Hva er fargeblindhet?

den fargeblindhet eller dyskromatopsi, er en okulær mangel preget av manglende evne til å se eller skille farger under normale lysforhold.

Opprinnelsen til navnet kommer fra apoteket og matematikeren John Dalton (1766 - 1844), som var i besittelse av denne genetiske defekten. Dalton la merke til hans synshemming fordi han forvekslet kolber i laboratoriet, noe som førte til en hendelse. 

I sitt arbeid Ekstraordinære fakta knyttet til visjonen av farger (1794) forklarer hvordan fargeblinde mennesker oppfattet farge og forsøkte å forklare årsakene til uorden.

Fargeblindhet er resultatet av fravær eller funksjonsfeil hos en eller flere kjerner av sensoriske celler i netthinnen. Keglene er ansvarlige for at lyset transformert til elektrisk energi når hjernen gjennom optisk nerve.

Typer av fargeblindhet

Alvorlighetsgraden av påvirkning er variabel og kan klassifiseres i henhold til graden i tre typer fargeanomalier.

dichromatism

Folk som lider av dikromatisme opplever et mindre utvalg av farger fordi de lider av dysfunksjon i en av de tre grunnleggende fargemekanismer. Tre varianter er kjent:

- protanopia. Mangel på pigmenter som absorberer lange bølgelengder. Personer som er plaget, oppfatter ikke fargen rød og kan bare se blå eller gule toner.

- deuteranopia: Mangel på pigmenter som absorberer middels bølgelengder. De rammede menneskene ser den grønne fargen i gule toner.

- tritanopia: Mangel på pigmenter som absorberer korte bølgelengder. Folk som rammes, forvirrer gul og blå og ser bare blått og rødaktige toner.

Anomaløs tricomatisme

Han er mest berørt. Den enkelte presenterer de tre typer kjegler, men presenterer noen mangel som forhindrer normal funksjon, forandrer oppfatningen av farger. Det er delt inn i tre grupper: protanomaly, deuteranomaly og tritanomaly.

akromatopsi

Mest alvorlige variant av fargeblindhet. Personen ser bare hvit, svart, grå og alle dens tonaliteter, og hindrer ham i å oppleve hvilken som helst farge. Årsakene kan være for fravær av noen av konene eller av nevrologiske årsaker. Det er vanligvis assosiert med amblyopi, lysfølsomhet, nedsatt syn eller nystagmus (ufrivillig bevegelse av øynene). De som lider av achromatopsi er svært følsomme for sollys.

Årsaker til fargeblindhet

Årsakene som forårsaker mangler i fargenes visjon, kan klassifiseres i to seksjoner:

Genetiske årsaker

Defekten er i de fleste tilfeller genetisk. Dette overføres gjennom et resessivt gen knyttet til X-kromosomet.

ervervet

De er de som ikke har noen relasjon til genetikk. De er produsert av flere faktorer som:

- Kroniske sykdommer (Alzheimer, diabetes, glaukom, leukemi, multippel sklerose eller makuladegenerasjon)

- Ulykker eller slag som skader retina eller visse områder av hjernen som fører til visuell deformasjon.

- Narkotika og rusmidler. Selv om det er flere stoffer som kan forårsake denne lidelsen, er stoffet hydroksyklorokin (Plaquenil) brukt for sykdommer som reumatoid artritt det vanligste problemet.

- Industrielle eller miljømessige kjemikalier. Det har vært tilfeller der karbonmonoksid, karbonsulfid eller bly kan utvikle fargeblindhet.

- alder. Folk over 60 år kan oppleve fysiske endringer som påvirker deres evne til å se farger.

Hvem påvirker det??

Fargeblindhet kan påvirke noen fordi det skyldes et arvelig genetisk problem. Men menn er mye mer sannsynlig å lide av det enn kvinner.

Det anslås at 1,5% av mennene lider av fargeblindhet, mens bare 0,5% av kvinnene har noen mangel på å skille farger.

