Menneskelige kloning metoder, stadier, fordeler, ulemper



den human kloning det refererer til produksjon av identiske kopier av en person. Begrepet stammer fra de greske røttene av "aseksuell replikasjon av en organisme". Produksjonen av kloner er ikke en prosess begrenset til laboratoriet. I naturen ser vi at kloner genereres naturlig. For eksempel kan bier bli forplantet av kloner av dronningbi.

Denne prosedyren er meget nyttig i biologiske fag, med funksjoner som går utover å produsere et identisk menneske til en annen. Kloning er ikke bare brukt til å lage to identiske organismer, det innebærer også kloning av vev og organer.

Disse organene vil ikke bli avvist av pasientens organisme, siden de er genetisk lik med ham. Derfor er det en teknologi som er aktuell innen regenerativ medisin og er et svært lovende alternativ når det gjelder herdesykdommer. De to hovedmetodene som brukes i kloning er nukleær overføring av somatiske celler og den induserte pluripotente stamcelle.

Generelt sett er det et emne av betydelig kontrovers. Ifølge eksperter fører menneskekloning til en rekke negative konsekvenser fra et moralsk og etisk synspunkt, kombinert med høy dødelighet av klonede individer.

Men med forskudd i vitenskapen er det mulig at kloning i fremtiden vil bli rutinemetode i laboratorier, både for å kurere sykdommer og til hjelp i reproduksjon.

index

  • 1 Definisjon
  • 2 Kloningens historie
    • 2.1 Sauen Dolly
  • 3 Metoder
    • 3.1 Nukleær overføring av somatiske celler
    • 3.2 Induced pluripotent stamcelle
  • 4 trinn (i hovedmetoden)
    • 4.1 Komponenter kreves for kloning
    • 4.2 Kjernetransfer
    • 4.3 Aktivering
  • 5 fordeler
    • 5.1 Hvordan virker det?
  • 6 ulemper
    • 6.1 Etiske problemer
    • 6.2 Tekniske problemer
  • 7 referanser

definisjon

Begrepet "menneskelig kloning" har vært omgitt av mye kontrovers og forvirring gjennom årene. Kloning kan forekomme på to måter: en reproduktiv og en terapeutisk eller forskning. Selv om disse definisjonene ikke er vitenskapelig korrekte, blir de mye brukt.

Terapeutisk kloning er ikke ment å skape to genetisk identiske individer. I denne modaliteten er det endelige målet å produsere en cellekultur som skal brukes til medisinske formål. Ved hjelp av denne teknikken kan alle cellene vi finner i menneskekroppen bli produsert.

I kontrast, i reproduktiv kloning, er embryoen implantert i en kvinne slik at svangerskapet utføres. Dette var prosedyren som ble brukt for kloning av Dolly fåren i juli 1996.

Merk at i terapeutisk kloning dyrkes embryoet fra stamceller, i stedet for å bære det til sikt.

På den annen side, i genetikk og molekylærbiologi laboratorier, har ordet kloning en annen betydning. Det innebærer å ta og amplifisere et segment av DNA som er satt inn i en vektor, for sitt senere uttrykk. Denne prosedyren er mye brukt i eksperimenter.

Kloningens historie

De nåværende prosessene som tillater kloning av organismer er resultatet av hardt arbeid fra forskere og forskere, i mer enn et århundre.

Det første tegn på prosessen skjedde i 1901, hvor overføringen av en kjerne fra en amfibiancelle ble overført til en annen celle. I de følgende årene klarte forskere klonet pattedyrsembryoer - omtrent mellom 1950 og 1960-tallet.

I 1962 ble produksjonen av en frosk oppnådd ved å overføre en kjernen fra en celle tatt fra tannpestens tarm til en oocyte, hvis kjerne ble fjernet.

Sauene Dolly

I midten av 1980-tallet ble kloning av sau fra embryonale celler utført. Også i 1993 ble kloning henrettet i køer. Året 1996 var nøkkelen til denne metoden, siden kloning hendelsen best kjent for vårt samfunn skjedde: Dolly sauen.

Hva har Dolly spesielt å få oppmerksomheten til media? Produksjonen ble gjort ved å ta differensierte celler fra brystkjertlene hos en voksenfår, mens de tidligere tilfellene hadde gjort det ved å bruke utelukkende embryonale celler.

