Dele:
Cordados opprinnelse, egenskaper, klassifisering, habitat, reproduksjon
den chordatar (Chordata) er et bredt og mangfoldig rekken av dyr med bilateral symmetri som har fem grunnleggende diagnostiske funksjoner: ryggstreng, endostilo, svelg spor, dorsal nerve ledningen gap og en hale postanal.
I noen arter opprettholdes disse egenskaper ikke permanent gjennom hele individets liv. i noen akkordater går karakteristikken tapt selv før organismenes fødsel.
Den strukturelle plan av medlemmer av denne gruppen kan være delt mellom enkelte virvelløse dyr, for eksempel bilateral symmetri, hel-posterior aksen, coelom, tilstedeværelse av minimal metamerisme og cephalization.
Akkorden, når det gjelder mangfold og antall arter, er på fjerdeplass - etter leddyr, nematoder og mollusker. De har klart å kolonisere en meget bred rekke økologiske nisjer og har utallige adaptive egenskaper for ulike livsformer: vannlevende, jordbasert og flygende.
Akkordets opprinnelse har vekket en interessant debatt blant evolusjonære biologer. Molekylærbiologi og embryonale egenskaper tydeliggjør forholdet mellom denne gruppen og ekkodermene i deuterostomer.
Forskjellige hypoteser er blitt foreslått for å forklare opprinnelsen til akkordater og vertebrater. En av de mest berømte er Garstang-hypotesen, foreslår at en ascidian larva led en pedomorphosis-prosess og ga opphav til et individ med seksuelt modne ungdomsegenskaper.
Gruppens nåværende representanter er gruppert i tre heterogene linjer: cefalokordater, kjent som amphioxys; urocordados, denominert asidias og vertebrater, den største gruppen, samsvarer med fisk, amfibier, reptiler og pattedyr.
Innenfor denne siste gruppen, i en liten familie, finner vi oss selv, mennesker.
index
- 1 Egenskaper
- 1.1 Notocorda
- 1.2 Pharyngeal clefts
- 1.3 Endostil eller skjoldbruskkjertel
- 1.4 Nervøs dorsal ledning
- 1,5 Hale etter anal
- 1,6 Subphylum Urochordata
- 1.7 Subphylum Cephalochordata
- 1,8 Subphylum Vertebrata
- 1.9 Kjennetegn ved vertebratsystemer
- 2 Klassifisering og fylogeni
- 2.1 Hvor er akkordatene?
- 2.2 Cladist og tradisjonell klassifisering
- 2.3 Tradisjonelle grupper
- 3 habitat
- 4 Reproduksjon
- 5 Ernæring og dietter
- 6 Puste
- 7 Evolusjonær opprinnelse
- 7.1 Fossil rekord
- 7.2 Forfedrevertebrater: sentrale fossiler
- 7.3 Protostomados eller deuterostomados?
- 7.4 Garstang-hypotesen
- 8 referanser
funksjoner
Første inntrykk ved evaluering av de tre gruppene av akkordater er at forskjellene er mer merkbare enn de delte egenskapene.
Generelt sett har vertebrater som hovedkarakteristikk den stive endoskelet som ligger under huden. Selv om fisken er akvatisk, er resten av gruppen jordbasert, og begge er matet med kjever.
I motsetning til de gjenværende gruppene - urochordates og Cephalochordata - er dyr som lever i havet, og ingen av dem har en bærekonstruksjon av ben eller brusk.
For å opprettholde stabilitet presenterer de en serie kollagenlignende strukturer sammensatt av kollagen.
Når det gjelder fôringsmodalitet, filtrerer de dyr og maten består av partikler suspendert i vannet. Det har apparater som produserer stoffer som ligner på et slim, som tillater fangst av partiklene ved adhesjon. Imidlertid er disse forskjellene klart overfladiske.
I tillegg til å ha chordatar de indre fluidfylte hulrom, kalt coelom, alle fem diagnostiske egenskaper som er tilstede: ryggstreng, svelg slisser, den endostilo eller skjoldbruskkjertelen, nervetråder og kloral etter anal hale. Neste vil vi beskrive hver enkelt detalj:
notochord
Notokordet eller notocordio er en stavformet struktur av mesodermal opprinnelse. Navnet på Phylum er inspirert av denne funksjonen.
