Choroid Plexus funksjoner, funksjoner og relaterte sykdommer

den choroidal plexus de er små vaskulære strukturer i hjernen. Disse områdene er ansvarlige for å danne cerebrospinalvæsken, noe som er et viktig element for beskyttelse av sentralnervesystemet.

Det meste av cerebrospinalvæsken stammer fra choroid plexusene, fornyes seks til syv ganger om dagen i hjernen til mennesker.

Choroid plexusene skiller seg ut som en fortsettelse av pia materen på nivået av ventriklene. Av denne grunn er disse strukturene hovedsakelig sammensatt av modifiserte epindimære celler.

I denne artikkelen vurderer vi hovedkarakteristikkene til choroid plexus. Dens anatomiske egenskaper og funksjoner diskuteres, og sykdommer relatert til disse hjernestrukturer er forklart.

Karakteristika for choroidal plexus

Choroid plexusene er en liten del av hjernen som er ansvarlig for å danne cerebrospinalvæsken, en intrakraniell substans som går gjennom ulike hjernegrupper for å gi beskyttelse.

Nærmere bestemt er disse elementene i hjernen vaskulære strukturer som befinner seg på sidene av hjerne-ventriklene. De er regioner dannet av et stort antall kapillærer som utgjør et nettverk og er omgitt av celler med en struktur som ligner et epitel..

I denne forbindelse, choroid plexus mangler basal lamina og har en skarp base med forlengelser som er forbundet oligondrocitos å bruke blodplasma, som er nødvendig for å frembringe cerebrospinalvæsken.

Sammen med ependymceller, utgjør disse strukturene en fortsettelse av pia materen (den indre meninx som beskytter sentralnervesystemet) på nivået av ventriklene.

Således oppfyller pia mater samme funksjon som choroid plexus. Imidlertid blir den første utført i hjernen og ryggmargen, mens den andre befinner seg i hjernen ventriklene.

struktur

Menneskers hjerne presenterer fire forskjellige choroidale plexuser. Hver av dem er lokalisert i en av de fire hjerne-ventriklene.

De choroide plexusene dannes av et lag av kuoidale epitelceller som omgir kjernen til kapillærene og bindevevet. Epitellaget av plexusene er kontinuerlig med laget av ependymale celler, som dekker hjernen ventriklene.

Imidlertid presenterer laget av ependymale celler, i motsetning til choroid plexusene, en rekke svært tette kors mellom cellene. Dette faktum hindrer at de fleste stoffer kan krysse laget og nå cerebrospinalvæsken.

Når det gjelder beliggenheten er de choroid plexusene i den øvre delen av det nedre hornet i sideventriklene.

De presenterer en lang struktur som dekker hele overflaten av ventrikkelen. På samme måte passerer de choroid plexusene gjennom interventrikulære foramen og er tilstede i den øvre delen av den tredje ventrikel..

I tillegg kan disse strukturene også observeres i den fjerde cerebrale ventrikel. I dette tilfellet ligger de i delen som er nærmest den nedre halvdel av hjernen.

Således er det choroid plexus en struktur som er til stede i alle deler av det ventrikulære systemet med unntak av cerebral vannledningen, den fremre horn av den laterale ventrikkel og occipital horn av den laterale ventrikkel.

drift

De choroide plexusene danner fortsettelsen av pia materen på nivået av ventriklene, dannes av modifiserte ependymale celler som har en basal laminat.

Cellene i disse plexusene er koblet til hverandre gjennom okklusive fagforeninger, og bosetter seg på det bindevevende (ikke-nervøse) hjernens vev.

Den ependymale cellen av choroid plexusene hviler på bindevevet og danner et stoff kjent som koroidalt vev. Dette stoffet trekkes tilbake og danner choroid plexusene, som er preget av å presentere et stort antall kapillærer nedsenket i vevet.

Plasmaet av kapillærene filtreres gjennom epitelet av choroid plexusene og virker som en dialyserende membran. Endelig sendes plasma til ventriklene som cerebrospinalvæske.

funksjon

Hovedfunksjonen til choroidal plexus er å produsere og overføre cerebrospinalvæske

Cerebrospinalvæske er en fargeløs substans som bader i hjernen og ryggmargen. Den beveger seg gjennom det subarcnoide rommet, hjernen ventrikler og ependymalkanalen, og har et volum på ca. 150 ml..

Hovedfunksjonen til dette stoffet er å beskytte hjernen. Spesielt utfører følgende aktiviteter:

1. Fungerer som støtdemper og beskytter hjernegrupper mot traumer.
2. Gir hydro-pneumatisk støtte til hjernen for å regulere lokalt trykk.
3. Hjelp til å regulere innholdet i skallen.
4. Oppfyller hjernens næringsfunksjoner.
5. Eliminerer metabolitter i sentralnervesystemet.
6. Det tjener som en vei for pineal sekresjoner for å nå hypofysen.

Utover produksjonen av cerebrospinalvæske virker de choroid plexusene som et filtreringssystem, eliminerer metabolsk avfall, fremmedlegemer og overskudd av nevrotransmittere i cerebrospinalvæsken.

Dermed utvikler disse plexusene en svært viktig rolle når man tilpasser og opprettholder det ekstracellulære miljøet som hjernen krever for å fungere ordentlig.

Relaterte sykdommer

Foreløpig er hovedpatologien relatert til choroid plexusene tumorer. Spesielt har tre hovedtyper blitt beskrevet: choroid plexus papilloma, atypisk papillom og karsinom.

Disse endringene resulterer i ganske uvanlige primære hjernesvulster i den generelle befolkningen. De er avledet fra epitel av choroid plexus og er spesielt utbredt i barndommen.

Plasseringen av disse patologiene er vanligvis, i de fleste tilfeller, laterale ventrikler. Imidlertid kan de også oppstå i fjerde og tredje ventrikel.

Den vanligste kliniske presentasjonen er hydrocephalus. På samme måte kan det forårsake leptomeningeal spredning i tilfeller av papillom og karsinom.

Globalt utgjør choroidal plexus svulster mellom 0,3 og 0,6% av alle hjernesvulster. Av de tre typene er papillomer mye hyppigere, mens karsinom har svært lav prevalens.

referanser

1. Abril Alonso, Águeda et alii (2003). Biologiske grunnlag for atferd. Madrid: Sanz og Torres.
2. Choroid plexus svulster. WHO-klassifisering av tumorer i det sentrale nervesystemet. Fjerde. Lyon: IARC Press; 2007. 82-5.
3. Epidemiologi og patologi av intraventrikulære svulster. Neurosurg Clin N Am. 2003; 14: 469-82.
4. Hall, John (2011). Guyton og Hall lærebok for medisinsk fysiologi (12. utg.). Philadelphia, Pa.: Saunders / Elsevier. s. 749.
5. Young, Paul A. (2007). Grunnleggende klinisk nevrovitenskap (2. utgave). Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins. s. 292.