Euploter egenskaper, habitat, ernæring og reproduksjon



den Euplotes De er et slekt med ciliated protozoer som beveger seg fritt gjennom overflaten av gjørmete farvann, hvorfra de får de nødvendige bakteriene til å mate dem.

Disse mikroorganismer kalles ciliater fordi de har tilstedeværelse av cilia, hårlignende appendages, essensielle for å flytte fra ett sted til et annet og for å skaffe mat..

Euplotene har en stiv kropp, av pansret aspekt, som ikke mister sin form med bevegelsen, ikke engang når den er nedsenket mellom sedimenter på jakt etter mat.

Cilia presenteres gruppert i tufts kalt cirrus, som mikroorganismen bruker som en padle eller å gå, avhengig av overflaten der den er. Disse cirriene er foran, på sidene og i den siste delen av kroppen din, som ligner en hale.

Det ventrale området (magen) av disse organismene er flatt, og dorsalområdet (baksiden) er bulging eller rillet, som ligner en kaffebønne. Den har flere separate ribber som kjører lengden på kroppen fra ende til slutt.

De fleste av de nåværende ciliater samsvarer med arten Euploter Charon De har en oval form og gjennomsiktig utseende. De lever i områder med langsom eller stillestående vann.

index

  • 1 Generelle egenskaper
  • 2 Taksonomi
  • 3 habitat
    • 3.1 Naturmiljøer
  • 4 Ernæring
  • 5 Reproduksjon
  • 6 Referanser

Generelle egenskaper

Kroppen av Euplotes består av: ectoplasm kontraktile vakuolen (munn), Cirrus membranelas, neuromotor apparat, analåpningen, endoplasmatiske, macronucleus og mikrokjerne.

Kroppen er gjennomsiktig, stiv, oval, er omtrent 80 til 200 mikron dyp, og kjennetegnes ved en macronucleus som er synlig inne i form av "C" invertert, med et mikro tilstøtende.

Munnen til euplotene er i den fremre regionen og dens omkrets er trekantet. Denne munnen er stor og har cilia rundt den, som danner en membran som ligner fangs. Når de beveger disse cilia, tillater de dem å spise diatomalger og små partikler av plantemateriale.

Til tross for dette utfordrende aspektet er de rolige, uoffensielle og fredelige vesener, i motsetning til Paramecians, som ser harmløse ut, men er virkelig farlige.

Siden, Euplotes er ganske tynn og kan skjelne deres cilia sammen i klumper for å danne cirrusskyer, som brukes til å bla. Noen ganger presenterer de en ciliaryrad på hver side av det ventrale området.

Cirri ligger i sidene og bakre områder har et tornet utseende og tillater mobiliteten til disse mikroorganismer, å klatre eller gå, andre ganger å svømme etter behov og midler.

taksonomi

Mengden og plassering av Euplotes Cirrus ventrale og ventral argyrome geometri, er kriterier som brukes for å dele denne Arten fire morfologisk forskjellige subgenera: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis og Monoeuplotes.

Taksonomisk blir Euplotes klassifisert som følger: Biota gulbrune alger (United) HAROSA (urangerte) Alveolata (Infrareino) protozoer (Filo) ciliater (Subphylum) Ciliata (klasse) Euciliata (Underklasse) spirotrich (Order).

I sin tur, i slekten Euplotes, finnes følgende arter

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes bisulcatus, Euplotes Charon, Euplotes Crassus, Euplotes crenosus, Euplotes cristatus, Euplotes dogieli, Euplotes elegans , Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes Harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes Mediterraneus, Euplotes mindre, Euplotes minuta, Euplotes moebiusi, Euplotes muscorum, Euplotes Mutabilis, Euplotes neonapolitanus, Euplotes octocirratus, Euplotes orientalis, Euplotes parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, patella Euplotes, Euplotes Poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes saltvann, Sinica Euplotes, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi og Euplotes zenkewitchi.

habitat

Det er vanlig å observere euploter i både ferskvann og saltvann. Når de anvendes for mikrobiologisk testing og andre teknikker for celleanalyse, bør beholdes i blandede kulturer med mugg, alger, gjær, bakterier eller andre protozoer tjene som mat.

Under disse forholdene er eksempelvis laboratoriearbeidsalternativer for biokjemiske tester begrenset. Men på grunn av sin store størrelse og mangfold av organisasjonsmønstre forblir den eksperimentelle bruken en stor fordel i forhold til de tekniske manglene i kulturen.