Den er fleksibel i en viss grad, og strekker seg gjennom kroppens lengde. Embryologisk er det den første strukturen av endoskeletet som vises. Det tjener som et ankerpunkt for muskulaturen.
En av de viktigste funksjonene er evnen til å bøye seg uten forkorting, noe som tillater en rekke bølgebevegelser. Disse bevegelsene fører ikke til at strukturen faller sammen - analog med hvordan et teleskop ville.
Denne egenskapen oppstår takket være væsken som har innsiden av hulrommet, og fungerer som et hydrostatisk organ.
I basalgruppene fortsetter notokordet gjennom hele organismenes liv. I de fleste vertebrater erstattes det av ryggraden, som oppfyller en lignende funksjon.
Faryngealklemmer
Det er også kjent i litteraturen som "pharyngotremia". Svelget svarer til en del av fordøyelseskanalen som ligger like etter munnen. I akkordater oppnådde veggene i strukturen åpninger eller små hull. I de primitive gruppene tjener det til fôring.
Det er viktig å ikke forveksle denne funksjonen med gjellene, fordi sistnevnte er en serie avledede strukturer. De kan dukke opp på svært tidlige stadier av utviklingen, før organismen er født eller kommer ut av egget.
Endostil eller skjoldbruskkjertel
Endostæren, eller dens struktur som er avledet fra skjoldbruskkjertelen, finnes bare i akkordater. Den ligger på gulvet i svelghulen. Endostilen finnes i protokordados og i lamprey larva.
I disse primitive gruppene arbeider endostilen og slissene i utstyr for å fremme filtrering.
Visse celler som utgjør endostilo har evne til å utskille proteiner med jod - homolog til skjoldbrusk i voksen lamprett og andre virveldyr.
Nervøs dorsal ledning
Akkordatene har en nerve ledning plassert i dorsal (med hensyn til fordøyelseskanalen) i kroppen og innsiden av den er hul. Hjernens opprinnelse kan spores til fortykning i den fremre delen av denne ledningen. Embryologisk forekommer formasjonen gjennom ektodermen, over notokordet.
Hos vertebrater fungerer nervebøkene på vertebraene som beskyttende strukturer av ledningen. På samme måte beskytter skallen hjernen.
Tail post anal
Den postale analhalen er sammensatt av muskulatur og gir den nødvendige motiliteten for forskyvningen i larven av mote og amphioxo. Siden halen ligger bakom fordøyelsessystemet, er den eneste funksjonen knyttet til forbedringen av vannbevegelsen.
Effektiviteten av halen øker betydelig i senere grupper, hvor finnene legges til kroppens kropp. Hos mennesker er halen bare funnet som en liten vestige: coccyxen og en serie svært små kirtler. Imidlertid har mange dyr en hale som de kan bevege seg.
Subphylum Urochordata
Sunicates er en subphylum som er kjent som ascidians. De inkluderer ca 1600 arter. Disse organismene er innbyggere fordelt i havene, fra dypet til kysten.
Navnet "tunicate" stammer fra en slags tunika som omgir dyret, består av cellulose og er ikke et levende organ eller struktur.
De aller fleste voksenrepresentanter har en helt sessil livsstil, forankret på noen bergarter eller annet underlag. De kan være ensomme eller gruppert i kolonier. Larven har i mellomtiden muligheten til å svømme og bevege seg fritt gjennom havet for å finne en tilstrekkelig overflate.
De voksne formene er ekstremt modifiserte og har degenerert de fleste av de fem diagnostiske egenskapene til akkordater. I motsetning til dette, larver - som minner om en liten tadpole - besitter alle fem karakteristika av akkordater.
Det finnes tre typer tunicates: Ascidiacea, Appendicularia og Thaliacea. Første klasse har de vanligste, mest varierte og mest studerte medlemmene. Noen har muligheten til å skyte vannstråler gjennom sifonen når de forstyrres.
Subphylum Cephalochordata
De cephalochordates er små dyr, mellom 3 og 7 centimeter i lengde. Det gjennomsiktige utseendet og komprimert sideveis. Det vanlige navnet er amphioxus (tidligere brukt som slekten, men nå kalles de Branchiostoma).
