betydelige endringer i kromosomalkuvert.

Vi vil gi noen eksempler her som ikke er relatert til endringene i ploidi som analyseres i andre artikler.

-Endringer på nivå av evolusjonære linjer

Den biologiske regelen er at det er kromosom konservatisme som garanterer levedyktige gameter av meiose og vellykket befruktning under befruktning.

Organismer av samme art, arten av samme slekt, har en tendens til å bevare den kromosomale begavelsen. Dette kan observeres selv i høyere taksonomiske områder.

Lepidoptera

Det er imidlertid mange unntak. I lepidoptera observeres for eksempel ekstremer av begge tilfeller. Denne insektfamilien inkluderer organismer som vi kollektivt kalle sommerfugler.

Imidlertid representerer lepidoptera en av de mest varierte dyregruppene. Det er mer enn 180 000 arter gruppert i ikke mindre enn 126 familier.

De fleste familier av rekkefølge har en kromosomal modalitet på 30 eller 31 kromosomer. Det vil si at rekkefølgen, til tross for det store antallet arter det inneholder, er ganske konservativ i kromosomal begavelse. Men i noen tilfeller er motsatt også sant.

Familien Hesperiidae av ordren Lepidóptera inneholder ca 4.000 arter. Men innenfor det finner vi taxa med modale tall, for eksempel 28, 29, 30 eller 31 kromosomer. I noen av dets stammer finnes imidlertid variasjoner så store som 5 til 50 kromosomer per art.

Innenfor samme art er det også vanlig å finne variasjoner i antall kromosomer mellom enkeltpersoner. I noen tilfeller kan det tilskrives tilstedeværelsen av kromosomer B.

Men i andre er de variasjoner av kromosomer A. I samme art kan du finne personer med haploidtal som varierer mellom 28 og 53 kromosomer.

-Endringer på celle nivå av samme person

Somatisk polyploidi

I soppsverdenen er det ganske vanlig å finne endringer i kromosomens kopieringsnummer i lys av miljøforandringer. Disse endringene kan påvirke et bestemt kromosom (aneuploidi) eller hele settet av dem (euploidy).

Disse endringene involverer ikke meotisk celledeling. Denne vurderingen er viktig fordi den viser at fenomenet ikke er produktet av noen rekombinatorisk forvrengning.

Tvert imot, den genomiske plastisiteten av sopp generelt, utgjør dermed deres overraskende tilpasningsevne til de mest varierte forholdene i livet.

Denne heterogene blandingen av celletyper med forskjellige ploider i samme individ har også blitt observert i andre organismer. Mennesket har ikke bare diploide celler (som er nesten alle) og haploide gameter. Faktisk er det en blanding av diploider og polyploider i populasjonene av hepatocytter og megakaryocytter på en vanlig måte.

kreft

Kromosomal ustabilitet er en av de definerende egenskapene ved kreftutvikling. I kreft kan du finne populasjoner av celler som har komplekse heterogene karyotypemønstre.

Det vil si at et individ presenterer en normal karyotype i sine somatiske celler i livet. Men utviklingen av en bestemt kreft er forbundet med en forandring i antall og / eller morfologi av dets kromosomer.

Numeriske endringer fører til aneuploid tilstanden til celler som har mistet noe kromosom. Det kan være aneuploide celler i samme tumor for forskjellige kromosomer.

Andre endringer i antall kan føre til duplikasjoner av ett homologt kromosom, men ikke til det andre medlemmet av paret.

I tillegg til å bidra til utviklingen av kreft, kompliserer disse endringene terapier som er rettet mot å angripe sykdommen. Cellene er ikke allerede, selv genomisk sett, det samme.

Innholdet i informasjon og dets organisasjon er annerledes, og generasjonsmønstrene har også endret seg. I tillegg kan i hver svulst det være en blanding av uttrykksmønstre, forskjellige i identitet og størrelsesorden.

referanser

  1. Lukhtanov, V.A. (2014) Kromosom nummer utvikling i skippers (Lepidoptera, Hesperiidae). Comparative Cytogenetics, 8: 275-291.
  2. Rubtsov, N.B., Borisov, Y. M. (2018) Sekvensblanding og evolusjon av pattedyr B-kromosomer. Gener 9, doi: 10,3390 / genes9100490.
  3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) Ploidy variasjon i sopp - polyploidi, aneuploidy og genomutvikling. Microbiology Spectrum 5, doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
  4. Vargas-Rondón, N., Villegas, V. E., Rondón-Lagos, M. (2018) Rollen av kromosomal ustabilitet i kreft og terapeutisk respons. Kreft, doi: 10.3390 / cancers10010004.
  5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektiv: DNA kopi nummervariasjoner i kardiovaskulære sykdommer. Epigenetics nsights, 11: 1-9.