Reproduktive isolasjonsmekanismer og konsekvenser (med eksempler)

den reproduktiv isolasjon eller reproduktiv isolasjon omfatter forskjellige mekanismer som resulterer i sterilitet mellom to populasjoner av individer. Med andre ord, å krysse to reproduktivt isolerte arter produserer ikke avkom eller avkomene er ikke levedyktige.

Isolering kan oppstå før zygotdannelse, fordi populasjoner ikke deler habitater, fordi de har forskjellige preferanser eller fordi deres reproduktive organer ikke er kompatible. eller etter dannelsen av det, hvor zygoten kan dø eller utvikle seg i et sterilt individ.

Proseprosjonsprosessen - dannelse av nye arter - er vanligvis delt inn i tre påfølgende trinn: først skjer et stadium av isolasjon av populasjonene, og divergensen av visse tegn eller trekk oppstår, og til slutt oppstår reproduktiv isolasjon.

Når genstrømmen mellom disse to populasjonene er eliminert, oppstår evolusjonær isolasjon.

index

• 1 Reproduktive isolasjonssett
  • 1.1 Midlertidige prezygotiske barrierer
  • 1.2 Etologiske prezotiske barrierer
  • 1.3 Mekaniske prezygotiske barrierer
  • 1.4 Prezygotiske barrierer ved habitatdifferensiering
  • 1.5 Post-zigotiske barrierer: dødelighet, infeasibility og sterilitet av hybrider
• 2 Valg av rolle og gendrift
  • 2.1 Gene eller gen drift
  • 2.2 Naturlig utvalg
  • 2.3 Seksuelt utvalg
• 3 Konsekvenser
• 4 referanser

Mekanismer for reproduktiv isolasjon

Avhengig av når barrierer for reproduktiv isolasjon virker, kan de klassifiseres som prezygotiske og post-zygotiske. Den første handlingen før dannelsen av zygoten.

Prezygotiske barrierer inkluderer alle hendelser som unngår kopiering mellom to arter, det være seg midlertidig isolasjon, isolasjon ved habitat eller ressursdifferensiering, og isolasjon ved atferds- eller etologisk.

I denne kategorien er også den fysiologiske eller mekaniske inkompatibiliteten til de seksuelle organene av artene som prøver å reprodusere.

I kontrast omfatter post-zigotiske barrierer alle hendelser som forhindrer hybridzygoter i å utvikle et normalt liv, da de har lav biologisk eller fitness.

Midlertidige prezygotiske barrierer

Et eksempel på midlertidig isolasjon forekommer i insekter av slekten magicicada. I disse cicadas er det en art med en livssyklus på 13 år og en annen art som syklusen strekker seg til 17 år.

Bildene av arten kommer fra jorden, hver 13 eller 17 år, avhengig av arten. Siden det ikke er tidsmessig synkronisering, er det ingen parring mellom begge artene.

Etologiske prezotiske barrierer

Det er den samme sjangeren, det er prezigotisk isolasjon av den etologiske typen. Lyden produsert av hver art er unik for den og kan ikke gjenkjennes av andre.

Selv om møtet mellom to personer av forskjellige kjønn skjer, blir de ikke anerkjent som potensielle seksuelle partnere.

Mekaniske prezygotiske barrierer

Mekanisk isolasjon oppstår på grunn av inkompatibilitet mellom kjønnsorganene. De seksuelle organene ligner en nøkkellåsemekanisme, der de må passe perfekt. I tilfelle de ikke passer, er ikke kopiering vellykket.

Prezygotiske barrierer ved habitatdifferensiering

Denne typen barriere oppstår når to arter har en markert preferanse for en bestemt ressurs. Barrieren er fremhevet når kopulasjonshendelsene forekommer i nevnte sone.

For eksempel salamanders av slekten ambystoma de har medlemmer som avler i dammer, og de krysser ikke med de individer som avler i bekker.

Post-zigotiske barrierer: dødelighet, infeasibility og sterilitet av hybrider

Hvis noen av de forrige preuttotiske barriere feiler, kan hybriden få konsekvensene av reproduktiv isolasjon.

