Prosthetic Group Hovedgrupper og deres funksjoner



en protesgruppe det er fragmentet av et protein som ikke har en aminosyre natur. I disse tilfellene kalles proteinet "heteroprotein" eller konjugert protein, hvor proteindelen kalles apoprotein. Omvendt er molekyler integrert bare av aminosyrer kalt holoproteiner.

Proteiner kan klassifiseres i henhold til arten av den prostetiske gruppe: når gruppen er et karbohydrat, et lipid eller et hemeproteiner er glykoproteiner, lipoproteiner og hemeproteiner, henholdsvis. I tillegg kan prostetiske grupper varieres: fra metaller (Zn, Cu, Mg, Fe) til nukleinsyrer, fosforsyre, etc..

I noen tilfeller trenger proteiner ekstra komponenter til å utføre sine funksjoner med hell. I tillegg til protesgruppene er koenzymer; sistnevnte binder løst, midlertidig og svakt til proteinet, mens protesgruppene er fastforankret til proteindelen.

index

  • 1 Hovedproteser og deres funksjoner
    • 1,1 biotin
    • 1.2 Heme Group
    • 1.3 Flavin mononukleotid og flavin-adenin-dinukleotid
    • 1,4 pyrroloquinolin-kinon
    • 1,5 pyridoksalfosfat
    • 1,6 metylokalamin
    • 1,7 tiaminpyrofosfat
    • 1,8 Molybdopterin
    • 1,9 liposyre
    • 1,10 nukleinsyrer
  • 2 referanser

Hovedproteser og deres funksjoner

biotin

Biotin er et hydrofilt vitamin B-kompleks som er involvert i metabolismen av forskjellige biomolekyler, blandt disse glukoneogenese, aminosyre katabolisme og syntesen av lipidene

Fungerer som en prostetisk gruppe til mange enzymer, slik som acetyl-CoA-karboksylase (skjemaene funnet i mitokondriene og cytosol), pyruvat-karboksylase, propionyl-CoA-karboksylase, og b-methylcrotonyl-CoA-carboxylase.

Dette molekylet er i stand til å kople til disse enzymer ved hjelp av en lysinrest og er ansvarlig for transport av karbondioksid. Biotins rolle i organismer går utover sin rolle som en protesgruppe: den deltar i embryogenese, i immunsystemet og i genuttrykk.

Råegghvite har et protein kalt avidin, som undertrykker normal bruk av biotin; Derfor anbefales forbruket av kokt egg fordi varmen denaturerer avidin, og dermed mister funksjonen.

Heme Group

Heme er et molekyl porfirínica natur (stor heterocyklisk ring size) som har i dets atomer jern struktur stand til å bindes reversibelt til oksygen eller gir og tar elektroner måte. Det er den protesiske gruppen av hemoglobin, et protein som er ansvarlig for transport av oksygen og karbondioksid.

I funksjonelle globiner har jernatomet ladning +2 og er i en jernoksidasjonstilstand, slik at den kan danne fem eller seks koordinasjonsbindinger. Den karakteristiske røde fargen på blodet skyldes tilstedeværelsen av hemegruppen.

Hemegruppen er også den protese gruppen av andre enzymer, som myoglobiner, cytokromer, katalaser og peroksidaser.

Flavin mononukleotid og flavin-adenin-dinukleotid

Disse to protese gruppene er tilstede i flavoproteinene og er avledet fra riboflavin eller vitamin B2. Begge molekylene har et aktivt sted som gjennomgår reversible reaksjoner av oksidasjon og reduksjon.

Flavoproteiner har svært varierte biologiske roller. De kan delta i dehydrogeneringsreaksjoner av molekyler som succinat, delta i transport av hydrogen i elektrontransportkjeden eller reagere med oksygen, som genererer H2O2.

Pyrroloquinolin-kinon

Det er den protese gruppen av kinoproteiner, en klasse av dehydrogenase enzymer som glukose dehydrogenase, som deltar i glykolyse og andre veier.

Pyridoxalfosfat

Pyridoxalfosfat er et derivat av vitamin B6. Funnet som en protetisk gruppe av aminotransferaseenzymer.

Det er den prostetiske gruppe av enzymet glykogenfosforylase og festet til denne ved hjelp av kovalente bindinger mellom aldehydgruppen og ε-aminogruppen i en lysinrest i det sentrale området av enzymet. Denne gruppen hjelper fosforolytisk nedbrytning av glykogen.

