Entamoeba coli egenskaper, morfologi, biologisk syklus, symptomer, behandling



Entamoeba coli Det er en unicellular protozoon som er preget av å ha en amoeboid form, uten en cellevegg, som beveger seg og mates av pseudopoder. Den tilhører familien Entamoebidae av ordren Amoebida i gruppen Amoebozoa.

Denne arten har blitt funnet i kjeve, tykktarmen og tyktarmen, i fordøyelsessystemet av mennesker. Det regnes som kommensalist (føder verten uten å forårsake skade). Det har imidlertid blitt foreslått at patogeniteten av arten ikke er klart bestemt.

Til tross for å bli betraktet som en ikke-patogen art, har det iblant vært sett at det kan innta røde blodceller. I andre tilfeller har det vært forbundet med gastrointestinale problemer som diaré.

Som de fleste intestinale amoebas, E. coli Den har en kosmopolitisk distribusjon. Tilstedeværelsen er rapportert hos nesten 50% av befolkningen.

Overføringsmekanismen til E. coli er ved oral inntak av modne cyster deponert i avføringen, vanligvis ved forbruk av vann og forurenset mat.

index

  • 1 Generelle egenskaper
    • 1.1 Habitat og fôring
    • 1.2 Form
    • 1.3 Reproduksjon
  • 2 Taksonomi
    • 2.1 Linjer i E. coli
  • 3 Morfologi
    • 3.1 Trofosite
    • 3.2 Prequiste
    • 3.3 Cyst
  • 4 Biologisk syklus
    • 4.1 Lukefase
    • 4.2 Metakistisk amoebafase
    • 4.3 Fase av trofozoitt
    • 4.4 Fase av cyste
  • 5 Symptomer på infeksjon
    • 5.1 patogenitet
    • 5.2 Vertsrestriksjon
    • 5.3 Epidemiologi
  • 6 Risikofaktorer
  • 7 Behandling
  • 8 referanser

Generelle egenskaper

Habitat og fôring

Arten lever som en endokomponent i tykktarm, kål og tykktarm hos mennesker og andre primater.

For fôring utvikler den pseudopoder (projeksjoner av cytoplasma) som stimuleres av nærvær av mat.

Pseudopodene omgir de faste partiklene og danner en vesikkel som kalles fagosom. Denne typen fôring er kjent som fagocytose.

E. coli Det har evnen til å svelge andre organismer som kan konkurrere om tilgjengelig mat. Innenfor cytoplasma av arten, har cyster blitt observert Giardia lamblia. Dette er en protozoan som utvikler seg i tynntarmen av mennesker.

form

Amoeba-protozoer er preget av en differensiert cytoplasma i ektoplasma og endoplasma.

De har en høyt utviklet vakuol som er kontraktil. De beveger seg gjennom cytoplasmatiske fremskrivninger.

Som alle arter av Entamoeba, Den presenterer en vesikulær kjernen. Karyosomet (uregelmessig sett med kromatinfilamenter) presenteres mot den sentrale delen.

Kromatingranulatene arrangeres jevnlig eller uregelmessig rundt den indre membranen til kjernen.

reproduksjon

Reproduksjonen av disse organismer er aseksuell. De deles av binær fisjon for å danne to datterceller.

Den type binær fisjon som forekommer i E. coli Det er litt uregelmessig med hensyn til distribusjon av cytoplasma. I tillegg opptrer celledeling vinkelrett på aksen til den achromatiske spindelen

taksonomi

Arten ble oppdaget av Lewis i India i år 1870. Den taksonomiske beskrivelsen ble laget av Grassi i 1879.

Kjønn Entamoeba ble beskrevet av Casagrandi og Barbagallo i 1895, tatt som en type arter a E. coli. Imidlertid oppsto det noen forvirring om navnet Endamoeba beskrevet av Leidy i 1879.

Det har blitt fastslått at disse navnene refererer til helt forskjellige grupper, så begge har blitt opprettholdt. Dette har generert taksonomiske problemer og arten ble overført til Endamoeba i 1917. Denne overføringen anses for øyeblikket som et synonym.

Arten av Entamoeba De har blitt skilt i fem grupper basert på cysteens kjernefysiske struktur. Gruppen av E. coli Det er preget av cyster med åtte kjerner. I denne gruppen er det 14 andre arter.

Linjer i E. coli

I noen fylogenetiske studier har det blitt bestemt at E. coli presenterer to forskjellige linjer. Disse har blitt vurdert som genetiske varianter.

E. coli ST1 har bare blitt funnet i prøver av mennesker og andre primater. I tilfelle av E coli ST2-varianten har også blitt funnet hos gnagere.

I en fylogenetisk studie basert på ribosomal RNA vises de to linjene av arten som søstergrupper. Denne kappen er relatert til E. muris, som også presenterer oktonucleated cyster.

morfologi

E. coli, Som alle intestinale amoebas, er det anerkjent av morfologien til de forskjellige stadiene, så det er viktig å karakterisere de ulike utviklingsstadiene.

