Cigote klassifisering, trening, utvikling og segmentering



den zygote Det er definert som cellen som kommer fra fusjonen mellom to gameter, en feminin og en mannlig. Ifølge den genetiske belastningen er zygoten diploid, noe som betyr at den inneholder den totale genetiske belastningen av de aktuelle artene. Dette skyldes at gametene som oppstår det hver inneholder halvparten av artens kromosomer.

Ofte er det referert til som egg og strukturelt består av to pronuklei, kommer fra de to kjønnscellene som oppsto det. Likeledes er det jeg omgitt av zona pellucida, som oppfyller en tredobbelt funksjon: å holde ut en annen sperm, holder sammen de celler som resulterer fra de første divisjoner av zygoten og forhindre implantasjon for å skje før zygoten når virke-stedet ideell i livmoren.

Zygotens cytoplasma, så vel som organellene som er inneholdt i den, har materiell opprinnelse, siden de kommer fra egglunden.

index

  • 1 Klassifisering
    • 1.1 - Typer av zygot i henhold til mengden eggeplomme
    • 1.2 Typer av zygote i henhold til organs orden
  • 2 Formasjon av zygot
    • 2.1 Gjødsel
  • 3 Utvikling av zygot
    • 3.1 -Segmentering
    • 3.2 -Blastulasjon
    • 3.3 Gastrering
    • 3.4 Organogenese
  • 4 referanser

klassifisering

Zygote er klassifisert i henhold til to kriterier: mengden eggeplomme og organisasjonen av eggeplommen.

-Typer av zygote i henhold til mengden eggeplomme

I følge mengden vitello som zygote har, kan det være:

Oligolecito

Generelt er oligolecit-zygoten en som inneholder svært lite mengde eggeplomme. På samme måte er de i de fleste tilfeller små og kjernen har en sentral posisjon.

Et nysgjerrig faktum er at denne typen egg stammer, for det meste, larver som har fritt liv.

Typen av dyr der denne typen zygote er verdsatt, er ekkodermene, som sjøkyllinger og sjøstjerner; noen ormer som flatmask og nematoder; mollusker som snegler og blekksprut; og pattedyr som mennesket.

Mesolecito

Dette er et ord som består av to ord, "meso", som betyr medium og "lecito" som betyr ull. Derfor er denne typen zygote en som har en moderat mengde eggeplomme. Tilsvarende ligger den hovedsakelig i en av polygiene på zygoten.

Denne typen egg er representativt for noen vertebrater som amfibier, representert av frosker, padder og salamandere, blant andre.

Polilecito

Ordet polilecito er dannet av ordene "poli", det betyr mye eller rikelig, og "lecito", det betyr vitelo. I denne forstand er den polycykliske zygot en som inneholder en stor mengde eggeplomme. I denne typen zygote er kjernen i en sentral posisjon av eggeplommen.

Den polycykliske zygoten er typisk for fugler, reptiler og noen fisk som haier.

Typer av zygote i henhold til organs orden

I henhold til fordeling og organisering av eggeplommen er zygoten klassifisert som:

Isolecito

Ordet isolecith består av "iso", som betyr det samme, og "lecito", som betyr ull. På en slik måte at zygotet av isolecit-typen er det der eggeplommen presenterer en homogen fordeling i all ledig plass.

Denne typen zygote er typisk for dyr som pattedyr og sjøkyllinger.

telolecitos

I denne typen zygote er eggeplomme rikelig og opptar nesten all ledig plass. Cytoplasma er ganske liten og inneholder kjernen.

Denne zygoten er representativ for fisk, fugler og reptilarter.

Centrolecitos

Som det skal utledes av navnet, er eggeplommen i en sentral posisjon i denne typen egg. På samme måte er kjernen i midten av eggeplommen. Denne zygoten er preget av sin ovale form.

Denne typen zygote er typisk for medlemmene av gruppen leddyr, som arachnids og insekter.