Disse ciliater spesielt er enkelt å samle for sin ubiquity (finnes overalt i verden) og kan lett dyrkes i laboratoriet, slik at de er et flott verktøy for å studere biologiske prosesser generelt.

Naturmiljøer

I naturlige miljøer må euplotene møte rovdyr. Denne rovdyr-rovdyrinteraksjon tvinger dem til å bruke to typer forsvar: individ og gruppe.

Strategien enkel eksos, er den mikroorganisme som er i stand til å reagere og bort fra rovdyr som virker giftige utslipp i radioer 300 mikron i diameter og et maksimalt 90 sekunder.

Gruppens rømningsstrategi er mer raffinert og komplisert. Disse ciliatene har et ikke-proteinmolekyl med lav konsentrasjon som genererer en avstøtende virkning for å hindre rovdyr. Noen få euploter fra hver demografisk gruppe er kvalifisert til å utskille dette stoffet som stimulerer røkenes rovdyr.

Euplotene har et meget bredt bioekologisk utvalg og regnes som kosmopolitiske arter, på grunn av deres fysiologiske mangfold som gir dem stor tilpasningsevne.

De kan være lokalisert i forskjellige økosystemer som kystvann i California, Japan, Danmark og Italia. Det er også vanlig å finne dem i plankton som bentiske ciliater, og det er også noen som koloniserer snøpartikler.

ernæring

Kostholdet til euplotene er svært variert og de bruker flere fôringstakter. De bruker celler av forskjellige størrelser, fra bakterier til diatomsalger, og spiser også andre protozoer.

De kan være omnivorer, forbruker bodónidos (en type flagellatene) og Flagellater rekke heterotrof (det vil omdanne organisk materiale til næringsstoffer og energi) som innbefatter andre klasser av ciliater.

Noen arter har selektiv fôring, som Euplotes vannus. Noen studier beskriver et forhold mellom type mat, konsentrasjon og populasjonsvekst av disse mikroorganismer.

reproduksjon

Reproduksjonen av euplotene er spesielt karakteristisk på grunn av prosessen med DNA-syntese som skjer i makronukleusen.

I noen arter, som Euplotes eurystomus, er den reproduktive generasjonstiden kort og veksten er høy hvis miljøet der det er funnet er tilstrekkelig. Denne arten bruker Aerobacter aerogenes som hovedkilden til mat.

De fleste protozoer reproduserer aseksuelt, ved mitotisk celledeling, men noen arter har evnen til å reprodusere seksuelt, gjennom en prosess som kalles: konjugasjon.

Når Euplotes-kompiseren, er det utveksling av genetisk materiale ved hjelp av en cytoplasmisk bro. Etter denne utvekslingen vil den nye generasjonen som er dannet ved celledeling, gjøre flere kombinasjoner av gener fra stamcellene til stamceller.

Etter befruktning separeres cellene når diffusjonssonen blir reabsorbert og sammentrekningsprosessene blir operative. Mange spesialister mener at seksualsyklusen er overlappet på en aseksuell syklus som går foran den.

Noen ganger oppstår en parring som kalles intraklonal konjugasjon eller selvbefruktning, og forekommer når det ikke er seksuell eller aseksuell befruktning.

Dette er fordelaktig fordi gjenoppretter den klokkesyklus levetid og kan bare gjøres ufordelaktig på grunn av kort som det kan føre til et tap av tilpasning av tap av genetisk variasjon.

referanser

  1. Guillén, A. (12. mars 2011). Virtual Biodiversity. Mottatt fra biodiversityvirtual.org
  2. Lynn, D. (1979). The Ciliated Protozoa: Karakterisering, Klassifisering, og Guide til litteraturen. New York: Springer.
  3. Parker, S. (1982). Synopsis og klassifisering av levende organismer. New York: McGraw-Hill.
  4. Pelczar, M.J. og Reid, R.D. (1966). mikrobiologi. Mexico: McGraw-Hill.
  5. Prescott, D. (1964). Metoder i cellbiologi, volum 1. New York og London: Academic Press.
  6. Turanov, A. A., Lobanov A. V., Fomenko, D.E., H.G. Morrison, Sogin, M.L., Klobutcher, L.A., Hatfield D.L. Gladyshev V.N ... (2009). Genetisk kode støtter målrettet innsetting av to aminosyrer med en codon. vitenskap, 259-261.
  7. Van Dijk, T. (2008). Microbial Ecology Research Trends. New York: Nova Science Publisher, Inc.