Dette skyldes at denne lidelsen er knyttet til recessive genmutasjoner. Husk at kvinner omfatter to X-kromosomer, mens menn har en X-kromosom og andre Y.

Generene som forårsaker fargeblindhet er utviklet på X-kromosomet, så vel som andre sykdommer som hemofili.

Hvis begge kjønn har X-kromosomet, hvorfor påvirker det hanen mer? Årsaken er at det andre X-kromosomet av kvinner kompenserer for endringene. Det vil si, som inneholder den friske genet, at det å være dominerende, unngår utvikling i de fleste tilfeller genetiske sykdommer.

Men mannen, som eier Y-kromosomet, kan ikke kompensere for denne typen genetiske endringer og er mer tilbøyelige til å utvikle fargeblindhet.

Dermed kan kvinner være bærere av sykdommen hvis en av deres kromosomer inneholder gener, men kan bare utvikle den hvis de har begge kromosomer påvirket.

Hvordan diagnostisere fargeblindhet?

For å bekrefte at en person lider av fargeblindhet, gjør oftalmologene en enkel test gjennom Ishihara brev.

Designet av Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) i begynnelsen av 1900-tallet, representerer bokstavene den mest pålitelige, enkle og økonomiske metoden i dag.

Bokstavene er sammensatt av en serie av sirkulære prikker i forskjellige farger som danner en synlig tall for mennesker med normalt syn. I tilfelle en person som lider av en forstyrrelse med fargene, vil han ikke kunne gjenkjenne noe nummer.

I henhold til type fargeblindhet, vil bokstaver med blå, grønn og brun (protanopia) eller rød, gul og oransje (deuteranopia) toner bli brukt..

For å bestemme nivået av fargeblindhet består testen av 38 bokstaver, selv om vanligvis mindre enn 20 er nødvendig for å avgjøre om en person har sykdommen eller ikke.

Ishihara brev er ikke den eneste metoden for å diagnostisere fargeblindhet. Selv om bruken er mindre hyppig, er det flere tester som også kan være nyttige:

- Test av Jean Jouannic. I likhet med Ishihar-kortene, med forskjellen på at bildet som skal gjenkjennes, kan være et bokstav, tall eller geometrisk figur. Vanligvis brukt til testing av små barn på grunn av sin enkelhet.

- Farnsworth test. Testen består av pasienten som bestiller en serie fargede kort, slik at fargene gradvis sorteres.

- anomaloscopy. Det er et instrument som brukes til å diagnostisere typen og graden av kromatisk forandring. Det er den mest pålitelige visjonstesten, men bruken er ikke veldig vanlig på grunn av sin kompleksitet og kostnaden ved å skaffe seg modellen.

Selv om på internett er det enkelt å finne noen av disse testene, er de ikke helt pålitelige, da lysstyrken eller kontrasten på skjermene på datamaskinen eller mobilenheten kan forvride bildet.

Den mest tilrådelige tingen er å delta på en optiker eller konsultasjon av en oftalmolog slik at de utfører testen riktig.

Fargeblindhet hos barn

Mange forfattere har vist at visuelle ferdigheter er nært knyttet til akademisk prestasjon. En god utsikt, motstandsdyktig mot tretthet og effektiv i visse oppgaver som lesing, er viktig i de første årene av skolegang.

Mens på skolen bruk av farger fungerer som en kode eller materiale i ulike læringsaktiviteter fra tidlig barndom utdanning, få studier gjennomført på påvirkning av misdannelser i fargesyn i skolesammenheng og lite er konsensus når du bekrefter om det påvirker skolebarnene eller ikke.

Ifølge Lillo (1996), "gruppen av forstyrrelser i farge persepsjon kjent som 'fargeblindhet' påvirker en betydelig andel av guttene i europeiske land, og gitt betydningen av fargematerialer i barnehage, har en tendens til å hindre skoleintegrasjon av barn ".