I år 2000 hadde mer enn 8 arter av pattedyr allerede blitt klonet, og i 2005 ble kloning av en canid kalt Snoopy oppnådd..

Kloning hos mennesker har vært mer komplisert. Innenfor historien er det rapportert enkelte svindel som har påvirket vitenskapen.

fremgangsmåter

Nukleær overføring av somatiske celler

Generelt foregår pattedyrkloningsprosessen ved en metode som kalles "somatisk celle-nukleær overføring". Dette var teknikken som ble brukt av forskere ved Roslin-instituttet for å klone Dolly fårene.

I vår kropp kan vi skille mellom to typer celler: somatisk og seksuell. Den første er de som danner individets "kropp" eller vev, mens de seksuelle er gametene, både ovler og spermatozoa.

De avviker hovedsakelig ved antall kromosomer, de somatiske er diploide (to sett med kromosomer) og de haploide kjønnene inneholder bare halvparten. Hos mennesker har kroppens celler 46 kromosomer og bare seksuelle 23.

Kjerneoverføring av somatiske celler - som navnet antyder - innebærer å ta en kjerne fra den somatiske cellen og sette den inn i en eggløsning hvis kjerne er eliminert.

Induced pluripotent stamcelle

En annen metode, mindre effektiv og mye mer arbeidskrevende enn den forrige, er den av "indusert pluripotent stamcelle". De pluripotente cellene har evnen til å gi opphav til en hvilken som helst type vev - i motsetning til en vanlig celle i organismen som har blitt programmert for å oppfylle en bestemt funksjon.

Metoden er basert på introduksjon av gener som kalles "omprogrammeringsfaktorer" som gjenoppretter pluripotente evner hos den voksne cellen.

En av de viktigste begrensningene i denne metoden er den potensielle utviklingen av kreftceller. Fremdriften av teknologi har imidlertid forbedret og redusert mulig skade på den klonede organismen.

Stadier (i hovedmetoden)

Fremgangsmåtene for kloning av somatisk celle nukleær overføring er veldig enkle å forstå og inkluderer tre grunnleggende trinn:

Nødvendige komponenter for kloning

Prosessen med kloning begynner når du har to celletyper: en seksuell og en somatisk.

Kjønncellen må være en kvinnelig gamete kalt en oocyt - også kjent som et egg eller et egg. Egget kan ekstraheres fra en donor som har blitt behandlet hormonalt for å stimulere produksjonen av gametene.

Den andre typen celle må være en somatisk, det vil si en celle i kroppen av organismen som man ønsker å klone. Det kan tas fra leveren celler, for eksempel.

Kjerneoverføring

Det neste trinnet er å forberede cellene for overføring av kjernen fra donor somatiske celler til oocytten. For at dette skal skje, må oocytten være uten kjernen.

For å gjøre det, brukes en mikropipette. I år 1950 var det mulig å demonstrere at når en oocyt ble punktert med en glassnål, gjennomgikk cellen alle forandringene knyttet til reproduksjon.

Selv om noe cytoplasmatisk materiale kan passere fra donorcellen til oocytten, er cytoplasmaets bidrag nesten totalt fra ovule. Når overføringen er gjort, må du fortsette å omprogrammere denne ovule med en ny kjerne.

Hvorfor er omprogrammering nødvendig? Cellene er i stand til å lagre sin historie, med andre ord de husker på deres spesialisering. Derfor må dette minnet slettes slik at cellen kan spesialisere seg igjen.

Omprogrammering er en av de største begrensningene i metoden. Av disse grunnene synes den klonede personen å ha for tidlig aldring og unormal utvikling.

aktivering

Hybridcellen må aktiveres slik at alle prosesser knyttet til utvikling oppstår. Det er to metoder hvor dette målet kan oppnås: ved elektrofusjon eller Roslin-metode og ved hjelp av mikroinjeksjon eller Honolulu-metode.

Den første består av bruk av elektriske støt. Ved bruk av en strøm av pulser eller ved ionomycin begynner ovulen å dele seg.

Den andre teknikken bruker bare kalsiumpulser for å utløse aktivering. Det forventes en forsiktig tid for denne prosessen å finne sted, omtrent to til seks timer.

Dermed begynner dannelsen av en blastocyst som vil fortsette den normale utviklingen av et embryo, forutsatt at prosessen er utført riktig.

nytte

En av de største anvendelsene av kloning er behandling av sykdommer som ikke er lett å kurere. Vi kan dra nytte av vår omfattende kunnskap når det gjelder utvikling, spesielt i de tidlige stadier, og bruke den på regenerativ medisin.