Det er 29 arter, som er en utrolig liten subphylum, når det gjelder antall arter. I dyrets små kropp blir de fem karakteristikkene til akkordene tydelige.
Organismen virker på følgende måte: vannet går gjennom munnen, takket være en strøm som produseres av cilia som den har, den fortsetter sin vei gjennom spydene i svelget.
I dette trinnet holdes partiklene som tjener som mat vedlagt sekretjonen av slim fra endostilen. Cilia transporterer mat til tarmen og er fagocytosed.
Selv om det ved første øyekast virket som en veldig enkel organisme, er sirkulasjonssystemet ganske komplisert. Selv om det ikke er noe hjerte, er det et system som ligner på det som finnes i fisk, orkestrerer forbruket av blod på samme måte som i denne gruppen.
Nervesystemet er sentrert rundt nervesnoren. Nerverparene dukker opp i hver region av muskelsegmentene.
Subphylum Vertebrata
Vertebrater er den mest varierte gruppen av dyr, i form av morfologi og habitater, av akkordater. Alle medlemmer av slaget har de diagnostiske egenskapene til akkordater i minst noen stadier av deres livssyklus. I tillegg kan vi skille mellom følgende funksjoner:
Kjennetegn ved vertebratesystemer
Skjelettet, dannet av brusk eller bein, er dannet av en ryggrad (med unntak av mixiner) og en skallle. Når det gjelder muskelsystemet, er det sikksagssegmenter eller myomerer som tillater bevegelse. Fordøyelsessystemet er av muskeltype, og det er nå en lever og bukspyttkjertel.
Sirkulasjonssystemet er ansvarlig for orkestrering av passasjen av blod gjennom alle kroppsstrukturer. Dette målet er oppfylt takket være tilstedeværelsen av et ventralt hjerte med flere kamre og et lukket system bestående av arterier, vener og kapillærer.
Erytrocytter eller røde blodceller er karakterisert ved hemoglobin som oksygen-bærer pigment - i virvelløse dyr er en rekke nyanser av grønt pigment og blå.
Den integument har to avdelinger: En epidermis lokalisert i den ytre del eller en stratifisert epitel avledet fra ektoderm og en indre dermis består av bindevev avledet fra mesoderm. Vertebrater presenterer en rekke variasjoner i denne forstand, finne horn, kjertler, vekter, fjær, hår, blant andre.
Nesten alle kjønn er skilt, med deres respektive gonader som utslipper innholdet i kloakk eller spesialiserte åpninger.
Klassifisering og fylogeni
Hvor er akkorden??
Før det beskrives fylogenien av akkordater, er det nødvendig å kjenne plasseringen til denne gruppen i livets tre. Innenfor dyr med bilateral symmetri er det to evolusjonære linjer. På den ene siden er prostostomados og på den andre deuterostomados.
Historisk er skillet mellom begge grupper i utgangspunktet basert på embryonale egenskaper. I protostomes, gir blastopore opphav til munnen, er spiral segmentering og er esquizocélico coelom mens i deuterostomes gir opphav til anus, er segmentering radial og coelom er enterocélico.
På samme måte har anvendelsen av nåværende molekylære teknikker bekreftet separasjonen mellom begge, i tillegg til å klargjøre forholdet mellom individene som gjør dem opp.
Protostomados inkluderer mollusks, annelids, leddyr og andre mindre grupper. Denne linjen er delt inn i to grupper: Lophotrochozoa og Ecdysozoa. Den andre gruppen, deuterostomene, inneholder hekslinger, hemikordater og akkordater.
Klassisk og tradisjonell klassifisering
Linnean klassifisering gir en tradisjonell måte som gjør det mulig å klassifisere hver taxa. Men under klatistiske perspektiv er det visse grupper som ikke er anerkjent for øyeblikket, fordi de ikke oppfyller kravene til denne tradisjonelle klassifikasjonsskolen.
De mest anerkjente eksemplene i litteraturen er Agnatha og Reptilia. Siden disse gruppene ikke er monofyletiske, blir de ikke akseptert av klatrister. For eksempel er reptiler paraphyletic fordi de ikke inneholder alle etterkommerne til den siste vanlige forfederen, og forlater fuglene utenfor.
