den Ascomycetes eller Ascomycota er soppene som utgjør Ascomycota-kanten i del-riket Dikarya. Den inneholder ca 33.000 arter fordelt på ulike habitater rundt om i verden.

Hovedkarakteristikken for ascomycetene er tilstedeværelsen av ascosporer (seksuelle sporer) innkapslet i små sekker kalt ascos. De kan være unicellular (gjær) eller multicellular, danner en kropp (mycelium) sammensatt av filamentøse strukturer (hyphae).

Hyphae er septat og har små cellulære organeller kalt Worenin kropper. Settet av hyphae genererer et pseudo-protein kalt plecthenquim.

index

• 1 Generelle egenskaper
• 2 Morfologi
• 3 Phylogeny og taksonomi
  • 3.1 Saprofytiske arter
  • 3.2 gjær
  • 3,3 symbiotiske grupper
  • 3,4 Mycorrhizae
  • 3,5 Endofytiske ascomycetes
  • 3.6 Parasittgrupper
  • 3,7 Seksuell reproduksjon
  • 3.8 Seksuell reproduksjon
• 4 referanser

Generelle egenskaper

reproduksjon

Reproduksjonen av ascomycetene kan være aseksuell eller seksuell. Generelt den aseksuelle tilstanden (anamorph) på den seksuelle tilstanden (telomorph) dominerer.

Den aseksuelle reproduksjonen kan være ved dannelse av klamydosporer, fisjon, spirende, fragmentering eller produksjon av conidier. I seksuelle reproduksjonsprosesser av fusjon av cytoplasmer (plasmogami) oppstår fusjon av kjerner (cariogamia) og meiosis for dannelse av ascosporer.

ernæring

Disse soppene er heterotrofiske, med saprofytiske, parasittiske, symbiotiske og kjøttetende arter. Saprophytes kan nedbryte nesten hvilket som helst karbon-substrat.

Symbionter assosiasjoner med alger (lav), med blader og røtter av planter (endophytes) eller røtter (mycorrhizae) og med forskjellige artropoder.

sykdommer

Parasittiske arter er rikelig og er ansvarlige for ulike sykdommer i planter som vilje forårsaket av slektsslag Fusarium.

De kan også forårsake sykdommer hos mennesker som lungebetennelse (Pneumocystis carinii) eller candidiasis (Candida albicans). Gruppen av rovdyr er begrenset til rekkefølgen Orbiliomycetes, generelt fanget nematoder.

subphyla

Monofysen av Ascomycetes har vist seg i fylogenetiske studier, som er en søstergruppe av basidiomycetene. Det har tradisjonelt blitt delt inn i tre sub-phyla: Taphrinomycotina, saccharomycotina og Pezizomycotina som skiller seg i arrangementet av deres celler og seksuelle strukturer.

Tafrinomycotina ser ut til å være parafyletisk, mens de andre gruppene er monofyletiske. Pezizomycotina inneholder det største antallet arter, delt inn i tretten klasser og femti-fire ordrer.

I Saccharomycotina er de fleste gjærarter funnet som Saccharomyces cerevisiae, brukt i gjæring av brød og øl blant andre.

morfologi

Ascomycetes kan være enkeltcellet eller multicellulært. De presenterer en cellevegg sammensatt av glukaner og kitin. I cellevegget av gjær (unicellular species) er det flere glukaner.

Multikellulære arter består av filamentøse strukturer dannet av flere celler, kjent som hyphae som sammen utgjør den vegetative kroppen av sopp (mycelium).

Gjær kan danne korte filamenter når nye celler genereres, kalt psedomycelia. Noen arter har begge former for vekst (dimorf).

I Ascomycetes tverrdelte hyfer, som har en porestørrelse mellom skilleveggene som kan bevege seg i cytoplasmaet av en celle til en annen og noen ganger til og med kjerner. Kroppene til Worenin er mikrobodies med dobbel membran, som ligger nær porene og anses å bidra til å forhindre bevegelse av cytoplasma mellom celler.

