Pineal Gland eller Epiphysis Funksjoner, Anatomi og sykdommer



den pineal kjertel,pinealkjertelen er en liten kjertel som er plassert inne i hjernen av nesten alle virveldyrarter.

Hos mennesker er størrelsen sammenlignbar med en kornkorn (ca 8 millimeter lang og ca 5 millimeter bred). Hos voksne er vekten rundt 150 mg.

Navnet kommer fra sin form, som ligner en ananas (fruktene som kommer fra furu). Det ligger i sentrum av hjernen, mellom de to cerebrale hemisfærer i et område som kalles epitálamo på taket av den tredje cerebral ventrikkel.

I mennesker danner pinealkjertelen om den syvende uken av svangerskapet. Den vokser til det andre året i livet, selv om vekten øker til ungdomsårene.

Blodstrømmen er svært rikelig og kommer fra de bakre hjernearterienes choroidale grener.

Selv om en kjertel histologi er meget lik strukturen av nervevev, som hovedsakelig består av astrocytter og pinealocitos omgitt av et lag av pia mater. Denne strukturen er imidlertid ikke beskyttet av blod-hjernebarrieren, noe som betyr at legemidler lettere kan få tilgang til det.

Astrocytter er en slags neuroglia som beskytter og støtter nevroner, i dette tilfellet pinealocites. Sistnevnte er en klasse av sekretoriske celler som frigjør melatonin og finnes bare i pinealkjertelen. Dessuten er det pia mater det innerste lag i hjernehinnene, og dens funksjon er å beskytte hjernen og ryggmargen.

Til tross for nysgjerrigheten som har vekket seg gjennom historien, ble dens sanne funksjoner oppdaget svært sent. Faktisk er pinealkirtlerens oppgaver den siste som har blitt oppdaget av alle endokrine organer.

Funksjonene til pinealkjertelen er hovedsakelig endokrine, regulering for søvn-våkenhet gjennom melatoninproduksjon. Det er også involvert i å regulere vår tilpasning til sesong rytmer, stress, fysisk ytelse og humør. Det påvirker også kjønnshormoner.

Historien til furuskjertelen

Pinealkjertelen har vært kjent i århundrer, selv om det fortsatt er mye å vite om dens eksakte funksjon.

Tradisjonelt har det i lang tid blitt oppfattet som en "kobling mellom den åndelige verden og den fysiske verden". Det har vært knyttet til et høyere nivå av bevissthet og en sammenheng med det metafysiske universet.

Den første funnet beskrivelsen av pineal kjertelen ble laget av Herophilus av Alexandria i det tredje århundre f.Kr., som trodde det tjente å regulere "strømmen av tanke". I det andre århundre f.Kr. beskrev Galen sin anatomi og kalte det konarium (som betyr ananaskake) et begrep som fortsatt er. (Guerrero, Carrillo-Vico og Lardone, 2007).

Filosofen Rene Descartes, betraktet den som "sjelets sete og sted der våre tanker dannes." Noen snakker om det på en mystisk måte som kaller det "det tredje øyet" på grunn av dets forbindelse til lys.

I det syttende århundre hadde denne ideen om Descartes på pinealkirtelen knapt noen vitenskapelig støtte. I løpet av det attende århundre ble små og liten interesse i denne strukturen tapt, og ble ansett som en vestige som ikke hadde vært i bruk.

Imidlertid begynte i begynnelsen av 1900-tallet og takket være fremgangen til komparativ anatomi, de første vitenskapelige data om endokrine funksjoner i furuskjertelen å bli publisert. Nærmere bestemt begynte vi å observere et forhold mellom svulster i denne strukturen og forgjengelig puberteten.

I 1958 klarte Aaron B. Lerner og hans kollegaer å isolere melatonin, hormonet produsert av denne kjertelen. Det ble således konkludert med at pinealkjertelen var en "nevroendokrine transducer", som betyr at forvandler lysinformasjonen fra netthinnen i nevroendokrine respons (frigivelse av melatonin).

