Bromeliad egenskaper, klassifisering, utryddelsesfare, reproduksjon



bromeliad er et genus av planter som er hjemmehørende i et tropisk område på det amerikanske kontinentet, kalt Guyana-skjoldet i Venezuela, som tilhører familien Bromeliaceae. Men planter av andre slektninger av samme familie Bromeliaceae kalles vanligvis bromelia..

Planter av slekten bromeliad De utmerker seg ved å ha coriaceous blader, i form av bånd, grønne og røde, slående blomster i panicle og bærfrukt. De aller fleste bromeliadene spiller en viktig økosystemisk rolle for deres evne til å lagre vann i en tanklignende struktur som de danner med bladene sine.

Disse vanntanker representerer et interessant mekanisme for tilpasning og overlevelse av anlegget og er ment å gi mikrohabitat plantesamfunn og dyreorganismer (vannlevende insekter, edderkopper, bløtdyr, amfibier, reptiler og små små fugler).

index

  • 1 Klassifisering
  • 2 Geografisk fordeling og habitat
  • 3 Evolusjonær opprinnelse
    • 3.1 Tepuyes
  • 4 Morfologiske egenskaper
    • 4.1 rot
    • 4.2 Stem
    • 4,3 ark
    • 4.4 blomster
    • 4.5 frukt
  • 5 Økofysiologiske egenskaper
    • 5.1 Adaptiv stråling
    • 5.2 Tilpasningsmekanismer
  • 6 Reproduktive tilpasninger
    • 6.1 Seksuell reproduksjon
    • 6.2 Seksuell reproduksjon
  • 7 Foreninger med dyr
    • 7.1 Mirmecofilia
  • 8 Fare for utryddelse
  • 9 Pleie for dyrking
  • 10 referanser

klassifisering

Avhengig av hvor de bor, kan bromeliads klassifiseres i:

bakkenett: hvis de vokser på bakken,

Rupícolas eller saxícolas: hvis de bor på steiner eller bergarter, og

epifytter: hvis de bor på andre planter.

Geografisk fordeling og habitat

Den Bromeliaceae familie består av ca 3170 arter fordelt på 58 slekter, som ligger på det amerikanske kontinentet fra det sørlige USA i Florida til Argentina, men hovedsakelig i Mexico, Belize, Guatemala, Panama, Cuba, Venezuela, Colombia og Kun eksisterende arter i Vest-Afrika, Pitcarnia feliciana.

Bromeliad er et slekt med et stort antall terrestriske og epifytiske arter, som lever i varmt tropisk klima fra 0 til 2900 m over havet, i kystdyner og fuktige tropiske skoger.

Disse plantene har klart å tilpasse seg tropiske skoger, toppmøter av tepuyene, Andes-punaene, xerofytiske soner ved kysten av Det karibiske hav og myrer i det amerikanske florida.

På grunn av deres høye grad av endemisme er bromeliads en av de viktigste slaktene i deres habitat, mest tropiske fuktige skoger.

Evolusjonær opprinnelse

Det er to teorier om opprinnelsen til bromeliads. De mest aksepterte påstander som i tidlig oligocen -trinns i den geologiske utviklingen av planeten 33 millioner år siden, som allerede hadde separately- kontinenter, en liten gruppe av planter i tepuis av Venezuela, begynner sin diversifisering, spredning og kolonisering i det amerikanske kontinentet.

tepuyes

Tepuyes (flertall av Tepuy), er spesielt bratte platåer, med vertikale vegger og nesten flate tinder, lokalisert i Guayana skjoldet, i sørlige Venezuela. De er de eldste utsatte geologiske formasjonene på planeten, som stammer fra prekambisken.

Ordet Tepuy kommer fra et ord fra Pemón indfødte språk, som betyr "guds fjellsted".

Tepuyene danner ikke en kjede, men isoleres individuelt. På grunn av denne egenskapen for isolasjon har tepuyes svært spesielle miljøer hvor unike livsformer av planter og dyr utvikles..

