Heterozygot Fullført, Ufullstendig Dominans, Kodominans og Barrus Corpuscles



en heterozygoten I diploide organismer er en organisme som har forutsetningen om å ha to forskjellige varianter av et gen, i motsetning til homozygoter, som har to kopier av det samme genet. Hver av disse varianter av genet er kjent som allel.

Et betydelig antall organismer er diploider; dvs. har to sett med kromosomer i cellene sine (unntatt kjønnscellene, egg og sperm er haploid, slik at du bare har ett sett med kromosomer). Mennesker har 23 par kromosomer, totalt 46: halvt arvet fra moren og den andre halvparten fra faren.

Hvis i begge kromosomene er begge alleler forskjellige for et gitt gen, sies det at individet er heterozygot for det karakteristiske.

index

  • 1 Hva er et gen?
  • 2 Full dominans
  • 3 Ufullstendig dominans
  • 4 Kodominans
  • 5 Corpuscles of Barr
  • 6 Referanser

Hva er et gen?

Før du drar inn i begreper og eksempler på heterozygoter, er det nødvendig å definere hva et gen er. Et gen er en DNA-sekvens som koder for noen fenotype.

Generelt, i eukaryoter avbrytes sekvensen av gener av ikke-kodende sekvenser kalt introner.

Det er gener som koder for messenger-RNA, som igjen produserer en aminosyresekvens; det vil si proteiner.

Imidlertid kan vi ikke begrense begrepet gen til sekvensene som kodes for proteiner, siden det er et betydelig antall gener som har funksjon som regelverk. Faktisk tolkes definisjonen av et gen differensielt avhengig av feltet der det studeres.

Full dominans

Det fysiske utseendet og de observerbare egenskapene til et individ er fenotypen av dette, mens den genetiske konstitusjonen er genotypen. Logisk er uttrykket av fenotypen bestemt av genotypen og miljøforholdene som eksisterer under utviklingen.

Hvis de to gener er de samme, er fenotypen den nøyaktige refleksjonen av genotypen. For eksempel, anta at fargene på øynene bestemmes av et enkelt gen. Sikkert er denne karakteren påvirket av et større antall gener, men vi vil forenkle saken for didaktiske formål.  

"A" -genet er dominerende og er relatert til brune øyne, mens "a" -genet er recessiv og er relatert til blå øyne.

Hvis genotypen til et bestemt individ er "AA", vil den uttrykte fenotypen være brune øyne. På samme måte vil "aa" genotypen uttrykke en blå øyenfenotype. Som vi snakker om diploide organismer, er det to kopier av genet knyttet til øyenfarge.

Når du studerer heterozygoten, blir det imidlertid komplisert. Genetypen av heterozygoten er "Aa", "A" kan komme fra moren og "a" fra faren eller omvendt.

Hvis dominans er fullført, den dominerende allelet "A" vil fullstendig maskere recessive allel "a" og heterozygoten enkelte vil ha brune øyne, som den dominerende homozygote. Med andre ord er tilstedeværelsen av den recessive allelen irrelevant.

Ufullstendig dominans

I dette tilfellet er tilstedeværelsen av den recessive allelen i heterozygoten hvis den har en rolle i uttrykket av fenotypen.

Når dominans er ufullstendig, er fenotypen av individet mellomliggende mellom den dominerende homozygote og den recessive homozygote.

Hvis vi går tilbake til vår hypotetiske eksempel øyenfarge og anta at dominansen av disse genene er ufullstendig, individets genotype "Aa" tilstede mellom blå øyne og brunt.

Et ekte eksempel på naturen er det av blomstene i slektsplanten Antirrhinum. De er kjent som drakens munn eller dragehodet. Disse plantene produserer hvite ("BB") og røde ("bb") blomster.

Hvis vi lager et eksperimentelt kryss mellom hvite blomster og røde blomster, får vi rosa blomster ("Bb"). Krysset av disse rosa blomstene resulterer i en rekke røde, rosa og hvite blomster.

Dette fenomenet oppstår fordi allelen "A" produserer rødt pigment og allelen "b" produserer hvitt pigment. I heterozygot, er halv blomster pigment produsert av "A" allel, og den andre halvparten av allel "en", generering av en fenotype rosa blomster. Merk at fenotypen er mellomliggende.

Det er nødvendig å nevne at, selv om fenotypen er mellomliggende, betyr det ikke at genene "blander". Gen er diskrete partikler som ikke blandes og passerer intakt fra en generasjon til den neste. Det som er blandet er produktet av genet, pigmentet; Av denne grunn er blomstene rosa.

codominance

I fenomenet kododinans er begge alleler uttrykt like i fenotypen. Derfor er heterozygote ikke lenger er en mellomting mellom de dominerende og recessive homozygot, som diskutert i det foregående tilfelle, men omfatter fenotyper homozygoter.

Det mest studerte eksemplet er det for blodgrupper, betegnet med bokstavene MN. Dette genet koder for proteiner (antigener) uttrykt i røde blodceller.

I motsetning til de berømte ABO- eller Rh-antigenene, som produserer viktige immunreaksjoner dersom kroppen oppdager et ikke-selv, genererer ikke MN antigener disse reaksjonene.

Allelen LM koder for M-antigenet og LN koder for N-antigenet. En person med genotype LM LM produserer utelukkende M antigener i erytrocytter og tilhører blodgruppe M.

På samme måte vil organismer med genotype LN LN de har bare N-antigenet, og det er deres blodgruppe. I tilfelle av heterozygoten, LM LN uttrykker de to antigenene likt og blodgruppen er MN.

Corpusker av Barr

I tilfelle av sexkromosomene har hunnene XX sexkromosomer og XY-mennene.

I pattedyr er en av X-kromosomene inaktivert i utvikling og kondenserer til en struktur kjent som Barrs kropp eller kropp. Genene til denne kroppen er ikke uttrykt.

Valget av X-kromosomet som er inaktivt er helt tilfeldig. Derfor er det sagt at kvinnelige pattedyr heterozygoter er en mosaikk, der noen celler uttrykker en X-kromosom fra far og andre celler er dempet og aktiv X-kromosom fra mor.

referanser

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologi. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Invitasjon til biologi. Ed. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Gener. Volum 1. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologi: Livets enhet og mangfold. Nelson Education.