Karakteristisk blastozoa, taksonomi, ernæring og reproduksjon

den blastozoos (Blastozoa) er en utdøpt subphylum av phylum Echinodermata. De er marine hvirvelløse dyr som tilhører gruppen av stjerner, pinnsvin, bruder, liljer, tusenfryd og sardinker.

Blastozoans er bare kjent fra fossilregistreringen, datert for over 500 millioner år siden. De dekker nesten hele Paleozoic-epoken. De var dyr av epifauna, det vil si, de levde i havets sediment.

Det antas at de var forankret til havbunnen av en peduncle av variabel lengde i henhold til arten. Muligens fra overflatevann til store sjødybder.

Blastozoan fossiler har vært lokalisert i ulike deler av verden, slik at distribusjonen i Paleozoic burde vært svært omfattende.

index

• 1 Generelle egenskaper
  • 1.1 -Morfologi
  • 1.2-fysiologi
• 2 Taksonomi
  • 2.1 Eocrinoid klasse
  • 2,2 klasse paracrinoidea
  • 2.3 Parablastoid klasse
  • 2.4 Rhombifera klasse
  • 2,5 Diploporite klasse
  • 2,6 klasse blastoidea
  • 2,7 klasse Felbabkacystidae
  • 2,8 klasse lepidocystidae
  • 2.9 klasse Coronoidae
• 3 Ernæring
• 4 Reproduksjon
• 5 referanser

Generelle egenskaper

-morfologi

Fra den vellykkede rekonstruksjonen av deres fossiler viser blastozoa en struktur av pentaradialsymmetri, som i utgangspunktet ligner dagens sjøliljer (Subfilo Crinozoa).

Kroppen er delt inn i tre seksjoner: peduncle eller stamme, kelk eller hovedkropp (teak) og armer (brachiolas).

peduncle

Det er en hul sylindrisk fremspring som er koblet til teakens celoma eller indre hulrom. Den inneholder celomático væske. Lengden på peduncle eller stammen er variabel i henhold til slægten, hvorav noen kan være nesten sessile.

beger

Kroppen eller teaket har formen av en kopp, kål eller kegle, dekket med små kalkholdige plater som er imbrikert hverandre (ossiklene). Formen på teak varierer etter kjønn, å være bred og lav eller smal og langstrakt. Danner internt hulrom eller coelom.

Den øvre eller distale delen av teak eller calyx er flat og der er munnen ordnet. Nær dette er anus. I dette flate området er det fem ambulanser eller matkanaler utstrålet fra sentrum.

Perimetral til det flate området eller langs ambulakraene presenteres en rekke braketter eller armer.

armer

Armene eller brachiolaene er appendager til fôring. Ordnet generelt i to serier, en lang og en annen kort og beveger seg fritt.

De støttes av en rekke halvmåneformede plater (ossicles) eller av en discoidal columnella. De oppfylte funksjonen av å lede maten til munnsone som befinner seg i midten av brachiola-ringen.

-fysiologi

Blastozoa har spesialiserte porer for å puste epispier.

Epispisene fordeles langs platens suturer. De består av halvcirkulære porer med en hevet kant som dekkes av en tynn kalsifisert membran (epistereoma).

Dyrens organer er funnet i coelom. Dette er hovedkroppen og inneholder celomatisk væske. Det er sannsynlig at et ambulerende system, som nåværende pattedyr, vil bli utviklet.

Dette ambulatory systemet består av en serie rør gjennom hvilke det celomatiske fluidet sirkulerer. Det kan også sirkulere sjøvann. Dette systemet tillater både fôring og intern sirkulasjon, inkludert puste.

I blastozoa har ambulatoriske eller ambulerende appendager en tendens til å være kort og begrenset til det distale flate området av teaket, nær munnåpningen.

I denne gruppen antas det at det er svært lite sannsynlig at det indre væsket hadde direkte kontakt med sjøvann.

Sannsynligvis hadde det subepidermale laget av coelom en respiratorisk funksjon. Væskene som finnes i denne subepidermis kommuniseres med epispyrene som tillater utveksling av fortynnet oksygen i vannet.

Åndedretten oppstod tilsynelatende ved diffusjon av gasser gjennom membranene i epistereomet.

taksonomi

Blastozoos utviklet seg i Paleozoic, fra Kambrium-perioden til Perm, med spesiell diversifisering i Ordovician. Denne tiden strekker seg fra over 500 millioner år siden til ca 250 millioner siden.

Blastozoa ble opprinnelig klassifisert i den subfilære Crinozoa ("sjøliljer") av Echinodermata phylum. I dag fyller de Blastozoa subphylum.

Avhengig av forfatteren er Blastozoa phylum delt inn i fem til ni klasser, alle gruppering av utdøde organismer, det er kun kjent av fossilregistreringen.

Eocrinoid klasse

De levde mellom tidlig kambursk og sen Silurian. De utgjør den basale linjen til blastozoa. Noen forfattere anser dem ikke som en gyldig gruppe, de beskriver den som paraphyletic.