Melatonin virker som en nevrotransmitter i hjernen som regulerer vår biologiske klokke.

Funksjonene i furuskjertelen

I dag er det kjent at pinealkjertelen har en meget høy biokjemisk aktivitet som det ikke bare slipper melatonin, men serotonin, norepinefrin, histamin ... I tillegg til hormonene vasopressin, oksytocin, somatostatin, luteiniserende Homona, follikkel stimulerende, prolaktin, etc..

Derfor kan pinealkirtlen betraktes som en neuroendokrin struktur som syntetiserer og utskiller stoffer som utøver en hormonell funksjon i forskjellige organer og vev i kroppen. Disse inkluderer hypothalamus, hypofyse, skjoldbruskkjertelen, gonadene, etc. (López Muñoz, Marín og Álamo, 2010).

Regulering av sirkadiske rytmer

Et stort, komplekst og fremdeles fullt av ukjente system er involvert i aktiveringen av furuskjertelen. Det som er kjent er at dets funksjon synes å bli endret av lys og mørke. Tilsynelatende, for oss å se, frigjør fotoreseptorcellene som er i øyets nese nerve signaler til hjernen.

Disse cellene er koblet til hypothalamus suprachiasmatiske kjerne, stimulerer den. Denne stimuleringen hemmer den paraventrikulære kjernen til hypothalamus når det er dagtid, får oss til å være aktive.

Men om natten og i fravær av lys, paraventricular kjernen "låst" og begynner å sende nerve til sympatiske nerveceller i ryggmargen signaler. Derfra blir de øvre cervikale ganglion signaler sendes, generering av noradrenalin nevrotransmitter som stimulerer pinealkjertelen pinealocitos.

Hva skjer når pinealocytter stimuleres? Det er en økning i produksjon og frigjøring av melatonin. Når dette hormonet kommer inn i blodet og reiser gjennom kroppen, gir det et behov for å sove.

På denne måten avtar pinealkirtlen melatonin for å bidra til å kontrollere sirkadianrytmen. Det har blitt oppdaget at det har evne til å synkronisere den sirkadiske rytmen i situasjoner som jetlag, blindhet eller skiftarbeid.

Sekresjonen av melatonin i løpet av natten varierer gjennom livet, som opptrer etter 2 måneder av livet. Nivåene øker raskt til de når 3-5 år, og deretter reduseres de til puberteten. I voksen alder stabiliseres de, og de reduseres igjen bemerkelsesverdig i alderdom til den nesten forsvinner.

Regulering av kjønnshormoner

Melatonin synes å være relatert til seksuell modning av mennesker. I tillegg virker det som sesongens endokrine markør for reproduksjon av sesongmessige arter (Guerrero, Carrillo Vico og Lardone, 2007).

I gnagere, har det blitt observert at dersom pinealkjertelen fjernes pubertet vises meget tidlig. Mens eksponering for korte dager forsinker seksuell modning. Dermed kan administrasjon av melatonin indusere fremgang eller forsinkelser i utviklingen av gonadene i henhold til art, tid eller form for administrasjon.

Hos mennesker viser det seg at forgjengelig pubertet er assosiert med svulster som skader pinealceller, og reduserer sekresjonen av melatonin. Mens en overdreven sekresjon av dette stoffet har vært knyttet til pubertalforsinkelser.

Det har således blitt observert at en økning i melatonin produsert av pinealkjertelen blokkerer sekresjon av gonadotropiner. Disse hormonene er de som er involvert i utvikling og funksjon av eggstokkene og testiklene (som luteiniserende hormon og follikkelstimulerende hormon).

Deltakelse i effekten av narkotika og rusmidler

Det har blitt vist i studier med gnagere at pinealkjertelen kan modulere effektene av misbruk av rusmidler. For eksempel påvirker det kokain sensibiliseringsmekanismen (Uz, Akhisaroglu, Ahmed & Manev, 2003).

