Fenanthrene kjemisk struktur, egenskaper og bruksområder

den fenantren Det er et hydrokarbon (det har i sin struktur karbon og hydrogen) hvis fysiske og kjemiske egenskaper studeres ved organisk kjemi. Den tilhører gruppen av såkalte aromatiske forbindelser, hvis grunnleggende strukturelle enhet er benzen.

Aromatene inkluderer også de kondenserte polycykliske forbindelsene, dannet av flere aromatiske ringer som deler en karbon-karbon (C-C) -binding. Phenanthrene er en av disse, den har tre smeltede ringer i sin struktur. Det regnes som en isomer av antracen, en forbindelse som har sine tre ringer sammensmeltet på en lineær måte.

Den ble isolert fra antracenolje fra kultjære. Det oppnås ved destillasjon av tre, kjøretøyutslipp, oljeutslipp og andre kilder..

Det er i miljøet gjennom sigarettrøyk, og i de steroide molekylene danner det den aromatiske basen av den kjemiske strukturen, som vist i kolesterolmolekylet.

index

• 1 Kjemisk struktur
• 2 Fysiske og kjemiske egenskaper
• 3 bruksområder
  • 3.1 Farmakologi
• 4 Virkninger på helse
• 5 referanser

Kjemisk struktur

Phenanthrene har en kjemisk struktur dannet av tre benzenringer fusjonert sammen med et karbon-karbonbinding.

en aromatisk struktur anses at i samsvar med lov Huckle for aromatisitet, som sier: "En forbindelse er aromatisk, om med 4n + 2 pi-elektroner (π) delokalisert konjugert (vekslende) med sigma-elektroner (standardavvik) av de enkle koblingene.

Ved å anvende den lov av Hückel den fenantren struktur og gitt at n er antallet av benzenringene som har den struktur, som er 4n + 2 = 4 (3) + 2 = 16 π elektroner. Disse blir sett på som dobbeltbindinger i molekylet.

Fysiske og kjemiske egenskaper

-Tetthet 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

-Smeltepunkt 489,15 K (216 ° C)

-Kokepunkt 613,15 K (340 ° C)

Egenskapene til en forbindelse er egenskapene eller egenskapene som tillater det å differensieres fra andre. Egenskapene som måles til en forbindelse er de fysiske egenskapene og de kjemiske egenskapene.

Selv om den isomere form er fenantren og antracen, deres egenskaper er meget forskjellig, noe som gir den fenantren bedre kjemisk stabilitet på grunn av vinkelstillingen for en av sine aromatiske ringer.

søknader

farmakologi

Opioide legemidler kan være av naturlig opprinnelse eller derivater av fenantren. Blant disse er morfin, kodein og thebaine.

De mest representative anvendelsene av fenantren er oppnådd når den er i en oksidert form; det vil si som fenanthrenequinon. På denne måten kan den brukes som fargestoffer, medisiner, harpiks, soppdrepende midler og i å hemme polymeriseringen av noen prosesser. 9,10-bifenyldikarboksylsyre brukes til å lage polyester og alkydharpiks.

Virkninger på helse

Ikke bare fenantren, men alle polycykliske aromatiske hydrokarboner, generelt kjent som PAH, er giftige og helsefarlige. De finnes i vann, på bakken og i luften som følge av forbrenning, oljeutslipp eller som et produkt av reaksjoner på industriområdet.

Toksisiteten øker ettersom kjedene med kondenserte benzenringer blir større, selv om det ikke betyr at kortkjede PAHer ikke er..

Fra benzen, som er den grunnleggende strukturelle enhet av disse forbindelsene, er det allerede kjent dens høye toksisitet og mutagene aktivitet i levende vesener.

Naphthalen, som kalles mot møll, brukes som bekjempelse av skadedyr som angriper stoffet av plagg. Antracen er et mikrobicid som brukes i form av piller for å motvirke lukt forårsaket av bakterier.

Når det gjelder fenantren, akkumuleres det i fettvev av levende vesener, noe som gir giftighet når personen blir utsatt for forurensende stoffer i lange perioder.

I tillegg til disse effektene kan følgende bli kalt:

- Det er drivstoff.

- Etter lange perioder med fenantren kan en person hoste, respiratorisk dyspné, bronkitt, irritasjon i luftveiene og hudirritasjon..

- Ved oppvarming til nedbrytning kan det forårsake irritasjon av hud og luftveier på grunn av utslipp av tett og kvelende røyk.

- Kan reagere med sterke oksidanter.

- Ved brann som involverer denne forbindelsen, kan den styres med tørt karbondioksid, halonslokkingsmiddel eller med vannspray.

- Det må oppbevares på kjølige steder, i lufttette beholdere og bort fra oksiderende stoffer.

- Personlig verneutstyr (MMP), dekket sko, langermet forkle og hansker skal brukes.

- Ifølge Nasjonalt institutt for arbeidssikkerhet og helse, for håndtering av forbindelsen, bør en halvmaske utstyrt med tåkelysfiltre og et annet spesifikt filter for kjemiske dampe brukes..

- Ved øyeirritasjon og / eller hud, anbefales det å vaske med vann, fjerne klær eller tilbehør som er forurenset og i svært alvorlige tilfeller henvise pasienten til å motta medisinsk hjelp.

referanser

1. ScienceDirect, (2018), fenantren, gjenvunnet, arzo 26 av 2018, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Polycykliske aromatiske hydrokarboner. Helserisiko og biologiske markører, Latin American Clinical Biochemistry Act, vol 39,1, scielo.org.ar
3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Manual of Organic Chemistry, (E-Book), books.google.com.co
4. Cheimicalbook, (s.f), fenantren, fenanthrene kjemiske egenskaper og sikkerhetsinformasjon, gjenopprettet, 26. mars 2018, chemicalbook.com
5. Fernandez, P L., (1996) Farmakologisk behandling av smerte, opiater fenantren-derivater, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (s.f), fenantren, datablad og sikkerhet, hentet 27. mars 2018, cameochemicals.noaa.gov
7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5. utgave), Mexico, Inter-American Educational Fund, S.A.C.V.
8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (andre utgave), Mexico, McGraw-Hill de México, S.A.C.V.
9. ChemSketch. Programvare som brukes til skriving av formler og molekylære strukturer av de forskjellige kjemiske forbindelsene. Skrivebordsprogram.