Hva er arven knyttet til sex? (Med eksempler)



den arv knyttet til sex Det er definert som det som bestemmes av sexkromosomene. Det vil si at eksistensen og besittelsen av sexkromosomer bestemmer arvsmønsteret av de genene de bærer, samt deres manifestasjon.

Det bør ikke forveksles med manifestasjonen av tegnene påvirket av biologisk kjønn. Der bestemmer en rekke faktorer hvordan visse gener manifesterer seg differensielt avhengig av individets kjønn.

Arven knyttet til sex er ikke sexarv i levende organismer der det biologiske kjønn bestemmes av spesifikke kromosomer. Det er, etter kjønnskromosomer.

index

  • 1 Er det biologiske kjønet arvet??
  • 2 Seksuell besluttsomhet
  • 3 kromosomale kjønn
    • 3.1 Produksjon av gameter
    • 3.2 Seksuell kromosombestemmelse
  • 4 gener og arv knyttet til X
    • 4.1 Hemofili
  • 5 gener og arv knyttet til y
  • 6 Referanser

Er biologisk sex arvet??

Kjønn er ikke arvet: Det er bestemt i postgjødslingshendelser avhengig av individets kromosomale konstitusjon. For eksempel er hunnene til den humane arten kromosomalt XX.

Imidlertid er det ikke noe gen på X-kromosomet å "være en kvinne". Faktisk er menn av samme art XY. Hva Y bærer er en testikulær utviklingsfaktor som åpenbart gjør en stor forskjell.

Genetisk kan vi foreslå at alle mennesker er kvinner. Men noen er så "spesielle" eller "forskjellige" fordi de utvikler testikler.

I andre organismer, for eksempel mange planter, er kjønn genetisk bestemt. Det er, av en eller få gener i autosomale kromosomer.

Derfor er det som helhet ikke sett med gener knyttet i samme kromkromosom involvert, det er ingen arv knyttet til sex. På det meste kan det være arv knyttet til sex for noen gener som er nært knyttet til genene av seksuell besluttsomhet.

Seksuell besluttsomhet

Ordet sex kommer fra latin Sexus, som betyr seksjon eller separasjon. Det vil si den biologiske forskjellen mellom menn og kvinner av en art.

Seksuell bestemmelse kan være kromosomal: det dikteres av tilstedeværelsen av sexkromosomer, vanligvis heteromorphic. Seksuell bestemmelse kan også være genetisk: det er diktert av uttrykket av få spesifikke gener.

I andre tilfeller representerer haploid- og diploide individer i haplodiploid-sexbestemmelse forskjellige kjønn av samme art.

Til slutt bestemmer enkelte miljømessige forhold under embryonisk utvikling hos enkelte arter kjønn til den enkelte. Dette er den såkalte miljømessige seksuelle bestemmelsen.

Kromosomale kjønn

Arven knyttet til kjønn er et genetisk fenomen som bare observeres i organismer med et kromosomalt seksuelt bestemmelsessystem. I disse tilfellene er det et par kromosomer, vanligvis ikke homologe, som bestemmer individets kjønn.

På den måten bestemmer de også hvilken type gameter som hver produserer. En av kjønnene er homogamisk fordi den bare produserer en type gameter.

Pattedyr-hunner (XX), for eksempel bare produserer kjønnsceller X. kjønn som produserer begge typer av gameter X og Y er den heterogametic kjønn. I tilfelle av pattedyr, er de kromosomalt XY.

Gamete produksjon

Den viktigste egenskapen knyttet til kjønn er produksjon av spesifikke gameter: ovler hos kvinner og sæd hos menn.

I blomstrende planter (angiospermer) er det vanlig å finne personer som produserer begge typer gameter. Dette er de hermafroditiske plantene.

Hos dyr er denne situasjonen mulig (sjøstjerne, for eksempel), men ikke hyppig, og hos mennesker, umulig. Interseksuelle individer (XXY eller XYY) har blitt rapportert, men ingen med evnen til samtidig å produsere ovler og sæd.

