Radiolære egenskaper, morfologi, reproduksjon, ernæring
den radiolarier De er et sett av protozoa av dannet av en enkelt celle (encellet organisme), som oppviser en rekke måter marint liv, og en endoskeleton med stor vanskelighetsgrad av kiselholdig opprinnelse.
De ulike artene av Radiolarios er en del av marine dyreplankton og skylder sitt navn på tilstedeværelsen av radiale forlengelser i deres struktur. Disse marine organismer lever flytende i havet, men når deres skjeletter dør de bosetter seg til bunnen av havet, bevare seg som fossiler.
Denne siste funksjonen har gjort tilstedeværelsen av disse fossilene nyttig for paleontologiske studier. Faktisk er det mer kjent om fossiliserte skjeletter enn om levende organismer. Dette skyldes vanskeligheten som forskerne har i å kunne reprodusere og opprettholde hele matvarekjeden til radiolaria in vitro.
Livssyklusen til radiolarier er komplisert fordi de er glupske rovdyr i store dammer, dvs. de trenger å spise hver dag eller annenhver dag andre mikroorganismer av samme størrelse eller større enn dem. Det vil si, de trenger for å opprettholde levedyktige radiolarier, byttet sitt og spiser plankton byttedyr.
Det antas at radiolarians har halveringstid på to til fire uker, men det har ikke blitt bevist. Det antas også at levetiden kan variere avhengig av arten, akkurat som det er mulig at andre faktorer som mattilgjengelighet, temperatur og saltholdighet kan påvirke det..
index
- 1 Egenskaper
- 2 Taksonomi
- 2.1 Spumellariaordre
- 2.2 Nasselaria Ordre
- 2.3 Acantharia
- 2.4 Overordnet Phaeodaria
- 3 Morfologi
- 3.1 Sentral kapsel
- 3.2 Ekstern kapsel
- 3.3 Skeleton
- 3.4 Strukturer som griper inn i flotasjon og bevegelse av Radiolaria
- 4 Reproduksjon
- 5 Ernæring
- 5.1 Jakt alene
- 5.2 kolonier
- 5.3 Bruk av symbiotiske alger
- 6 Utility
- 7 referanser
funksjoner
De første fossilregistrene av radiolarians stammer fra prekambiske epoken, det er 600 millioner år siden. På den tiden styrte rekkefølgenes radiolariere seg Spumellaria og bestillingen dukket opp i kullgruven Nesselaria.
Senere viste radiolariansene under den sena paleozoicen en progressiv nedgang til slutten av juraen, der de led en akselerert diversifisering. Dette sammenfaller med økningen i dinoflagellater, viktige mikroorganismer som en kilde til mat for Radiolaria.
I kritt skjeletter radiolarier ble mindre robust, som er mye finere strukturer, på grunn av konkurranse i opptak silika miljø med utseendet på kiselalger.
taksonomi
Radiolarians tilhører det eukaryote domenet og det protistiske rike, og i henhold til fremdriftsmåten tilhører gruppen av Rhizopoder eller sarkodiner preget av å bevege seg gjennom pseudopodia.
På samme måte tilhører de klassen Actinopoda, som betyr radial føtter. Derfra er resten av klassifiseringen av underklasse, superordrer, ordrer, familie, slektninger og arter forskjellig i stor grad blant forskjellige forfattere.
Imidlertid var de 4 hovedgruppene som var opprinnelig kjent: Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria og Acantharia. Deretter ble 5 ordrer beskrevet: Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria og Collodaria. Men denne klassifiseringen er i konstant utvikling.
for Spumellaria
De fleste radiolarians er sammensatt av et veldig kompakt silisiumskelett, som for eksempel bestillingen Spumellaria, som er preget av konsentriske, ellipsoide eller discoidale sfæriske skall som fossiliserer når de dør.
for Nasselaria
I så mye rekkefølgen Nasselaria, det er preget av å vedta langsomme eller koniske former på grunn av arrangementet av flere kamre eller segmenter langs dens lengde, og det er også i stand til å danne fossiler.
Acantharia
Det er imidlertid noen unntak. For eksempel, Acantharia ble klassifisert som en underklasse forskjellig fra Radiolaria, fordi den har et skjelett av strontiumsulfat (SrSO4), et stoff som er oppløselig i vann, slik at dets arter ikke fossiliseres.