Imidlertid opprettholder de fleste tekster og vitenskapelig litteratur den tradisjonelle Linnaean-klassifikasjonen for å referere til de forskjellige gruppene av akkordater som eksisterer. Endring av underfelt i zoologi representerer en omfattende utfordring, og det er derfor de områdene vi er mest kjent med, opprettholdes..
Tradisjonelle grupper
I denne forstand, den tradisjonelle divisjon består av: Urochordata, Cephalochardata, Slimåler, Petromyzontida, Chondrichthyes, Osteichthyes, amfibier, reptiler, Aves og Mammalia.
De to første gruppene, urocordados og cefalocordados er kjent som protocordados og acraniados.
Alle de resterende gruppene tilhører Vertebrata og Craniata. Myxini og Petromyzontida tilhører Agnatha, mens resten tilhører Gnathostomata (denne siste klassifiseringen tar hensyn til forekomsten eller fraværet av kjeven).
Tetrapoda inkluderer amfibier, reptiler, fugler og pattedyr. Til slutt er representanter for Amniota reptiler, fugler og pattedyr. Generelt utgjør disse gruppene den tradisjonelle klassifiseringen av Phylum Chordata.
habitat
Akkordatene har klart å dekke en rekke ekstraordinære habitater. Urocordados og cefalocordados lever i marine miljøer.
Vertebrater har derimot et bredere spekter. Amfibier - delvis - lever reptiler og pattedyr i terrestriske miljøer. Fugler og flaggermus har klart å kolonisere airs; mens noen pattedyr, hvalerne, kom tilbake til vannet.
reproduksjon
Urokordados er akkordatene med et bredere reproduksjonsmønster. Disse organismene utviser seksuell og aseksuell reproduksjon. Arten er vanligvis hermafrodittisk og befruktning er ekstern. Gametene forlater ved hjelp av sifonene, og når befruktningen skjer, utvikler det nye individet i en larve.
Cephalochordaterne har ekstern befruktning og kjønnene er skilt. Dermed frigjør menn og kvinner deres gameter til havet. Når befruktning oppstår larver former, ligner juvenil form av urocordados.
Vertebrater reproduserer overveiende på en seksuell måte, med en rekke strategier som tillater multiplikasjon av individene. Begge varianter av befruktning er tilstede - internt og eksternt.
Ernæring og dietter
Ernæringen av de to basale gruppene av akkordater - ascidians og cephalochordates - er matet av et filtreringssystem med ansvar for å fange de suspenderte partiklene i det marine miljøet.
På den annen side er mixinene scavenger-arter - de spiser på andre døde dyr. Lampreys, derimot, er ektoparasitter. Ved hjelp av et komplekst sugerformet buccalapparat, kan disse dyrene holde seg til kroppsflaten av andre fisk.
Imidlertid adderer juvenile former ved å suger gjørme, rik på næringsrike organiske rester og mikroorganismer.
En evolusjonær innovasjon som bestemte gruppens skjebne, var kjeftens utseende. Disse viste seg som en modifikasjon av utviklingsmønsteret til den fremre kephaliske regionen.
Denne strukturen tillot å utvide rekkevidden av byttedyr som forbrukes av disse damene, samt å være mye mer effektivt når fangstpotensialdammer.
Når det gjelder vertebrater, er det nesten umulig å generalisere trofiske vaner hos sine medlemmer. Funnet fra kjøttetende arter, filtrering, hematófagas, frugivorous, planteetende, insektet, nectarivorous, granivorous, folívoras bl.a..
pusting
Pusten i ascidianene skjer ved fremdrift av vann. Disse har strukturer kalt sifoner som de kan sirkulere og gå gjennom gillspaltene.
I cephalochordaten skjer pust på en lignende måte. Disse dyrene sirkulerer vannet hele tiden av en strøm som går gjennom munnen og går ut gjennom en åpning kjent som atrioporo. Det samme systemet brukes til fôring av dyret.
Hos vertebrater er pustesystemene mye mer varierte. I akvatiske former, fisk og beslektede, skjer gassutvekslingsprosessen gjennom gjær.
I motsetning danner terrestriske former ved lungene. Noen arter, for eksempel salamanders, mangler lungene og utveksling bare ved hjelp av huden.