Trofositten er den aktive formen som mater og reproduserer som utgjør den invasive vegetative ameboidformen. Cysten er form for motstand og infeksjon.

trophozoite

Amoeba i denne tilstanden måler mellom 15 - 50 μm, men gjennomsnittlig størrelse varierer fra 20 - 25 μm. Den har liten mobilitet, produserer stumpe og korte pseudopoder.

Kjernen har en litt oval form. Kariosomen er eksentrisk, uregelmessig og stor. Perinuclear kromatin ligger mellom kariosomen og den nukleare membranen. Kromatingranulatene har variabel størrelse og antall.

Kytoplasma er vanligvis granulær, med en stor vakuol. Forskjellen mellom ektoplasma og endoplasma er merket. Endoplasma presenterer glykogen og har et glassaktig utseende.

Tilstedeværelsen av forskjellige bakterier, gjær og annet innhold i vakuolen er observert. Forekomsten av svampesporer er hyppig Sphaerita. Vanligvis er det ingen tilstedeværelse av røde blodlegemer. Denne arten invaderer ikke verten av verten.

Prequiste

Før dannelsen av cysten begynner, endres trofozoitten form litt. Prequisten er 15-45 μm i diameter, noe som er litt mer sfærisk.

Prequisten er hyalin og fargeløs. På denne måten observeres ikke nærvær av inneslutninger i endoplasma.

cyste

Generelt har cysten en størrelse på 10-35 μm og er generelt sfærisk i form. De er fargeløs og jevn tekstur. Cystens veggen er meget refraktil.

Den mest fremragende funksjonen er tilstedeværelsen av åtte kjerner. Disse kjernene har en tendens til å være i samme størrelse. Som i trofosiet er kariosomen eksentrisk.

Kromatidlegemene (inklusjoner av ribonukleinsproteiner) er alltid tilstede, men varierer i antall og form. Disse er generelt splinterformede, men kan være acicular, filamentøse eller globulære.

Cytoplasma kan være veldig rik på glykogen. Når cysten er umoden, blir glykogen sett som en masse som forskyver kjernen til sidene. I modne cyster er cytoplasma granulær og glykogen er diffus.

Cystens veggen er dobbel. Det innerste laget (endocyst) er tykt og stivt, muligens sammensatt av kitin. Det ytre laget (exocyst) er mer enn tynt og elastisk.

Biologisk syklus

Når cyster forbrukes av verten og når tarmen, begynner syklusen av arten. Det går gjennom flere faser.

Lukefase

Denne fasen er studert i kulturmedium ved 37 ° C. Omtrent etter tre timers endringer i cysten begynner å bli observert.

Protoplasma begynner å bevege seg og glykogen og kromatiske legemer forsvinner. Det ses at kjernen endrer posisjon.

Bevegelsene til protoplasma blir sterkere til den er helt skilt fra cystens vegge. Deretter observeres differensieringen av ektoplasma og endoplasma.

Det skiller den frie amoeba som fortsatt er vedlagt cystens vegge. Dette utvikler en pseudopod som begynner å presse mot veggen. Det er små granuler som omgir amoeba. Det antas at de kan være ekskresjon.

Cystens vegg slutter å bryte uregelmessig. Det antas at dette skjer på grunn av pseudopodtrykk og sekresjon av en gjær som oppløser membranen.

Den frie amoeba kommer raskt fram gjennom bruddssonen. Umiddelbart etter avreise begynner det å mate på bakterier og stivelseskorn.

Metakistisk amoebafase

Når amoeba forlater cystevegget, har det vanligvis åtte kjerne. I noen tilfeller har færre eller flere kjerner blitt observert.

Umiddelbart etter klekking begynner delingen av cytoplasma å forekomme. Det er verdsatt at dette er delt inn i så mange deler som kjerne tilstede i amoeba.

Kjernene fordeles tilfeldig i dattercellene og til slutt dannes den unge trofozoitten.

Fase av trofosiet

Når ukjente amoebas har dannet, vokser de raskt til voksen størrelse. Denne prosessen i kulturmedier kan ta noen timer.

Når trofosetten når sin endelige størrelse, begynner den å forberede seg på prosessen med celledeling.

I profasen deler kariosomen og kromosomformen. De har telt mellom seks til åtte kromosomer. Etterpå dannes den achromatiske spindelen og kromosomene er plassert i ekvator. I denne fasen er kromosomene filamentøse.

Da blir kromosomene kuleformede og spindelen viser en middels innsnevring. I anafase forlenger cytoplasma og begynner å dele seg.

På slutten av prosessen er cytoplasma delt med sammenbrudd og to datterceller dannes. Disse har samme kromosomale ladning som morcellen.

Cystfase

Når amoebasker går til å danne cyster, reduseres størrelsen. På samme måte er det sett at de mister mobilitet.

