Hemicordated egenskaper, taksonomi, reproduksjon, fôring



hemichordater er et fylle som inneholder en gruppe av vermiform marine dyr (som minner om en orm) eller sacciform (i form av en liten sac) med en liten en av særegne tentakel. Vanligvis bor de i akvatiske økosystemer, i lite dybde. De fleste medlemmene er sessile eller stillesittende.

I kroppen av hemicordados kan vi skille tre regioner: prosoma, mesosom og metosom. Disse tre sonene samsvarer med den trimeriske tilstanden til coelom.

Vermiform varianter varierer mye. Når det gjelder kroppslengde, varierer de fra 2,5 centimeter til 2,5 meter. Vanligvis bor de begravet og viser slående farger.

I kontrast er sacciform hemiformis sessile former preget av en lophophore og en bukkal skjold. Majoriteten er gruppert i kolonier som deler en endoskelet som utskilles av de samme medlemmene. Dimensjonene til individene er dimunutas, som dekker fra 1 til 5 millimeter.

index

  • 1 Generelle egenskaper
  • 2 Taksonomi
    • 2.1 Forhold mellom grupper
    • 2.2 Enteropneusta klasse
    • 2.3 Klasse Pterobranchia
  • 3 Reproduksjon
  • 4 mat
  • 5 Habitat og mangfold
  • 6 Evolusjon
  • 7 referanser

Generelle egenskaper

Hemikordatene er triploblastiske dyr, med bilateral symmetri og fritt levende, levende i marine miljøer. Den epidermis er ciliated.

Det er to klasser hemicordados, hver med sin morfologi og dens økologiske vaner godt merket. Medlemmene av Enteropneustoklassen er preget av å være uformelle og levende begravet i jordens marine økosystem.

Pterobranchia-klassen, derimot, inkluderer sessile og koloniale personer som bor i utskilt rør.

taksonomi

Tidligere ble phylum Hemichordata ansett som en subphylum av akkordatene. I dette systemet var de sammen med subphylla Cephalochordata og Urochordata, som danner protocordados.

Akkordatene har fem diagnostiske egenskaper hos gruppen. Klassifiseringen nevnt var basert på tilstedeværelsen av to av disse trekkene: brachial grooves og hva som ble antatt å være en revmatisk notokord eller notochord skisser.

I tillegg til gillspaltene har hemikordater en post-anal hale i larven (observert i medlemmene av Harrimaniidae), en hul dorsal nerve ledning og generne Hox spesifikt for kroppens fremre og bakre akser.

Men i dag er det kjent at den såkalte notocorda er virkelig en kort invaginasjon av bukkaltaket. Derfor er strukturen et bukkalt divertikulum kalt mage.

Denne svært relevante oppdagelsen resulterte i omorganisering av gruppen. Nå er hemikordater ansett som en uavhengig fylum, innenfor deuterostomene.

Den nåværende taksonomien har beskrevet rundt 130 arter av hemicordater fordelt på 24 genera. Eksperter hevder imidlertid at dette tallet er et underestimat av den virkelige verdien.

Forhold mellom grupper

Nåværende klassifisering deler filylen i to klasser: Enteropneusta og Pterobranchia. Selv om et betydelig antall studier tyder på at Enteropneusta kan være paraphyletic, og at Pterobranchia kommer fra det, støtter nyere forskning hypotesen om at begge klassene er gjensidig monofyletisk.

Enteropneusta klasse

De består av gruppen av ekorns ormer. Nesten 83% av de hemixede artene tilhører denne klassen. Den består av fire monofyletiske familier: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae og Torquaratoridae. Nylig er det foreslått å inkludere Torquaratoridae innen Ptychoderidae.

De lever under jorden, begravd i sand eller gjørme. De vanligste sjangrene i denne klassen er balanoglossus og Saccoglossus.

Kroppen er dekket med et slimete stoff og er delt inn i tre segmenter: proboscis, kragen og en lang koffert..

Det opprinnelige segmentet eller proboscis er den aktive delen av dyret. Prospektet brukes til å utgrave og bevegelsen av cilia som har hjelp til bevegelsen av sandpartikler. Munnen befinner seg mellom kragen og probosen, ventralt.