Fugler har en adaptiv modifikasjon som gjør at de kan møte energibehovene til deres dyre transportmiddel: flyet. Systemet er ekstremt effektivt, og består av bronkier koblet til luftsekker.
Evolusjonær opprinnelse
Fossil rekord
Den første fossilen som ble funnet i posten, stammer fra den kamburske perioden, for ca 530 millioner år siden.
Selv om de fleste gruppemedlemmene hovedsakelig er preget av et skjelett med harde ben, hadde forfedrene i gruppen en myk kropp - derfor er fossilspillet spesielt lite.
Av disse grunner er informasjon om opprinnelsen til akkordater avledet fra anatomiske bevis fra nåværende akkordater og fra molekylære bevis.
Forfedrevertebrater: sentrale fossiler
De fleste fossilene som kommer fra Paleozoic er ostracodermene, en art av pisciform organisme uten kjever. Noen fremtredende fossiler er yunnanozoon, et individ som ligner en cephalokordat og Pikaia Det er en berømt representant for Burgess Shale, den har 5 centimeter lengde og båndform.
Haikouella lanceolata Det har vært nøkkelen i prosessen med å belyse opprinnelsen til vertebrater. Omtrent 300 fossile individer av denne arten er kjent, og minner om dagens fisk. Selv om de ikke har tegn på ryggvirvler, har de alle egenskapene til akkordater.
Protostomados eller deuterostomados?
Chordats evolusjonære opprinnelse har vært gjenstand for oppvarmet diskusjon siden Charles Darwin-tiden, hvor fokuset på forskningen var å etablere forholdet mellom grupper av levende organismer.
I begynnelsen spekulerte zoologer på muligheten for akkordater som begynte fra protostomados stammer. Denne ideen ble imidlertid raskt kassert da det ble klart at egenskapene de tilsynelatende delte ikke var homologe.
I begynnelsen av 1900-tallet viste funnene av utviklingsmønstre hos dyr tydelig forholdet mellom akkordater og andre deuterostomiserte dyr.
Garstang-hypotesen
I utviklingen av biologisk evolusjon tok akkordene to separate stier - veldig tidlig i prosessen. En førte til ascidians og den andre til cephalobony og vertebrate.
I 1928 ichthyologist og britisk dikter Walter Garstang foreslått en meget fantasi hypotese innbefattende heterochronies prosesser: endringer i synkronisme av utviklingsprosessen.
For Garstang, kan forfedrene til akkordene være en stamfamilie som ligner ascidianene i denne juvenilen som beholdt sin larvalskarakteristikk. Denne avantgarde-ideen er basert på det faktum at ascidianens juveniler presenterer på en meget iøynefallende måte de fem diagnostiske egenskapene til akkordatene.
Ifølge hypotesen, på et avgjørende tidspunkt i evolusjonen, kunne larven ikke fullføre prosessen med metamorfose og flytte til en voksen og sessil tunicate. Dermed kommer den hypotetiske larven med reproduktiv modenhet frem. Med denne hendelsen vises en ny gruppe dyr med mulighet til å svømme fritt.
Garstang brukte begrepet pedomorphosis for å beskrive oppbevaring av juvenile tegn i voksenstaten. Dette fenomenet har blitt rapportert i forskjellige nåværende grupper av dyr, for eksempel i amfibier.
referanser
- Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Biologi: Livet på jorden. Pearson utdanning.
- Campbell, N. A. (2001). Biologi: Konsepter og relasjoner. Pearson Education.
- Cuesta López, A., & Padilla Alvarez, F. (2003). Anvendt zoologi. Ediciones Díaz de Santos.
- Curtis, H., & Barnes, N. S. (1994). Invitasjon til biologi. Macmillan.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerte prinsipper for zoologi. McGraw-Hill.
- Kardong, K. V. (2006). Vertebrater: komparativ anatomi, funksjon, evolusjon. McGraw-Hill.
- Llosa, Z. B. (2003). Generell Zoologi. EUNED.
- Parker, T.J., & Haswell, W.A. (1987). Zoologi. chordatar (Vol. 2). Jeg reverserte.
- Randall, D., Burggren, W. W., Burggren, W., French, K., & Eckert, R. (2002). Eckert dyre fysiologi. Macmillan.