De 6 vanligste knoglemarvsykdommene

den sykdommer i beinmarg oppstå fordi det er et problem i en av de celletyper som er beskrevet. For eksempel, i leukemi (eller hvite blodcellekreft) virker hvite blodceller ikke bra.

Årsakene til disse problemene er av forskjellig art og inkluderer både genetiske og miljømessige faktorer.

For å sjekke om det er noen form for marv sykdom, er tester vanligvis gjort både blod og marv selv. Behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgraden av sykdommen, men den inkluderer alt fra medisiner til blodtransfusjoner eller benmargstransplantasjon.

Benmarg er et svampete vev som finnes i noen av beinene, som hofte eller lår. Dette vevet inneholder stamceller som kan utvikle seg til alle typer blodceller.

Stamceller opprettet av margen blir transformert til røde blodceller som bærer oksygen; i hvite blodlegemer som er en del av immunsystemet og opptrer mot infeksjoner og i blodplater som tjener til å plugge sårene ved å koagulere blodet.

Mest vanlige sykdommer i beinmarg

1-leukemi

Leukemi er en type kreft som forekommer i hvite blodlegemer, derfor er det også kjent som kreft av hvite blodlegemer. Som med alle kreft forekommer sykdommen fordi for mange celler opprettes på en ukontrollert måte.

Hvite blodceller, som kan være granulocytter eller lymfocytter, utvikles i beinmarg fra stamceller. Problemet som oppstår i leukemi er at stamceller ikke er i stand til å modnes i hvite blodlegemer, de forblir i et mellomliggende trinn kalt leukemiceller.

De leukemiske cellene degenererer ikke, så de fortsetter å vokse og formere seg ukontrollert, opptar røde blodceller og blodplater. Derfor utfører disse cellene ikke funksjonen av hvite blodlegemer, og i tillegg forhindrer at resten av blodcellene fungerer riktig.

Hovedsymptomene hos pasienter med leukemi er presentasjon av blåmerker og / eller blødninger med noe slag og den fortsatte følelsen av å være sliten eller svak.

I tillegg kan de få følgende symptomer:

• Pusteproblemer.
• blekhet.
• Petechiae (flate flekker under huden forårsaket av blødning).
• Smerte eller fylde under ribbeina på venstre side.

Prognosen for denne sykdommen er bedre, jo færre stamceller har forvandlet seg til leukemic celler. Derfor er det svært viktig å se legen dersom du føler noen av symptomene for å gjøre en tidlig diagnose.

Behandling avhenger av type leukemi, alder og egenskaper hos pasienten. Blant de mulige behandlinger er følgende:

• kjemoterapi.
• Målrettet terapi (molekylært).
• strålebehandling.
• Transplantasjon av stamceller eller benmarg.

2- Myelodysplastiske syndromer 

Myelodysplastiske syndromer (MDS) inkluderer en rekke sykdommer som påvirker beinmarg og blod. Hovedproblemet med disse syndromene er at beinmargen i økende grad produserer færre blodceller, til og med stopper produksjonen helt.

Pasienter som lider av MDS kan lide:

• Anemi, på grunn av lave nivåer av røde blodlegemer.
• Infeksjoner, siden de øker oddsen på grunn av lave nivåer av hvite blodlegemer.
• Blødninger på grunn av lave blodplater.

Det finnes flere typer MDS, noen er milde og kan lett behandles, mens andre er seriøse og kan til og med utvikle seg til en leukemi som kalles akutt myelogen leukemi..

De fleste som lider av denne sykdommen, er over 60 år, selv om de kan dukke opp i alle aldre. Noen faktorer kan øke sannsynligheten for å lide av denne sykdommen, som eksponering for industrielle kjemikalier eller stråling. I noen tilfeller er MDS produsert av kjemoterapibehandlingen personen fulgte for å behandle en annen sykdom.

Symptomene avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det er vanlig at i begynnelsen av sykdommen er det ingen symptomer, og likevel er sykdommen diagnostisert fordi det oppstår problemer i en rutinemessig analyse. Derfor er det veldig viktig å ha periodiske kontroller.

De generelle symptomene ligner på leukemi og inkluderer tretthet, pustevansker, blekhet, lett infeksjon og blødning ...

Behandling starter vanligvis med medisiner og kjemoterapi, men i mange tilfeller er det nødvendig med blodtransfusjon eller benmargstransplantasjon..

