Dele:
Aspergillus terreus taksonomi, morfologi og livssyklus
Aspergillus terreus Det er en slags sopp som produserer sekundære metabolitter som patulin, citrinin og gliotoxiner, som er skadelige for mennesker. Det er kjent for sin brekning mot amfotericin B-terapi. Det kan være et opportunistisk patogen som forårsaker invasiv lungespergillose hos immunsuppressive pasienter.
A. terreus brukes også til å metabolisere "lovastatin", en forbindelse som brukes i farmasøytisk industri for å regulere kolesterolnivå. Det produserer også gunstige sekundære metabolitter som terreng, en inhibitor av melanogenese, asperfuranon og cyklosporin A, som brukes som immunosuppressive stoffer..
Selv noen stammer brukes til produksjon av organiske syrer, itakonsyrer og itatsyre syrer ved hjelp av fermenterende prosesser.
index
- 1 Taxonomisk identifisering av A. terreus
- 2 Morfologi
- 2.1 Makroskopisk
- 2.2 mikroskopisk
- 3 Biologisk syklus
- 4 referanser
Taxonomisk identifisering av A. terreus
Slekten Aspergillus, som A. terreus tilhører, har gjennomgått omfattende taksonomiske studier basert på dets genomiske DNA. Mange av disse studiene har fokusert på bestemte grupper (arter, seksjoner og undergenerer).
A. terreus tilhører undergenus Nidulantes av Terrei-delen. Med fremskritt i molekylærbiologi studier, har det blitt anerkjent at det er en genetisk variabilitet som kan skille stammer av samme art av proteinmønstre..
morfologi
Morfologisk er A. terreus en filamentøs sopp som er arten av slekten Aspergillus.
makroskopisk
Makroskopisk kan soppen karakteriseres på spesialiserte kulturmedier eller på underlagene der den vokser. Et dyrkningsmedium som brukes i laboratoriet for å plante sopp er den gjennomsnittlige CYA (gjærekstrakt-agar og Czapek) og halvparten MEA (maltekstrakt-agar), som tillater observasjon av kolonien, farge, diameter og selv dannelse av strukturer av reproduksjon eller motstand, avhengig av forholdene og inkubasjonstiden.
A. terreus, på CYA-mediumet, observeres som en sirkulær koloni (30-65 mm i diameter) med fløyelsaktig eller ullstruktur, flat eller med radiale furrows, med hvitt mycelium.
Farge kan variere kanel brun til gulaktig brun, men observerer på baksiden av kulturplaten, kan man se gul, gull eller brun og noen ganger med en gul diffunderbart pigment i mediet.
Hvis mediet er MEA, er koloniene sparsomme, kjøttfarget eller blekorange til oransje, med en knapt synlig hvit mycelium. Når du observerer baksiden av platen, observeres koloniene med gulaktige toner.
mikroskopisk
Mikroskopisk, som alle arter i slekten Aspergillus, har han spesialisert hyfer kalt konidioforer, Konidiogene der cellene for å danne aseksuell sporer eller sporer av soppen vil utvikle.
Conidioforen er dannet av tre godt differensierte strukturer; vesiklet, stipe og fotcellen som knytter seg til resten av hyphae. Conidiogene celler, kalt phialides, vil danne seg på vesiklet, og avhengig av arten, utvikler andre celler mellom vesikler og phialider, kalt metulas..
A. terreus danner conidiophorer med conidial hoder i kompakte kolonner, med sfæriske eller subglobose vesikler, som måler 12-20 μm bred. Stipe er hyalin og kan variere i lengde fra 100-250 μm.
Det har metulas (det som er kjent som Konidiale hoder biseriate) av dimensjoner i området fra 5-7 mikron x 2-3 mikron og 7 mikron fialider x 1,5 til 2,5 mikron. Glatt, globose eller subglobose konidiene er liten i forhold til andre arter av Aspergillus og kan måle to -2,5 um.
Med fremskritt innen molekylærbiologi og sekvenseringsteknikker, blir tilrettelegging av sopparter lettere ved bruk av molekylære markører som tillater studiet av stammer av en art. Foreløpig strekkoden for mange sopp er distanseområder av ribosomalt DNA.
Biologisk syklus
En seksuell fase og en aseksuell fase kan identifiseres. Når en spore når det ideelle substratet, er det nødvendig med en fase på ca. 20 timer for hyphae å utvikle seg.
Hvis forholdene er gunstige, for eksempel god lufting og sollys, begynner hyphaen å skille seg, hevelse en del av celleveggen der conidioforen kommer frem..
Dette vil utvikle conidia som vil bli spredt av vinden, og starte livssyklusen til soppen. Hvis betingelsene ikke er gunstige for vegetativ utvikling, som lange timer med mørke, kan den seksuelle fasen av soppen utvikles.
I det seksuelle fase, noen primordia celler stammer fra et kuleformet struktur kalt cleistothecia utvikle seg. Innsiden er ascosen hvor ascosporene vil utvikle seg. Dette er sporer som under gunstige forhold og på et egnet substrat vil utvikle hyphae, starte livssyklusen til svampen.
referanser
- Samson RA, Visagie CM, Houbraken J., Hong S.-B., V. Hubka, Klaassen CHW, Perrone G. Seifert KA, Susca A., Tanney JB, J. Varga, Kocsub S., G. Szigeti, yaguchi T. og JC ... Frisvad 2014. Fylogeni, Identifisering og nomenklatur av slekten Aspergillus. Studys in Mycology 78: 141-173.
- Mª L. 2000 dekker. Taksonomi og identifikasjon av arter involvert i nosokomial aspergillose. Rev Iberoam Micol 2000; 17: S79-S84.
- Hee-Soo P., Sang-Cheol J., Kap-Hoon H., Seung-Beom H. og Jae-Hyuk Y. 2017. Kapittel tre. Mangfold, applikasjoner og syntetisk biologi av industrielt viktige Aspergillus sopp. Fremskritt i mikrobiologi 100: 161-201.
- Rodrigues A.C. 2016. Kapittel 6. Sekundær metabolisme og antimikrobielle metabolitter av Aspergillus. I: Nye og fremtidige utviklinger innen mikrobiell bioteknologi og bioengineering. S. 81-90.
- Samson RA, Visagie CM, Houbraken S., Hong B., V. Hubka, Klaassen CHW, Perrone G. Seifert KA, Susca A., Tanney JB, J. Verga, Kocsubé S., Szigeti G., T. Yaguchi og Frisvad JC 2014. Phylogeny, identifikasjon og nomenklatur av slekten Aspergillus. Studier i mykologi 78: 141-173.
- Arunmonzhi B. S. 2009. Aspergillus terreus kompleks. Medisinsk Mykologi 47: (Supplement 1), S42-S46.
- Narasimhan B. og Madhivathani A. 2010. Genetisk variasjon av Aspergillus terreus fra tørrede druer ved hjelp av RAPD-PCR. Fremskritt i biovitenskap og bioteknologi 1: 345-353 ABB.
- Bayram Ö., Braus G. H., Fischer R. og Rodriguez-Romero J. 2010. Gjennomgå Spotlight på fotosperresystemer fra Aspergillus nidulans. Svampegenetikk og biologi 47: 900-908.