Kjemiluminescens i deteksjon av HIV



den kjemiluminescens i påvisning av HIV Det er en av de sikreste tester for å utelukke at en person lider av denne sykdommen.

HIV (Human Immunodeficiency Virus) er en seksuelt overført infeksjon, blod eller væske, dødelig og svært vanlig i disse dager, så deteksjonen er avgjørende for å unngå nye infeksjoner og gi rettidig behandling.

Inntil nylig var de eneste AIDS-screeningstester som eksisterte basert på deteksjon av antistoffer.

Antistoffer er cellene som immunsystemet produserer for å bekjempe et antigen (virus, bakterier osv. ..)

Dannelsen av AIDS-antistoffer tar vanligvis opp til 90 dager (3 måneder), denne perioden kalles infeksjonsvindu.

I denne fasen blir viruset replikere i celler, og dets mengde er ikke tilstrekkelig til å forårsake dannelsen av spesifikke antistoffer (Natural Killer) og derfor kan ikke oppdages ved tradisjonelle blodprøver.

Det er for det foranstående at betydningen av kjemiluminescens i påvisning av AIDS er et uvurderlig bidrag som har kommet for å revolusjonere deteksjon av virus i blodet.

Kjemiluminescens i påvisning av HIV

Kjemiluminescens er en laboratorieteknikk som er basert på bruk av lys som frigjøres i noen kjemiske reaksjoner for å oppdage tilstedeværelsen av viruset og ikke antistoffet.

Muligheten for å oppdage viruset en uke etter at inokuleringen er utført, reduserer risikoen for overføring av sykdommen på grunn av ikke å ha kjennskap til dette.

Det har også vist seg at psykisk stresset av å tro at du er smittet, forårsaker følelsesmessige ubalanser og depresjon. Det å redusere en periode på 3 måneder med usikkerhet til en uke er en uvurderlig fordel for alle rådgiverne av HIV-støttegrupper.

Hvordan virker det?

For å utføre testen, er det nødvendig å provosere en enzym-substratreaksjon, og at dette forårsaker en oksidativ reaksjon av et stoff som forårsaker luminescens.

I dette tilfellet er enzym-substratreaksjonen om pasientens blodplasma (hvor viruset kan eller ikke er etter en infeksjonsuke) og antistoffet mot AIDS-viruset.

Ved å binde antistoffet og virus, vil det holde den enzym-substrat reaksjon, og stoffet til å bevirke at luminescens aktiveres og avgir en lysstyrke som gir et positivt resultat.

Hvis det ikke er noe virus som antistoffene holder seg til, så vil det ikke bli reaksjon, og testen vil ikke gi noen lysstyrke, noe som vil bli vurdert som et negativt resultat.

Selve testen varer bare 15 minutter, fordi antistoffer mot HIV-viruset som er festet til luminesceringen, allerede er tatt som reagens i laboratoriet.

Det er bare nødvendig å skille plasmaet fra pasientens blod for å legge til dette stoffet og se resultatene under en svart lyspære.

En annen fordel ved denne laboratorietesten er at det ikke er noen falske negativer. I tidligere AIDS-tester var mange av de negative resultatene falske.

Selv om 3 måneder har gått siden infeksjonen, er hver kropp annerledes, og noen av pasientene tok mer enn 3 måneder til å produsere spesifikke antistoffer, slik at testene var ufullstendige til en periode på 3 måneder etter den første testen..

Problemet med den forrige situasjonen var at pasientens sunt å bli trodd, ikke gi den nødvendige vekt på å bruke en barriere prevensjonsmetode, og dette forårsaket flere infeksjoner.

Det skjedde også at for å ikke være sikker på at han ikke hadde blitt smittet, var det drastiske endringer i hans oppførsel som ikke tillot ham å utføre et normalt liv i denne perioden.

Nå, for faktum av å ha definitive bevis i løpet av minutter bare noen få dager kontakt risikable, er det forventet at vinduet for infeksjon er redusert, og med det antall infeksjoner.

Tvert imot forventes det å øke antall pasienter med rettidig omsorg og med en litt gunstigere prognose..

referanser

  1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore og Gerald Schochetman. Aidsforskning og humane retrovirus. Mars 2009, hentet fra online.liebertpub.com.
  2. Påvisning av rektale antistoffer mot HIV-1 ved en sensitiv kjemiluminescerende Western Blot Immunodetection Method. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes: april 1994. Hentet fra journals.lww.com.
  3. Chem., 2010, 82 (1), s. 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, Publiseringsdato (Internett): 25. november 2009, Copyright © 2009 American Chemical Society, Artikkel: Kun PDF. Hentet fra pubs.acs.org.
  4. Følsomhet og spesifisitet av en kvalitativ RNA-deteksjonsanalyse for å diagnostisere HIV-infeksjon hos små spedbarn. Simonds, R J.1.7; Brun, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Francis K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Perinatal AIDS Collaborative Transmission Study. AIDS: 20. august 1998 - Volum 12 - Utgave 12 - s. 1545-1549, hentet fra journals.lww.com.
  5. Syfilis og HIV-infeksjon: En oppdatering. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Publisert: 01.05.2007, hentet fra academic.oup.com.
  6. HIV-1 Nef-protein binder til cellulært protein PACS-1 for nedregulering av klasse I store histokompatibilitetskomplekser, Artikkel Nature Cell Biology 2, 163 - 167 (2000) Publisert online: 9. februar 2000, hentet fra nature.com.
  7. Påvisning av alle enkeltbaseforlikninger i løsning ved kjemiluminescens.
  8. Norman C. Nelson W. Hammon Philip A. Eiji Matsuda Anil Goud Michael M. Becker nukleinsyrer Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Publisert: 1. desember 1996, hentet fra academic.oup.com.