Dens første skjema presenterte et kort peduncle og dets uregelmessige strukturplater. De senere skjemaene viste allerede en lengre peduncle og plater i vanlige rader.

Paracrinoidea klasse

De levde i grunne hav i den tidlige ordovikeren til tidlig silurisk. Det er ikke klart hvilke typer luftveisstrukturer disse blastozoa sannsynligvis hadde.

De er preget av en stilk, teak og armer med pinnulerte strukturer. Munnen med to til fem fôringsarmer arrangeres asymmetrisk eller noe bisymimalt.

Parablastoid klasse

De eksisterte fra den nedre ordovician til midten. Teak eller kropp i form av en knopp med velutviklet pentameral symmetri. Kalsiumplatene inkluderer små eller store radiale basale, og noen ganger andre små plater i nedre teak.

Rhombifera klasse

De levde fra den nedre ordoviker til Øvre Devonian. De bebodde rev, kystområder og sandbanker. Teaket var kuleformet og rhomboidale åndedrettsstrukturer med et sett med folder eller kanaler.

Diploporitt klasse

De eksisterte fra den nedre ordovikeren til Nedre Devonian. De er identifisert ved å ha en globulær theca og spesialiserte åndedrettsstrukturer kalt diploporos.

Disse besto av et dobbeltporsjonssystem satt i en depresjon av en teak eller kroppsplate. Hver tallerken kunne presentere en rekke diploporer.

Klasse Blastoidea

Den eksisterte fra Silurian til Permian. De var organismer med liten diameter, ca. 15 til 16 mm. Han hadde en kort peduncle eller de var sessile. Teak eller kropp har 18-21 tallerkener arrangert i fire rader. De hadde mange fôrbraketter.

Inhabited havsvann agitated og gjennomsiktig, sedimentær.

Klasse Felbabkacystidae

Fossilene har blitt datert fra Kambrium. Inhabiting dype hav, under stormen. Den har en relativt lang sylindrisk peduncle og en koppformet teak eller kropp. Dens epispira er langstrakte.

Klasse Lepidocystidae

De er lokalisert i Cambrian. De viser en muntlig plate laget av mange tilstøtende plater, med enkle suturporer langs suturene. Teak i langstrakt kjegleform på en sylindrisk stamme og består av mange imbricate plater. Epispyrene er begrenset til munnoverflaten.

Coronoidae klasse

Kjent fra Ordovician til Silurian. De har en relativt lang peduncle. Plaques i den muntlige regionen er deltoid.

ernæring

På grunn av det som er kjent om kroppsstruktur, livsstil og habitat, må blastozoansene ha vært stasjonære fôringsdyr. Eventuelt filtrerte de vannet og fange dermed fri organisk materiale og suspendert plankton.

En gang inne i coelomet måtte absorpsjonen av næringsstoffer utføres av fagocytiske celler i peritoneum eller vev som fôret innsiden av coelomaen.

Utslippet av avfallet ble laget av en struktur som kalles anispiráculo, dannet ved sammensmeltning av anus og spirakler ved siden av det.

reproduksjon

De tilgjengelige fossile restene tillater ikke større tilnærminger til forståelsen av reproduksjonen av blastozoa.

Av ren analogi er det utledet at blastozoansene var i stand til å gjøre deres reproduksjon lik den moderne ekkodermata. Å være i stand til å være seksuell, formidle en larval tilstand av planktonisk natur (larva pluteus), eller aseksuell.

referanser

1. Bockelie J (1984) Diploporitten i Oslo-regionen, Norge. paleontologi 27: 1-68.
2. Brett EC Frest TJ, J Dryss Clement og CR (1983) Coroniodea: En ny klasse av Blastozoan Pigghuder basert på taksonomisk revurdering av Stephanocrinus. Journal of Paleontology 57: 627-651.
3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, Kašička L, M Sinágl, og M Szabad (2017) Evolutionary Konsekvenser av en ny overgangs blastozoan echinoderm fra midten kambrium Den tsjekkiske republikk. Journal of Paleontology 91: 672-684.
4. Persille RL og Y-L Zhao (2006). Long stalked eocrinoids i basal Middle Cambrian Kaili Biota, Taijiang County, Guizhou-provinsen, Kina. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
5. Sprinkle J (1973) Morfologi og evolusjon av blastozoan echinoderms. Harvard University Museum of Comparative Zoology, Spesialpublikasjon s. 1-283.
6. Sprinkle J og CD Sumrall (2008) Nye parablastoids fra det vestlige USA. den University of Kansas Paleontological Bidrag 16: 1-14.
7. Sumrall CD og J Waters (2012) Universal Element homologi i Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids og Blastoids: trinn på echinoderm Fylogenetisk Reconstruction i Avledet Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956-972.
8. Zamora S, Sumrall CD, X-J Zhu og B Lefebvre. (2017). En ny hevdet ekkinorm fra Furongian i Kina og opprinnelsen til Glyptocystitide (Blastozoa, Echinodermata). Geologisk Magazine 154: 465-475.