Dele:
Entamoeba Hartmanni egenskaper, morfologi, livssyklus
den Entamoeba hartmanni er en art av amoeba som tilhører slekten Entamoeba, betraktet som ikke-patogen, har ingen invasiv fase, og bruker heller ikke røde blodlegemer på den måten som skiller E. histolytica eller E. dispar.
Denne arten har vært gjenstand for flere debatter siden 1912, da forskeren Prowazek, oppdaget små cyster mindre enn 10mc ved mikroskop. Han klassifiserte dem som en ny art av Entamoeba og døpte den som Hartmanni. På den annen side bestemte Wenyon og Col at det var et lite løp som tilhørte E. Histolytica, selv om det for tiden ikke er omstridt at det er en ny art.
I denne forbindelse, bestemmelse av fremgangsmåter for diagnose og karakterisering av morpho-genetiske aspekter og mekanismer for overføring, symptomer på infeksjon, standardiserte eller spesielle behandlinger, er avgjørende for riktig forståelse av denne organisme tilhørende for Entamoebida.
index
- 1 Biologiske egenskaper
- 2 taksonomisk klassifisering
- 3 Morfologi
- 3.1 Trofosite
- 3,2 cyster
- 4 Livssyklus
- 5 Diagnose
- 6 Symptomer på infeksjon
- 7 Behandling
- 8 referanser
Biologiske egenskaper
-Entamoeba hartmanni, som de andre amoebasene, tilhører biologisk det eukaryote domenet og er klassifisert i det protistiske rike.
-Denne amoeba har en vakuolert cytoplasma, en unik og differensiert kjernen som i trofozoittene viser en sentral endosom.
-Perifert kromatin manifesterer en homogen fordeling gjennom hele kroppen.
-Et annet interessant aspekt er at de ikke fagocytter erytrocytter. Sekvensen av oligonukleotider i Entamoeba Hartmanni er;
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)
Taxonomisk klassifisering
- Domimio: Eukaryota
- Phylum: Amoebozoa
- Bestilling: Entamoebida
- Sjanger: Entamoeba
- Arter: Hartmanni.
morfologi
I utgangspunktet er de morfologiske egenskapene til denne amoeba i sine stadier, og de er to av dem;
trophozoite
I denne fasen presenterer organismen avrundet eller amoeboid form og størrelse som varierer mellom 5 og 12 μm, med et gjennomsnitt på 8 til 10 μm. Dens bevegelse, generelt, viser seg ikke å være progressiv og den eneste kjernen som presenterer, er ikke synlig når den observeres i preparater uten tinktur.
I riktig fargede prøver er det mulig å observere et kariosom av små proporsjoner, kompakt og lokalisert i det sentrale området. Men ved flere anledninger kan det være utenfor sentrum.
På samme måte inneholder den perinuclear kromatin, som tilveiebringer formen av små og fine granuler av jevn størrelse og fordeling, men det kan til og med være en pæreform..
Dessuten er cytoplasma tynn granulær og kan vanligvis inneholde noen bakterier, men viser aldri tilstedeværelsen av røde blodlegemer. Dette skyldes deres manglende evne til å innta dem.
cyster
De har en generelt sfærisk form, med en diameter som varierer fra 5 til 10 μm, som regelmessig er mellom 6 og 8 μm.
I denne forstand viser de mest modne cyster 4 kjerne, ikke synlige når prøvene som observeres gjennom mikroskopien, ikke er riktig fargede.
Når du har Lugol-flekk i proporsjoner på 20 gm I2 og 40.gm KI, riktig oppløst i 1.Lt H2O, er det mulig å observere dem. Også, cyster som ennå ikke er utviklet, med 1 eller 2 kjerner, er mer vanlige i analysene enn modne cyster.
Når det observeres i farget preparater, presenterer kjernene et lite sentralt karyosom og perinuclear kromatin fordelt jevnlig med fine og jevne korn..
Også, akkurat som det skjer med de andre artene av "Entamoeba-komplekset", kan glykogen være dårlig differensiert og spredt i modne cyster.
Imidlertid er det i ekstreme cyster mer konsistent, og kromatidlegemene kan ta på seg en klyngeform, så vel som å være langstrakte med litt avrundede ender..
Livssyklus
Amøber ikke-patogen E. hartmanni som, E. coli, E. polecki, Endolimax nana og Iodamoeba buetschlii generelt ha livssyklus hvor både trophozoites og cyster kan overføres gjennom feces og det anses diagnostiseres.