Hyfene bli interleaved danner en struktur som ligner på et vev som kalles plecténquima, som er kjent som prosenchyma når hyfer kan være forskjellig fra en annen og pseudoparénquima når disse ikke kan være et par.

Karakteristikken som deles av alle ascomycetene er tilstedeværelsen av ascosporer (seksuelle sporer) som er dannet fra spesialiserte strukturer kalt ascos.

Phylogeny og taksonomi

Ascomycetene utgjør en monofyletisk gruppe som er en bror til Basidiomycetene, som danner del-riket Dikarya. Dette phyllum er tradisjonelt blitt delt inn i tre subfyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina.

Tafrinomycotina anses paraphyletisk og har blitt delt inn i fem klasser, inkludert gjær, multikellulære og dimorfe arter.

De fleste gjær finnes i Saccharomycotina. De har ikke mye morfologisk mangfold, selv om det i noen tilfeller dannes pseudomycelia.

Pezizomycotina er den største gruppen med tretten klasser og inkluderer saprofytiske, symbiotiske, parasitære og kjøttetende arter. Morfologien til reproduktive strukturer er svært variabel og forskjellige grupper av Pezizomycotina er anerkjent av typen avsky.

ernæring

Ascomycetene er heterotrofiske og oppnår maten på forskjellige måter, både levende og døde organismer.

Saprofytiske arter

Saprofytiske arter dekomponerer forskjellige forbindelser som karbonkilder, for eksempel tre, kroppen til enkelte leddyr og enkelte arter kan nedbryte selv brensel- eller malingsvegger.

gjær

Når det gjelder gjær, har de kapasitet til å utføre alkoholholdig gjæring, noe som har gitt opphav til forskjellige produkter til konsum som brød, øl eller vin, blant annet.

Symbiotiske grupper

Symbiontgruppene er relatert til andre organismer og danner forskjellige sammensetninger. Lichens er sammensetninger av alger eller cyanobakterier med ulike arter av ascomycetes.

I denne foreningen får svampene sin mat fra algenes fotosyntetiske prosess og gir den samme beskyttelse mot tørking og en større vannabsorpsjonskapasitet.

mycorrhizae

Mycorrhizae er sammensetninger av ulike soppgrupper, inkludert flere arter av ascomycetes, med plantens røtter. Hyphaen av soppen sprer seg i jorden og absorberer vann og mineraler som brukes av planten, mens det gir sukker produsert ved fotosyntese.  

Blant mykorrhizalgruppene skiller arten av slekten seg for deres økonomiske verdi tuber som danner trøfler, høyt verdsatt for smaken og aromaen de gir til mat.

Endofytiske ascomycetes

Endofytiske ascomycetene er de som i løpet av deres livssyklus utvikler seg til levende plantevev. Tilsynelatende gir disse soppene plantebeskyttelsen mot plantevern og angrep av patogener.

Myrer av sjangeren Apterostigma de har et symbiotisk forhold med sopp av slekten Phialophora (svarte gjær) som utvikler seg på myrens thorax.

Parasittgrupper

De parasittiske gruppene i Ascomycetene er rikelig. Dette er årsakene til ulike sykdommer i planter og dyr.

I dyrene står de ut Candida albicans som forårsaker candidiasis, Pneumocystis carinii årsakssammenheng for lungebetennelse og Trichophyton rubrum, ansvarlig for idrettsfot. På plantene Fusarium oxysporum forårsaker viling og nekrose i ulike avlinger, forårsaker betydelige økonomiske tap.

Den Orbiliomycetes orden består av arter som anses kjøttetende, som har klebrige feller som fanger nematoder deretter brytes ned til oppnåelse av næringsstoffene i kroppen.

habitat

Ascomycetes er kosmopolitiske og vi kan finne dem vokser i forskjellige habitater. De kan utvikle seg i både ferskvann og marine akvatiske miljøer, hovedsakelig som alger eller koralparasitter.

I terrestriske miljøer kan de distribueres fra tempererte til tropiske soner, og være i stand til å være til stede i ekstreme miljøer.

