Monohybrid kryssinger i hva de består av og eksempler



en monohybrid kryssing, i genetikk, refererer det til krysset av to personer som er forskjellige i en enkelt karakter eller egenskap. I mer eksakte termer, har individer to variasjoner eller "alleler" av karakteristikken som skal studeres.

Loven som forutsier proporsjonene av denne kryssingen ble opplyst av den innfødte og munken som er hjemmehørende i Østerrike, Gregor Mendel, også kjent som faren til genetikk.

Resultatene fra den første generasjonen av en monohybrid kryssing gir den nødvendige informasjonen til å utlede genotypen av foreldreorganismer.

index

  • 1 Historisk perspektiv
    • 1.1 Før Mendel
    • 1.2 Etter Mendel
  • 2 Eksempler
    • 2.1 Planter med hvite og lilla blomster: Første generasjons filial
    • 2.2 Planter med hvite og lilla blomster: andre generasjons filial
  • 3 Utility i genetikk
  • 4 referanser

Historisk perspektiv

Arvets regler ble etablert av Gregor Mendel, takket være hans velkjente eksperimenter ved bruk av ertmodellen som modellorganisme (Pisum sativum). Mendel utførte sine eksperimenter mellom 1858 og 1866, men de ble gjenoppdaget år senere.

Før Mendel

Før Mendel trodde tidens forskere at partiklene (vi nå vet at de er generene) av arven oppførte seg som væsker, og derfor hadde de blandingen. For eksempel, hvis vi drikker et glass rødvin og blander den med hvitvin, får vi rosévin.

Men hvis vi ønsket å gjenopprette foreldrenes farger (rød og hvit), kunne vi ikke. En av de iboende konsekvensene av denne modellen er tap av variasjon.

Etter Mendel

Denne feilaktige oppfatningen av arven ble bortkastet etter oppdagelsen av Mendels verk, delt inn i to eller tre lover. Den første loven eller segregeringsloven er basert på monohybrid kryssinger.

I opplevelsene med erter laget Mendel en serie monohybrid kryss, idet man tok hensyn til syv forskjellige tegn: farge på frøene, tekstur av brystet, stammenes størrelse, blomstens posisjon blant annet.

Forholdene som er oppnådd i disse kryssene, førte Mendel til å foreslå følgende hypotese: I organismer er det et par "faktorer" (nå gener) som styrer utseendet på visse egenskaper. Organismen er i stand til å overføre dette elementet fra generasjon til generasjon diskret.

eksempler

I de følgende eksemplene vil vi bruke den typiske nomenklaturen for genetikk, hvor de dominerende alleler er representert med store bokstaver og de recessive med små bokstaver.

En allel er en alternativ variant av et gen. Disse er i faste posisjoner i kromosomene, kalt locus.

Således er en organisme med to alleler representert med store bokstaver en dominerende homozygot (AA, for eksempel), mens to små bokstaver betegner den recessive homozygote. I motsetning til dette er heterozygoten representert ved hovedbokstaven, etterfulgt av små bokstaver: Aa.

I heterozygoter, kan tegnet vi ser (fenotypen) tilsvare det dominerende genet. Det er imidlertid visse fenomener som ikke følger denne regelen, kjent som kodominans og ufullstendig dominans.

Planter med hvite og lilla blomster: første generasjons filial

En monohybrid kryssing begynner med reproduksjon mellom individer som er forskjellige i en karakteristikk. Hvis det handler om grønnsaker, kan det oppstå ved selvgjødsel.

Med andre ord involverer kryssning organismer som har to alternative former for et trekk (rød vs. hvit, høy vs. lav, for eksempel). Personene som deltar i den første kryssingen får navnet "foreldre".

For vårt hypotetiske eksempel vil vi bruke to planter som er forskjellige i kronbladets farge. Genotypen PP (homozygot dominant) resulterer i en lilla fenotype, mens pp (homozygot recessiv) representerer fenotypen av hvite blomster.

Forelder med genotypen PP vil produsere gameter P. På samme måte er individets gameter pp de vil produsere gameter p.

Krysset selv innebærer forening av disse to gametene, hvis eneste mulighet for avkom vil være genotypen Pp. Derfor vil fenotypen av avkomene være lilla blomster.

Avkom fra første kryss er kjent som den første filialgenerasjonen. I dette tilfellet er den første filialgenerasjonen dannet utelukkende av heterozygote organismer med lilla blomster.

Generelt blir resultatene uttrykt grafisk ved hjelp av et spesielt diagram kalt Punnett-boksen, hvor hver mulig kombinasjon av alleler observeres..

Planter med hvite og lilla blomster: andre generasjons filial

Etterkommerne produserer to typer gameter: P og p. Derfor kan zygoten bli dannet i henhold til følgende hendelser: Det er en sæd P møt med et egg P. Zygoten vil være homozygot dominerende PP og fenotypen vil være lilla blomster.

Et annet mulig scenario er at en sædcelle P finn et egg p. Resultatet av dette krysset ville være det samme hvis en sperma p finn et egg P. I begge tilfeller er den resulterende genotypen en heterozygot Pp med lilla blomster fenotype.

Til slutt, kanskje sædceller p møt med et egg p. Denne siste muligheten innebærer en homozygot recessiv zygot pp og vil vise en fenotype av hvite blomster.

Dette innebærer at i et kryss mellom to heterozygote blomster inneholder tre av de fire mulige hendelsene som er beskrevet, minst en kopi av den dominerende allelen. Derfor er det i hver befruktning en 3 i 4 sannsynlighet at avkomene vil anskaffe P-allelen. Og da det er dominerende, vil blomstene være lilla.

I motsetning, i befruktningsprosesser, er det en 1 i 4 sjanse for at zygoten vil arve de to allelene p som produserer hvite blomster.

Utility i genetikk

Monohybridkryss brukes ofte til å etablere dominansforhold mellom to alleler av et gen av interesse.

Hvis en biolog ønsker å studere dominansforholdet som eksisterer mellom de to allelene som kodes for svart eller hvit pels i en flokk med kaniner, vil det for eksempel være mulig å bruke monohybridkorset som et verktøy.

Metoden inkluderer krysset mellom foreldrene, hvor hvert individ er homozygot for hver karakter studert - for eksempel en kanin AA og en annen aa.

Hvis avkomene oppnådd i krysset er homogene og bare uttrykker et tegn, konkluderes det med at dette trekket er den dominerende. Hvis krysset fortsetter, vil individene i den andre filialgenerasjonen vises i proporsjoner 3: 1, det vil si 3 personer som har den dominerende karakteristikken. 1 med den recessive egenskapen.

Dette fenotypiske forholdet 3: 1 er kjent som "Mendelian" til ære for sin oppdager.

referanser

  1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetikk og genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Genetikk av populasjoner. Tredje utgave. Jones og Bartlett Publishers.
  3. Montenegro, R. (2001). Menneskelig evolusjonær biologi. National University of Córdoba.
  4. Subirana, J.C. (1983). Genetikkdidaktikk. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Innføring av genetikk. Andre utgave. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.