Morfologiske egenskaper

Kjønn bromeliad Det ble først beskrevet av Carolus Linnaeus, botaniker og svensk zoologist (1707-1778), skaperen av klassifisering av levende vesener (taksonomi). Navnet bromeliad Den ble tildelt til ære for den svenske botanikeren Olof Bromelius (1639-1705).

Arter som tilhører slaget bromeliad, er buskplanter med noe strukturell kompleksitet og levestandard utholdenhet.

Nedenfor er en forenklet generell morfologisk beskrivelse av plantene i slekten bromeliad.

root

I epifytisk (levende på andre planter) og rupikoløse bromeliadder (levende på bergarter), røtter i rhizome eller stoloniferous, er små og bør ha maksimal evne til å gripe sine forskjellige jordsubstrater.

stengel

De er acaulescent planter (uten stamme) eller litt caulscent (kort stamme). Dette fenomenet kalles vegetativ reduksjon.

blader

Bromeliads har lange, smale blader, i form av bånd, lyse grønn og rød, coriaceous. Bladmarginen er serrated, kanten har torner.

Bladene er mange, oppreist og i det store flertallet av bromeliads, de er ordnet veldig tett, overlappende i form av en rosett.

Dette gjør det mulig for dem å ha en nesten unik morfologiske trekk av familien Bromeliaceae: utvikling av en tanktype struktur (phytotelmata) hvor regn vann og organisk materiale ble oppsamlet, noe som skaper et habitat for mikroorganismer, insekter, edderkoppdyr, heri bløtdyr amfibier, i tillegg til å tjene som mat for små krypdyr og fugler.

blomster

Blomstrene av bromeliadene har kjøttfulle kronblade, de vokser i grupper, i en kort akse eller panikk. De er veldig attraktive blomster i sikte. Inflorescences varierer sterkt i form, størrelse og farge.

Frutos

Berry frukt, av varierte farger, gul eller rosa, kjøttfulle og flatete frø.

Økofysiologiske egenskaper

Adaptiv stråling

Det sies at bromeliads er vellykkede planter for å ha overlevd og kolonisert svært forskjellige områder i Amerika. Denne suksessen forklares av sin høye kapasitet til tilpasning.

Adaptiv stråling er en prosess med biologisk evolusjon som beskriver rask sammensetning av en eller flere arter, og fyller tilgjengelige økologiske nisjer. Topuisens toppe er steder med svært ugunstige forhold for utviklingen av plantene.

Nedbørene er store, den steinete jorden tillater ikke infiltrering eller beholder vann. Solens bestråling er veldig intens (siden Guiana skjoldet krysses av ekvatorial terrestrisk linje) og svingningen i temperaturen mellom dag og natt er veldig høy.

Planter som vokser i tepuiset, må kunne utvikle seg i dårlig næringsmedium, høy solstråling og fuktighet, men lav tilgjengelighet av jordvann. Av disse grunnene er det store områder uten vegetasjon i tepuyene.

Tilpasningsmekanismer

Bromeliads overvinne alle disse vanskelighetene som det store flertallet av planter ikke kan overvinne, gjennom følgende tilpasningsmekanismer.

Eksistens av spesialiserte trichomes

Trichomes er epidermal appendage strukturer, i form av papiller, hår eller skalaer. De kan tjene som beskyttelse mot ultrafiolett stråling. I tillegg skiller de stoffer som tjener som forsvar mot rovdyr, tiltrekker pollinatorer, er antibakterielle eller antifungale..

I epifytiske planter av slekten bromeliad, Trichomes av bladene har den viktige funksjonen av å absorbere vann og næringsstoffer av fitotelma. I noen tankløse bromeliadser absorberer de gråaktige trichomes fuktighet og næringsstoffer og beskytter mot overdreven tropisk solstråling ved å reflektere innfallslampe (for eksempel bromeliads av slekten Tillandsia).

phytotelmata

Fitotelmata består av settet av kropper eller vannavsetninger i ikke-akvatiske planter. De er dannet i strukturer som modifiserte blader, bladaksler, blomster, perforerte internoder, hulrom i kuffertene, blant andre.