Gill-systemet består av porer plassert dorsolateralt i hvert avkortet lag.

Pterobranchia klasse

Det nevnte mønsteret for enteropneuser passer godt sammen med pterobranch-individer. Men sistnevnte har merket forskjeller, som er typiske for en stillesittende livsstil.

Tidligere var pterobranchene forvirret med hydroider og bryozoaner, på grunn av de morfologiske likhetene til disse gruppene.

Disse dyrene kan leve sammen i kollagenrør. I disse systemene er zooidene ikke forbundet og bor uavhengig i rørene sine. Rørene har åpninger, hvorav det utvides en kron av tentakler av dyret.

reproduksjon

I Enteropneustoklassen er kjønnene skilt. Generelt er reproduksjonen av disse dyreformede dyrene seksuell. Imidlertid kan noen arter ty til aseksuell reproduksjon og splitte seg i fragmenteringshendelser.

De har kolonner av gonader, som ligger dorsolateralt på kofferten. Gjødslingen er ekstern. I noen arter oppstår utviklingen av en veldig merkelig larv: larvtornado. I kontrast, noen arter, for eksempel Saccoglossus har direkte utvikling.

På samme måte er i Pterobranchia-klassen noen arter dioecious og andre er monoecious. Tilfeller av seksuell reproduksjon ved spirende har blitt rapportert.

mating

Hemicordaterne er matet av et system av slim og cilia. De næringsrike partiklene suspendert i havet er fanget takket være tilstedeværelsen av mucus i proboscis og kragen.

Cilia er ansvarlig for å flytte maten til den ventrale delen av svelget og spiserøret. Til slutt kommer partiklene til tarmen, hvor absorpsjonsfenomenet oppstår.

Habitat og mangfold

Hemicordados bor utelukkende marine økosystemer. De lever i både varmt og temperert vann. De er fordelt fra tidevannssonen til dypere steder.

evolusjon

Historisk har hemikordater vært fokus for forskning relatert til utviklingen og utviklingen av deuterostomer, særlig i sammenheng med akkordaternes opprinnelse.

Molekylær og utviklingsbevis tyder på at forfedren til akkordater var en organisme som ligner en orm, som ligner på et nåværende medlem av Enteropneusta-klassen..

Fylogenien av hemicordater har vært vanskelig å løse, siden gruppen har delte egenskaper med både ekkodermene og akkordater. Ambulacraria-hypotesen avslører at hemikordater er broraksonet av ekkodermuskler.

Den tidlige embryogenese av begge grupper er ekstremt lik. Den tornariske larven til hemikordatene er nesten identisk med bipinnaria larven hos hestene.

referanser

  1. Alamo, M. A. F., & Rivas, G. (red.). (2007). Nivåer av organisering i dyr. UNAM.
  2. Cameron, C. B. (2005). En fylogeni av hemichordater basert på morfologiske tegn. Kanadisk Journal of Zoology, 83(1), 196-215.
  3. Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerte prinsipper for zoologi. McGraw-Hill.
  4. Irwin, M.D., Stoner, J.B., & Cobaugh, A.M. (Eds.). (2013). Zookeeping: en introduksjon til vitenskap og teknologi. University of Chicago Press.
  5. Marshall, A.J., & Williams, W.D. (1985). Zoologi. virvelløse dyr (Vol. 1). Jeg reverserte.
  6. Parker, T.J., & Haswell, W.A. (1987). Zoologi. chordatar (Vol. 2). Jeg reverserte.
  7. Satoh, N., Tagawa, K., Lowe, C.J., Yu, J.K., Kawashima, T., Takahashi, H., ... & Gerhart, J. (2014). På en mulig evolusjonær lenke til stomokordet av hemichordater til pharyngeal organer av akkordater. Genesis, 52(12), 925-934.
  8. Tassia, M.G., Cannon, J.T., Konikoff, C.E., Shenkar, N., Halanych, K.M., & Swalla, B.J. (2016). Den globale mangfoldet av Hemichordata. Plasser en, 11(10), e0162564.