3- Myeloproliferative lidelser

Myeloproliferative lidelser er en heterogen gruppe av sykdommer som er preget av uvanlig produksjon av en eller flere typer blodceller (rød, hvit eller blodplate celler)..

Pasienter som lider av disse typer forstyrrelser, har større sannsynlighet for trombi og blødning. I tillegg kan de ende opp med å utvikle akutt leukemi på grunn av både den underliggende sykdommen og behandlingen.

Symptomene og tegnene som pasienter med disse lidelsene kan lide, er følgende:

• Tretthet og svakhet.
• Vekttap, tidlig metthet eller til og med anoreksi, spesielt hvis de lider av kronisk myelogen leukemi eller agnogen myeloid metaplasi.
• Bruising, blødning eller trombi med letthet.
• Betennelse og ledsmerter.
• Priapisme, tinnitus eller stupor av leukostase.
• Petechiae og / eller esquimosis (lilla fargestoffer).
• Milt og / eller håndgripelig lever.
• Akutt febril nøytrofil dermatose eller Søt syndrom (feber og smertefulle skader på bagasjerommet, armene, bena og ansiktet).

4- Aplastisk anemi

Aplastisk anemi er en sjelden sykdom i blodet som kan være veldig farlig. Denne sykdommen er karakterisert fordi beinmargen av mennesker som lider av aplastisk anemi, ikke er i stand til å produsere nok blodceller.

Denne sykdommen oppstår fordi stamceller i benmargen er skadet. Det er flere faktorer som kan påvirke stamceller, i tillegg kan disse forholdene både arvelige og ervervede, men i mange tilfeller er det ikke kjent hva som er årsaken.

Blant de oppkjøpte årsakene kan vi finne følgende:

• Forgiftning med stoffer som pesticider, arsen eller benzen.
• Motta strålebehandling eller kjemoterapi.
• Ta visse medisiner.
• Har noen infeksjoner som hepatitt, Epstein-Barr-virus eller HIV.
• Lider en autoimmun sykdom.
• Å være gravid.

Denne lidelsen er progressiv, derfor blir symptomene verre etter hvert som tiden går. Ved sykdomsutbrudd, har personer som er diagnostisert med aplastisk anemi symptomer som tretthet, svakhet, svimmelhet og pustevansker. I mer alvorlige tilfeller kan de ha hjerteproblemer som arytmi eller hjertesvikt. I tillegg kan de få hyppige infeksjoner og blødninger.

Diagnosen av denne sykdommen er etablert basert på personens personlige og familiemessige historie, en medisinsk undersøkelse og noen medisinske tester som blodprøver.

Behandlingen må være individualisert for personen, men vanligvis inkluderer den blodtransfusjoner, beinmargstransplantasjoner og / eller medisiner..

5- Jernmangel anemi

Jernmangel anemi opptrer når nivåene av røde blodlegemer er svært lave eller ikke fungerer bra. Denne typen anemi er den vanligste og karakteriseres fordi cellene i kroppen vår ikke får nok jern gjennom blodet.

Kroppen bruker jern for å lage hemoglobin, et protein som er ansvarlig for å transportere oksygen gjennom blodet. Uten dette proteinet får organene og musklene ikke nok oksygen, dette forhindrer dem i å forbrenne næringsstoffene for energi og kan derfor ikke fungere effektivt. Kort sagt, at mangelen på jern i blodet fører til at musklene og organene ikke fungerer som de skal.

Mange mennesker som lider av anemi, skjønner ikke engang at de har noen problemer. Kvinner har større risiko for å ha denne typen anemi på grunn av blodtap under menstruasjon eller graviditet.

Denne sykdommen kan også oppstå fordi personen ikke tar nok jern i kostholdet eller for noen tarmsykdommer som forårsaker problemer med å absorbere jern.

Behandling avhenger av hvorfor anemi har blitt forårsaket, men det inkluderer vanligvis en endring i kosthold og jerntilskudd.

6- Plasma celle neoplasi

Plasma celle neoplasmer er sykdommer som er karakterisert fordi beinmerg gjør for mange celler av denne typen. Plasmaceller utvikles fra B-lymfocytter, som igjen har blitt modnet fra stamceller.

Når en ekstern agent (for eksempel virus eller bakterier) kommer inn i kroppen vår, blir lymfocytter vanligvis plasmaceller, siden disse skaper antistoffer for å bekjempe infeksjoner.