Zygotdannelse

Zygote er cellen som dannes umiddelbart etter at fertiliseringsprosessen skjer.

befruktning

Fecundation er den prosessen som mannlige og kvinnelige gameter kombinerer. Hos mennesker er den kvinnelige zygoten kjent som ovule og mannlig zygot kalles spermatozoon.

Tilsvarende er befruktning ikke en enkel og enkel prosess, men består av en rekke stadier, hver svært viktig, nemlig:

Kontakt og penetrasjon i den utstrålede kronen

Når sæden etablerer den første kontakten med egget, gjør den det i den såkalte zona pellucida. Denne første kontakten har en transcendental betydning, siden den tjener slik at hver gamet gjenkjenner den andre, bestemmer om de tilhører samme art.

I løpet av dette stadiet er sperma også i stand til å krysse et lag av celler som omgir egget og som sammen kalles corona radiada.

For å kunne krysse det laget av celler, sperrer sperma en enzymatisk substans kalt hyaluronidase som hjelper i prosessen. Et annet element som gjør at sæden kan trenge inn i dette ytre lag av egglommen, er den hektiske bevegelsen av halen.

Introduksjon til zona pellucida

Når sperma har gått gjennom koronaen radiata, blir sperma overfor en annen hindring for å trenge inn i egget: zona pellucida. Dette er ikke noe mer enn det ytre laget som omgir ovulen. Den består hovedsakelig av glykoproteiner.

Når spermans hode kommer i kontakt med zona pellucida, utløses en reaksjon kjent som akrosomreaksjon. Dette består av frigjøring av spermatozonen av enzymer som sammen kalles spermiolysiner. Disse enzymene er lagret i et mellomrom av spermatets hode kjent som akrosom.

Spermiolysiner er hydrolytiske enzymer, hvis hovedfunksjon er nedbrytningen av zona pellucida, for endelig å trenge fullstendig gjennom egglommen.

Når akrosomreaksjonen begynner, blir en serie av strukturelle endringer på nivå med dens membran, som vil tillate membranen å fusjonere med egg også utløses ved sperm.

Fusjon av membranene

Det neste trinnet i befruktningsprosessen er sammensmeltningen av membranene til de to gametene, det vil si ovule og spermatozonen.

Under denne prosessen skjer en rekke transformasjoner i egglommen som tillater oppføring av en sæd og hindrer innføring av all annen sæd som omgir den..

Først en rørledning kjent som befruktning kjegle er dannet, gjennom hvilken kommer i direkte kontakt membraner spermier og egg, hvilken ende megring.

Samtidig med dette på nivået av eggløsningens membran, oppstår en mobilisering av ioner som kalsium (Ca+2), hydrogen (H+) og natrium (Na+), som genererer den såkalte depolariseringen av membranen. Dette betyr at polariteten som normalt har.

På samme måte er under ovennemembranen strukturer kalt kortikale granulater, som frigjør innholdet i rommet rundt ovulen. Med dette er det oppnådd å forhindre at sperma holdes til egget, slik at de ikke kan komme nær dette.

Fusjon av kjernen til eggløsning og sædceller

Slik at zygoten til slutt dannes, er det nødvendig at kjernene til spermatozonen og egget er forenet.

Det er verdt å huske at gameter inneholder bare halvparten av antall kromosomer av arten. I tilfelle av mennesket er det 23 kromosomer; derfor må de to kjernene slås sammen for å danne en diploid celle, med den komplette genetiske belastningen av arten.

Når sædemidlet kommer inn i egget, dupliserer det DNAet det inneholder, så vel som DNAet av pronuleusen i ovulen. Deretter er begge pronuclei ved siden av hverandre.

Umiddelbart, membranene som adskiller de to disintegrerer og på denne måten kan kromosomene som var inneholdt i hverandre bli med i deres motstykker..

Men alt slutter ikke her. Kromosomene befinner seg i ekvatorialpolen av cellen (zygote) for å initiere den første av mange mitotiske divisjoner i segmenteringsprosessen.

Utvikling av zygote

Når de er dannet zygoten, begynner det å gjennomgå en rekke endringer og forandringer består av en rekkefølge av mitose som strekker transformere den inn i en masse av diploide celler kjent som morula.