I tillegg synes det å virke i virkemidlene til antidepressiva fluoksetin (Prozac). Spesielt, i noen pasienter produserer dette stoffet symptomer på angst i begynnelsen. I en studie med rotter, Uz et al. (2004) viste at dette kunne være relatert til pinealkirtlens aktivitet.

Det antas også at dimetyltryptamin (DMT), en sterk psykedelisk som finnes naturlig i planter, syntetiseres i furuskjertelen. Dette er imidlertid ikke kjent med sikkerhet, og det blir gitt en mystisk mening som vekker mange tvil.

Immunostimulerende virkning

Selv om det ikke er fullt bevist, kan hormonet melatonin utskilt av pinealkjertelen delta ved å modulere de forskjellige cellene som er involvert i immunsystemet.

Det har vist seg å utføre flere oppgaver knyttet til morfologien og funksjonaliteten til både primære og sekundære organer i dette systemet.

På denne måten vil det styrke kroppens evne til å bekjempe potensielt skadelige eksterne agenter.

Antineoplastisk effekt

Melatonin er relatert til evnen til å hemme veksten av svulster, det vil si det anses å være onkostatisk.

Dette har blitt observert i eksperimenter med tumormodeller in vivo og in vitro. Spesielt i de som er relatert til hormoner; slik som bryst-, endometrial- og prostatakreft. På den annen side forsterker den også andre antitumorterapier.

Disse effektene er heller ikke kjent med absolutt sikkerhet, og det mangler mer forskning som viser.

Antioksidantvirkning

En forbindelse mellom furuskjertelen og eliminering av frie radikaler har også blitt funnet, og utøver en antioxidantvirkning. Dette vil redusere makromolekylær skade i de forskjellige organene. I tillegg virker det å øke effekten av andre antioksidanter og enzymer med samme funksjon.

Påvirker aldring og lang levetid

Pinealkirtelen (ved å regulere melatoninnivåer) kan indusere eller forsinke aldring og livskvalitet. Dette kan skyldes dets antioksidantegenskaper, som hemmer veksten av kreftceller og immunmodulatorer.

I forskjellige undersøkelser ble det observert at administrasjonen av melatonin til voksne rotter forlenget livet mellom 10 og 15%. Mens, hvis en pinealektomi ble utført (utvinning av furuskjertelen), ble det forkortet med en tilsvarende prosentandel.

I en studie utført i 1996 ble det påvist med rotter at pinealhormonet melatonin er en nevrobeskyttende, det vil si at det unngår nevrogenerasjonen som er karakteristisk for aldring eller sykdommer som Alzheimers.. 

For alle disse fordelene har mange valgt å starte melatoninbehandling på egen hånd. Det er nødvendig å understreke at dette kan ha ukjente og til og med farlige effekter, siden mange av disse egenskapene ikke er tilstrekkelig bevist.

Som nevnt, utføres de fleste undersøkelser hos gnagere og har ikke blitt praktisert hos mennesker.

Kalkning av furuskjertelen

Kalkning er hovedproblemet i furuskjertelen, siden det er et organ som har en tendens til å akkumulere fluor.

Som årene går forbi, dannes fosfatkrystaller og kjertelen herdes. Denne herdingen fører til en lavere produksjon av melatonin. Av denne grunn er søvnvåkningssykluser endret i alderen.

Det er enda forskning som indikerer at herdingen av furuskjertelen produsert av fluor fører til seksuell utvikling, spesielt hos jenter (Luke, 1997)..

Tilsynelatende blokkerer sekvensene av furuskjertelen utviklingen av reproduktive kjertlene. Hvis denne kjertelen ikke er aktivert, er det en akselerasjon i utviklingen av seksuelle organer og skjelettet.

