Embryonutviklingsstadier og deres egenskaper (uke til uke)



den embryonisk utvikling eller embryogenese omfatter en rekke stadier som kommer fra embryoet, som begynner med befruktning. Under denne prosessen omdannes alt genetisk materiale som finnes i cellene (genomet) til celleproliferasjon, morfogenese og begynnende tilstander av differensiering.

Den totale utviklingen av menneskets embryo tar fra 264 til 268 dager og forekommer i livmorrøret og i livmoren. Man kan skille mellom forskjellige utviklingsstadier, som begynner med trinn blastema som oppstår etter befruktning og slutter gastrulación-, etterfulgt av fosterstadiet, og slutter med fosterstadiet.

Sammenliknet med utviklingen av andre grupper av pattedyr er menneskelig graviditet en for tidlig prosess. Noen forfattere antyder at denne prosessen skal vare ca 22 måneder, siden prosessen med encephalisk modning slutter etter fødselen av fosteret.

Dyrets kroppsskjema bestemmes av noen få gener kalt Hox eller homeotiske gener. Genetiske studier gjort i forskjellige modellarter viste at eksistensen av disse "genetiske regulatorene" var svært bevart i evolusjon, fra primitive grupper som cnidarians til komplekse organismer som vertebrater.

index

  • 1 trinn
    • 1.1 Uke 1
    • 1.2 Uke 2
    • 1,3 uke 3
    • 1.4 Uke 3 i uka 8
    • 1.5 Fra den tredje måneden og fremover
  • 2 referanser

stadier

Prosessen med human embryogenese, delt midlertidig i uker og måneder, omfatter følgende prosesser:

Uke 1

befruktning

Begynnelsen av embryogenese er befruktning, definert som forening av ovule og sæd. For denne prosessen skal finne sted, må eggløsning oppstå, der egget slippes ut i livmoren ved hjelp av cilia og peristaltis. Fecundasjon oppstår i timer nær eggløsning (eller noen dager senere) i ovidukten.

Ejakulasjon produserer ca 300 millioner sæd som er kjemisk tiltrukket av egget. Etter å ha kommet inn i kvinnekanalen, blir mannlige gameter kjemisk modifisert i vagina, modifisering av sammensetningen av lipider og glykoproteiner i plasmamembranen.

Vellykket sæd må bli med i zona pellucida og deretter plasmamembranen til egglommen. I dette stadiet skjer akrosomsreaksjonen, noe som fører til produksjon av hydrolytiske enzymer som bidrar til at sperma penetreres inn i egglommen. Dette resulterer i zygotdannelse med 46 kromosomer i egglederne.

Fundamentet Prosessen er kompleks og inkluderer en serie av koordinerte molekylært, hvor den aktive skritt egg dens utvikling program og haploide kjønnscelle kjerner sikrings for å gi opphav til en diploid organisme.

Segmentering og implementering

I de tre dagene etter befruktning gjennomgår zygoten en segmenteringsprosess selv i egglederørene. Etter hvert som delingsprosessen øker, dannes et sett med 16 celler som ligner en standard; derfor kalles det en morula.

Etter tre dager, beveger morulae til livmorhulen hvor væske bygger på innsiden og blastocyst dannet av et enkelt lag av ektoderm og det dannes et hulrom blastocele samtale. Prosessen med væskesekresjon kalles kavitasjon.

På fjerde eller femte dag består blastula av 58 celler, hvorav 5 skiller seg fra til embryo produserende celler og de resterende 53 danner trofoblasten.

Kjertlene i endometriumet secreterer enzymer som hjelper frigjøringen av blastocysten fra zona pellucida. Blastocyst implantasjon skjer syv dager etter befruktning; Når man holder seg til endometriumet, kan blastocysten ha fra 100 til 250 celler.

Slacenta

Det ytre cellelaget, som gir opphav til embryonale strukturer, danner vevene av koret som genererer den embryonale delen av placenta. Chorion er den ytre membranen og gjør at fosteret kan få oksygen og ernæring. I tillegg har det endokrine og immunfunksjoner.

Gullkassen er ansvarlig for å fordøye eggeplommen og blodkarene forsyner embryoen med mat, og amnionen er en beskyttende membran og er fylt med væske. Endelig er allantoisk membran ansvarlig for oppsamling av avfall.

Uke 2

For den åttende dagen etter befruktning er trofoblasten en multinukleert struktur dannet av den eksterne syncytiotrofoblast og den interne cytotrofoblast.

Trofoblastet varierer i villi og ekstravilli. Fra den første vises chorioniske villi, hvis funksjon er transport av næringsstoffer og oksygen til zygote. Den ekstravilløse er klassifisert som interstitial og intravaskulær.