Zygoteproduktet av krysset av to forskjellige arter er kjent som hybrider, og disse kan ikke utvikle seg eller dø i løpet av livet.

Valg av rolle og gendrift

Fra genetisk synspunkt kan barrierene for reproduksjon baseres på: genetisk divergens, cytoplasmatisk inkompatibilitet eller cytologisk divergens.

For utviklingen av reproduktive barrierer å forekomme, må følgende krefter være tilstede: naturlig utvalg og gendrift. Disse handler når genstrømmen er redusert i to populasjoner av en art.

Gene eller gendrift

Gene drift er en evolusjonerende kraft som tilfeldigvis setter bestemte alleler, mens andre - av samme stokastiske grunner - forsvinner fra befolkningen. Denne mekanismen har mer uttalt effekt når man oppfører seg i små populasjoner (med få individer).

Når to populasjoner er isolert, virker gendriften på forskjellige måter: For det første er "delen" av befolkningen som forblir isolert en ikke-tilfeldig prøve, det vil si at allelene ikke er representert i like stor andel. Deretter øker fiksering og tilfeldig tap av alleler divergensen mellom populasjoner.

Naturlig utvalg

For prosessen med spesifikasjon å fortsette, er det nødvendig at det er svært markerte genetiske forskjeller mellom populasjonene som studeres. Naturlig utvelgelse har en viktig effekt på utviklingen av denne divergensen hvis befolkningen opptar et nytt miljø.

Et klassisk eksempel for å illustrere rollen som naturlig utvalg er sammensetningen av eple- og tornbugfluer. Befolkningen er adskilt siden valgene virker på deres preferanser når de velger maten.

Denne arten utfører nesten alle trinnene i livssyklusen ved siden av treet som den mater. Derfor lurte en gruppe forskere på om flyene som parasitiserte epletrærne tilhørte samme befolkning av tornflugene.

For å teste denne hypotesen brukte forskerne en teknikk kalt "proteinelektroforese" og kunne konkludere med at det var statistisk signifikante forskjeller mellom fluene som levde i forskjellige trær.

Dette skjer fordi fluer viser en viktig preferanse for sin type frukt. I tillegg skjer parring i treet, og forhindrer strømmen av gener med befolkningen i den andre frukten.

Det seksuelle valget

Seksuelt utvalg refererer til tegnene som er involvert i prosessen med å skaffe seg en partner. Måten eller nøkkelelementene som en person bruker til å velge sin partner, synes å være nøkkelen for differensieringen mellom populasjoner og fungere som en barriere.

Sangene i amfibier er et uunnværlig kjennetegn ved valg av par, og i noen arter virker frekvensen av sangen som en reproduksjonsbarriere. Likevel spiller fargingen en grunnleggende rolle i reproduktiv isolasjon av visse typer fisk.

innvirkning

Konsekvensen av reproduktiv isolasjon er spesiering - dannelse av nye arter. Barrierene for reproduktiv isolasjon oppstår etter separasjon av to populasjoner, og disse utvikles gjennom naturlig seleksjon eller gendrift..

Konsekvensen av spesiering er i sin tur det enorme mangfoldet i de forskjellige livsstilene i levende organismer. I taxaen som har seksuell reproduksjon, representerer hver gren av dets fylogenetiske treet en spesiell hendelse hvor hver populasjon har blitt reproduktivt isolert.

Dermed anses spesiering som broen mellom mikroevolusjon og makroevolusjon.

referanser

1. Freeman, S., & Herron, J. C. (2002). Evolusjonær analyse. Prentice Hall
2. Futuyma, D.J. (2005). Evolution . Sinauer.
3. Gallardo, M. H. (2011). Evolution. Livets gang. Editorial Panamericana Medical.
4. Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerte prinsipper for zoologi. McGraw-Hill.
5. Ridley, M. (2004) Evolution. Tredje utgave. Blackwell publisering.
6. Soler, M. (2002). Evolusjon: grunnlaget for biologi. Sør-prosjektet.