Kromosomal seksuell bestemmelse

Den kromosomale seksuelle bestemmelsen kan bli svært kompleks. I mennesker, for eksempel, er det sagt at seksuell bestemmelse er maskulinisering. Det vil si at tilstedeværelsen av Y med et hvilket som helst antall X-kromosomer (XY, XXY) vil gi opphav til en hann.

i Drosophila, Med et lignende X / Y seksuell bestemmelsessystem, er seksuell bestemmelse feminiserende. Selv i nærvær av et funksjonelt Y-kromosom vil en økning i antall X-kromosomer gi opphav til XXY fenotypisk kvinnelige individer.

Til tross for disse tilfellene forblir arven knyttet til kjønn den samme. Vi kan derfor konkludere med at det vi kaller arvelodd knyttet til kjønn, skal kalles fremdeles arv knyttet til sexkromosomene, X eller Y.

Gener og arv knyttet til X

Arven knyttet til X-kromosomet ble først observert av Lilian Vaughan Morgan i Drosophila Melanogaster. Han viste før noen at det var tegn som var arvet på en bestemt måte fra kvinner til menn. Disse karakterene ble bestemt av gener som bodde på X-kromosomet.

For ethvert gen i X-kromosomet kan kvinner være homozygote eller heterozygote. Men menn er hemizygotiske for alle gener i samme kromosom.

Det vil si at alle dominerende eller recessive gener av X-kromosomet i en mann er i en enkelt kopi. Alle er uttrykt fordi det ikke er et homologt par som å etablere alleliske relasjoner av dominans / recessiveness.

hemofili

For å illustrere ovenstående, la oss gå til et eksempel på arv knyttet til X: hemofili. Det er forskjellige typer hemofili som er avhengig av genet som er mutert for produksjon av koagulasjonsfaktoren.

I hemofili A og B er den berørte personen ikke i stand til å produsere koagulasjonsfaktor VIII eller IX. Dette er fordi forskjellige recessive mutasjoner gener som foreligger på X-kromosomet Hemofili C er på grunn av et gen som er tilstede på kromosom og en autosomal er derfor ikke kjønnsbundet.

En heterozygot kvinne (XhX) for en mutasjon som bestemmer hemofili A eller B, er ikke hemofil. Det er imidlertid sagt at det er en bærer - men av det recessive mutantgenet, ikke sykdommen.

Det vil produsere X gameterh og X. Uansett hvem har etterkommere, vil deres sønner har en 50% sjanse for å bli frisk (XY) eller 50% av å være blødere (XhY).

Dine kvinnelige etterkommere vil være sunne (XX) eller sunne bærere (XhX) hvis faren ikke er hemophiliac (XY). Tvert imot, en hemophiliac far (XhY) vil alltid donere et X-kromosomh med mutasjonen til sine døtre. Han vil donere et Y-kromosom til sine barn.

En kvinne kan være hemofil, men bare hvis den er homozygot for mutasjonen (XhXh).

Gener og arv knyttet til Y

Y-arvens arv og dens gener er patrilineal. Det vil si at genene til Y er arvet utelukkende fra far til sønn.

Det har blitt bevist at Y-kromosomet er mye mindre enn X-kromosomet. Derfor har det færre gener enn dette, og de har ingen korrespondanse på X-kromosomet..

Derfor, menn er også hemizygous for gener av kromosom Y. Kvinner åpenbart ikke har noen arv båret av et kromosom tegn som ikke har.

Y-kromosomet har informasjon som koder for generering av testikler og for produksjon av sæd. Det er for manifestasjon av primære seksuelle egenskaper, og dermed sekundær, og for menneskets fruktbarhet.

Andre funksjoner har å gjøre med immunsystemets funksjon og for forskjellige tegn som ikke bare er avhengige av Y-kromosomet.

Generelt påvirker den genetiske konstitusjonen til Y-kromosomene sterkt menneskers helse. Disse egenskapene er imidlertid fundamentalt av kompleks arv, involverer andre autosomale gener og er også forbundet med bestemte livsstil.

referanser

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill høyere utdanning, New York, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, OOSTERWIJK JC, Ober, C. (2004) Arv av egenskaper MEST X-bundet recessiv eller dominant er ikke bare X-bundet. Amerikansk journal for medisinsk genetikk, del A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduksjon til genetisk analyse (11. utgave). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A. A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M. A., Charchar, F. J., Tomaszewski, M. (2017) The Y-kromosom: en skisse for menns helse? Europeisk tidsskrift for human genetikk, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofiliens fortid og fremtid: Diagnose, behandlinger og metoder. Lancet, 388: 187-197.