Transcytose egenskaper, typer, funksjoner
den transcytose Det er transport av materialer fra den ene siden av det ekstracellulære rommet til den andre siden. Selv om dette fenomenet kan forekomme i alle celletyper - inkludert osteoklaster og nevroner - er det karakteristisk for epithelia og endothelia.
Under transcytose transporteres molekylene ved hjelp av endocytose, formidlet av noen molekylær reseptor. Den membranøse vesiklen migrerer gjennom mikrotubulefibrene som utgjør cytoskelettet og på motsatt side av epitelet, innholdet i vesiklet frigjøres ved eksocytose.
I endotelceller er transcytose en uunnværlig mekanisme. Endotelene har en tendens til å danne ugjennomtrengelige barrierer for makromolekyler, slik som proteiner og næringsstoffer.
I tillegg er disse molekylene for store til å passere gjennom transportørene. Takket være transcytose-prosessen oppnås transporten av partiklene.
index
- 1 Discovery
- 2 Prosessegenskaper
- 3 trinn
- 4 Typer av transcytose
- 5 funksjoner
- 5.1 IgG transport
- 6 Referanser
oppdagelse
Eksistensen av transcytose ble postulert på 1950-tallet av Palade mens han studerte permillabiliteten til kapillærene, hvor han beskriver en populasjon av vesikkelforsterkere. Deretter ble denne typen transport oppdaget i blodkar som er tilstede i strikket og hjertemuskulatur.
Begrepet "transcytose" ble laget av Dr. N. Simionescu sammen med sin arbeidsgruppe for å beskrive passasjen av molekyler fra den luminale siden av endotelcellene i kapillærene til interstitialrommet i membranøse vesikler.
Prosessegenskaper
Bevegelsen av materialer i cellen kan følge forskjellige transcellulære veier: bevegelsen av membrantransportører, via kanaler eller porer eller ved transcytose.
Dette fenomenet er en kombinasjon av endocytoseprosesser, transport av vesikler gjennom celler og eksocytose.
Endocytose består i innføring av molekyler i cellene, som omfatter dem i en invaginasjon som kommer fra den cytoplasmiske membranen. Den dannede vesikel er innlemmet i cellens cytosol.
Eksokytose er den reverserte prosessen med endocytose, hvor cellen utskiller produktene. Under eksocytose smelter membranene i vesiklene sammen med plasmamembranen og innholdet i det ekstracellulære medium. Begge mekanismene er nøkkelen i transport av store molekyler.
Transcytose tillater forskjellige molekyler og partikler å krysse cytoplasma til en celle og passere fra en ekstracellulær region til en annen. For eksempel, gjennomføring av molekyler gjennom endotelceller til sirkulerende blod.
Det er en prosess som trenger energi - det er avhengig av ATP - og involverer cytoskelettens strukturer, hvor actinmikrofilamenter har en motorrolle og mikrotubuli indikerer bevegelsesretningen..
stadier
Transcytose er en strategi som brukes av multicellulære organismer for selektiv bevegelse av materialer mellom to miljøer, uten å endre sammensetningen..
Denne transportmekanismen innebærer følgende stadier: Først binder molekylet til en bestemt reseptor som kan finnes på apikals eller basale overflater av cellene. Deretter forekommer prosessen med endocytose gjennom dekket vesikler.
For det tredje forekommer den intracellulære transitt av vesiklen til motsatt overflate hvorfra den ble internalisert. Prosessen avsluttes med eksokytose av det transporterte molekylet.
Visse signaler er i stand til å utløse transcytose prosesser. Det har blitt bestemt at en polymer reseptor av immunoglobuliner kalt pIg-R (polymer immunoglobinreseptor) opplever transcytose i polariserte epitelceller.
Når fosforylering av en rest av aminosyren serin forekommer i posisjon 664 i cytoplasmatisk domene av pIg-R, induceres det i prosessen med transcytose.
I tillegg er det proteiner assosiert med transcytose (TAP, transytose-assosierte proteiner) som finnes i membranen til vesiklene som deltar i prosessen og griper inn i membranfusjonsprosessen. Det er markører for denne prosessen, og de er proteiner på ca 180 kD.
Typer av transcytose
Det er to typer transcytose, avhengig av molekylet involvert i prosessen. Den ene er clathrin, et molekyl av protein natur som deltar i handel med vesikler inne i celler og caveolin, et integrert protein til stede i spesifikke strukturer kalt caveolae..
Den første typen transport, som involverer klathrin, består av en svært spesifikk type transport, fordi dette proteinet har høy affinitet for visse reseptorer som binder ligander. Proteinet deltar i prosessen med stabilisering av invaginasjonen som produserer membranøs vesikkel.
Den andre typen transport, formidlet av caveolinmolekylet, er avgjørende for transport av albumin, hormoner og fettsyrer. Disse dannede vesikler er mindre spesifikke enn de i den foregående gruppen.
funksjoner
Transcytose tillater mobil mobilisering av store molekyler, hovedsakelig i epitelets vev, som holder intakt strukturen til partikkelen som reiser.
I tillegg er det middelet som spedbarn klarer å absorbere antistoffer fra morsmelk og slippes ut i det ekstracellulære væsken fra tarmepitelet..
IgG transport
Immunglobulin G, forkortet, IgG, er en klasse av antistoff produsert under nærvær av mikroorganismer, uansett sopp, bakterier eller virus.
Det finnes ofte i kroppsvæsker, som blod og cerebrospinalvæske. I tillegg er det den eneste typen immunglobulin som er i stand til å krysse moderkaken.
Det mest studerte eksempelet på transcytose er transport av IgG, fra morsmelk hos gnagere, som krysser tarmens epitel i avkommet.
IgG binder til Fc-reseptorer plassert i den luminale del av børstceller, ligandreseptorkomplekset er endocytosed i vesikulære strukturer som dekkes, transporteres gjennom cellen og frigjøringen skjer i den basale delen.
Tarmens lumen har en pH på 6, så dette pH-nivået er optimalt for sammensetningen av komplekset. På samme måte er pH for dissosiasjonen 7,4, som svarer til den intercellulære væsken av basalsiden.
Denne forskjellen i pH mellom begge sider av tarmens epitelceller gjør det mulig for immunoglobuliner å nå blodet. I pattedyr gjør denne samme prosessen det mulig å sirkulere antistoffer fra cellene i eggeplomme-saken til fosteret.
referanser
- Gómez, J. E. (2009). Effekter av resveratrolisomerer på homeostase av kalsium og nitrogenoksyd i vaskulære celler. Santiago de Compostela Universitetet.
- Jiménez García, L. F. (2003). Cellulær og molekylærbiologi. Pearson Utdanning av Mexico.
- Lodish, H. (2005). Cellulær og molekylærbiologi. Ed. Panamericana Medical.
- Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brasil.
- Maillet, M. (2003). Cellbiologi: manuell. Masson.
- Silverthorn, D. U. (2008). Menneskelig fysiologi. Ed. Panamericana Medical.
- Tuma, P. L., & Hubbard, A. L. (2003). Transcytose: kryssende cellulære barrierer. Fysiologiske vurderinger, 83(3), 871-932.
- Walker, L. I. (1998). Cellbiologi problemer. University Editorial.