Motorneuroner Egenskaper, typer og sykdommer

den motor nevroner eller motorneuroner er nervecellene som driver nerveimpulser utover fra sentralnervesystemet. Hovedfunksjonen er å kontrollere effektororganene, hovedsakelig skjelettmuskulaturene og glatte muskler av kjertler og organer.

De er efferente, det vil si, de overfører meldinger til andre nerveceller (afferente nevroner er de som mottar informasjon).

Disse nevronene ligger i hjernen, hovedsakelig i område 4 av Brodmann, og i ryggmargen.

Hjernen er orgel som beveger musklene. Denne uttalelsen kan virke veldig enkel, men i virkeligheten er bevegelse (eller oppførsel) et produkt av nervesystemet. For å avgi de riktige bevegelsene må hjernen vite hva som skjer i miljøet.

På denne måten har kroppen spesialiserte celler for å oppdage miljøhendelser. Hjernene våre er fleksible og tilpasser seg slik at vi kan reagere annerledes avhengig av omstendighetene og hva som har vært opplevd tidligere.

Disse evnene er mulige gjennom milliarder celler som er i nervesystemet. En av disse cellene er sensoriske nevroner som fanger opp informasjon fra miljøet. Mens motorneuronene er de som styrer sammentrekningen av musklene eller utskillelsen av kjertlene, som svar på visse stimuli.

Motorneuroner er differensiert fra sensoriske nevroner ved at de sistnevnte er avferente, det vil si at de overfører informasjon fra sensoriske organer til sentralnervesystemet.

Den nyeste forskningen har funnet ut at motorneuroner ikke bare er passive mottakere av motorkommandoer, men er mer komplekse enn vi tror. Snarere ser de ut til å spille en grunnleggende rolle i kretsene som genererer motoradferd av seg selv.

Klassifisering av motorneuroner

Motorneuroner kan klassifiseres i henhold til vevet de innerverer, så det er flere typer som er beskrevet nedenfor.

Somatiske motorneuroner

Bevegelsen til det lokomotoriske apparatet er mulig takket være synkroniseringen mellom sammentrekning og avslapning av visse muskler. Disse kalles skjelettmuskler og består av striberte fibre.

Striated muskel er den som danner størstedelen av kroppsmassen. Det kjennetegnes ved å være bevisst handling, det vil si at den kan strekkes og kontraheres frivillig.

Disse koordinerte bevegelsene krever inngrep av mange nervefibre. På denne måten oppnås visse svært komplekse bevegelser av skjelettet.

Hver somatisk motorneuron har sin cellulære kropp i sentralnervesystemet og dets aksoner (nerveforlengelser) når musklene. Noen studier har vist at visse axoner har en lengde på en meter.

Axoner danner motornervene. To eksempler er medianen nerve og ulnarnerven, som strekker seg fra livmorhvirvelene til fingerens muskler.

Somatiske motorneuroner utfører kun en synaps utenfor sentralnervesystemet. Av denne grunn kalles de monosynaptisk. Utfør nøyaktig synaps med muskelfibre, gjennom en spesialisert struktur kalt neuromuskulær kryss (beskrevet nedenfor).

Avhengig av posisjonen, er disse nevronene delt inn i:

- Øvre motor neuron: den ligger i hjernebarken. Den har nerveender som danner den pyramideveien som knytter seg til ryggmargen.

- Nedre motorneuron: Den ligger på fremre horn i ryggmargen. På dette punktet er nevronene organisert i kretser som deltar i automatiske, stereotype bevegelser, reflekser og ufrivillige bevegelser. For eksempel nysing eller tilbaketrekningsrefleksen av en smertefull stimulus.

Motorneuronene i disse kretsene er organisert i kjerner, arrangert i langsgående kolonner som kan okkupere 1 til 4 spinal segmenter.

Avhengig av muskelfibrene som innerverer, kan somatiske motorneuroner klassifiseres i:

- Alfa motor nevroner: De har en stor størrelse, og kjørehastigheten er 60-130 m / s. De innervater muskelfibrene i skjelettmuskelen (kalt ekstrafuserende fibre) og befinner seg i ryggmargens ventrale horn. Disse fibrene er hovedelementet i styrken i muskelen.

Disse nevronene er ansvarlige for frivillig sammentrekning av skjelettmuskulaturen. I tillegg hjelper de muskeltonen, som er nødvendig for å opprettholde balanse og holdning.

