Diktiosomer struktur og funksjoner



den dictyosomes De er stablet membranøse saccules betraktet som den grunnleggende strukturelle enheten til Golgi-apparatet. Settet av diktyosomer, med vesikler og nettverk av tilhørende tubuli, utgjør Golgi-komplekset. Hvert diktyosom kan bestå av flere sakkler, og alle diktyosomer av cellen utgjør Golgi-komplekset.

Blant de mest fremtredende membranelle organeller av cellen er Golgi-komplekset. Dette gir en ganske komplisert struktur som ligner flere flate sekker stablet ovenpå hverandre.

Selv om de i dyrceller har en tendens til å bli stablet, i planter, blir diktyosomer fordelt over hele cellen. Derfor, hva vi forstår som Golgi er en konstruksjon som vi gjør fra den første, fordi i planteceller ser vi diktyosomer, men det ser ikke ut til at vi ser Golgi.

Når cellen forbereder seg til å dele seg, forsvinner imidlertid strukturen av stablede sekker og en rørform blir tydeligere. Disse er fortsatt diktyosomer.

For noen er det ikke fornuftig å skille Golgi diktyosomer som tydelige signifikatorer. Men siden de representerer forskjellige strukturelle kompleksitetsnivåer, er det å foretrekke å opprettholde skillet mellom dem. En rung gjør ikke stigen, men den eksisterer ikke uten de.

Golgi diktyosomer har en polaritet diktert av orienteringen av membranene mot kjernen (ansiktet cis) eller i motsetning til det (ansiktet trans). Dette er viktig for å oppfylle sin funksjon som en organel som er ansvarlig for lagring, trafikk og endelig plassering av proteiner i cellen.

index

  • 1 struktur av diktyosomer
  • 2 funksjon
  • 3 referanser

Struktur av diktyosomer

Arkitekturen til diktyosomene, og derfor av Golgi, er svært dynamisk. Dette betyr at det endres avhengig av cellens deling, responsene det gir til miljøforhold, eller dens tilstand av differensiering.

Nylige studier indikerer at diktyosomer ikke bare kan observeres som flate sccules eller som rør. Det kan være minst 10 forskjellige former for diktyosomer.

Med få unntak består diktyosomer i ovoide membranøse sacs, hovedsakelig i form av cisterner stablet i Golgi i cis. I Golgi i trans rørformede former dominerer, tvert imot,.

I alle fall, i dyreceller, er sukulene forbundet med hverandre av et rørformet nettverk som gjør at de kan holdes sammen og danner iøynefallende bånd.

I planteceller er organisasjonen diffus. I begge tilfeller er imidlertid diktyosomer alltid tilstøtende til utgangssteder av endoplasmatisk retikulum.

Dyrceller

Generelt er diktyosom (Golgi) bånd i en dyrecelle i et grensesnitt lokalisert mellom kjernen og sentrosomet. I øyeblikket for å dele cellen, forsvinner båndene, erstatter dem med rør og vesikler.

Alle disse endringene av struktur og plassering styres i dyreceller av mikrotubuli. I diffuse diktyosomer av planter, ved actin.

Når mitosen slutter og to nye celler genereres, vil disse ha Golgi strukturen til modercellen. Diktyosomer har med andre ord evne til å samle seg selv og organisere seg selv.

Golgi makrostruktur i dyreceller, spesielt danner et bånd av saccules, synes å fungere som en negativ regulator av autofagi.

I autofagi bidrar den kontrollerte ødeleggelsen av internt cellulært innhold til å regulere utvikling og differensiering blant annet. Strukturen av diktyosomer på tape under normale forhold bidrar til å kontrollere denne prosessen.

Kanskje på grunn av dette, når strukturen er forstyrret, kan den resulterende mangelen på kontroll manifesteres i neurodegenerative sykdommer hos høyere dyr..

funksjon

Golgi-komplekset fungerer som cellens distribusjonssenter. Den mottar peptider fra endoplasmatisk retikulum, modifiserer dem, pakker dem og sender dem til deres endelige destinasjon. Det er organellen hvor sekresjons-, lysosomale og exo / endocytiske veier i cellen samler seg.

Belastningen fra endoplasmatisk retikulum kommer til Golgi (cis) som vesikler som smelter til det. En gang i lumen i cisternen, kan det hende at innholdet i vesiklet frigjøres.

Ellers vil det fortsette kurset til ansiktet trans av Golgi. På en komplementær måte kan Golgi gi opphav til vesikler med forskjellig funksjon: eksocytisk, sekretorisk eller lysosomal.

Post-translationell modifikasjon av noen proteiner

Blant funksjonene i denne strukturen er posttranslasjonell modifikasjon av noen proteiner, spesielt ved glykosylering. Tilsetningen av sukker til noen proteiner avslører deres funksjonalitet eller cellulære skjebne.

Fosforylering av proteiner og karbohydrater

Andre modifikasjoner inkluderer fosforylering av proteiner og karbohydrater, og andre mer spesifikke som bestemmer proteinets endelige skjebne. Det vil si et merke / signal som indikerer hvor proteinet skal gå for å utøve sin strukturelle eller katalytiske funksjon.

Sekretoriske ruter

På den annen side deltar Golgi også i sekretoriske veier ved selektivt akkumulerende proteiner i vesikler som kan eksporteres av eksocytose..

Analogt er Golgi brukt til intern proteinhandel. Både molekylær modifikasjon og intracellulær og ekstracellulær menneskehandel gjelder like for cellelipider.

Behandler kanaler

Golgi-prosesseringsbanene kan konvergere. For eksempel, for mange proteiner tilstede i den cellulære matrisen, må både posttranslasjonell modifisering og styring av deres avsetning oppstå..

Begge oppgavene utføres av Golgi. Modifiserer disse proteinene ved å tilsette glykosaminoglykanrester, og deretter eksportere dem til cellematrisen ved hjelp av spesielle vesikler.

Forbindelse med lysosomer

Strukturelt og funksjonelt er Golgi koblet til lysosomer. Disse er membranøse cellulære organeller som er ansvarlige for resirkulering av internt cellemateriale, reparasjon av plasmamembranen, cellesignalering og delvis energimetabolisme.

Struktur-funksjonstilkobling

Mer nylig har forbindelsen mellom struktur (arkitektur) og funksjon av diktyosomstammer i dyreceller blitt studert..

Resultatene har avslørt at Golgi-strukturen i seg selv det utgjør en sensor av stabiliteten til cellen og dens funksjon. Det er, i dyr, fungerer Golgi makrostruktur som et vitne og en reporter av integriteten og normaliteten til mobilfunksjonen.

referanser

  1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., Walters, P. (2014) Molekylærbiologi av cellen, 6th Edition. Garland Science, Taylor & Francis Group. Abingdon on Thames, Storbritannia.
  2. Gosavi, P., Gleeson, P. (2017) Funksjonen til Golgi-båndstrukturen - Et utholdende mysterium utfoldes! Bioessays, 39. doi: 10.1002 / bies.201700063.
  3. Makhoul, C., Gosavi, P., Gleeson, P. A. (2018) Golgi arkitekturen og celle sensing. Biochemical Society Transactions, 46: 1063-1072.
  4. Pavelk, M., Mironov, A. A. (2008) Golgi-apparatet: State of the art 110 år etter Camillo Golgis oppdagelse. Springer. Berlin.
  5. Tachikawaa, M., Mochizukia, A. (2017) Golgi-apparatet selvorganiserer seg i den karakteristiske formen via postmitotisk reassemblerdynamikk. Foredrag av National Academy of Sciences, USA, 144: 5177-5182.