Hva er farmakodynamikk?



den farmakodynamikk eller farmakodynamikk er studiet av effektene av legemidler på menneskets og dyrets kropp eller på mikroorganismer eller parasitter tilstede i den.

Denne disiplinen analyserer samspillet mellom stoffer med levende organismer på forskjellige nivåer: sub-molekylær, molekylær, cellulær, vev, organ og hele kroppen.

Det er å observere reaksjonene fra både cellene og organene for å forstå reaksjonen i sin helhet.

Takket være disse analysene, den farmakodynamiske lar deg vite hvor lang tid det tar et legemiddel skal tre i kraft, i hvilken kroppsdel ​​vil fungere eller om noen bivirkninger.

Selektivitet i farmakodynamikken

Selektivitet er evnen til hvert legemiddel til å "velge" stedet for organismen der det må virke. Hvert legemiddel har en større eller mindre grad av selektivitet, og dette er også gjenstand for analyse ved farmakodynamikk.

Noen stoffer brukes direkte på stedet der effektene er nødvendige. Øyedråper eller hudsalver er eksempler på dette.

Imidlertid kommer de fleste legemidler inn i kroppen ved injeksjon eller munn. I disse tilfellene kommer medisinen inn i systemet og "velger" hvilke organer som skal påvirke. I disse tilfellene kan tre forskjellige grader av selektivitet observeres:

  • Det finnes narkotika som er praktisk talt ikke selektive fordi deres handling er rettet samtidig til flere organer eller vev. Atropin, for eksempel, er rettet mot muskelavslappning i fordøyelsessystemet, men kan også produsere muskelavslapping i luftveiene.
  • Andre stoffer er relativt selektive siden deres tiltak rettes mot et område som er berørt. For eksempel virker Ibuprofen på hvilken som helst del av kroppen som har betennelse.
  • Til slutt er det andre svært selektive stoffer som bare virker på et bestemt organ. Dette er tilfelle av digoksin, som brukes til hjertesvikt og har kun en effekt på hjertet.

Selektivitet, i stedet for en kapasitet til å "velge", har å gjøre med kjemikalieforenlighetens kompatibilitet med organismens biologiske struktur.

Interaksjon med reseptorer og enzymer

Virkningen av medisiner avhenger av deres interaksjon med visse elementer av organismen. Det er nødvendig å huske på at hver medisin har spesielle former for interaksjon med reseptorer og enzymer, og dette avhenger av dets funksjon.

Mottakerne

Reseptorene kan defineres som inngangsporten til cellene. De er molekyler som er på overflaten av disse og bare la inn de stoffene som er nødvendige for normal drift.

Disse er vanligvis stoffer som kroppen naturlig produserer, for eksempel hormoner eller nevrotransmittere. Disse stoffene er bare kompatible med reseptorene til de cellene som trenger dem til å oppfylle sine grunnleggende funksjoner.

Narkotika utfører en lignende prosess: etterligner virkningen av naturlige stoffer, inn i cellene gjennom reseptorene. På denne måten kan de bidra til å hemme eller stimulere funksjoner etter behov.

For eksempel virker analgetika på visse hjernereseptorer som er utformet for å motta stoffer som kontrollerer smerte.

Hvert stoff er utformet for å bli fikset på forskjellige reseptorer. Dette er årsaken til selektiviteten: legemidlene reiser gjennom blodbanen, men er bare løst i de reseptorene som de har kompatibilitet med.

Ifølge deres forhold til reseptorene er stoffene klassifisert som agonister eller antagonister:

den agonistiske stoffer de er relatert til mottakeren. Takket være dette er de løst til ham, og på denne måten klarer de å stimulere de ønskede funksjonene i cellen.

den antagonistmidler de er også relatert til mottakeren. Imidlertid er de satt til å blokkere det og redusere eller eliminere deres respons

Enzymer

Enzymer er molekyler som er ansvarlige for å regulere hastigheten på kjemiske reaksjoner som oppstår i kroppen.

Det finnes stoffer som ikke er rettet mot cellulære reseptorer, men til enzymer. Disse stoffene har funksjonen til å øke eller redusere hastigheten på visse kjemiske prosesser og klassifiseres som inhibitorer eller inducere.

Et eksempel på disse legemidlene er lovastatin, som tar sikte på å redusere kolesterol. Dette oppnås ved å hemme funksjonen av enzymet HMG-CoA reduktase, som er ansvarlig for å regulere produksjonen av kolesterol i kroppen.

Andre legemiddelinteraksjoner

Som nevnt, samhandler de fleste medikamenter med reseptorer og enzymer for å modifisere deres naturlige funksjoner.

Imidlertid finnes det andre typer medisiner som fungerer gjennom fysiske og kjemiske reaksjoner.

Et eksempel på en kjemisk reaksjon er den som produseres av antacida, som er baser som virker sammen med syrer for å nøytralisere magesyrene..

Virkningen av narkotika

Legemidlene oppretter ikke nye fysiologiske funksjoner, de bruker bare endringer på funksjonene som allerede eksisterer.

De kan stimulere, hemme eller akselerere disse funksjonene for å generere bestemte reaksjoner i kroppen.

Disse tiltakene blir målt i henhold til visse relative egenskaper som tillater å forutsi hva resultatene av bruken av et gitt stoff vil være:

  • Vendbarheten det refererer til eiendommen at narkotika må miste sin binding til reseptorer og la cellen gjenopprette sin normale funksjon.
  • affinitet Det er den gjensidige kraften i koblingen mellom et stoff og en reseptor. En høyere affinitet innebærer en større effekt av stoffet på cellen.
  • Den inneboende aktiviteten er et stoffs evne til å produsere en effekt når det er blitt fikset til en reseptor.
  • Kraften refererer til mengden medikament som kreves for å produsere en bestemt effekt på et organ eller vev
  • Effektiviteten refererer til evnen til et stoff for å produsere en bestemt respons.
  • Effektiviteten det refererer til effektiviteten av et stoff i sin virkelige sammenheng. For eksempel kan et legemiddel som har bivirkninger bli forlatt av pasienter og som en konsekvens taper effektiviteten.
  • Specificiteten det refererer til antall involverte mekanismer. Mindre spesifikke medisiner er rettet mot flere mottakere samtidig for å oppnå den forventede effekten, mens de mer spesifikke er rettet mot en enkelt reseptor.
  • toleranse refererer til tilpasning av organismen til kontinuerlig tilstedeværelse av et medikament.

referanser

  1. Alle Sands. (S.F.). Hva er farmakodynamikk. Hentet fra: allsands.com
  2. Clinic Gate. (2015). Grunnleggende prinsipper og farmakodynamikk. Hentet fra: clinicalgate.com
  3. Farinde, A. (S.F.). Drug Dynamics Hentet fra: merckmanuals.com
  4. Lees, P. (2004). Prinsipper for farmakodynamikk og deres anvendelser i veterinær farmakologi. Hentet fra: researchgate.net
  5. Teuscher, N. (2010). Hva er farmakodynamikk? Hentet fra: certara.com.