Disse prequistiske strukturer dannes ved oppdeling av trofozoitter. Når de går inn i cystefasen, tar de en avrundet form.

Cystens vegge utskilles fra protoplasmaet til den pre-cystiske amoeba. Denne veggen er dobbel.

Når cysteveggen er dannet, øker kjernen i størrelse. Deretter oppstår en første mitotisk deling. I binukleattilstanden dannes en glykogenvakuol.

Deretter oppstår to påfølgende mitoser til cysten blir oktonukleert. I denne tilstand reabsorberes glykogenvakuolen.

I den okunukleerte tilstanden frigis cyster av vertsens avføring.

Symptomer på infeksjon

E. coli Det anses som ikke-patogen. Det har imidlertid blitt foreslått at dets patogenitet bør diskuteres. Symptomene forbundet med arten infeksjon er i utgangspunktet diaré. Mer sjelden kan kolikk eller magesmerter oppstå. Feber og oppkast kan også oppstå.

patogenitet

Det har blitt vurdert som E. coli Han oppfører seg som en kommensalist. Imidlertid viste to studier utført i Irland og Sverige et forhold mellom artene og gastrointestinale problemer.

Pasientene viste hyppig diaré, i noen tilfeller med magesmerter og kolikk. I alle tilfeller var den eneste arten som ble funnet i avføringen E. coli.

De fleste behandlede pasienter opplevde intestinal ubehag i lange perioder. Ett av tilfellene, presenterte kroniske lidelser i mer enn femten år.

Vertsrestriksjon

Arten er bare knyttet til mennesker og tilhørende primater. Cystene av makakens avføring (Macacus rhesus) har infiserte mennesker. På den annen side har cyster i menneskelige avføring produsert infeksjon i forskjellige arter av macacus.

I tilfelle av andre dyr lenger unna primatene, har infeksjon ikke oppstått med E. coli.

epidemiologi

Forurensningen av denne arten skjer ved inntak av modne cyster. Overføringen er fecal-oral.

Tilstedeværelsen er rapportert hos omtrent 50% av mennesker. Prosentandelen av infeksjon er imidlertid variabel.

I utviklede land har det blitt indikert at forekomsten hos asymptomatiske pasienter er 5%. For personer med noen symptomer øker prosentandelen til 12%.

Andelen forekomster øker dramatisk i utviklingsland. Spesielt er dette forbundet med dårlige sanitære forhold. I disse områdene er forekomsten av E. coli det er 91,4%.

Risikofaktorer

Infeksjonen med E. coli er direkte forbundet med uegnet sanitære forhold.

I områder hvor feces ikke behandles ordentlig, er infeksjonsratene høye. I denne forstand er det nødvendig å utdanne befolkningen i forhold til hygienetiltak.

Det er svært viktig å vaske hendene etter avføring og før de spiser. På samme måte bør ikke drikkevann forbrukes.

Andre måter å unngå smitte på er å vaske frukt og grønnsaker ordentlig. På samme måte bør seksuell overføring gjennom oral-anal-ruten unngås.

behandling

Generelt er det ikke nødvendig å søke behandling når du identifiserer E. coli i pasientens avføring. Men hvis det er den eneste typen til stede og det er symptomer, kan ulike medisiner brukes.

Behandlingen som har vist størst effekt er diloksanadin furuat. Dette legemidlet brukes effektivt mot infeksjon av forskjellige amoebas. Dosen som vanligvis brukes er 500 mg hver åtte timer i ti dager.

Metronidazol, som er et bredspektret antiparasittisk middel, har også blitt brukt. Dosen på 400 mg tre ganger daglig har vist seg å være effektiv. Pasienter slutter å presentere symptomer etter fem dager.

referanser

  1. Dobell C (1936) Forskning på de tarmprotozoer av aper og mann. VIII. En eksperimentell studie av noen simianstammer av Entamoeba coli. Parasitologi 28: 541-593.
  2. Clark G og CR Stensvold (2015) Det kontinuerlig ekspanderende universet av Entamoeba. i: Nozaki T og A Batthacharya (red.) Amebiasis. 9-25.
  3. Gomila B. R Toledo og GE Sanchis (2011) Nonpathogenic intestinal amoebas: Clinicoanalytic view. Enferm. Infecc. Microbiol. Clin. 29: 20-28.
  4. Hooshyar H, P Rostamkhani og M Rezaeian (2015) En annotert sjekkliste over mennesket og dyret Entamoeba (Amoebida: Endamoebidae) arter - En anmeldelse artikkel. Iran J. Parasitol. 10: 146-156.
  5. Hotez P (2000) De andre intestinale protozoer: Enteriske infeksjoner forårsaket av Blastocystis hominis, Entamoeba coli, og Dientamoeba fragilis. Seminarer i pediatriske smittsomme sykdommer 11: 178-181.
  6. Wahlgren M (1991) Entamoeba coli som en årsak til diaré? Lancet 337: 675.