Kjønn bromeliad Den har et stort antall fitotelmata arter, som feller vann i en sentral tank og / eller i bladets aksler. Disse små vannkroppene kan fungere som mikrohabitater av svært varierte vannlevende organismer.

På denne måten tilbyr en god del av bromeliadene gjennom sine fitotelmata vanntanker ideelle forhold for fuktighet, temperatur, mat og beskyttelseshem fra rovdyr, og opprettholder komplekse samfunn av organismer som er forbundet med hverandre..

Blant disse, alger, bakterier, sopp, mikroskopiske encellede dyr, små krepsdyr, edderkopper, vannlevende insekter, bløtdyr, nematoder, frosker, øgler, iguaner er bl.a..

Fordelene ved å eie vanntanker for slektsslag bromeliad De er, tilgjengelighet og reserve ikke bare vann, men også næringsstoffer som enkle kjemikalier og degradert av nedbrytere (bakterier og sopp), som bor i phytotelm og blir absorbert av blad trichomes direkte.

Terrarier i bromeliads

Bladarmhulen av mange arter av bromeliadene beholder ikke vann, men er fuktige steder med forfallende organisk materiale.

Disse aksillære områdene blir forvandlet til terrariummikrobiater som gir ly til små jordbaserte dyr som skorpioner, regnormer, slanger og forskjellige krypdyr..

CAM metabolisme

Syre metabolisme av Crasulaceae eller CAM (av engelsk: Crassulaceae Acid Metabolism), er en spesiell type metabolisme som presenterer noen planter.

De fleste planter absorberer og fikser CO2 i løpet av dagen I planter med CAM metabolisme, disse to prosessene - absorpsjon av CO2 og dets fiksering i organiske forbindelser karbohydrater forekommer separat i to faser.

I CAM metabolisme, CO2 kreves for fotosyntese, det absorberes om natten og lagres i cellulære vakuoler som appelsinsyre. Neste dag er CO utgittav eplesyre og brukes til produksjon av karbohydrater mediert av sollys.

Denne mekanismen tillater den adaptive fordelen av vannbesparelser, siden dagtidene med høyere solstråling og maksimale temperaturer, kan planter holde stomata lukket og kan dermed redusere tapet av vann ved svette.

Reproduktive tilpasninger

Planter av slekten bromeliad de har to reproduktive mekanismer, en seksuell og den andre aseksuelle.

Seksuell reproduksjon

Seksuell reproduksjon gjort gjennom blomster og seksuelle gameter, er ineffektiv i bromeliaer prosess siden blomstring forekommer i perioder på 2 til 10, 20 til og med 30 år, og det er en mulighet for at planten dør før reproduksjon.

For å kompensere for denne tilsynelatende ulempen har bromeliads flere mekanismer som fungerer som tiltrekkere av pollinere, som vanligvis er kolibrier og insekter..

Synkronisert med stadiene av større aktivitet og søken av kolibrier, separerer bromeliene en nektar mer konsentrert og attraktiv.

Etter scenen med kolibriens største aktivitet, kommer en del av denne nektaren ned langs aksen som holder blomstene og fungerer som en insektdriver..

Gjennom disse mekanismene fremmer anlegget en økning i antall pollinatorer og sikrer kryssbestøvning eller transport av pollen fra en plante til en annen.

Seksuell reproduksjon

Aseksuell reproduksjon skjer gjennom vegetative former som barn planter, blader eller andre plantedeler.

Datterplanter er eksakte kopi av den voksne relative planten (kloner), som den kan produsere. Relative planter produserer avkom i variable tall like etter blomstring.

Når barna eller bladene av plantene faller inn i et substrat, produserer de røtter, fikser og vokser, utvikler en annen plante med identisk genetisk belastning til den av den relative planten. Barnplantene vokser på samme sted der den relative planten har vokst, med svært høye sannsynligheter for overlevelse.

Disse to reproduktive mekanismene til bromeliadene er forsterket og fører til et vellykket resultat.

Foreninger med dyr

Den type fauna som er forbundet med bromeliadser, avhenger av graden av eksponering for jordbaserte og antenne-rovdyr, ekstreme miljøfaktorer som sterk vind eller intens solstråling, blant andre..