Både mononukleotidflavin og flavin-adenin-dinukleotidet nevnt ovenfor er uunnværlige for omdannelsen av pyridoksin eller vitamin B6 i pyridoksalfosfat.

methylcobalamin

Methylcobalamin er et form som er ekvivalent med vitamin B12. Strukturelt har den et oktaverdisk koboltsenter og inneholder metall-alkylbindinger. Blant de viktigste metabolske funksjonene er overføringen av metylgrupper.

Tiaminpyrofosfat

Tiaminpyrofosfat er den prostetiske gruppe av enzymer involvert i hoved-metabolske baner, slik som α-ketoglutarat dehydrogenase, pyruvat dehydrogenase og transketolase.

På samme måte deltar den i metabolisme av karbohydrater, lipider og forgrenede aminosyrer. Alle enzymatiske reaksjoner som krever tiaminpyrofosfat innebærer overføring av en aktivert aldehydenhet.

Tiaminpyrofosfat syntetiseres intracellulært ved fosforylering av vitamin B1 eller tiamin. Molekylet består av en pyrimidinring og en tiazoliumring med en azid CH-struktur.

Tiaminpyrofosfat mangel resulterer i nevrologiske sykdommer kjent som beriberi og Wernicke-Korsakoff syndrom. Dette skjer fordi glukose er det eneste drivstoffet i hjernen, og fordi pyruvat-dehydrogenaskomplekset trenger tiaminpyrofosfat, har nervesystemet ikke energi.

molybdopterin

Molybdopteriner er derivater av pyranopterin; De utgjøres av en pyranring og to tiolater. De er protese grupper eller kofaktorer som finnes i enzymer som har molybden eller wolfram.

Det er funnet som en protesegruppe av tiosulfatreduktase, purinhydroksylase og formiatdehydrogenase.

Liposyre

Liposyre er den protese gruppen lipoamid og er kovalent bundet til proteindelen ved hjelp av en lysinrest.

I sin reduserte form har liposyre et par sulfhydrylgrupper, mens den i den oksyderte form har en syklisk disulfid.

Det er ansvarlig for reduksjonen av cyklisk disulfid i liposyre. I tillegg er det den protese gruppen av transcetylase og kofaktor av forskjellige enzymer involvert i sitronsyre syklus eller Krebs syklus.

Det er en komponent av stor biologisk betydning i dehydrogenaser av alfa-keto syrer, hvor sulfhydrylgruppene er ansvarlige for transport av hydrogenatomer og acylgrupper.

Molekylet er et derivat av den oktanoiske fettsyren og består av en terminal karboksyl og en ditjonal ring.

Nukleinsyrer

Nukleinsyrer er prostetiske grupper av nukleoproteiner funnet i cellekjerner, slik som histoner, telomerase og protamin.

referanser

  1. Aracil, C. B., Rodriguez, M.P., Magraner, J.P., & Perez, R. S. (2011). Grunnlag for biokjemi. Universitetet i Valencia.
  2. Battaner Arias, E. (2014). Enzymologi kompendium. University of Salamanca utgaver.
  3. Berg, J. M., Stryer, L., & Tymoczko, J. L. (2007). biokjemi. Jeg reverserte.
  4. Devlin, T. M. (2004). Biokjemi: lærebok med kliniske anvendelser. Jeg reverserte.
  5. Diaz, A. P., & Pena, A. (1988). biokjemi. Editorial Limusa.
  6. Macarulla, J. M., & Goñi, F. M. (1994). Menneskelig biokjemi: grunnkurs. Jeg reverserte.
  7. Meléndez, R. R. (2000). Betydningen av biotinmetabolisme. Klinisk forskningsjournal, 52(2), 194-199.
  8. Müller-Esterl, W. (2008). Biokjemi. Grunnlag for medisin og biovitenskap. Jeg reverserte.
  9. Stanier, R. Y. (1996). mikrobiologi. Jeg reverserte.
  10. Teijón, J. M. (2006). Grunnlag for strukturell biokjemi. Redaksjonell Tébar.
  11. Vilches-Flores, A., & Fernández-Mejía, C. (2005). Effekt av biotin på genuttrykk og metabolisme. Klinisk forskningsjournal, 57(5), 716-724.