Superorder Phaeodaria
På samme måte er det overordnet Phaeodaria, Selv om skjelettet er laget av silika, er strukturen hult og fylt med organisk materiale, som også oppløses i sjøvann når de dør. Dette betyr at de ikke fossiliserer.
Collodaria for sin del inkluderer det arter med koloniale livsstil og uten silisisering (det vil si de er nakne).
morfologi
For å være en enhetlig organisme, har radiolarians en ganske kompleks og sofistikert struktur. Dens så forskjellige former og eksepsjonell utforming har gjort dem til å se som små kunstverk, som selv har inspirert mange kunstnere.
Kroppen av en Radiolaria er delt inn i to deler av en sentral kapselmur. Den innerste delen kalles den sentrale kapsel og ytterste ytre kapsel.
kapsel sentral
Den består av endoplasma, også kalt intrakapsulær cytoplasma, og kjernen.
I endoplasma er noen organeller som mitokondrier, Golgi-apparater, vakuoler, lipider og matreserver.
Det vil si at denne delen er der visse viktige funksjoner i livssyklusen utføres, for eksempel åndedrettsvern, reproduksjon og biokjemisk syntese.
kapsel utvendig
Den inneholder ektoplasma, også kalt ekstrakapsulær cytoplasma eller calima. Det har utseendet på en omsluttende skumboble med mange alveoler eller porer og en krone av spicules som kan ha forskjellige disposisjoner avhengig av arten.
I denne delen av kroppen er det noen mitokondrier, fordøyelsesvakuoler og symbiotiske alger. Dvs. funksjonene for fordøyelse og avfallshåndtering utføres her.
Spicules eller pseudopodia er av to typer:
De lange og stive de kalles axópodos. Disse starter fra aksoplasten som ligger i endoplasma, som krysser den sentrale kapsulærveggen gjennom porene.
Disse axopodene er hul, som ligner en mikrotubule som forbinder endoplasma med ektoplasmen. På utsiden har de en mineralstrukturbelegg.
På den annen side er det de finere og mer fleksible pseudopodene kalt phyllopods, som finnes i den ytre delen av cellen og er dannet av organisk proteinmateriale..
skjelett
Radiolarios skjelett er av endoskeletetypen, det vil si at ingen del av skjelettet er i kontakt med utsiden. Dette betyr at hele skjelettet er belagt.
Dens struktur er organisk og mineralisert ved absorpsjon av silika oppløst i miljøet. Mens Radiolario er i live, er de silisiske strukturer av skjelettet gjennomsiktige, men når de dør blir de ugjennomsiktige (fossile).
Strukturer som griper inn i radiolariaens flotasjon og bevegelse
Den radielle formen av strukturen er den første karakteristikken som favoriserer flotasjonen av mikroorganismen. Radiolarians har også intrakapsulære vakuoler fulle av lipider (fett) og karbonforbindelser som hjelper dem å flyte.
Radiolarians benytter seg av havstrømmene for å bevege seg horisontalt, men for å bevege seg vertikalt samler de seg og utvider sine alveoler.
De flytende alveolene er strukturer som forsvinner når cellen blir omrørt og vises igjen når mikroorganismen har nådd en viss dybde.
Til slutt er det pseudopodene, som på laboratorienivå kunne observeres som kan kle seg til objekter og bevege cellen på en overflate, selv om dette aldri har vært sett direkte i naturen.
reproduksjon
Ikke mye er kjent om dette aspektet, men forskere mener at de kan ha seksuell reproduksjon og flere fisjoner.
Det har imidlertid kun vært mulig å kontrollere reproduksjonen ved binær fisjon eller bipartisjon (aseksuell reproduksjonstype).
Behandlingsprosessen består i delingen av cellen i to datterceller. Divisjonen starter fra kjernen til ektoplasmen. En av cellene beholder skjelettet mens den andre skal danne sin egen.
Den multiple fisjonen består av en diploid fisjon av kjernen, som genererer datterceller med det komplette antall kromosomer. Deretter bryter cellen ned og fordeler sine strukturer i sitt avkom.
