Cariokinesis stadier og deres egenskaper



den cariocinesis er et begrep som refererer til prosessen med deling av kjernen. Mitose innebærer celledeling og to etapper i dette fenomenet skiller: den mitose og cytokinese - delingen av cytoplasma.

Den grunnleggende struktur som utfører denne prosessen, og betraktes som dens "mekaniske agent", er den mitotiske spindelen. Dette dannes av mikrotubuli og en serie assosierte proteiner som deler den i to poler, hvor sentrosomene befinner seg.

Hver sentrosom betraktes som en celleorganell som ikke er avgrenset av membranen, og består av to sentrioler og et stoff som omgir dem, kjent som pericentriolært materiale. En særegen egenskap av planter, er fraværet av sentrioler.

Det finnes en rekke stoffer som er i stand til å avkorte cariocinesis. Blant dem er kolchicin og nokodazol.

index

  • 1 trinn av karyokinesis
    • 1.1 Faser av celle syklusen
    • 1.2 Profase
    • 1.3 Prometafase
    • 1.4 Metafase
    • 1,5 anafase
    • 1.6 Telofase
  • 2 Den mitotiske spindelen
    • 2.1 Struktur
    • 2.2 Trening
    • 2.3 Funksjon
  • 3 referanser

Stadier av karyokinesis

Begrepet cariokinesis kommer fra de greske røttene cario som betyr kjernen og cinesis som oversettes som bevegelse. Dermed refererer dette fenomenet til delingen av kjernefeltet, dvs. den første fasen av mitose. I noen bøker brukes ordet karyokinesis som et synonym for mitose.

Generelt inneholder karyokinesis likestrengningen av det genetiske materialet til de to dattercellene, som er resultatet av den mitotiske prosessen. Deretter distribueres cytoplasma også til datterceller, i tilfelle cytokinesis.

Faser av celle syklusen

I livet til en celle kan man skille flere faser. Den første er M-fasen (M av mitose), hvor det genetiske materialet til kromosomene er fordoblet og separert. Dette trinnet er hvor karyose oppstår.

Deretter følger fase G1, eller gapfase, hvor cellen vokser og bestemmer seg for å starte syntese av DNA. Deretter kommer S-fasen eller syntesefasen, hvor DNA-duplisering skjer.

Dette trinnet innebærer åpning av helixen og polymeriseringen av den nye strengen. I fase G2, nøyaktigheten som DNA'et ble replisert til, er verifisert.

Det er en annen fase, G0, som kan være et alternativ for noen celler etter M-fasen - og ikke G-fasen1. I dette stadiet er mange av kroppens celler funnet, og utfører sine funksjoner. Mitosefasen, som involverer delingen av kjernen, vil bli beskrevet mer detaljert nedenfor..

prophase

Mitose starter med profase. På dette stadiet oppstår kondensering av det genetiske materialet, og meget veldefinerte kromosomer kan observeres - siden kromatinfibrene er godt sårede.

I tillegg forsvinner nukleolene, områdene av kjernen som ikke er avgrenset av membran.

prometafase

I prometafasen oppstår fragmentering av atomkuvertet, og takket være dem kan mikrotubuli trenge inn i atomområdet. De begynner å danne samspillet med kromosomene, som i dette stadiet allerede er veldig kondensert.

Hvert kromatid av kromosomet er forbundet med en kinetochore (spindelens struktur og dets komponenter vil bli beskrevet i detalj senere). Mikrotubuli som ikke er en del av kinetochoren, samhandler med spindelens motstående poler.

meta

Metafasen varer nesten en kvart time og regnes som den lengste fasen av syklusen. Her ligger sentrosomene på motsatte sider av cellen. Hvert kromosom er festet til mikrotubuli som utstråler fra motsatte ender.

anaphase

I motsetning til metafase er anafase det korteste stadiet av mitose. Det begynner med separasjon av søsterkromatider i en plutselig hendelse. Dermed blir hvert kromatid et komplett kromosom. Forlengelsen av cellen begynner.

Når anafasen slutter, er det et identisk sett med kromosomer ved hver pol i cellen.

telofase

I telofasen begynner dannelsen av de to sønns kjernene og begynner å danne kjernekuvertet. Deretter begynner kromosomene å reversere kondensasjonen og blir stadig mer laks. Dermed avsluttes delingen av kjernene.

Den mitotiske spindelen

Den mitotiske spindelen er den cellulære strukturen som tillater karyose og mitose hendelsene generelt. Dette begynner sin formasjonsprosess i den cytoplasmatiske regionen under profasestadiet.

struktur

Strukturelt består den av mikrotubulefibre og andre proteiner assosiert med dem. Det antas at når den mitotiske spindelenheten, mikrotubuli cytoskjelettet delen er demontert - huske på at celleskjelettet er ekstremt dynamisk struktur - og gi den rå materialet for spindelforlengelse.

trening

Spindelformasjon begynner ved sentrosomet. Denne organellen dannes av to sentrioler og den pericentriolære matriksen.

Centrosomet fungerer gjennom hele celle syklusen som en arrangør av cellulære mikrotubuli. Faktisk er det i litteraturen kjent som mikrotubule organisering senter.

Ved grensesnittet gjennomgår det eneste sentrosomet som cellen har, en replikasjon, og oppnå som et sluttprodukt et par. Disse forblir tett sammen, nær kjernen, til de skilles inn i profasen og metafasen, da mikrotubuli vokser fra dem..

På slutten av prometaphase er de to sentrosomene plassert i motsatte ender av cellen. Aster, en struktur med en radial fordeling av små mikrotubuli, strekker seg fra hver sentrosom. Spindelen består således av sentrosomer, mikrotubuli og asters.

funksjon

I kromosomer er det en struktur kinetochore. Dette dannes av proteiner og er assosiert med bestemte områder av det genetiske materialet i sentromeren.

Under prometafase, noen av spindel mikrotubuli til kinetochores av stokken, således kromosom begynner å bevege seg mot skaftet fra hvilken strekker seg mikrotubuli.

Hvert kromosom opplever fremover og bakoverbevegelser, til det er i stand til å bosette seg i en midtre del av cellen.

I metafasen er sentromerer av hver av de dupliserte kromosomene plassert i et plan mellom begge polene i den mitotiske spindelen. Dette flyet kalles metafaseplate av cellen.

Mikrotubuli som ikke er en del av kinetochoren, er ansvarlige for å fremme prosessen med celledeling i anafase.

referanser

  1. Campbell, A. N., Reece, J. B., Urry, L., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., & Jackson, R.B. (2017). Biology. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Invitasjon til biologi. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J. E., Lodish, H. F., og Baltimore, D. (1990). Molekylærcellebiologi (Vol. 2). New York: Scientific American Books.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Utviklingsbiologi. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Lærebok for medisinsk fysiologi, 11.
  6. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall Treat på medisinsk fysiologi. Elsevier Brasil.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histologi. Ed. Panamericana Medical.