Differensiering i epiblast og hypoblast (danner lamellarplaten) har skjedd i den interne cellemassen. Den første kommer fra amnioblaster som dekker fosterhulen.

Differensiering av ectoderm og endoderm skjer sju eller åtte dager etter prosessen. Mesenchymet oppstår i isolerte celler i blastocele og oppholdere sa hulrom. Denne sonen gir opprinnelse til kroppsbenet, og sluttet seg til embryoet og til korionen oppstår navlestrengen.

Dannelsen av laguner fra eroderte fartøy inne i syncytiotrophoblast oppstår ved tolv etter befruktning. Disse hullene dannes ved å fylle med mors blod.

I tillegg oppstår utvikling av primære hårete stammer dannet av kjerner av cytotrofoblasten; rundt dette er syncytiotrophoblasten lokalisert. Chorioniske villi vises også på dag tolv.

Uke 3

Den mest slående hendelsen i uke 3 er dannelsen av de tre bakterielagene i embryoet ved gastrulasjonsprosessen. Deretter beskrives begge prosessene i detalj:

Germ lag

Det er kimlag i embryoer som gir opphav til bestemte organer, avhengig av hvor de befinner seg.

I triploblastiske dyr - metazoaner, inkludert mennesker - kan tre bakterier lagres. I andre phyla, som sjø svamper eller cnidarians, er det bare to lag forskjellig og kalles diploblastics..

Ektodermen er det ytre laget og i dette oppstår hud og nerver. Mesodermen er mellomstoffet, og fra dette blir hjertet, blodet, nyrene, gonader, bein og bindevev født. Endoderm er det innerste laget og genererer fordøyelsessystemet og andre organer, som lungene.

gastrulation

Gastrulasjonen begynner å dannes i epiblastet som er kjent som "den primitive linjen". Cellene i epiblastet migrerer til den primitive linjen, løsner og danner en intussusception. Noen celler forskyver hypoblast og forårsaker endoderm.

Andre er lokalisert mellom epiblast og den nylig dannede endoderm og gir opphav til mesorderm. De gjenværende cellene som ikke gjennomgår en forskyvning eller migrasjon, kommer fra ektodermen.

Med andre ord, er epiblast ansvarlig for dannelsen av de tre kimlagene. Etter denne prosessen embryoet har dannet de tre kimlag, og er omgitt av den proliferative extraembionario mesoderm og fire membraner extraembionarias (korion, amnion, allantois og plommesekken).

sirkulasjon

På dag femten har moderens arterielle blod ikke kommet inn i det mellomrom. Etter syttende dagen kan du se en operasjon av blodårene, og etablere placentasirkulasjonen.

Uke 3 i uka 8

Denne tidsforløpet kalles den embryonale perioden og dekker prosesser for organdannelse ved hvert av de nevnte kimlag.

I disse ukene oppstår formasjonen av hovedsystemene, og det er mulig å visualisere de eksterne korporale tegnene. Fra den femte uken blir embryoendringene kraftig redusert sammenlignet med de foregående ukene.

ektoderm

Ektoderm stammer strukturer som gir kontakt med utsiden, inkludert sentralnervesystemet, perifere og epitel utgjør sansene, hud, hår, negler, tenner og kjertler.

mesoderm

Mesodermen er delt inn i tre: paraxial, mellomliggende og lateral. Den første kommer fra en serie segmenter som kalles somitomerer, hvorfra hodet oppstår og alle vevene med støttefunksjoner. I tillegg produserer mesoderm det vaskulære, urogenitale og binyrene.

Den paraxiale mesodermen er organisert i segmenter som danner nevralplaten, cellene danner et løs vev kalt mesenchym og gir opphav til sener. Den mellomliggende mesoderm stammer fra urogenitale strukturer.

endoderm

Endodermen utgjør "taket" av eggeplomme og gir vevet som dekker tarmkanalen, luftveiene og urinblæren..

I mer avanserte stadier av dette lag danner parenchyma av skjoldbruskkjertelen, paratirodies, lever og bukspyttkjertel, en del av mandlene og thymus epitel og trommehulen og auditiv tube.

Velliculous vekst

Den tredje uken er preget av villøs vekst. Chorionisk mesenchyme er invadert av allerede vaskulære villi kalt tertiær villi. I tillegg dannes Hofbauer-celler som utfører makrofagiske funksjoner.

The notochord

Uke fire viser notokordet, en ledning av celler av mesodermal opprinnelse. Dette er ansvarlig for å indikere til cellene som er over at de ikke vil være en del av epidermis.