På den annen side kan seksuell reproduksjon forekomme gjennom gametogeneseprosessen, hvor svampe av gameter dannes med bare ett sett med kromosomer i den sentrale kapsel.
Deretter svulmer og bryter cellen for å frigjøre biflagellat-gametene; senere ville gametene rekombinere for å danne en komplett voksencelle.
Hittil har det vært mulig å verifisere eksistensen av biflagellat-gameter, men rekombinasjonen av dem er ikke observert.
ernæring
Radiolarier har en glupsk appetitt og dens viktigste byttedyr er representert ved: silicoflagellates, ciliater, tintinnider, diatomé larver copepode- krepsdyr og bakterier.
De har også flere måter å mate og jakte på.
Jakt alene
Ett av systemene som brukes av Ridiolarios jakt er den passive typen, dvs. ikke jage sine byttedyr, men forblir flytende venter på noen andre mikroorganismer for å møte dem.
Ved å ha byttet nær aksopoder, frigjør de et narkotisk stoff som lammer byttet og etterlater det. Senere omgir phylopodene den og sakte skyver den til cellemembranen, og danner fordøyelsessvakuolen.
Slik begynner fordøyelsen og slutter når Radiolario helt absorberer sitt offer. Under prosessen med jakt og oppslukking av dammen er Radiolario helt deformert.
kolonier
En annen måte de må jakte på, er gjennom dannelsen av kolonier.
Koloniene består av hundrevis av celler som er forbundet med cytoplasmatiske filamenter innpakket i et gelatinøst lag, og kan skaffe flere former.
Mens et isolert radiolarium varierer fra 20 til 300 mikron, måler koloniene sentimetre og kan eksepsjonelt nå flere meter.
Bruk av symbiotiske alger
Noen radiolariere har en annen måte å nærende seg når maten er knappe. Dette alternative ernæringssystemet består av bruk av zooxanthellae (alger som kan befinne seg i det indre av Radiolario) som skaper en tilstand av symbiose.
På denne måten kan Radiolario assimilere CO2 bruker lys energi til å produsere organisk materiale som fungerer som mat.
Under denne matesystemet (gjennom foto), flyttes Radiolarier til overflaten hvor de forblir i løpet av dagen, og deretter ned til bunnen av havet, hvor de fortsatt over natten.
I sin tur, alger også bevege seg i Radiolarier, i løpet av dagen er fordelt på omkretsen av cellen og over natten blir plassert mot kapselveggen.
Noen radiolariere kan ha opptil flere tusen zooxanthellae samtidig, og det symbiotiske forholdet avsluttes før reproduksjon av Radiolaria eller ved døden, gjennom fordøyelsen eller utvisningen av alger.
utility
Radiolarios har tjent som et biostratigrafisk og paleoenmiljøverktøy.
Det vil si, de har hjulpet sortere steinene ved fossilinnhold i definisjonen av biozones, og kartlegging av paleotemperatures på havoverflaten.
Også i rekonstruksjon av marine paleocirkulasjonsmodeller og i estimeringen av paleoprophodies.
referanser
- Ishitani Og Ujiie Og Vargas C, ikke F, Takahashi K. Fylogenetiske relasjoner og evolusjonære mønstre av orden Collodaria (Radiolarier). PLOS One. 2012; 7 (5): e35775.
- Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, F. Ikke Biogeografi og mangfoldet av Collodaria (Radiolarier) i samlet havet. ISME J. 2017 juni; 11 (6): 1331-1344.
- Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK, et al. Radiolaria delt inn i Polycystin og Spasmaria i kombinert 18S og 28S rDNA fylogeni. PLOS One. 2011; 6 (8): e23526
- Biard T, Pillet L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, Ikke F. Mot en integrerende Morpho-molekylær klassifisering av Collodaria (Polycystinea, Radiolarier). protoktister. 2015 jul; 166 (3): 374-88.
- Mallo-Zurdo M. Radiolarian Systems, Geometries and Derived Architectures. Doktorgradsavhandling ved Polytechnic University of Madrid, Arkitektskole. 2015 pp 1-360.
- Zapata J, Olivares J. Radiolarios (Protozoer, Actinopoda) Sedimented i havnen i Caldera (27º04 'S; 70º51'W), Chile. Gayana. 2015; 69 (1): 78-93.