Problemet med mennesker som lider av noen av disse forstyrrelsene er at deres plasmaceller er skadet og splittes ukontrollert. Disse skadede plasmacellene kalles myelomceller.

I tillegg gir myelomceller opprinnelse til et protein som er ubrukelig for organismen, siden det ikke virker mot infeksjoner, M-proteinet. Høy tetthet av disse proteinene får blodet til å tykke seg. I tillegg, som de er ubrukelige, er kroppen vår kontinuerlig kaste bort dem, slik at de kan forårsake nyreproblemer.

Den kontinuerlige gjengivelsen av plasmaceller forårsaker at tumorer blir dannet, noe som kan være godartet eller kan utvikle seg til kreft.

Følgende betingelser er inkludert i neoplasmer:

• Monoklonal gammopati av usikker betydning (MGUS). Denne patologien er mild, fordi unormale celler representerer mindre enn 10% av blodcellene og vanligvis ikke utvikler kreft. I de fleste tilfeller oppdager pasienter ikke noen type tegn eller symptom. Selv om det er mer alvorlige tilfeller der de kan lide av nervøse, hjerte- eller nyresykdommer.
• plasmacytomcelle. I denne sykdommen lagres uregelmessige celler (myelomer) på samme sted, slik at de oppretter en enkelt tumor som kalles plasmacytom. Det finnes to typer plasmacytomer:
  • Plasmacytom av bein. I denne typen plasmacytom, som navnet antyder, er tumoren opprettet rundt et bein. Pasienter oppdager vanligvis ikke andre symptomer enn de som skyldes selve tumoren, slik som sårbarhet i bein og lokalisert smerte, men i noen tilfeller kan det forverres over tid, og flere myelomer kan utvikle seg..
  • Ekstramedullær plasmacytom. I dette tilfellet er svulsten ikke plassert i et bein, men i noe mykt vev som halsen, amygdalaen eller paranasal bihulene. Symptomene som pasientene har med denne typen plasmacytom, avhenger av det nøyaktige stedet hvor svulsten befinner seg. For eksempel kan en plasmacytom i halsen forårsake svelgingproblemer.
• Flere myelomer. Dette er den mest alvorlige typen av neoplasma, siden den ukontrollerte produksjonen av myelomer produserer flere svulster som kan påvirke beinmargen, noe som forårsaker at det produserer færre blodceller (røde blodlegemer, hvite blodlegemer eller blodplater). Noen ganger er symptomene ikke følt i begynnelsen av sykdommen, så det anbefales å ha blod- og urintester regelmessig og se lege hvis du lider av noen av disse symptomene:
  • Smerte ligger i beinene.
  • Benfraghet.
  • Feber uten kjent årsak eller hyppige infeksjoner.
  • Tilstedeværelse av blåmerker og blødning enkelt.
  • Pusteproblemer.
  • Svakhet i ekstremiteter.
  • Følelse av ekstrem og kontinuerlig tretthet.

Hvis det oppstår svulster i beinene, kan de forårsake hyperkalsemi, det vil si for mye kalsium i blodet. Denne tilstanden kan forårsake alvorlige problemer som tap av appetitt, kvalme og oppkast, tørst, hyppig vannlating, forstoppelse, tretthet, muskel svakhet og forvirring eller vanskeligheter med å konsentrere seg.

referanser

1. bethematch.com. (N.d.). Myelodysplastiske syndromer (MDS). Hentet 30. mai 2016, fra bethematch.com.
2. (N.d.). Benmarvsykdommer. Hentet 30. mai 2016, fra MedlinePlus.
3. National Cancer Institute. (September 2013). Hva du trenger å vite om leukemi. Hentet fra NIH.
4. National Cancer Institute. (August 2015). Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms Treatment (PDQ®) -Patient Version. Hentet fra NIH.
5. National Cancer Institute. (1. oktober 2015). Plasma Cell Neoplasms (Inkludert Multiple Myeloma) Behandling (PDQ®) -Patient Version. Hentet fra NIH.
6. National Heart, Lung and Blood Institute. (22. august 2012). Hva er aplastisk anemi? Hentet fra NIH.
7. National Heart, Lung and Blood Institute. (26. mars 2014). Hva er jernmangelanemi? Hentet fra NIH.
8. Rasool, H., Talavera, F., & Besa, E. (26. februar 2016). Myeloproliferativ sykdom. Hentet fra Medscape.