- Beta motor nevroner: innerverer både ekstrafusjonsfibre og intrafusjonsfibre. Det er, innenfor og utenfor muskelspindelen. Dette er sensorens sensoriske reseptor og er ansvarlig for overføring av informasjon om forlengelsens lengde.

- Gamma motor neuroner: innervate intrafusal fibre. De er ansvarlige for å regulere følsomheten for muskelkontraksjon. De aktiverer sensoriske nevroner i muskelspindelen og den osteotendinøse refleksen, som virker som beskyttelse mot overdreven strekking. Det forsøker også å opprettholde muskeltonen.

Viscerale motoriske nevroner

Noen bevegelser i muskelfibrene blir ikke bevisst kontrollert av faget, som skjer med bevegelse av hjertet eller magen vår. Sammentrekningen og avspenningen av disse fibrene er ufrivillig.

Dette skjer i den såkalte glatte muskulaturen, som er til stede i mange organer. Visceral motor nevroner innervate denne typen muskel. Det inkluderer hjertemusklene, og det av kroppens organer og organer, som tarmene, urinrøret etc..

Disse nevronene er dysynaptiske, noe som betyr at de utfører to synapser utenfor sentralnervesystemet.

I tillegg til synapsen som han utfører med muskelfibrene, utfører han også en annen som involverer nevroner i ganglia i det autonome nervesystemet. Disse sender impulser til målorganet for å innervate de muskulaturene i muskelen.

Spesielle viscerale motorneuroner

De er også kjent som grenmotoriske nevroner, siden de direkte innerverer grenmusklene. Disse nevronene regulerer bevegelsens bevegelser i fisk. Mens de i vertebrater innerverer musklene knyttet til bevegelsen av ansikt og nakke.

Motorkonsept

En motorenhet er en funksjonell enhet som består av en motorneuron og muskelfibrene som den innerverer. Disse enhetene kan klassifiseres som:

- Sakte motoraggregater (S-slow): Også kjent som røde fibre, stimulerer de små muskelfibre som kontrakt sakte. Disse muskelfibrene er svært motstandsdyktige mot tretthet og er nyttige for å opprettholde muskelkontraksjon. De tjener til å forbli oppreist (i bipidestación) uten å bli sliten.

- Rask tretthetsmotorer (FF-rask tretthet): Kjente som hvite fibre, stimulerer de større muskelgrupper, men dekk raskt. Motorneuronene dine er store, og har høye hastigheter med kjøring og oppblåsthet.

Disse motorene er nyttige for aktiviteter som trenger utbrudd av energi som hopping eller kjøring.

- Rask motorenhetene motstandsdyktig mot tretthet: De stimulerer muskler med moderat størrelse, men reagerer ikke så fort som de forrige. De er i gjennomsnitt mellom S-motorene og FF-ene. De er preget av å ha den aerobiske kapasiteten som er nødvendig for å motstå tretthet i flere minutter.

sykdommer

De er et sett med nevrologiske lidelser preget av den progressive degenerasjonen av motorneuroner. Disse sykdommene kan klassifiseres etter om øvre motorneuroner eller lavere motorneuroner påvirkes.

Når det er en avbrudd i signalet som sendes av de nedre motorneuronene, er hovedkonsekvensen at musklene ikke fungerer ordentlig. Resultatet av disse lidelsene kan være en generell svekkelse, patologisk uttining (emaciation), samt fascikulasjoner (ukontrollable tics).

Når de øvre motorneuronene påvirkes, er det stivhet i musklene og hyperreaktiviteten til senetrefleksene. Dette refererer til ufrivillige muskel sammentrekninger som er mer intense enn normalt, noe som kan oppstå som å knuse i knær eller ankel..

Motorneuronsykdommer kan bli arvet eller ervervet. De forekommer vanligvis hos voksne og barn. De er mer vanlige hos menn enn hos kvinner. Hos voksne oppstår symptomer etter 40 år.

Årsakene til sykdommer hos kjøpte motorneuroner er generelt ukjente. Noen tilfeller er imidlertid relatert til stråling eller giftig eksponering. Det undersøkes for tiden om denne typen sykdommer er relatert til kroppens autoimmune respons på virus som HIV..