Bromeliadene som vokser i midten av baldakin (2 til 4 m høye over baseline), er de som gir bedre levekår til amfibier og reptiler.

myrmecophily

Begrepet mirmecofilia betyr bokstavelig talt "kjærlighet til maur" og refererer til gjensidige foreninger med maur. Det er et nært samarbeid mellom bromeliads og myrer.

Bromeliads gir et trygt sted og mat for maur; Myrene forsvarer sin etableringssted energisk, men i tillegg deres avfall - avføring og døde maur - helles i vanntanken, tjener som næringsstoffer til planten.

Fare for utryddelse

Flere forskere har rapportert faren for utryddelse som bromeliadene blir utsatt for. Dette skyldes at de fleste av disse plantene er epifytter og vokser på trærne, mange ganger betraktes de som invasive parasittiske ugress og utryddes av bønder og gartnere..

Vi har allerede sett at epifytiske bromeliadene bare bruker trær som et poeng for støtte og støtte; dets røtter har ikke funksjoner for absorpsjon av næringsstoffer og vann. De er ikke parasittiske planter.

Habitat ødeleggelse bromeliaer, som kystmangrove skog og sky skoger, tropisk avskoging, logging og megaminería, og ukritisk bruk uten konserveringstiltak, dens blomster, blader og fullstendig som prydplante, forårsaker utryddelse av disse plantene.

Ta vare på sin dyrking

Bromeliadder bør dyrkes på trunker med medium sollys og tanken din skal holdes full av vann. Temperaturen bør variere mellom 20 og 35 grader Celsius, avhengig av spesifikke arter.

Meget fortynnede kompostløsninger, salt med næringsstoffer og alger kan legges til tanken, men utendørs dyrking krever vanligvis ikke mer omsorg.

I tillegg til detritt av dyr, gir høsten av blader, kvister og andre grønnsaker av øvre baldakin i vanntanken nok næringsstoffer til planten.

referanser

  1. Armbruster, P., Hutchison, R.A. og Cotgreave, P. (2002). Faktorer som påvirker samfunnsstrukturen i Sør-Amerika tank bromeliad fauna. Oikos. 96: 225-234. doi: 10.1034 / j.1600-0706.2002.960204.x
  2. Dejean, A., Petitclerc, F., Azemar, F., Pelozuelo, L., Talaga, S., Leponce, M. og Compin, A. (2017). Vannlevende liv i neotropiske regnskogskanaler: Teknikker ved bruk av kunstig fytotelmata for å studere uvirvelløse samfunn. Rendus Biologies. 341 (1): 20-27. doi: 10.1016 / j.cvri.2017.10.003
  3. Dejean, A., Talaga, S. og Cereghino, R. (2018), Tankbromeliad opprettholder høy sekundær produksjon i neotropiske skoger. Akvatisk vitenskap. 80 (2). doi: 10.1007 / s00027-018-0566-3
  4. Frank, J.H. og Lounibos, L.P. (2009). Insekter og allierte forbundet med bromeliad: en anmeldelse. Terrestrial Arthropod Anmeldelser. 1 (2): 125-153. doi: 10.1163 / 18748308X414742
  5. Hietz, P., Ausserer, J. og Schindler, G. (2002). Vekst, modning og overlevelse av epifytisk bromeliad i en meksikansk skyskog. Journal of Tropical Ecology. 18 (2): 177-191. doi: 10,1017 / S0266467402002122
  6. Texeira de Paula J., A., Figueira Araujo, B., Jabour, V., Gama Alves, R. og Campo Divino, A. (2017). Akvatiske hvirvelløse dyr som er assosiert med bromeliad i Atlantic Forests-fragmenter. Biota Neotrop. 17 (1): 1-7. doi: 10.1590 / 1676-0611-bn-2016-0188
  7. Wagner, K. og Zotz, G. (2018). Epifytiske bromeliads i en forandringsverden: Virkningen av forhøyet CO2 og varierende vannforsyning på vekst og næringsforhold. Plantbiologi J. 20: 636-640. doi: 10.1111 / plb.12708