Utviklingsprosessen som krysser zygoten dekker flere stadier: segmentering, blastulering, gastrulasjon og organogenese. Hver av dem har en overordnet betydning, siden de spiller en nøkkelrolle i dannelsen av det nye vesen.

-segmentering

Dette er en prosess hvor zygotene gjennomgår et stort antall mitotiske divisjoner, multipliserer antall celler. Hver av cellene som dannes fra disse divisjonene er kjent som blastomerer.

Prosessen skjer som følger: zygoten er delt inn i to celler, i sin tur er disse to delt opprinnelse fire, disse fire i åtte, disse i 16 og til slutt disse i 32.

Den kompakte cellemassen som dannes er kjent som en morula. Dette navnet er fordi dets utseende ligner på en standard.

Nå, avhengig av mengden og plasseringen av eggeplommen er det fire typer segmentering: holoblastisk (totalt), som kan være lik eller ulik; og meroblastisk (delvis), som også kan være det samme eller ujevne.

Holoblastisk eller total segmentering

I denne typen segmentering segmenteres hele zygoten gjennom mitose, noe som resulterer i blastomerer. Nå kan den holoblastiske segmenteringen være av to typer:

  • Lik holoblastisk segmentering: I denne typen holoblastisk segmentering er de to første divisjonene langsgående, mens den tredje er ekvatorial. På grunn av dette dannes 8 blastomerer som er like. Disse fortsetter å dele seg gjennom mitose for å danne morulaen. Holoblastisk segmentering er typisk for isoelektriske egg.
  • Ujevn holoblastisk segmentering: Som i alle segmenteringer er de to første divisjonene langsgående, men den tredje er breddegrad. Denne typen segmentering er typisk for mesolecittegg. I denne forstand dannes blastomerer gjennom hele zygoten, men de er ikke det samme. I den delen av zygot der det er liten mengde eggeplomme, er de blastomerer som dannes små og er kjent som mikromerer. Tvert imot, i den delen av zygot som inneholder rikelig eggeplomme, kalles de blastomerer som stammer fra makromerer.

Meroblastisk eller delvis segmentering

Det er typisk for zygoter som inneholder rikelig eggeplomme. I denne typen segmentering er bare den såkalte dyrestokken delt. Den vegetative polen er ikke involvert i divisjonen, slik at en stor mengde eggeplomme forblir usegmentert. På samme måte er denne typen segmentering klassifisert i discoidal og overfladisk.

Diskoral meroblastisk segmentering

Her er bare zygotens dyrestang segmentert. Resten av dette, som inneholder mye eggeplomme, er ikke segmentert. På samme måte dannes en plate av blastomerer som senere vil gi opphav til embryoet. Denne typen segmentering er typisk for tyelolecytiske zygoter, spesielt hos fugler og fisk.

Overfladisk meroblastisk segmentering

I overfladisk meroblastisk segmentering gjennomgår kjerne flere divisjoner, men cytoplasmaet gjør det ikke. På denne måten oppnås flere kjerner, som beveger seg mot overflaten, fordeler seg gjennom hele cytoplasmens omslag. Deretter vises de cellulære grenser som genererer en blastoderm som er perifer, og som omgir eggeplommen som ikke var segmentert. Denne typen segmentering er typisk for leddyr.

-blastulation

Det er prosessen som følger segmenteringen. Under denne prosessen binder blastomerer til hverandre danner svært tette og kompakte celleforbindelser. Gjennom blastulering dannes blastulaen. Dette er en hul ballformet struktur med et indre hulrom kjent som en blastokoel.

Struktur av blastula

blastoderm

Det er laget av eksterne celler som også mottar navnet på trofoblast. Det er av avgjørende betydning fordi det kommer til å skape morkroppen og navlestrengen, viktige strukturer der en utveksling mellom moren og fosteret er etablert.