Deretter kan du se noen av de vanligste motorneuronsykdommene:

- Amitrofisk lateral sklerose (ALS): Det påvirker klassiske motorneuroner, og er også kjent som Lou Gehrins sykdom. Det er en degenerativ sykdom som hovedsakelig skader, motorens nevroner i cortexen, trocoencephalon og ryggmargen.

Pasienter som er rammet av ALS, utvikler muskelatrofi, noe som fører til alvorlig lammelse, men det er ingen mentale eller sensoriske endringer. Denne sykdommen har blitt kjent for å påvirke den kjente forskeren Stephen Hawking.

Folk med denne sykdommen har svakhet og slitasje på bulbarmuskulaturen (de som styrer tale og svelger). Symptomer oppstår først i ekstremiteter og muskler ved svelging. Overdrevne reflekser, kramper, fascikasjoner og taleproblemer observeres også.

- Progressiv bulbar lammelse: Det er preget av svakheten i musklene som innerverer motorneuronene i den nedre delen av hjernestammen. Disse musklene er underkjeven, ansiktet, tungen og svelget.

Som følge av dette har pasienten problemer med å svelge, tygge og snakke. Det er stor risiko for kvelning og aspirasjon lungebetennelse (innånding av mat eller væsker i luftveiene).

I tillegg har berørte pasienter skikk av latter eller gråt, som er kjent som følelsesmessig labilitet..

- Pseudobulbar lammelse: Det deler mange egenskaper med den forrige lidelsen. Den presenterer en progressiv degenerasjon av de øvre motorneuronene, som forårsaker svakhet i ansiktsmuskler.

Dette forårsaker problemer som snakker, tygger og svelger. I tillegg kan alvorlig stemme og immobilitet i tungen utvikle seg.

- Primær lateral sklerose: det er involvert de øvre motorneuronene. Årsaken er ukjent og forekommer mer hos menn enn hos kvinner. Det starter etter ca. 50 år.

Det er en gradvis degenerasjon av nervecellene som styrer frivillig bevegelse. Disse cellene befinner seg i hjernebarken, som er der de høyere mentale funksjoner utføres.

Denne sykdommen er preget av å generere stivhet i muskler i bena, bagasjen, armer og hender.

Pasienter har problemer med balanse, svakhet, langsomhet og spasticitet i beina. Ansiktsmuskler kan påvirkes som produserer dysartri (vanskeligheter med å artikulere lyder og ord).

- Progressiv muskelatrofi: I denne sykdommen er det en langsom og progressiv degenerasjon av de nedre motorneuronene. Det påvirker hovedsakelig hendene og strekker seg til de nedre delene av kroppen. Dens symptomer er kramper, tics og patologisk vekttap uten tilsynelatende grunn.

- Spinal muskulær atrofi: Det er en arvelig forstyrrelse som påvirker de lavere motorneuronene. Progressiv degenerasjon av de fremre hornceller i ryggmargen forekommer. Det påvirker beina og hendene mer alvorlig. Det kan vise varianter etter alder, arvsmønster og alvorlighetsgrad av symptomer.

- Post-poliosyndrom: det er en lidelse preget av en progressiv svakhet. Det forårsaker smerte og tretthet i musklene, og oppstår år etter å ha lidd akutt paralytisk poliomyelitt.

referanser

1. Carlson, N.R. (2006). Fysiologi av oppførsel 8. Ed. Madrid: Pearson.
2. Sykdommer i motorneuron. (N.d.). Hentet 28. februar 2017, fra Nasjonalt institutt for neurologiske forstyrrelser og slag: english.ninds.nih.gov.
3. Neuron motor (N.d.). Hentet 28. februar 2017, fra Wikipedia: en.wikipedia.org.
4. Neurologi, G. d. (7. juli 2004). Motorneuronsykdommer. Hentet fra Sen: sen.es.
5. Newman, T. (14. januar 2016). En ny rolle for motorneuroner. Hentet fra medisinsk nyheter i dag: medicalnewstoday.com.
6. Takei, H. (28. april 2014). Patologi av motor neuron lidelser. Hentet fra Medscape: emedicine.medscape.com.
7. Tortora, G.J., & Derrickson, B. (2013). Prinsipper for anatomi og fysiologi (13. utg.). Mexico, D.F .; Madrid etc .: Editorial Panamericana Medical.
8. Hvilken rolle motor neuroner spiller i grunnleggende kroppsfunksjoner? (24. februar 2013). Hentet fra Thingswedontknow: blog.thingswedontknow.com.