I det nedre bildet kan man se at i fase 1 er cyster vanligvis funnet i solide avføring, mens trofozoitter vanligvis finnes i diaréstoler. På denne måten oppstår kolonisering av ikke-patogene amoebasser etter inntak av modne cyster i mat, vann eller fomitter som er forurenset med fekal materiale..
Tilsvarende forekommer fase 2 spenning i tynntarmen, hvor fase 3 oppstår, frigjøres og trofosittene migrerer til tyktarmen. Dermed repliserer trofosittene aseksuelt produserende cyster.
På grunn av beskyttelsen som utøves av konfigurasjonen i celleveggene, overlever cysterne noen dager eller uker utenfor vertsorganismen som er ansvarlig for overføringen.
Trofozoittene som går gjennom avføringen blir ødelagt raskt når de er utenfor kroppen, og hvis de blir inntatt, vil de ikke overleve eksponering for magemiljøet.
diagnose
Krakk kultur er en av de mest brukte teknikker for diagnose, selv om det kan gi falske positive ved å ikke skille fra andre arter.
Andre metoder er vev, genetisk og molekylær, hvor de biologiske produktene kan være en biopsi, skraping av et sår, blod, sekresjoner av lesjoner, blant andre.
I denne forstand er bestemmelsen ved hjelp av en genetisk og molekylær evaluering det mest effektive å skille mellom patogene og ikke-patogene amoebaser.
Symptomer på infeksjon
Entamoeba Hartmanni, fordi det er en ikke-patogen amoeba, produserer ikke symptomer i bærere.
Det er imidlertid funnet at under kontrollbetingelser manifesterer noen ikke-patogene arter som er forbundet med diarésykdommer og -symptomer.
Det er ikke tilfelle av E. hartmanni på grunn av det store fraværet av undersøkelser som er fokusert på det samme, så det anbefales å presentere symptomer, bør andre tester utføres for å bestemme den virkelige opprinnelsen til dem..
behandling
Det faktum at det er en nonpatogen amoeba unngår å uttrykke noen kommentarer om behandlingen. Selv om det er mulig å finne i litteraturen bruk av Metronidazol og Tinidazol.
referanser
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differensialdiagnose av Entamoeba spp. i kliniske avføringprøver ved hjelp av SYBR Green Realtids-polymerase-kjedereaksjon. Vitenskapen W Jour. 2014; 12.
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpathogenic intestinal amebas: en klinisk analyse. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
- Wenyon CM OF. Epidemiologien av Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
- T. CS. Kingdom protozoer og dets 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medisinsk Parasitologi. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. s. 55.
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktør. Human Parasitology Mexico D.F: Academic Press; 2007. s. 51.
- Mandal F. Parasitisme. I Mandal F. MENNESK PARASITOLOGI.: PHI Læring; 2015. s. 10.
- Verweij J, Laeijendecker D, E Brienen, van Lieshout-L, Polderman A. Deteksjon og identifikasjon av Entamoeba art i avføringsprøver ved en reversert linje Hybridiseringsmåling. Jour Clin Microbiol. 2003; 41 (11): p. 5041-5045.
- Cuomo M, Noel L, Hvit D. phsource.us. [Online]; 2015. Tilgang 30 av 08 av 2018. Tilgjengelig på: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
- Romero R. Mikrobiologi og human parasitologi Mexico D.F: Panamericana Medical; 2007.
Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnose av amoebiasis: Forældet, men nødvendig metode i utviklingsverdenen. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294. - Laboratorieidentifikasjon av parasitter i folkehelseproblemet. Senter for sykdomskontroll og forebygging. [Online]; 2018. Tilgang 30. juli 2018. Tilgjengelig på: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnose. I Becerril M. Medisinsk Parasitologi. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V .; 2014. s. 347.
- Issa R. NON-PATHOGENIC PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.
Spillman R, S Ayala, Sanchez Cd. Test dobbelt-blind Metronidazol Tinidazole og ved behandling av asymptomatiske bærere av E. hartmanni og E. Hsolytica. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): p. 32-34. - Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro aktivitet av antiamoebiske legemidler mot kliniske isolater av Entamoeba histolytica og Entamoeba dispar. Annaler av klinisk mikrobiologi og antimikrobielle stoffer. 2004; 3 (27).