Den er dannet av et stort antall celler som migrerte fra innsiden av morula til periferien.

blastocele

Det er blastocystens indre hule. Den dannes når blastomerer migrerer til de ytre delene av morula for å danne blastoderm. Blastokoelet er opptatt av en væske.

embryoblast

Det er en intern cellemasse, som ligger inne i blastocysten, spesielt i en av dens ender. Fra embryoblast vil selve embryoen bli dannet. Embryoblastet består i sin tur av:

  • hipoblasto: lag av celler som er lokalisert i den perifere delen av primærgulvesekken.
  • Jeg epiblasto: lag av celler som støter opp til amniotisk hulrom.

Både epiblast og hypoblast er svært viktige strukturer, siden de utvikler de såkalte spirende bladene som etter en rekke transformasjoner vil gi opphav til de ulike organene som utgjør den enkelte.

gastrulation

Dette er en av de viktigste prosessene som oppstår under embryonisk utvikling, siden det tillater dannelsen av de tre spirende lagene: endoderm, mesoderm og ectoderm.

Hva skjer under gastrulasjon er at cellene i epiblastet begynner å sprede seg til det er så mange at de må bevege seg til en annen side. På en slik måte at de beveger seg mot hypoblast, selv å klare å forskyve noen av cellene i denne. Slik dannes den såkalte primitive linjen.

Umiddelbart skjer en invaginasjon, hvorved cellene i den primitive linjen blir introdusert i retning av blastokoelet. På denne måten dannes et hulrom kjent som archaeteron, som har en åpning, blastoporen.

Slik dannes et bilaminarembryo, bestående av to lag: endodermen og ektodermen. Imidlertid kommer ikke alle levende vesener fra et bilaminarembryo, men det er andre, som mennesket, som kommer fra et trilaminarembryo.

Dette trilaminarembryoen dannes fordi cellene i archaeteron begynner å proliferere og til og med lokalisere mellom ektodermen og endodermen, noe som gir opphav til et tredje lag, mesodermen..

endoderm

Fra dette germinative laget dannes epitelet av organene i luftveiene og fordøyelsessystemene, så vel som andre organer som bukspyttkjertelen og leveren.

mesoderm

Det gir opphav til bein, brusk og frivillig eller striated muskulatur. På samme måte dannes organer av sirkulasjonssystemet og andre, for eksempel nyrene, gonadene og myokardiet, blant annet..

ektoderm

Det er ansvarlig for dannelsen av nervesystemet, huden, neglene, kjertlene (svette og sebaceous), adrenalmedulla og hypofysen..

organogeneseperioden

Det er den prosessen hvorfra hver av de organene som utgjør det nye individet kommer fra de spirende lagene og gjennom en serie transformasjoner..

I stor grad er det som skjer her i organogenese at stamceller som er en del av det spirende lag begynner å uttrykke gener som har som funksjon for å bestemme hvilken type celle som kommer til å stamme.

Avhengig av evolusjonært nivå av levende vesen vil selvfølgelig prosessen med organogenese være mer eller mindre kompleks.

referanser

  1. Carrillo, D., Yaser, L. og Rodríguez, N. (2014). Grunnleggende konsepter for embryonal utvikling i kua. Reproduksjon av kua: undervisningshandbok om reproduksjon, svangerskap, amming og velferd hos kvinnen. University of Antioquia. 69-96.
  2. Cruz, R. (1980). Genetiske grunnlag for begynnelsen av menneskelivet. Chilenske journal for barn. 51 (2). 121-124
  3. López, C., García, V., Mijares, J., Domínguez, J., Sánchez, F., Álvarez, I. og García, V. (2013). Gastrering: nøkkelprosess i dannelsen av en ny organisme. ASEBIR. 18 (1). 29-41
  4. López, N. (2010). Zygoten av vår art er en menneskekropp. Person og bioetikk. 14 (2). 120-140.
  5. Sadler, T. (2001). Langmans medisinske embriologi. Editorial Panamericana Medical. 8. utgave.
  6. Ventura, P. og Santos, M. (2011). Begynnelsen av livet til et nytt menneske fra det vitenskapelige biologiske perspektivet og dets bioetiske implikasjoner. Biologisk forskning. 44 (2). 201-207.