Motstrøms, en studie publisert i Journal of Education (2003) om resultatene av studenter med fargeblindhet i førskolelærerutdanning, sier at det er en 5% av barn i klasserom som lider av fargeblindhet, men har ikke vært i stand til å bekrefte at dette visuelle lidelse som berører betydelig i deres pedagogiske ytelse.

I alle fall er det viktig å oppdage visuelle anomalier hos barn, uansett om det påvirker skolens ytelse, siden det kan være en forvirring for barnet i dag til dag.

For å gjøre dette, øyeleger anbefaler å spore foreldre til sine barn gjennom spill som ved hjelp av tall eller ark med primærfargene, oppfattes som farger i sine tegninger hjemme eller på skolen og selvfølgelig bruke noen av metodene av undersøkelse for colorblinds som de som er nevnt ovenfor.

Hvis et barn lider av fargeblindhet fra det tidspunkt øyelege er diagnostisert, er det viktig å forklare årsakene til hans sykdom og gjøre ham se at det ikke er et problem, men en tilstand som kan takle visse teknikker.

Farger fargeblindhet?

Nei. Svaret er klart siden det ikke er kjent behandling, og det er en livslang lidelse.

I nyere tid har enkelte forskere utført eksperimenter med de som sier, åpne en dør av håp til fargeblind. Vi oppførte et par av dem som hadde innvirkning på media:

Briller som helbrer fargeblindhet

I 2013 utviklet amerikanske neurobiologer en slags objektiv som heter Oxy-Iso, som ifølge oppfinnerne fikk lov til å forbedre oppfatningen av grønne og røde farger i fargeblinde mennesker.

Men påliteligheten er aktuelt siden testadores av enheten sikrer at den slutter å oppleve de gule og blå fargene.

Genetisk terapi

Forskere fra universiteter i Washington og Florida, i USA, eksperimenterte med ekornesapene, primater som ikke klarer å skille grønn og rød, med genetisk terapi.

De ble introdusert gjennom et virus, noen korrigerende gener som reparerte dem deres fargeblindhet, å være en komplett suksess.

Disse genene gjorde netthinnen av apekatter, gjør oppin, et stoff som gjør visuelle pigmenter som tjener til å skille den røde fargen på grønt.

Problemet er at det hittil ikke er bevist at denne genetiske modifikasjonen kan utgjøre en risiko hos mennesker.

Noen nysgjerrigheter om fargeblindhet

- 350 millioner mennesker lider av blindhet over hele verden.

- 17% av mennesker oppdager ikke at de lider av fargeblindhet før etter 20 år.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves er eller har vært colorblind.

- I noen land som Brasil kan fargeblindene ikke få førerkort.

- Personer med fargeblindhet kan ikke få tilgang til noen jobber som flyplane, brannmann eller politimann.

- Noen fargeblinds kan ikke avgjøre om en banan eller andre matvarer er modne eller ikke.

- Selv om Ishihara bokstaver er den mest kjente diagnostiske testen, fant han allerede 1883 en oppfatning av noen pseudo-kromatiske retter for å oppdage fargeblindhet

- Bilforetaket Ford og University of Cambridge jobber sammen for å designe en bil tilpasset personer som lider av fargeblindhet.

referanser

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Fargesyn I: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duanes grunnlag for klinisk øyalyse. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, kap. 19.
2. Wiggs JL. Molekylær genetikk av utvalgte okulære lidelser. I: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 4. utg. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kap 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Genterapi for rødgrønn fargeblindhet hos voksne primater. Nature 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Test for fargeblindhet (Handaya, Tokyo, Harukicho sopp, 1917.
5. Lillo J (1999) Oppfattelse av farge. s. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Fargeblindhet og skoleprestasjon i tidlig barndomsutdanning. Utdanningskatalog, ISSN 0034-8082, nr. 330, 2003, s. 449-462.