Celler klonet ved atomenergisk somatisk celleoverføring (SCNT) bidrar enormt til vitenskapelige prosessprosesser, som fungerer som modellceller for å undersøke årsaken til sykdommer og som et system for testing av forskjellige stoffer.

I tillegg kan cellene produsert av denne metoden brukes til transplantasjon eller for opprettelse av organer. Dette feltet av medisin er kjent som regenerativ medisin.

Stamceller revolusjonerer måten vi behandler visse sykdommer på. Regenerativ medisin tillater autolog stamcelle transplantasjon, eliminerer risikoen for avvisning av den berørte persons immunsystem.

I tillegg kan den brukes til produksjon av planter eller dyr. Opprette identiske kopier av den enkelte av interesse. Det kan brukes til å gjenskape utdøde dyr. Endelig er det et alternativ til infertilitet.

Hvordan virker det?

For eksempel, anta at det er pasient med leverproblemer. Ved hjelp av disse teknologiene kan vi vokse en ny lever - bruk av pasientens genetiske materiale - og transplantere det, og dermed eliminere noen risiko for leverskade.

For tiden har regenerering blitt ekstrapolert til nerveceller. Noen forskere mener at stamceller kan brukes i regenerering av hjernen og nervesystemet.

ulemper

Etiske problemer

De viktigste ulempene med kloning stammer fra de etiske meninger som omgir prosedyren. Faktisk er mange land kloning lovlig forbudt.

Siden kloning av den berømte Dolly-sauen i 1996 har mange kontroverser omtalt emnet for denne prosessen anvendt på mennesker. Flere akademikere har tatt stilling til denne vanskelige debatten, fra forskere til advokater.

Til tross for alle fordelene som prosessen har, argumenterer folkene som motsetter at det klonede mennesket ikke vil ha en gjennomsnittlig psykologisk helse, og vil ikke kunne dra nytte av å ha en unik og uopprettelig identitet.

I tillegg hevder de at den klonede personen vil føle at han må følge et bestemt livsmønster av personen som oppsto ham, så han kunne stille spørsmål om sin frihet. Mange anser at embryoet har rettigheter fra det øyeblikk som befruktningen er, og for å forandre betyr det brudd på dem.

For tiden er følgende konklusjon oppnådd: På grunn av den dårlige suksessen av prosessen hos dyr og de potensielle helserisikoen for både barnet og moren, er det uetisk å forsøke kloning hos mennesker av sikkerhetshensyn.

Tekniske problemer

Studier i andre pattedyr har gitt oss anledning til å konkludere med at kloningsprosessen fører til helseproblemer som til slutt fører til døden.

Ved kloning av en kalv fra generene som er tatt fra øret av en voksen ku, led det klonede dyret av helseproblemer. Med bare to måneder døde den unge kalven av hjerteproblemer og andre komplikasjoner.

Siden 1999 har forskere bemerket at kloningsprosessen fører til en forstyrrelse av den normale genetiske utviklingen av individer, som forårsaker patologier. Faktisk har kloning av får, kyr og mus rapportert ikke vært vellykket: den klonede organismen dør kort tid etter fødselen.

I det berømte tilfellet av kloning av Dolly-sauen var en av de mest merkbare ulempene for tidlig aldring. Donoren til kjernen som ble brukt til å lage Dolly var 15 år, så den klonede sauen ble født med karakteristika av en organisme av den alderen, noe som førte til en rask forverring.

referanser

  1. Gilbert, S. F. (2005). Utviklingsbiologi. Ed. Panamericana Medical.
  2. Jones, J. (1999). Kloning kan forårsake helseskader. BMJ: British Medical Journal, 318(7193), 1230.
  3. Langlois, A. (2017). Den globale styringen av menneskekloning: saken av UNESCO. Palgrave kommunikasjon, 3, 17019.
  4. McLaren, A. (2003). kloning. Editorial Complutense.
  5. Nabavizadeh, S. L., Mehrabani, D., Vahedi, Z., & Manafi, F. (2016). Kloning: En gjennomgang av bioetikk, juridisk, rettsvesen og regenerative problemer i Iran. Verdens journal for plastikkirurgi, 5(3), 213-225.