I motsetning danner disse cellene et rør som vil danne nervesystemet og utgjør nevrale røret og cellene i nevralkroppen.

gener Hox

Den anteroposterior embryonale akse bestemmes av genene til den homeotiske boksen eller gener Hox. De er organisert i flere kromosomer og har romlig og tidsmessig kolinearitet.

Det er en perfekt sammenheng mellom 3'- og 5'-enden av sin plassering på kromosomet og anteroposterioraksen til embryoet. På samme måte ser generene til 3'-enden fram tidligere i utviklingen.

Fra den tredje måneden og fremover

Denne tidsperioden kalles føtale perioden og omfatter prosesser av organ og vævsmetning. Det er en rask vekst av disse strukturene og kroppen generelt.

Veksten i lengde er ganske uttalt i tredje, fjerde og femte måned. I kontrast er fettholdets vektøkning betydelig de siste to månedene før fødselen.

Størrelse på hodet

Størrelsen på hodet opplever en bestemt vekst, som er langsommere enn kroppsveksten. Hodet representerer nesten halvparten av den totale størrelsen på fosteret i den tredje måneden.

Etter hvert som utviklingen utvikler seg, representerer hodet en tredje del inntil leveringstidspunktet kommer, når hodet bare representerer en fjerdedel av babyen.

Tredje måned

Funksjonene tar på et aspekt som i økende grad ligner på mennesker. Øynene tar sin endelige stilling i ansiktet, som er ventralt og ikke sidelengs. Det samme gjelder for ørene, posisjonering seg på sidene av hodet.

Øvre lemmer når en viktig lengde. I tolvte uken har kjønnsorganene utviklet seg i en slik grad at sex allerede kan identifiseres ved hjelp av en ultralyd.

Fjerde og femte måned

Økningen i lengden er tydelig og kan nå opp til halvparten av en gjennomsnittlig nyfødt baby, pluss eller minus 15 cm. Når det gjelder vekten, er det fortsatt ikke over et halvt kilo.

På dette utviklingsstadiet kan du allerede se hår på hodet og også se øyenbrynene. I tillegg er fosteret dekket med et hår kalt lanugo.

Sjette og syvende måned

Huden ser rødaktig ut og rynket, forårsaket av mangel på bindevev. De fleste systemer har modnet, bortsett fra åndedrettsvern og nervøsitet.

De fleste foster som er født før den sjette måneden, kan ikke overleve. Fosteret har allerede nådd en vekt større enn ett kilo og måler ca 25 cm.

Åttende og niende måned

Innskudd av subkutant fett oppstår, som bidrar til å runde konturen til babyen og eliminerer rynker i huden.

Sebaceous kjertlene begynner å produsere et hvitt eller grått stoff av en lipid natur kalt vernix caseosa, som bidrar til å beskytte fosteret.

Fosteret kan veie mellom tre og fire kilo, og måle 50 centimeter. Når den niende måneden nærmer seg, får hodet en større omkrets i skallen; Denne funksjonen hjelper passasjen gjennom fødselskanalen.

I uken før fødselen er fosteret i stand til å konsumere fostervannet, som forblir i tarmene. Hans første evakuering, av svartaktig og klebrig utseende, består av behandling av dette substratet og kalles mekonium.

referanser

  1. Alberts, B., Johnson, A. & Lewis, J. (2002). Molekylærbiologi av cellen. Fjerde utgave. Garland Science.
  2. Cunningham, F. G. (2011). Williams: obstetrikk. McGraw Hill Mexico.
  3. Georgadaki, K., Khoury, N., Spandidos, D.A., & Zoumpourlis, V. (2016). Det molekylære grunnlaget for befruktning (gjennomgang). International Journal of Molecular Medicine, 38(4), 979-986.
  4. Gilbert S.F. (2000) Utviklingsbiologi. 6. utgave. Sunderland (MA): Sinauer Associates. Komparativ embryologi. Tilgjengelig på: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9974/
  5. Gilbert, S. F. (2005). Utviklingsbiologi. Ed. Panamericana Medical.
  6. Gómez de Ferraris, M. E. & Campos Muñoz, A. (2009). Histologi, embryologi og oral vevsteknikk. Ed. Panamericana Medical.
  7. Gratacós, E. (2007). Fostermedisin. Ed. Panamericana Medical.
  8. Rohen, J.W., og Lütjen-Drecoll, E. (2007). Funksjonell embryologi: et perspektiv fra utviklingsbiologi. Ed. Panamericana Medical.
  9. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Medisinsk embryologi med klinisk orientering. Ed. Panamericana Medical.