For eksempel, Coccidioides immitis Den vokser i ørkenområder i Mexico og USA, og er årsaken til en lungesykdom kjent som San Joaquin Valley feber..

Mange flåter er utbredt i Antarktis, hvor mer enn 400 forskjellige symbionter har blitt funnet. Fordelingen av de parasitiske gruppene er forbundet med den hos verten.

reproduksjon

Ascomycota har seksuell og aseksuell reproduksjon. Den aseksuelle tilstanden (anamorph) utgjøres av hyphaen som er haploid, og er den vanligste formen for å finne disse soppene i naturen.

Faktisk, for mange arter er seksuell tilstand (telomorph) ikke kjent, noe som gjør sin korrekte klassifisering vanskelig.

Seksuell reproduksjon

Det kan oppstå ved fisjon, spirende, fragmentering, dannelse av klamydosporer og conidier. Fisjon og spirende forekommer i gjæren, og begge består i delingen av en celle i to datterceller.

Forskjellen er at i fisjon dannes to celler av lik størrelse, og i spirende er divisjonen ulik, og danner en mindre celle enn modercellen.

Fragmentering består i separasjon av et stykke mycelium som følger veksten selvstendig. Klamydosporene dannes ved fortykkelse av septaen som kommer fra en større celle enn de andre som danner hyphaen, som deretter frigjøres for å danne en ny mycelium..

Dannelsen av conidier (aseksuelle sporer) er den hyppigste typen aseksuell reproduksjon i ascomycetene. De kommer fra en spesialisert hypha kalt conidiofor som kan forekomme ensom eller gruppert, og tar ulike former.

Conidia er svært motstandsdyktige mot tørking, slik at de letter spredning av sopp.

For laver (symbiose mellom alger og Ascomycetes), er en gruppe av algeceller omgitt av hyfene, og danner en struktur som er kjent som soredium følger foreldre lav og kommer en ny symbiont.

Seksuell reproduksjon

Når ascomycetene kommer inn i seksuell fase, dannes en kvinnelig struktur som kalles ascogonium og en mannlig struktur, anteridiumet. Begge strukturene smelter sammen (plasmogami) og danner disgusten (sekken der ascosporene vil bli produsert).

Deretter blir kjernene til de to strukturer forbundet (cariogamy) og deretter kommer den nye diploide cellen inn i meiosis forårsaker fire haploide celler.

Cellene som oppstår er delt av mitose og danner åtte ascosporer. I enkelte arter kan et større antall divisjoner oppstå, og mange ascosporer kan forekomme.

Ascosen har forskjellige former og deres egenskaper er av stor betydning for klassifiseringen av ascomycetes. Disse kan åpnes i form av en kopp (apotek), pyriform (perithecium) eller mer eller mindre avrundede strukturer lukket (cleistocecio).

Utgivelsen av ascosporer kan forekomme gjennom små porer eller gjennom et lok (operculum) i avsky.

referanser

1. Berbee, M (2001). Fylogenien av plante- og dyrpatogener i Ascomycota. Fysiologisk og molekylær plantepatologi 59: 165-187.
2. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: oppdagelse av en femte symbiont i antistatisk antibiotisk symbiose. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilnærminger til fylogenetisk rekonstruksjon av soppriket. Genet. 100: 211-266.
4. Penger, N (2016). Svampe Mangfold I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (ed.) Svampene. Tredje utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia. 1 -36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante og A Mello (2005). Morfologisk og molekylær typing av det underjordiske soppsamfunnet i en naturlig Tuber magnatum trøffel-bakken. FEMS Microbiology Letters 245: 307-313
6. Sancho, L og A Pintado (2011). Plantekologi av Antarktis. Økosystemer 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert og K Krohn (2002). Endofytisk sopp: En kilde til nye biologisk aktive sekundære metabolitter. Mycol. Res. 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling og Yang, Z Zhang, Xiang M, Wang C, Z An og X Liu (2012). Opprinnelse og utvikling av karnivorisme i Ascomycota (sopp). Natl. Acad. Sci. 109: 10960-10965.