Dihybrid kryssinger i hva de består og eksempler



den dihybrid kryss, I genetikk involverer de hybridiseringsprosesser som tar hensyn til to egenskaper hos hver enkelt foreldre. De to karakteristikaene som studeres, skal være kontrasterende med hverandre og bør tas hensyn til samtidig ved kryssningstidspunktet.

Naturisten og munken Gregor Mendel brukte denne typen krysser for å forklare hans kjente arvslover. Dihybridkryssinger er direkte relatert til den andre loven eller prinsippet om uavhengig tegnsegregering.

Det er imidlertid unntak fra den andre loven. Egenskapene arves ikke selvstendig dersom de er kodet i gener som er i samme kromosomer, det vil si fysisk sammen.

Krysset begynner med valg av foreldre som må avvike i to egenskaper. For eksempel krysses en høy plante med glatte frø med en lav plante av grove frø. Når det gjelder dyr, kan vi krysse en kort hvit furrykanin med et individ av motsatt kjønn med svart og lang pels.

Prinsippene funnet av Mendel tillater oss å gjøre spådommer om resultatene av de nevnte kryssene. I henhold til disse lovene, den første filial generasjon består av individer som utviser begge dominerende egenskaper, mens på den annen filial finne mengdeforholdene 9: 3: 3: 1.

index

  • 1 Mendel-lovene
    • 1.1 Mendel første lov
    • 1.2 Mendel andre lov
    • 1.3 Unntak til den andre loven
  • 2 Eksempler
    • 2.1 Farge og lengde på pels av kaniner
    • 2.2 Første generasjons datterselskap
    • 2.3 Second generation datterselskap
  • 3 referanser

Mendels lover

Gregor Mendel var i stand til å klargjøre arvets hovedmekanismer, takket være resultatene som ble kastet fra forskjellige krysser av ertplantan.

Blant de viktigste postulatene er at partikler knyttet til arv (nå kalt gener) er diskrete og overføres intakt fra generasjon til generasjon.

Mendel sin første lov

Mendel foreslått to lover, den første er kjent som prinsippet med dominans og antyder at når to kontraster alleler kombineres til en zygote, bare ett er uttrykt i den første generasjon, å være den dominerende og recessivt anlegg undertrykke fenotypen.

Å foreslå denne loven, ble Mendel styrt av forholdet oppnådd i monohybrid krysningsavl: parringer mellom to individer forskjellige kun i en karakteristisk eller trekk.

Mendels andre lov

Dihybridkryssinger er direkte relatert til Mendels andre lov eller prinsippet om uavhengig segregering. I følge denne regelen er arven til to tegn uavhengig av hverandre.

Siden loci blir segregert uavhengig, kan de behandles som monohybrid kryss.

Mendel studerer dihybridkryss som kombinerer forskjellige egenskaper i ertplantene. Han brukte en plante med gule og glatte frø og krysset den med en annen plante med grønne og grove frø.

Mendels tolkning av resultatene av dihybridkryssinger kan oppsummeres i følgende idé:

"I en dihíbrido-kryssing, hvor kombinasjonen av et par kontrasterende tegn tas i betraktning, vises bare en rekke av hver funksjon i første generasjon. De to skjulte funksjonene i den første generasjonen dukker opp i den andre ".

Unntak til den andre loven

Vi kan utføre et dihybridkors og finne ut at egenskapene ikke er segregert uavhengig. For eksempel er det mulig at i en populasjon av kaniner sorte pels alltid segregerer med lang pels. Dette, logisk, strider mot prinsippet om uavhengig segregering.

For å forstå denne hendelsen må vi undersøke kromosomens oppførsel i tilfelle av meiose. I dihybridkryssene studert av Mendel er hvert tegn plassert på et eget kromosom.

I anafasen I av meiosis forekommer separasjonen av de homologe kromosomene som vil segregere uavhengig. Dermed vil genene som er i samme kromosom forbli sammen i dette stadiet og nå samme destinasjon.

Med dette prinsippet i tankene, kan vi konkludere med våre hypotetisk eksempel av kaniner, gener involvert i fargen og lengden på pelsen er på samme kromosom og derfor skille sammen.

Det er en begivenhet kalt rekombinasjon som tillater utveksling av genetisk materiale mellom de parrede kromosomer. Men hvis genene er veldig nært, er rekombinasjonshendelsen usannsynlig. I disse tilfellene er arvelovene mer komplekse enn de som Mendel foreslår.

eksempler

I de følgende eksemplene vil vi bruke den grunnleggende nomenklaturen som brukes i genetikk. Alleler - former eller varianter av et gen - er betegnet med store bokstaver når de er dominerende og med små bokstaver når de er recessive.

Diploide individer, som oss mennesker, bærer to sett med kromosomer, noe som resulterer i to alleler per gen. En dominant homozygot har to dominerende alleler (AA) mens en recessiv homozygot har to recessive alleler (aa).

I tilfelle av heterozygot er det betegnet med store bokstaver og deretter små bokstaver (Aa). Hvis egenskapens dominans er fullført, vil heterozygotet i sin fenotype uttrykke egenskapen assosiert med det dominerende genet.

Fargen og lengden på pels av kaniner

For å eksemplifisere dihybridkryssene vil vi bruke fargen og lengden på kappen av en hypotetisk art av kaniner.

Generelt er disse egenskapene kontrollert av flere gener, men i dette tilfellet vil vi bruke en forenkling av didaktiske årsaker. Den aktuelle gnageren kan ha en lang svart pels (LLNN) eller kort og grå (llnn).

Første generasjons datterselskap

Kaninen med lang svart pels produserer gameter med allelene LN, mens gametene til individet med kort og grå pels vil være ln. På tidspunktet for dannelsen av zygoten, vil sæden og ovulen som disse gametene bære, fusjonere.

I den første generasjonen finner vi et homogent avkom av kaniner med genotype LlNn. Alle kaniner vil presentere fenotypen som svarer til de dominerende gener: lang og svart pels.

Andre generasjons filial

Hvis vi tar to personer av motsatt kjønn av den første generasjonen og krysset, får vi kjent mendelsk forholdet 9: 3: 3: 1, den nye generasjonen recessive egenskaper og de fire egenskapene studert kombinere.

Disse kaninene kan produsere følgende gameter: LN, Ln, lN eller ln. Hvis vi gjør alle mulige kombinasjoner for avkom, fant at 9 sorte kaniner har lange, 3 vil ha svart frakk og kort pels, tre har lang grå frakk og bare en person vil ha kort pels og grå.

Hvis leseren vil bekrefte disse proporsjonene, kan han gjøre det ved hjelp av den grafiske representasjonen av allelene, kalt Punnett-boksen.

referanser

  1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetikk og genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Genetikk av populasjoner. Tredje utgave. Jones og Bartlett Publishers.
  3. Montenegro, R. (2001). Menneskelig evolusjonær biologi. National University of Córdoba.
  4. Subirana, J.C. (1983). Genetikkdidaktikk. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Innføring av genetikk. Andre utgave. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.