Dette kan være litt alarmerende, siden i en studie utført i 1982 ble det funnet at 40% av amerikanske barn som var under 17 år var i en prosess med pineal kalkdannelse. Selv denne forkalkningen er allerede observert hos barn så ung som 2 år.

Kalkningen av furuskjertelen har også vært knyttet til utseendet av Alzheimers sykdom og visse typer migrene.

I tillegg til fluor, har det også blitt sett at klor, fosfor og brom kan akkumuleres i furuskjertelen, i tillegg til kalsium.

Hvis du ikke har nok vitamin D (en som produseres med sollys), kan kalsium ikke være biotilgjengelig i kroppen. Tvert imot ville det begynne å forkalkes i organismens forskjellige vev (blant dem pinealkjertelen).

Slik at dette ikke skjer, i tillegg til å kontrollere vitamin D-nivåene, anbefaler vi i en artikkel av Global Healing Center å eliminere fluor. Så bør du bruke fluorfri tannkrem, drikke filtrert vann, og ta kalsiumrike matvarer bedre enn kalsiumtilskudd.

Tumorer i furuskjertelen

Selv om det er svært sjelden, kan det forekomme tumorer i denne kjertelen, som kalles pinealomer. I sin tur klassifiseres de i pineoblastomas, pineocitomas og blandede, i henhold til deres alvorlighetsgrad. Histologisk er de lik de som oppstår i testiklene (seminomene) og i eggstokkene (dysgerminomer).

Disse svulstene kan forårsake tilstander som Parinauds syndrom (underskud i okular mobilitet), hydrocephalus; og symptomer som hodepine, kognitive og visuelle endringer. En svulst i dette området er svært komplisert for å fjerne kirurgisk for sin stilling.

referanser

  1. Alonso, R., Abreu, P., & Morera, A. (1999). Den pineale kjertelen Human Physiology (3. ed.) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880.
  2. Alt du ønsket å vite om Pineal Gland. (3. mai 2015). Hentet fra Global Healing Center: globalhealingcenter.com.
  3. Guerrero, J. M., Carrillo-Vico, A., & Lardone, P.J. (2007). Melatonin. Forskning og vitenskap, 373, 30-38.
  4. López-Muñoz, F., Marín, F., & Álamo, C. (2010). Den historiske utviklingen av furuskjertelen: II. Fra sjelenes sete til det neuroendokrine organet. Rev Neurol, 50 (2), 117-125.
  5. Luke, J.A. (1997). Effekten av fluor på pinealkirtlens fysiologi (doktorgradsavhandling, University of Surrey).
  6. Manev, H., Uz, T., Kharlamov, A., & Joo, J. Y. (1996). Økt hjerneskade etter slag eller eksitotoksiske anfall hos melatonin-mangelfulle rotter. FASEB-journalen, 10 (13), 1546-1551.
  7. Pineal Gland. (N.d.). Hentet 28. desember 2016, fra Wikipedia.
  8. Pineal Gland. (N.d.). Hentet 28. desember 2016, fra Innerbody: innerbody.com.
  9. Sargis, R. (6. oktober 2014). En oversikt over Pineal Gland. Hentet fra EndocrineWeb: endocrineweb.com.
  10. Uz, T., Akhisaroglu, M., Ahmed, R., & Manev, H. (2003). Pineal Gland er kritisk for Circadian Period I Expression i Striatum og for Circadian Cocaine Sensitization i Mus. Neuropsychopharmacology.
  11. Uz, T., Dimitrijevic, N., Akhisaroglu, M., Imbesi, M., Kurtuncu, M., & Manev, H. (2004). Pinealkirtlen og anxiogenlignende virkning av fluoksetin hos mus. Neuroreport, 15 (4), 691-694.
  12. Zimmerman RA, Bilaniuk LT. (1982). Aldersrelatert forekomst av pinealkalsifisering oppdaget av databehandlingstomografi. radiologi; 142 (3): 659-62.